2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 13)
Derivados de 5-oxa-2-azabiciclo[2.2.2]octan-4-ilo y 5-oxa-2-azabiciclo[2.2.1]heptan-4-ilo como moduladores de TAAR1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/04/2017). Inventor/es: GALLEY, GUIDO, PFLIEGER, PHILIPPE, NORCROSS,ROGER, SHEN,Hong, CECERE,GIUSEPPE, HU,YIMIN. Clasificación: A61P25/00, C07D491/08, A61K31/5386.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
----C---- es -CH2- o -CH2-CH2-;
X es -NH-, -C(10 O)NH- o -NHC(O)NH-;
Ar es fenilo o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene uno o dos átomos de N, seleccionado del grupo que consiste en piridinilo, pirimidinilo, pirazolilo o piracinilo;
R1 es halógeno, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido con halógeno, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7 sustituido con cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno o es cicloalquilo C3-6;
- - es -CH2-;
n es 0 o 1;
m es 0, 1 o 2;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, todas las mezclas racémicas, todos sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos.
PDF original: ES-2674800_T3.pdf
Compuestos de triazolopiridina como inhibidores de pde10a.
(29/03/2017) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 es arilo, heteroarilo o NR4R5, en el que dicho arilo y dicho heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidroxilo, halógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7 y haloalquilo C1-C7;
R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C7;
R3 es arilo o heteroarilo, en el que dicho arilo y dicho heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C7, hidroxilo, halógeno, -C(O)-NR6R7 y - C(O)-O-R8;
R4 y R5 son independientemente alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterocicloalquilo…
Procedimiento para la detección de una proteína de unión multiespecífica.
(29/03/2017) Un procedimiento para la determinación de la cantidad total de un anticuerpo multiespecífico terapéutico en una muestra de suero o plasma en un inmunoensayo de tipo sándwich que comprende la etapa de:
- determinar la cantidad de un complejo formado entre i) un anticuerpo anti-idiotipo que se une específicamente a un primer determinante antigénico del anticuerpo multiespecífico terapéutico, y ii) el anticuerpo multiespecífico terapéutico incubando el complejo con un anticuerpo anti-idiotipo que se une específicamente a un segundo determinante antigénico del anticuerpo multiespecífico terapéutico, que es diferente del primer determinante antigénico y determinar así la…
Mutantes mejorados de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de pirroloquinolina quinona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2017). Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, SCHMUCK,RAINER,DR, KRATZSCH,PETER, BOENITZ-DULAT,MARA DR, BECK,DANIELA. Clasificación: C12N9/04.
Un mutante de glucosa deshidrogenasa soluble dependiente de PQQ (s-GDH; EC 1.1.5.2) con especificidad mejorada por la glucosa en comparación con la maltosa, que tiene una sustitución de treonina en la posición 348 por glicina, alanina o bien serina, en el que dicho mutante comprende adicionalmente
a) al menos una mutación para mejorar la estabilidad del mutante, en el que dicha sustitución para mejorar la estabilidad se selecciona del grupo que consiste en D87R; N122K; S124K; S146G; V298L y L386F,
b) al menos una mutación para mejorar la afinidad del mutante por la glucosa, y opcionalmente c) una o más mutaciones para mejorar aún más la especificidad del mutante por la glucosa en comparación con la maltosa,
y en el que estas posiciones corresponden a las posiciones de aminoácidos conocidas de la secuencia natural de s-GDH de A. calcoaceticus (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2624805_T3.pdf
ADN polimerasas con actividad mejorada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2017). Inventor/es: SUKO,SHAWN. Clasificación: C12N9/12.
Una ADN polimerasa que tiene eficacia de transcriptasa inversa incrementada en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 1 y en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 763 de la SEQ ID NO: 1 es T, el aminoácido correspondiente a la posición 709 de la SEQ ID NO: 1 es K y el aminoácido correspondiente a la posición 580 de la SEQ ID NO: 1 es G, y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa excepto en que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 763 de la SEQ ID NO: 1 es M.
PDF original: ES-2624406_T3.pdf
Uso de biomarcadores para controlar una medicación en un sujeto que padece insuficiencia cardíaca.
(08/03/2017) Un método para controlar una medicación en un sujeto sometido a dicha medicación, seleccionándose dicha medicación entre inhibidores de ACE, bloqueantes del receptor de angiotensina y antagonistas de aldosterona, padeciendo dicho sujeto insuficiencia cardíaca o estadios que preceden a la insuficiencia cardíaca, incluyendo factores de riesgo de insuficiencia cardíaca, comprendiendo el método las etapas de:
a) medir en una muestra de sangre, suero o plasma obtenida del sujeto las concentraciones de al menos una troponina cardíaca o una variante de la misma y/o de un péptido natriurético o una variante del mismo,
b) medir en una muestra de sangre, suero o plasma la concentración de GDF-15 o una variante del mismo y
c) controlar la medicación…
Procedimientos para la inactivación vírica y otros agentes adventicios.
(08/03/2017) Un procedimiento para la inactivación de virus o bacterias en medios de cultivo celular mientras se mantiene la idoneidad de los medios para el cultivo celular, en donde dicho procedimiento comprende (a) someter el medio de cultivo celular a un tratamiento rápido a alta temperatura (HTST); y (b) ajustar uno o más parámetros seleccionados del grupo que consiste en nivel de pH, calcio y fosfato, con lo que se suprime la formación de precipitado, en el que el tratamiento HTST comprende elevar la temperatura del medio hasta al menos aproximadamente 85 grados Celsius durante un periodo de tiempo suficiente para inactivar virus o bacterias presentes en el medio,
a) en el que el pH se ajusta cuando el medio comprende calcio y fosfato, el pH…
Éster del ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexanocarboxílico como intermedio en la preparación de amidas farmacéuticamente activas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2017). Inventor/es: LOHRI, BRUNO. Clasificación: C07C327/30, C07C67/343, C07C69/75.
Un procedimiento para la preparación del derivado de éster del ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexanocarboxílico de fórmula (I'):**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar el derivado de éster del ácido ciclohexanocarboxílico de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1 es etilo, propilo o isopropilo, con un agente alquilante, en presencia de una amida secundaria de litio.
PDF original: ES-2624716_T3.pdf
Nuevos complejos basados en iridio para ECL.
(01/03/2017) Un compuesto quimioluminiscente basado en iridio de fórmula II y fórmula I (a)**Fórmula**
en la que en la Fórmula I (a) y en la Fórmula I (b), respectivamente e independientemente, cada R1-R18 independientemente es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, amino, amino sustituido, alquilamino, alquilamino sustituido, arilamino, arilamino sustituido, alquilamonio, alquilamonio sustituido, carboxi, carboxilato, éster de ácido carboxílico, carbamoílo, hidroxi, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, sulfanilo, alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, arilsulfonilo sustituido o no sustituido, sulfo, sulfino, sulfeno, sulfonato, sulfinato, sulfenato, sulfamoilo, sulfóxido,…
Anticuerpos anti-receptor de transferrina de baja afinidad y su uso para transferir scFv terapéuticos a través de la barrera hematoencefálica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Inventor/es: Dennis,Mark, WATTS,RYAN JEFFERSON, YU,YUNHUA JOY, ZHANG,YIN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/46, C07K16/40.
Un agente para su uso en el tratamiento de un trastorno neurológico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer (EA), apoplejía, demencia, distrofia muscular (DM), esclerosis múltiple (EM), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), fibrosis quística, síndrome de Angelman, síndrome de Liddle, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Paget, cáncer y lesión cerebral traumática en un mamífero, en el que el agente comprende un anticuerpo que se une al receptor de transferrina (TfR) y está acoplado a un fármaco para trastornos neurológicos o un compuesto para la formación de imágenes, en el que el anticuerpo se ha seleccionado para que tenga una CI50 de 100 nM a 100 μM para TfR y, por lo tanto, mejora la captación en el SNC del anticuerpo y del fármaco o el compuesto para la formación de imágenes acoplado a través de la barrera hematoencefálica.
PDF original: ES-2631356_T3.pdf
Nuevos complejos a base de iridio para EQL.
(22/02/2017) Compuesto quimioluminiscente a base de iridio de fórmula I:**Fórmula**
en la que cada R1-R20 es independientemente hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, amino, amino sustituido, alquilamino, alquilamino sustituido, arilamino, arilamino sustituido, alquilamonio, alquilamonio sustituido, carboxi, carboxilato, éster de ácido carboxílico, carbamoilo, hidroxi, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, sulfanilo, sulfanilo, alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, arilsulfonilo sustituido o no sustituido, sulfo, sulfino, sulfeno, sulfonato, sulfinato, sulfenato, sulfamoilo, sulfóxido, fosfono, hidroxifosfinoilo, hidroxi-alquil-fosfinoilo, fosfonato, fosfinato o R21, en el que R21 es arilo,…
Procedimiento para la producción de una inmunoglobulina glucosilada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/02/2017). Inventor/es: FRANZE, REINHARD, LINK, THOMAS, TAKUMA,SHINYA, HIRASHIMA,CHIKASHI, TAKAGI,YOSHINORI, TSUDA,YURIKO. Clasificación: C07K16/28, C07K16/00, C12P21/00.
Procedimiento para la producción de una inmunoglobulina, que comprende
a) cultivar una célula eucariota que comprende un ácido nucleico que codifica la inmunoglobulina en un medio de cultivo en el que la cantidad de glucosa disponible en el medio de cultivo por unidad de tiempo se mantiene constante y limitada a un valor constante inferior a un 80 % y superior a un 20 % de la cantidad que se podría utilizar como máximo por las células en el medio de cultivo por unidad de tiempo, por el que esta cantidad constante está disponible en todas las unidades de tiempo del procedimiento en el que se realiza esta alimentación de glucosa limitada, y
b) recuperar la inmunoglobulina del cultivo.
PDF original: ES-2622366_T3.pdf
(08/02/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en el que:
W se selecciona del grupo
a) H,
b) alquilo C1-6 que incluye opcionalmente 1-3 átomos de deuterio, y
c) alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con SO2R5 y OR5;
Y es alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con OR5;
Z es N;
R1 se selecciona del grupo
a) alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con SO2R5,
b) cicloalquilo C3-7,
c) heterociclilo, y
d) arilo;
R2 se selecciona del grupo
a) H
b) C(O)NHR6,
c) heterociclilo, y
d) heteroarilo;
R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente del grupo
a) H, y
b) alquilo C1-6;
R5 se selecciona del grupo
a) H,
b) alquilo C1-6,
c) NR7R8, y
…
Nuevos complejos basados en iridio para EQL.
(01/02/2017) un compuesto quimioluminiscente basado en iridio de fórmula I**Fórmula**
en el que X e Y son C-R18 y C-R19, respectivamente, o donde X es N e Y es C-R19, o donde Y es N y X es C-R18, en el que cada R1-R19 es independientemente hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, amino, amino sustituido, alquilamino, alquilamino sustituido, arilamino, arilamino sustituido, alquilamonio, alquilamonio sustituido, carboxi, carboxilato, éster de ácido carboxílico, carbamoilo, hidroxi, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, sulfanilo, alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, arilsulfonilo sustituido o no sustituido, sulfo, sulfino, sulfeno, sulfonato, sulfinato, sulfenato, sulfamoilo, sulfóxido, fosfono, hidroxifosfinoilo, hidroxialquilfosfinoilo, fosfonato, fosfinato o R20, donde R20 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/01/2017). Inventor/es: MATILE, HUGUES, BEAUCHAMP,JEREMY, DREYER,ANITA. Clasificación: C12N15/85.
Un vector de expresión de ácido nucleico, para la expresión de la superficie celular de proteínas, el cual comprende, en orden, una secuencia polinucleotídica, la cual codifica a un péptido señal de secreción de la melitina del veneno de la abeja, un sitio de clonación para insertar un secuencia polinucleotídica, la cual codifica a una proteína a ser expresada, y una secuencia polinucleotídica, la cual comprende una secuencia que codifica a un dominio transmembranario de la glicoforina A.
PDF original: ES-2621298_T3.pdf
Biomarcadores de plasma sanguíneo para terapias de combinación con bevacizumab para el tratamiento de cáncer de mama.
Sección de la CIP Física
(18/01/2017). Inventor/es: KLAUSE, URSULA, SCHERER, STEFAN, DELMAR,PAUL, DE HAAS,SANNE LYSBET, FOERNZLER,DOROTHEE. Clasificación: G01N33/574.
Un método in vitro para la identificación de un paciente con capacidad de respuesta o sensible a la adición de un tratamiento de bevacizumab a un régimen de quimioterapia, comprendiendo dicho método determinar el nivel de expresión de las proteínas VEGFA y VEGFR2 o VEGFA y PLGF en una muestra de plasma sanguíneo de un paciente que se sospecha que padece, o que es propenso a padecer, cáncer de mama, mediante el cual un nivel de expresión combinada aumentado de VEGFA y de VEGFR2 o de VEGFA y de PLGF con respecto a niveles de expresión combinada de control determinados en pacientes que padecen cáncer de mama, es indicativo de una sensibilidad del paciente a la adición de bevacizumab a dicho régimen de quimioterapia.
PDF original: ES-2619590_T3.pdf
Matriz genérica para ácidos nucleicos de control.
(18/01/2017) Un procedimiento para aislar, amplificar y detectar al menos un ácido nucleico diana que puede estar presente en al menos una muestra de fluido, en el que dicha muestra de fluido es un líquido corporal, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de:
a. Añadir un ácido nucleico de control interno a dicha muestra de fluido
b. Combinar juntos un material de soporte sólido y dicha muestra de fluido en un recipiente durante un periodo de tiempo y bajo condiciones suficientes para permitir que los ácidos nucleicos que comprenden el ácido nucleico diana y el ácido nucleico de control interno se inmovilicen sobre el material de soporte…
Derivados de pirazina como agonistas receptores de CB2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/01/2017). Inventor/es: GRETHER, UWE, ROEVER, STEPHAN, ROGERS-EVANS, MARK, NETTEKOVEN,MATTHIAS, SCHULZ-GASCH,TANJA, DHURWASULU,BALEDI. Clasificación: C07D401/14, A61P27/00, A61P9/00, A61P29/00, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D413/06, A61K31/497, C07D403/06, C07D403/04, A61K31/4965.
Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es cicloalquilalcoxi o haloalcoxi;
R2 es cicloalquilo o haloazetidinilo;
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre alquilo, alcoxi, alcoxialquilo y alcoxicarbonilalquilo;
o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno, al que están unidos, forman un heterociclilo o heterociclilo sustituido, en el que el heterociclilo es el pirrolidinilo, morfolinilo, oxomorfolinilo, 2-oxo-5-aza-biciclo[2.2.1]heptilo, 7-oxa-4- azaespiro-[2.5]octilo, piperazinilo, 2-oxa-6-aza-espiro[3.4]octilo, piperidinilo, tiomorfolinilo o 5- azaespiro[2.4]heptilo, y en el que el heterociclilo sustituido es un heterociclilo sustituido de una a cuatro veces con sustituyentes seleccionados con independencia entre alquilo, halógeno, aminocarbonilo, hidroxialquilo, alcoxicarbonilo, alquiltiocarbamoílo, alquilcarboniloxi e hidroxilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2621958_T3.pdf
Preparación de muestras genéricas.
(11/01/2017) Un procedimiento para aislar y determinar, de una forma simultánea, la presencia, la no presencia y / o la cantidad, de por lo menos un primer y un segundo ácido nucleico diana, seleccionado de entre bacterias, virus DNA y virus RNA, procedentes de una pluralidad de diferentes tipos de muestras de fluidos, comprendiendo, el citado procedimiento, las etapas automatizadas de
a. añadir un tampón de lisis idéntico, el cual tiene un valor pH comprendido entre 5,5 y 6,5, y el cual comprende un agente caotrópico, una substancia tampón, un alcohol, y un agente reductor, a los miembros de dicha pluralidad de diferentes tipos de…
Variantes solubles e inmunorreactivas del antígeno p24 de la cápside de HTLV.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(04/01/2017). Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHOLZ, CHRISTIAN, MUENCH,PETER. Clasificación: G01N33/569, C07K14/005.
Un antígeno p24 de HTLV soluble que consiste en el dominio C-terminal de p24 de HTLV que tiene SEQ ID NO. 3 o SEQ ID NO. 7, en el que dicho antígeno p24 de HTLV carece del dominio N-terminal como se especifica en SEQ ID NO. 2 y en SEQ ID NO. 6 y en el que dicho antígeno p24 de HTLV soluble se fusiona a una chaperona oligomérica.
PDF original: ES-2662611_T3.pdf
6-Aminoácido heteroarildihidropirimidinas para el tratamiento y la profilaxis de la infección por virus de la hepatitis B.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Inventor/es: ZHU, WEI, SHEN,Hong, MAYWEG,Alexander,V, Zhang,Weixing, WU,GUOLONG, ZHOU,MINGWEI, GUO,LEI, TANG,GUOZHI, LIN,XIANFENG, QIU,ZONGXING, KOCER,BUELENT, WANG,LISHA, LIU,HAIXIA, HU,TAISHAN, HU,YIMIN, YAN,SHIXIANG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, A61P31/20, C07D403/06, A61K31/5355.
Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en las que:
R1 es alquilo C1-6 o trifluorometil-CxH2x-, en el que x es un valor entre 1 y 6,
uno de entre R2 y R3 es fenilo, que se encuentra sustituido una, dos o tres veces con alquilo C1-6, ciano o halógeno, y el otro es hidrógeno o deuterio,
R4 es fenilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, tienilo o piridinilo, que se encuentra sustituido o no sustituido con alquilo C1-6, alquilsulfanilo C1-6, halógeno o cicloalquilo, en las que dicho alquilo C1-6 adicionalmente puede sustituirse opcionalmente con halógeno,
A es:**Fórmula**
que se encuentra sustituido o no sustituido con grupos seleccionados de entre alquilo C1-6, deuterio y halógeno, o sales farmacéuticamente aceptables, o enantiómeros o diastereómeros de los mismos.
PDF original: ES-2617906_T3.pdf
Nuevos compuestos diazaspirocicloalcano y azaspirocicloalcano.
(21/12/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en los que
R1 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, fenilo sustituido, fenilalquilo sustituido, fenoxialquilo sustituido, fenilcicloalquilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilcinquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinilalquenilo sustituido, piridinilalquinilo sustituido, tiofenilo sustituido, tiofenilalquilo sustituido, tiofenilalquenilo sustituido, tiofenilalcinilo sustituido, 2,3-dihidro-1H-isoindol-2-ilo sustituido, 1H-indol-2-ilo sustituido o benzofuran-2-ilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquenilo sustituido, fenilalquinilo sustituido, piridinilo sustituido, piridinilalquenilo sustituido, piridinilalquenilo…
Células de mamífero que expresan CD40L y su uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/12/2016). Inventor/es: KERN, PETER DR., ENDL, JOSEF, SEEBER, STEFAN, PLATZER,JOSEF, OFFNER,SONJA, FISCHER,JENS. Clasificación: C12N5/16, C07K16/00, C12N5/0781.
Un método para producir un anticuerpo que comprende la etapa de co-cultivar un linfocito B de conejo con una célula CHO o BHK que expresa CD40L de conejo en presencia de IL-2 e IL-21.
PDF original: ES-2617488_T3.pdf
Producción de proteínas heteromultiméricas.
(14/12/2016) Un método para preparar una proteína heteromultimérica que comprende un primer polipéptido que contiene bisagra que tiene un primer dominio de heterodimerización y un segundo polipéptido que contiene bisagra que tiene un segundo dominio de heterodimerización, en el que el segundo dominio de heterodimerización interacciona con el primer dominio de heterodimerización, y en el que el primer y el segundo polipéptidos que contienen bisagras se unen por al menos un enlace disulfuro intercatenario, y
en el que cada uno del primer y el segundo polipéptidos que contienen bisagra es una cadena pesada de anticuerpo y se empareja con una cadena ligera de anticuerpo para formar un primer par y un segundo par, y en el que las cadenas ligeras del primer par…
Compuestos de ácido triazol-borónico sustituidos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: NEIDHART, WERNER, PLANCHER,JEAN-MARC, SCHULZ-GASCH,TANJA, LYNCH,STEPHEN M. Clasificación: C07F5/02, A61P29/00, A61K31/69.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1, R1' y R1", independientemente uno de otro, son hidrógeno, alcoxi, halógeno o -CF3, y
R2 es alquilo C1-7 o fenilo,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2615744_T3.pdf
Etiqueta de identificación de la orientación, estructura portadora de envases de reactivo, dispositivo analizador y módulo lector.
(07/12/2016) Un dispositivo analizador para analizar sondas de trabajo químicas, biológicas o farmacéuticas, comprendiendo el dispositivo analizador
- un módulo lector integrado en el dispositivo analizador , estando el módulo lector configurado para leer datos de RFID en combinación con un patrón de definición detectable ópticamente en una estructura portadora de envases de reactivo (20, 20'), comprendiendo la estructura portadora de envases de reactivo (20, 20') una etiqueta de identificación de la orientación fijada encima, teniendo la etiqueta de identificación de la orientación una superficie frontal y una superficie posterior , con un conjunto de RFID colocado sobre la superficie posterior y el patrón de definición detectable ópticamente sobre la superficie frontal definiendo una orientación de la estructura portadora…
Análisis de RT-qPCR de material microdiseccionado a partir de la sección teñida de FFPET.
Sección de la CIP Física
(30/11/2016). Inventor/es: SINGER, MONIKA, LOHMANN, SABINE, DR., HEROLD,Andrea, BAHLE,BEATRIX, MOOSMANN,SABINE, SCHUSTER,JULIAN. Clasificación: G01N1/30.
Método para la tinción inmunohistoquímica de una sección de tejido fijada en formalina, embebida en parafina, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un soporte sólido,
b) montar la sección de tejido embebida en parafina y fijada en formalina sobre el soporte sólido,
c) retirar la parafina de la sección de tejido embebida en parafina y fijada con formalina,
d) calentar entre 50 y 70 °C durante 12 a 24 h. la sección de tejido montada sobre el soporte sólido para recuperar los epítopos, y
e) teñir la sección de tejido montada sobre el soporte sólido,
en el que al menos la etapa e) se lleva a cabo en presencia de cloruro de sodio de 0,5 a 3,0 M.
PDF original: ES-2613515_T3.pdf
Sondas oligonucleotídicas marcadas usadas para análisis de secuencias de ácidos nucleicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2016). Inventor/es: BUGAWAN, TEODORICA, SCHOENBRUNNER,NANCY, ANACLETO,CONCORDIO. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.
Un método para preparar un oligonucleótido marcado para su uso como una sonda de hibridación en una reacción de PCR que comprende:
(a) proporcionar un colorante fluorescente que es un derivado de rodamina en el que dicho colorante fluorescente está unido con una molécula enlazadora bifuncional;
(b) unir un grupo reactivo al colorante fluorescente a través de la molécula enlazadora bifuncional para incorporar dicho colorante fluorescente dentro del oligonucleótido;
(c) incorporar el colorante fluorescente entre dos nucleótidos internos del oligonucleótido, con la condición de que el colorante fluorescente no se incorpore en el extremo 5' del oligonucleótido,
en el que la molécula enlazadora bifuncional consiste en L-treoninol o (2R,3R)-2-amino-1,3-butanodiol.
PDF original: ES-2613263_T3.pdf
2-Oxo-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzo[b]diazepinas y su uso en el tratamiento de cáncer.
(30/11/2016) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que
W se selecciona entre H y alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 átomos de deuterio; Y es alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con OR6,
R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente entre H y ciano; R4 es alquilo C1-6;
R5 se selecciona entre el grupo
a) alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con SO2R6 y OR6,
b) heterociclilo, y
c) arilo que puede estar opcionalmente sustituido con C(O)R7, halo y ciano;
Z se selecciona entre el grupo
a) arilo que puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, OR6, halógeno y arilo…
Sistemas de comunicación inalámbrica de baja energía y métodos para dispositivos médicos.
(23/11/2016) Un método realizado por un dispositivo médico para transmitir paquetes de datos usando un protocolo de comunicación definido de acuerdo con el protocolo Bluetooth de baja energía, comprendiendo el método:
- eliminar los campos de datos seleccionados de un paquete de datos definido de acuerdo con el estándar IEEE 11073 para formar un paquete de datos modificado;
- determinar una longitud del paquete de datos modificado;
- determinar si la longitud del paquete de datos modificado es mayor que una longitud máxima predeterminada de paquetes de datos bajo el protocolo Bluetooth de baja energía, como se define en la especificación Bluetooth…
Proceso para la preparación de ácidos de isoxazolil-metoxi-nicotínicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/11/2016). Inventor/es: IDING, HANS, WALDMEIER, PIUS, HILDBRAND, STEFAN, THOMAS,ANDREW, HANLON,STEVEN PAUL, DOTT,PASCAL. Clasificación: C07D487/04, C07D413/14, C07D413/12.
Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I) o sales del mismo:**Fórmula**
en la que R1 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más halógenos y R2 es hidrógeno, alquilo o haloalquilo; que comprende en la reacción de un compuesto de la fórmula (IV)**Fórmula**
para dar un compuesto de la fórmula (I) o sales del mismo, que comprende los siguientes pasos de reacción:
a) hidrólisis de un compuesto de la fórmula (IV) en un disolvente, en presencia de una base; segudo de
b) separación de las impurezas por filtración; seguido de
c) adición de un ácido, en un disolvente; seguido de
d) filtración, lavado con una mezcla de alcohol/agua secado de los cristales obtenidos de un compuesto de la fórmula (I);
en la que en el paso a) de 7 a 10 equiv. de base se emplean con respecto al compuesto de fórmula (IV); y
en la que en el paso a) tiene lugar a una temperatura entre 50 ºC y 60 ºC.
PDF original: ES-2613802_T3.pdf
Sistema y método para almacenar y recuperar soportes de recipiente.
(16/11/2016) Sistema , que comprende:
un analizador para analizar muestras,
una estación de transferencia que comprende un nivel de depósito para depositar soportes de recipiente en el analizador y un nivel de transferencia para transferir soportes de recipiente , un dispositivo automatizado para almacenar y recuperar soportes de recipiente para sujetar recipientes de muestra que contienen muestras, que comprende:
un primer compartimiento de almacenamiento que comprende una pluralidad de primeras secciones de almacenamiento dispuestas en diferentes niveles para almacenar soportes de recipiente , presentando el primer compartimiento de almacenamiento una o más zonas de carga , cada una de las cuales presenta un nivel de carga individual para la carga de soportes…