Anticuerpos multiespecíficos.
(12/04/2017) Un anticuerpo aislado que comprende seis secuencias de región hipervariable (HVR) que comprenden:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia NIAKTISGY (SEQ ID NO: 1),
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia WGSFLY (SEQ ID NO: 2), y
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia HYSSPP (SEQ ID NO: 3); y
(a) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NIKDTY (SEQ ID NO: 4), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPTNGYTR (SEQ ID NO: 5), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WGGDGFYAMD (SEQ ID NO: 6); o
(b) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NISGTY (SEQ ID NO: 7),
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPSEGYTR (SEQ ID NO: 8), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WVGVGFYAMD (SEQ…
Anticuerpos anti-HER biespecíficos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/28, C07K16/32.
Un anticuerpo multiespecífico que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio de cadena variable ligera (VL), en el que el VH y el VL se emparejan juntos para formar un único dominio de unión a antígeno que se une específicamente al EGFR y al HER3, en donde el anticuerpo comprende:
(a) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de LSGDWIH (SEQ ID NO: 48);
(b) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de VGEISAAGGYTD (SEQ ID NO: 51); y
(c) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de ARESRVSFEAAMDY (SEQ ID NO: 53); y
(d) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de NIATDVA (SEQ ID NO: 55);
(e) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SASF (SEQ ID NO: 56); y
(f) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEPEPYT (SEQ ID NO: 57).
PDF original: ES-2572728_T3.pdf
Anticuerpos anti-VEGF-C y métodos de uso de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/22.
Un anticuerpo monoclonal anti factor C de crecimiento endotelial vascular (VEGF-C) aislado en el que el anticuerpo comprende seis HVR:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26;
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 27;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 28; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 29.
PDF original: ES-2565208_T3.pdf
(14/01/2015) Anticuerpo anti-factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) aislado en donde el anticuerpo comprende:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:1;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:2;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:3
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:4 o SEC ID Nº: 5;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:6; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:7.
Composiciones y métodos relacionados con STOP-1.
(19/04/2013) Anticuerpo monoclonal que se une específicamente a los aminoácidos 33-52 ó 33-53 de STOP-1 humana mostrada en la figura 2, en el que el anticuerpo bloquea la unión de STOP-1 a las células.
Anticuerpos multiespecíficos.
(25/03/2013) Método de fabricación de un anticuerpo multiespecífico que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), en el que la pareja de VH y VL juntos forman un sitio de unión a antígeno único capaz de unirse a un primer epítopo y un segundo epítopo, comprendiendo el método las etapas de: diversificar la secuencia de aminoácidos de la VL, en el que antes de la diversificación, el sitio de unión a antígeno es capaz de unirse sólo al primer epítopo, y seleccionar un anticuerpo diversificado en el que el sitio de unión a antígeno es capaz de unirse al primer epítopo y al seguno epítopo.
ANTAGONISTAS DE LIGANDO PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA.
(16/02/2003) HEMOS DESCUBIERTO QUE LAS HORMONAS DE CRECIMIENTO FORMAN COMPLEJOS TERNARIOS CON SUS RECEPTORES EN DONDE EL LUGAR 1 DE LA HORMONA SE UNE PRIMERO A UNA MOLECULA DEL RECEPTOR Y A CONTINUACION LA HORMONA DEL LUGAR 2 SE UNE A OTRA MOLECULA DEL RECEPTOR, CON LO QUE SE PRODUCE UN COMPLEJO 1:2. CREEMOS QUE ESTE FENOMENO ES COMPARTIDO POR OTROS LIGANDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA CONFORMACIONAL SIMILAR. LOS ENSAYOS BASADOS EN ESTE FENOMENO SON UTILES PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LIGANDOS. SE HAN IDENTIFICADO ESTRUCTURALMENTE LOS LUGARES 1 Y 2 PARA FACILITAR LA GENERACION DE VARIANTES DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LIGANDOS QUE FORMAN COMPLEJOS TERNARIOS. SE PRESENTAN NUEVOS VARIANTES DE HORMONAS DE CRECIMIENTO, LACTOGENO PLACENTARIO DE PROLACTINA Y OTROS LIGANDOS RELACIONADOS. COMO RESULTADO DE NUESTROS ESTUDIOS CON…
