Compuestos de sulfonamida heterocíclicos sustituidos útiles como moduladores de trpa1.
(21/05/2019) Un compuesto de fórmula II: **Fórmula**
en el que:
A es B es B2 y R5 es R5b;
B2 es piridinilo, en el que cualquier piridinilo de B2 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, alquilo (C1-C6), -O-alquilo (C1-C6), -O-alquil (C1-C6)-O-alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), haloalquilo (C1-C6), -CN y heteroarilo de 6 miembros, en el que cualquier heteroarilo de 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo (C1-C6) o haloalquilo (C1-C6);
R1 es un fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, en el que cualquier fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros de R1 está opcionalmente sustituido con uno o…
Compuestos de benzoxazepina como inhibidores de la PI3K y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/4196, C07D519/00, A61K31/4162, A61K31/4188.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2570569_T3.pdf
Compuestos inhibidores de PI3K de benzoxepina y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D495/04, C07D513/14, A61K31/381, C07D513/04, A61K31/429, C07D495/14.
El compuesto 2-(3-amino-1-(2,4-difluorofenil)-1H-1,2,4-triazol-5-il)-N-metil-4,5-dihidrobenzo[b]tieno[2,3-d]oxepin-8- carboxamida.
PDF original: ES-2558742_T3.pdf
Derivados de 2-(2-hidroxibifenil-3-il)-1H-benzoimidazol-5-carboxamidina como inhibidores del factor VIIa.
(29/04/2015) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
X1 es -N- o -CR5- en donde R5 es hidrógeno, alquilo, o haluro;
R1 es hidrógeno, alquilo, haluro, carboxilo o aminocarbonilo;
R2 es hidrógeno, alquilo o haluro;
R3 es -CONR7R8, (donde R7 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, carboxialquilo, sulfoalquilo o fosfonoalquilo; y R8 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo, sulfoalquilo, fosfonoalquilo, aminocarboxialquilo, aminocarbonilcarboxialquilo, trimetilamonioalquilo, aminocarbonilalquilo, -(alquilen)-(OCH2CH2)n Rb (donde n es un número entero de 1 a 6 y Rb es hidrógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, amino o alquilcarbonilamino), arilo, aralquilo, heteroarilo,…
Compuestos de tipo benzopirano y benzoxepina inhibidores de PI3K y métodos de uso.
(07/05/2014) Un compuesto seleccionado de la Fórmula I:
y estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Z1 es CR1 o N;
Z2 es CR2 o N;
Z3 es CR3 o N;
Z4 es CR4 o N;
donde (i) X1 es N y X2 es S, (ii) X1 es S y X2 es N, (iii) X1 es CR7 y X2 es S o (iv) X1 es S y X2 es,CR7;
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -CH2OR10, -CH2R10, -(alquileno C1-C12)NR10R11, -(alquileno C1-C12)NR12C(≥O) R10, -(alquileno C1-C12)C(≥O)OR10, -(alquileno C1-C12)OR10, -CO2R10, -C(≥O)N(R10)OR11, -NO2, -NR10R11, -OR10
5 -S(O)2R10, -C(≥O)NR10R11, -C(≥O)NR10(alquileno
C1-C12)NR10R11, -C(≥O)NR10(alquileno…
Liberación controlada de opioides fenólicos.
(12/02/2014) Un compuesto de fórmula estructural (I): **Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato del mismo, en donde:
(a) X es oximorfona, hidromorfona o morfina, en donde el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo fenólico está reemplazado por un enlace covalente a
-C(O)-Y-(C(R1)(R2))n-N-(R3)(R4);
Y es NR5 y R5 es alquilo (1-4C);
n es 2 ó 3;
R1 y R2 son cada uno hidrógeno;
R3 es hidrógeno o alquilo (1-4C); y
R4 es:
un residuo de un L-aminoácido seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glicina, glutamina, ácido glutámico, histidina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, lisina y valina; un residuo de un dipéptido o tripéptido compuesto de dos o tres residuos de L-aminoácidos seleccionados…
Compuestos de benzoxazepina inhibidores de la PI3K y su utilización en el tratamiento de cáncer.
(25/12/2013) Compuestos de la fórmula I:
estereoisómeros, isómeros g 5 eométricos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en laque:
Z1 es CR1 o N;
Z2 es CR2 o N;
Z3 es CR3 o N;
Z4 es CR4 o N;
B es un anillo pirazolilo, imidazolilo o triazolilo fusionado con el anillo de la benzoxazepina y elegido entre lasestructuras:**Fórmula**