6 inventos, patentes y modelos de KOLESNIKOV,ALEKSANDR

Compuestos de benzoxazepina como inhibidores de la PI3K y métodos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D498/14, C07D498/04, A61K31/4196, C07D519/00, A61K31/4162, A61K31/4188.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**.

PDF original: ES-2570569_T3.pdf

Compuestos inhibidores de PI3K de benzoxepina y métodos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D495/04, C07D513/14, A61K31/381, C07D513/04, A61K31/429, C07D495/14.

El compuesto 2-(3-amino-1-(2,4-difluorofenil)-1H-1,2,4-triazol-5-il)-N-metil-4,5-dihidrobenzo[b]tieno[2,3-d]oxepin-8- carboxamida.

PDF original: ES-2558742_T3.pdf

Derivados de 2-(2-hidroxibifenil-3-il)-1H-benzoimidazol-5-carboxamidina como inhibidores del factor VIIa.

(29/04/2015) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** en donde: X1 es -N- o -CR5- en donde R5 es hidrógeno, alquilo, o haluro; R1 es hidrógeno, alquilo, haluro, carboxilo o aminocarbonilo; R2 es hidrógeno, alquilo o haluro; R3 es -CONR7R8, (donde R7 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, carboxialquilo, sulfoalquilo o fosfonoalquilo; y R8 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo, sulfoalquilo, fosfonoalquilo, aminocarboxialquilo, aminocarbonilcarboxialquilo, trimetilamonioalquilo, aminocarbonilalquilo, -(alquilen)-(OCH2CH2)n Rb (donde n es un número entero de 1 a 6 y Rb es hidrógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, amino o alquilcarbonilamino), arilo, aralquilo, heteroarilo,…

Compuestos de tipo benzopirano y benzoxepina inhibidores de PI3K y métodos de uso.

(07/05/2014) Un compuesto seleccionado de la Fórmula I: y estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Z1 es CR1 o N; Z2 es CR2 o N; Z3 es CR3 o N; Z4 es CR4 o N; donde (i) X1 es N y X2 es S, (ii) X1 es S y X2 es N, (iii) X1 es CR7 y X2 es S o (iv) X1 es S y X2 es,CR7; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -CH2OR10, -CH2R10, -(alquileno C1-C12)NR10R11, -(alquileno C1-C12)NR12C(≥O) R10, -(alquileno C1-C12)C(≥O)OR10, -(alquileno C1-C12)OR10, -CO2R10, -C(≥O)N(R10)OR11, -NO2, -NR10R11, -OR10 5 -S(O)2R10, -C(≥O)NR10R11, -C(≥O)NR10(alquileno C1-C12)NR10R11, -C(≥O)NR10(alquileno…

Liberación controlada de opioides fenólicos.

(12/02/2014) Un compuesto de fórmula estructural (I): **Fórmula** o una sal, hidrato o solvato del mismo, en donde: (a) X es oximorfona, hidromorfona o morfina, en donde el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo fenólico está reemplazado por un enlace covalente a -C(O)-Y-(C(R1)(R2))n-N-(R3)(R4); Y es NR5 y R5 es alquilo (1-4C); n es 2 ó 3; R1 y R2 son cada uno hidrógeno; R3 es hidrógeno o alquilo (1-4C); y R4 es: un residuo de un L-aminoácido seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glicina, glutamina, ácido glutámico, histidina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, lisina y valina; un residuo de un dipéptido o tripéptido compuesto de dos o tres residuos de L-aminoácidos seleccionados…

Compuestos de benzoxazepina inhibidores de la PI3K y su utilización en el tratamiento de cáncer.

(25/12/2013) Compuestos de la fórmula I: estereoisómeros, isómeros g 5 eométricos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en laque: Z1 es CR1 o N; Z2 es CR2 o N; Z3 es CR3 o N; Z4 es CR4 o N; B es un anillo pirazolilo, imidazolilo o triazolilo fusionado con el anillo de la benzoxazepina y elegido entre lasestructuras:**Fórmula**

 

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