2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 9)

Hemólisis diferencial de una muestra de sangre completa.

(20/11/2018) Un procedimiento de detección de un analito en una muestra líquida que se sabe o se sospecha que comprende glóbulos rojos y se sospecha o se sabe que comprende células eucariotas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) procesar dicha muestra líquida con un agente solubilizante de membrana, lisando así las membranas celulares de los glóbulos rojos y, al mismo tiempo, no causando la precipitación de los constituyentes de la muestra, b) someter la muestra procesada obtenida en la etapa (a) a una separación cromatográfica, en la que dicha separación cromatográfica se realiza mediante cromatografía de líquidos de alto rendimiento (HPLC) y c) detectar el analito en el que dicho reactivo solubilizante de membrana comprende un producto químico seleccionado de KBr (bromuro de potasio), KI (yoduro…

Sistema de seguridad con gestor de cuentas para un dispositivo médico portátil.

(20/11/2018) Un sistema de seguridad para datos médicos que comprende: - un dispositivo médico portátil para medir unos parámetros médicos que son indicativos de un estado fisiológico de un mamífero; y - un dispositivo de servidor , comprendiendo el dispositivo de servidor y / o estando operativamente acoplado con un dispositivo de almacenamiento, alojando el dispositivo de servidor un gestor de cuentas de un sistema de gestión de la diabetes, en donde el gestor de cuentas está configurado para gestionar cuentas que se almacenan en dicho dispositivo de almacenamiento, comprendiendo dichas cuentas una primera cuenta que está asociada con un proveedor de servicios de atención médica y una pluralidad de cuentas de paciente que están asociadas con dicha primera cuenta, comprendiendo cada cuenta de paciente…

Tiazolopirimidinonas como moduladores de la actividad del receptor de NMDA.

(20/11/2018) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** en la que Ra es alquilo C1-6o alquenilo C2-6, cada uno sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes Rb; alquinilo C2-6; halo; -C(O)Rc; -NRdRe; -C(O)NRdRe; -C(S)NRdRe; -C(≥N-OH)-alquilo C1-4; -Oalquilo C1-4; -Ohaloalquilo C1-4; -Salquilo C1-4; -SO2alquilo C1-4; ciano; cicloalquilo C3-6 sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes Rf; o un fenilo, heteroarilo monocíclico o anillo de heterocicloaquilo, cada anillo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes Rg; en el que cada sustituyente Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en -OH, -alcoxi C1-4, -NRdRe, -C(O)NRdRe, -Salquilo C1-4, -SO2alquilo C1-4, ciano, halo, cicloalquilo C3-6 y heteroarilo monocíclico; Rc es…

Instalación de aparato analítico.

(14/11/2018) Aparato analítico (100, 100', 100'') que se va a instalar sobre una superficie sustancialmente horizontal de un laboratorio de diagnóstico, comprendiendo el aparato (100, 100', 100'') un lado inferior (20, 20') y un lado de trabajo superior (40, 40'), teniendo el lado inferior (20, 20') unidos al mismo a al menos tres ruedecillas para hacer rodar el aparato (100, 100', 100'') sobre una superficie y al menos dos pies , en el que las ruedecillas tienen una altura fija, y se caracterizan por que una ruedecilla es más alta que las otras ruedecillas de modo que la distancia desde el lado inferior (20, 20') del aparato analítico hasta la superficie es mayor en el punto donde está montada la ruedecilla más alta y es menor donde están montadas las otras ruedecillas , lo que da como resultado una ligera inclinación del aparato…

Cromatografía de membrana de intercambio iónico.

(14/11/2018) Un procedimiento para potenciar la eficacia de etapas de cromatografía posteriores para la purificación de anticuerpos que comprende: a. pasar una composición que comprende un anticuerpo de interés y diversos contaminantes a través de una membrana de intercambio iónico, en el que el anticuerpo y la membrana tienen carga opuesta, en condiciones de funcionamiento que comprenden un tampón que tiene un pH suficientemente distinto del pI del anticuerpo para potenciar la carga del anticuerpo y una baja fuerza iónica eficaz para evitar el apantallamiento de las cargas por los iones del tampón, lo que provoca que la membrana se una al anticuerpo y a al menos un contaminante; b. sobrecargar la membrana de intercambio…

Sistema de manipulación de muestras.

(14/11/2018) Sistema de manipulación de muestras para la manipulación de muestras contenidas en tubos , teniendo cada tubo un cuerpo hueco , una parte inferior cerrada y una parte superior abierta para acceder a la muestra contenida en el tubo , incluyendo el sistema una microplaca que comprende al menos un inserto de rejilla independiente que tiene una pluralidad de compartimentos , comprendiendo cada compartimento una o más paredes laterales que confinan lateralmente un orificio pasante , en el que el orificio pasante tiene una abertura superior y una abertura inferior y se extiende entre la abertura superior y la abertura inferior , y un armazón al que se va a fijar el al menos…

Mutaciones en el dominio cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/11/2018). Inventor/es: LI, YAN, LIU,WEI-MIN, JIN,JANET, HOGLUND,BRYAN. Clasificación: C12Q1/68.

Un procedimiento de identificación de un paciente que tiene un tumor que posiblemente alberga células con una mutación en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que comprende someter a prueba la muestra del paciente para detectar la presencia del gen EGFR mutado caracterizado por la mutación 2257-2277>GCC, o mutación 2257-2262 del, o mutación 2266-2277 del en SEQ ID NO: 1; de este modo la presencia de la mutación en la muestra de dicho paciente indica la sensibilidad de dicho paciente a un compuesto inhibidor de EGFR.

PDF original: ES-2688840_T3.pdf

Formulaciones con oxidación reducida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/11/2018). Inventor/es: ALAVATTAM,SREEDHARA, MALLANEY,MARY, GREWAL,PARBIR. Clasificación: A61K38/18, A61K39/395, A61K38/00.

Una formulación líquida que comprende una proteína y un compuesto que previene la oxidación de la proteína en la formulación líquida, en la que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 5-hidroxitriptófano, 5- hidroxiindol, 7-hidroxiindol, y serotonina, y en la que la proteína es un anticuerpo.

PDF original: ES-2688895_T3.pdf

Dispositivo de toma de muestras de fluidos corporales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2018). Inventor/es: ROE, STEVEN, N., ZIMMER, VOLKER, KRAEMER, UWE, BEATY,TERRY. Clasificación: A61B5/151.

Un dispositivo de toma de muestras de fluidos corporales, que comprende: una lanceta , configurada para efectuar una incisión en el tejido; y una cinta de soporte acoplada a la lanceta, incluyendo la cinta de soporte una almohadilla de prueba configurada para analizar el fluido corporal, estando la cinta plegada alrededor de la almohadilla de prueba, en donde la almohadilla de prueba está ubicada en una posición tal que, cuando se despliega la cinta, la almohadilla de prueba quede alineada con la lanceta, y que comprende adicionalmente una cubierta protectora que cubre al menos una porción de la lanceta, estando sujeta la cubierta protectora a la cinta en una posición configurada para extraer de la lanceta la cubierta protectora, cuando se tira de la cinta para desplegar la misma.

PDF original: ES-2688497_T3.pdf

Dispositivo y método para determinar características de glucosa en sangre.

(02/11/2018) Un dispositivo para determinar características de glucosa en sangre, que comprende: - una entrada de detector que puede recibir una señal de un detector , basándose la señal en un valor de glucosa en sangre detectado de un usuario, - una memoria , configurada para almacenar una pluralidad de mediciones del segundo valor de glucosa en sangre detectado del usuario a partir de una señal recibida del detector, - una pantalla , configurada para presentar una representación gráfica de la pluralidad de mediciones del valor característico de glucosa en sangre, y - un controlador , configurado para controlar la presentación de la representación…

Uso de una cepa procariota con supresión de auxotrofias para aminoácidos para la producción recombinante de un polipéptido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/10/2018). Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHANTZ, CHRISTIAN. Clasificación: C12P21/02.

Un procedimiento para producir un polipéptido en una célula procariota, que comprende las siguientes etapas: - suprimir en una célula procariota que es auxótrofa para al menos un aminoácido al menos una auxotrofia para un aminoácido introduciendo en el genoma de una célula procariota original un ácido nucleico que suprima una auxotrofia para aminoácidos de la célula procariota original, - cultivar la célula procariota con supresión de auxotrofias para aminoácidos que comprende uno o más ácidos nucleicos que codifican el polipéptido en un medio mínimo de crecimiento definido químicamente y recuperar el polipéptido de la célula procariota o del periplasma de la célula procariota o del medio, en el que el valor de producto cuando se usa la cepa procariota con supresión de auxotrofias es más alto que el valor de producto que se puede obtener con una cepa protótrofa natural correspondiente.

PDF original: ES-2688044_T3.pdf

Anticuerpos anti-HtrA1 y procedimientos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/10/2018). Inventor/es: KIRCHHOFER, DANIEL, LIANG,Wei-ching, WU,Yan, VAN LOOKEREN CAMPAGNE,MENNO, MORAN,PAUL M, LIPARI,MICHAEL TERRY, KATSCHKE,JR. KENNETH J, STAWICKI,SCOTT. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00, A61P27/02, C07K16/40.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a HtrA1 e inhibe su actividad serina proteasa para uno o mas sustratos para HtrA1, en el que el anticuerpo comprende una secuencia de VH que comprende la SEQ ID NO: 32 y una secuencia de VL que comprende la SEQ ID NO: 31.

PDF original: ES-2687951_T3.pdf

Métodos de identificación de múltiples epítopos en células.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(29/10/2018). Inventor/es: NOLAN,GARRY P. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68.

Un método para detectar una pluralidad de moléculas diana en una muestra que comprende una pluralidad de células, comprendiendo el método las etapas de: (a) unir a las moléculas diana en la pluralidad de células una pluralidad de etiquetas, en donde una etiqueta comprende un agente de unión única (UBA) que es específico para una de las moléculas diana, y un código de barras específico del epítopo (ESB) que comprende un código que representa la identidad de la molécula diana; y (b) añadir posteriormente múltiples subunidades polímeras analizables (APS) a cada una de las etiquetas unidas en la pluralidad de células de manera ordenada durante las sucesivas rondas de síntesis por agrupamiento y división para crear códigos de barras de origen de la célula (COB) únicos que representan las identidades de células individuales a las que las están unidas las etiquetas.

PDF original: ES-2687761_T3.pdf

Biosensor y procedimientos para su fabricación.

(23/10/2018) Un sistema para detectar un analito en una muestra de líquido corporal, que comprende un biosensor adaptado para detectar electroquímicamente un analito en una muestra de líquido corporal, comprendiendo el biosensor: un cuerpo alargado de una sola pieza con dos superficies de extremo, teniendo el cuerpo una conformación de sección transversal de alineación selectiva; al menos dos conductores eléctricos integrados dentro del cuerpo de una sola pieza y que se extienden entre las dos superficies de extremo, estando expuestos los al menos dos conductores eléctricos en las dos superficies de extremo para definir las partes expuestas de los al menos…

Composiciones y procedimientos para la detección de virus 1 y 2 del herpes simple.

(17/10/2018) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de un ácido nucleico de VHS-1 y/o VHS-2 en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con una pluralidad de conjuntos de cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-1 y cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-2 para producir uno o más productos de amplificación si está presente algún ácido nucleico VHS-1 y/o VHS-2 en la muestra; - realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto dichos uno o más productos de amplificación con una pluralidad de sondas oligonucleotídicas VHS-1 y VHS-2 detectables;…

Apilamiento de tiras de ensayo y procedimiento para su fabricación.

Sección de la CIP Física

(16/10/2018). Inventor/es: HARTTIG, HERBERT. Clasificación: G01N33/487, G01N35/00.

Apilamiento de tiras de ensayo con tiras de ensayo individuales, que están apiladas una sobre otra y llevan un campo de ensayo para el estudio de una muestra de líquido corporal, en el que las tiras de ensayo que se encuentran una sobre otra están adheridas entre sí de manera que pueden soltarse, de modo que pueden sacarse las tiras de ensayo individualmente del apilamiento , en el que los campos de ensayo están empaquetados en cámaras, las tiras de ensayo adyacentes forman la base y cubierta de una cámara que se encuentra entre éstas, y las tiras están adheridas entre sí mediante adhesivo dispuesto entre éstas, que rodea el campo de ensayo dispuesto entre las tiras.

PDF original: ES-2686125_T3.pdf

Predicción del síndrome de HELLP postparto, de la eclampsia postparto, o de la preeclampsia postparto.

(11/10/2018) Un procedimiento para predecir el riesgo, para un sujeto de sexo femenino, de desarrollar por lo menos una consecuencia adversa, la cual se encuentre relacionada con la preeclampsia, después de dar luz a un niño, comprendiendo, dicho procedimiento, las etapas de: a) medir, en una primera muestra obtenida de un sujeto de sexo femenino, con un embarazo sin acontecimientos notables, antes de dar a luz al niño, (i) el nivel del biomarcador sFlt-1 (tirosina quinasa semejante a fms del tipo 1, soluble) o el nivel del biomarcador Endoglina, y (ii) el nivel del biomarcardor PIGF (Factor de Crecimiento placentario), b) calcular el primer factor de relación de los niveles de biomarcadores, según se ha medido en la etapa a),…

Anticuerpos anti-Jagged1 y procedimientos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/10/2018). Inventor/es: WU,Yan, SIEBEL,CHRISTIAN W, CHINN,YVONNE, HANG,JULIE Q, LAFKAS,DANIEL. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28.

Un anticuerpo aislado que se une a Jagged1 humano, en el que el anticuerpo comprende una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 35 o 78; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 28 o 36; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 55 o 59, en la que X es cualquier aminoacido distinto de S o H; una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 38; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 39; y una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 16 o 40.

PDF original: ES-2685424_T3.pdf

Marcadores genéticos para predecir el grado de respuesta al tratamiento.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/10/2018). Inventor/es: TARDIF,JEAN-CLAUDE, DUBÉ,MARIE-PIERRE, NIESOR,ERIC J, UPMANYU,RUCHI. Clasificación: C12Q1/68.

Un agente que eleva las HDL o que imita a las HDL para su uso en el tratamiento de un trastorno cardiovascular, en el que los sujetos tratados tienen un genotipo de respuesta mejorada en uno o más de los siguientes sitios: rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119, rs13337675, rs12920508, rs12599911, rs2531971 o rs2238448, en el que el "agente que eleva las HDL o que imita a las HDL" es dalcetrapib.

PDF original: ES-2685269_T3.pdf

Procedimientos de purificación de proteínas novedosos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/10/2018). Inventor/es: LIU, JUN, BROWN,ARICK, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN. Clasificación: C12N7/00, C12N7/02, C07K1/34.

Un procedimiento de reducción del ensuciamiento de una membrana de ultrafiltración en un procedimiento en el que se retiran partículas de virus de una solución acuosa que comprende dichas partículas de virus y al menos una proteína, comprendiendo el procedimiento las etapas de a) añadir a dicha solución acuosa 10-200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100, y b) filtrar dicha solución acuosa que comprende dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 a través de dichas membranas de ultrafiltración, en el que la presencia de dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa reduce el ensuciamiento de dicha membrana de ultrafiltración en al menos un 50 % en comparación con no añadir dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa, y en el que dicha etapa de filtrar dicha solución acuosa es por filtración de flujo normal.

PDF original: ES-2685079_T3.pdf

Procedimientos para mejorar la farmacocinética.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2018). Inventor/es: TRAN,JONATHAN Q. Clasificación: A61K31/404, A61P31/12, A61K31/426.

Un compuesto de fórmula I, base libre o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** y ritonavir, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis C en un paciente que lo necesite.

PDF original: ES-2683736_T3.pdf

Programación de una bomba de insulina con función de previsualización del perfil basal.

(26/09/2018) Un método para administrar los perfiles de tasas basales para programar una bomba de insulina, que incluye los pasos de: a) almacenar una pluralidad de archivos que contienen datos correspondientes a una pluralidad de perfiles de tasa basal para programar la bomba de insulina ; b) generar las imágenes en miniatura correspondientes (166A, 166B, 166C) que incluyen una representación gráfica simplificada para cada uno de los perfiles de tasas basales; c) sin abrir la pluralidad de archivos para acceder a los datos, mostrar simultáneamente un indicador de archivo (168A, 168B, 168C) asociado con uno de los archivos y la imagen en miniatura correspondiente (166A, 166B, 166C), donde la imagen en miniatura…

Inhibidores de GLyT1 para su uso en el tratamiento de trastornos hemáticos.

(25/09/2018) Un inhibidor de Glyt1, seleccionado de [4-(2-fluoro-4-metanosulfonil-fenil)-piperazin-1-il]-(2-isopropoxi-5-metanosulfonil-fenil)-metanona [5-metanosulfonil-2-(2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-[4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-metanona 4-isopropoxi-N-metil-3-[4-(4-trifluorometil-fenil)-piperazin-1-carbonil]-bencenosulfonamida [4-(3-fluoro-5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-[5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]- metanona [5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-(3-trifluorometil-5,7-dihidro-pirrolo[3,4-b]piridin-6-il)- metanona [5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-(6-trifluorometil-1,3-dihidro-pirrolo[3,4-c]piridin-2-il)- metanona o [5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-(5-metoxi-6-trifluorometil-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-…

Sistema y procedimiento para recoger información de paciente a partir de la que se puede determinar el tratamiento de la diabetes.

(24/09/2018) Un sistema para recoger información de paciente a partir de la que se puede determinar el tratamiento de la diabetes, comprendiendo el sistema un dispositivo electrónico de paciente , que comprende: un dispositivo de interfaz de paciente, un dispositivo de notificación al paciente , un dispositivo de entrada para introducir información de paciente, y una unidad de recogida de información que incluye un procesador acoplado de manera eléctrica a una memoria que tiene almacenado en la misma al menos un algoritmo ejecutable por el procesador para activar el dispositivo de notificación al paciente seguido de la presentación de instrucciones al paciente por medio del dispositivo de interfaz de paciente para recoger información del paciente por medio del dispositivo de entrada, en el que el dispositivo…

Banda de reactivo para tira de ensayo.

(24/09/2018) Tira de ensayo , que comprende: un cuerpo de tira de ensayo que presenta extremos de inserción de medidor y de recepción de muestra, primera y segunda caras y un eje longitudinal central dispuesto sustancialmente paralelo a las dos caras, definiendo el cuerpo de la tira de ensayo una dirección descendente desde el extremo receptor de muestra hasta el extremo de inserción de medidor, un sustrato de base que define el fondo del cuerpo de la tira de ensayo y que presenta un electrodo formado en el mismo, presentando el sustrato de base bordes alineados con el extremo receptor de muestra y la primera y segunda aras del cuerpo de la tira de ensayo, una capa de espaciado suprayacente al sustrato de base y que presenta un hueco que define por lo menos parcialmente una cámara receptora…

Ensamblaje mejorado de anticuerpos biespecíficos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/09/2018). Inventor/es: PERSSON, JOSEFINE, LIM, AMY, SCHEER,JUSTIN, GIESE,GLEN, WILLIAMS,AMBROSE. Clasificación: C07K16/46.

Un procedimiento de producción de un anticuerpo biespecífico que comprende las etapas de a. proporcionar un primer semianticuerpo a pH 5-9 en presencia de un primer solubilizante, en el que el primer semianticuerpo comprende un dominio de heteromultimerización; b. proporcionar un segundo semianticuerpo a pH 5-9 en presencia de un segundo solubilizante, en el que el segundo semianticuerpo comprende un dominio de heteromultimerización; c. mezclar el primer y segundo semianticuerpos para formar una mezcla de ensamblaje en una condición reductora, en la que se añade un reductor a la mezcla en un exceso molar de 50-400x con respecto a la cantidad total de los semianticuerpos, en la que el reductor es GSH; e d. incubar la mezcla de ensamblaje para formar un anticuerpo biespecífico que comprende el primer y segundo semianticuerpos, en el que el primer semianticuerpo interacciona con el segundo semianticuerpo en el dominio de heteromultimerización.

PDF original: ES-2682081_T3.pdf

Método y sistema de control de la glucosa para monitorizar la respuesta metabólica individual y para generar una respuesta nutricional.

(17/09/2018) Un método para monitorizar la respuesta metabólica individual y generar respuesta nutricional que permita monitorizar el efecto de los alimentos y bebidas consumidos para un sujeto cualificado, en el que el sujeto cualificado tenga un nivel estable de glucosa en ayunas sin tener que usar insulina exógena, que implique la monitorización de una nivel de glucosa en el sujeto cualificado, que comprende los pasos de: a) realizar consecutivamente una pluralidad de mediciones de un nivel de glucosa en el sujeto cualificado mediante un dispositivo de medición ; b) en el dispositivo de medición generando los primeros datos correspondientes al nivel de glucosa medido; c) transmitir los primeros datos a un dispositivo…

Medios y métodos de aplicación de la relación sFlt-1/PIGF o Endoglina/PIGF para descartar la aparición de preeclampsia en un cierto periodo de tiempo.

Sección de la CIP Física

(12/09/2018). Inventor/es: HUND,MARTIN, SCHOEDL,MARIA. Clasificación: G01N33/50.

Un método para diagnosticar si un sujeto embarazado no está en riesgo de desarrollar preeclampsia en una corta ventana de tiempo, en el que una corta ventana de tiempo es 2 semanas, que comprende: a) determinar las cantidades de los bioindicadores de angiogénesis sFlt-1 y PlGF en una muestra de dicho sujeto; b) calcular una relación de dichas cantidades de sFlt-1 y PlGF determinadas en la muestra en la etapa a) y c) comparar la relación con un valor de referencia, por lo cual se diagnostica un sujeto que no está en riesgo de desarrollar preeclampsia en un corto periodo de tiempo si el valor de la relación es idéntico o reducido en comparación con el valor de referencia, en el que dicho valor de referencia permite realizar el diagnóstico con un valor predictivo negativo de al menos el 98 %, en el que dicho sujeto embarazado está entre la semana 20 y la semana 40 de gestación y en el que dicho valor de referencia es 45 o menos.

PDF original: ES-2681238_T3.pdf

Derivados de purina como agonistas del receptor CB2.

(11/09/2018) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que A es CH2, CH2CH2, CH2CO o está ausente; R1 es terc-butilo, terc-butilamino, 2,2-dimetilpropiloxi o halógeno; R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman pirrolidinilo, pirrolidinilo sustituido, tiazolidinilo, alquilpiperazinilo, 2-oxa-7-azaespiro[3.4]octilo, 2-oxa-6-azaespiro[3.3]heptilo, azetidinilo, azetidinilo sustituido, 2,2-dioxo-2λ6-tia-6-azaespiro[3.3]heptilo o halo-5-azaespiro[2.4]heptilo, en la que pirrolidinilo sustituido es pirrolidinilo sustituido con de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, ciano, alquilcarbonilamino, alquilcarboniloxi y haloalquilo y en la que azetidinilo sustituido es azetidinilo…

Tira de ensayo con abertura de ventilación de ranura.

(25/07/2018) Una tira de ensayo , que comprende: un sustrato de base que tiene una capa de reactivo colocada sobre el mismo; una capa de revestimiento que cubre el sustrato de base y que comprende una tapa de cámara y una tapa de cuerpo que tiene una ranura entre las mismas, ranura que se coloca sobre la capa de reactivo, en la que la tapa de cámara y la tapa de cuerpo se colocan esencialmente en el mismo plano horizontal; y una cámara de recepción de muestra colocada entre el sustrato de base y la capa de revestimiento , en la que la tapa de cámara cubre la cámara de recepción de muestra , ranura que está en comunicación con la cámara de recepción…

Tira reactiva con cámara de recepción de muestra ensanchada.

(25/07/2018) Una tira reactiva para analizar un líquido, que comprende: un cuerpo de tira reactiva que define una cámara de recepción de muestra que tiene una porción ensanchada que termina en un orificio de recepción de líquido y una porción alargada que se extiende hacia el interior desde la porción ensanchada , en el que la porción alargada se define por un par de paredes laterales opuestas sustancialmente paralelas y una pared de extremo que conecta las paredes laterales, y en el que la porción ensanchada se define por un par de paredes que se estrechan en una dirección hacia la porción alargada ; definiendo el cuerpo de tira reactiva una ventilación en comunicación…

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