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Procedimiento de purificación de polipéptidos.
(22/04/2020) Procedimiento de purificación de un polipéptido de interés por cromatografía de intercambio catiónico en el que un compuesto químico se añade en una concentración de al menos 7 mM
a) a un fluido de equilibrio de la matriz de intercambio catiónico en el que el fluido de equilibrio se ajusta para que al menos parte del compuesto químico en el fluido de equilibrio se una a la matriz de intercambio catiónico debido a una carga que es opuesta a la carga de la matriz de intercambio catiónico y/o
b) a un fluido de carga que se aplica a la matriz de intercambio catiónico y que comprende el polipéptido de interés en el que el fluido de carga se ajusta para que al menos parte del compuesto químico y al menos parte del polipéptido…
Formulación de factor VIII.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/03/2020). Inventor/es: METZNER, HUBERT, LIEBING,UWE, BODENBENDER,CHRISTINA. Clasificación: A61K47/26, A61K31/4172, A61K9/19, A61K38/37.
Una composición acuosa del factor de coagulación VIII, que comprende:
a. una molécula de FVIII;
b. de 40 a 195 mM de una sal de sodio;
c. histidina;
d. al menos 1 mM de una sal de calcio; y
e. un tensioactivo;
en la que [His] ≥ 180 mM - 20*[Ca2+], en la que [Ca 2+] es la concentración de iones de calcio en la composición acuosa en milimoles por litro e [His] es la concentración de histidina en la composición acuosa en milimoles por litro, con la condición de que [His] > 0; y en la que la osmolaridad de la composición es 600 mOsmol/l o menor.
PDF original: ES-2788870_T3.pdf
Producción mejorada de factor de von Willebrand recombinante en un biorreactor.
(11/09/2019) Procedimiento de fabricación de un factor de von Willebrand (vWF) recombinante mediante el cultivo de células huésped en un biorreactor en un medio de cultivo celular, en el que las células huésped producen vWF recombinante que es secretado al medio de cultivo celular y en el que el vWF en el medio de cultivo celular comprende multímeros de vWF de diferente tamaño, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular es alimentado al medio de cultivo celular y en el que el cultivo celular que comprende las células, el vWF recombinante y el medio de cultivo celular es bombeado sobre un sistema de separación que tiene un tamaño límite de peso molecular de aproximadamente 750.000…
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida y método de producción de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/06/2019). Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD FRANZ, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL. Clasificación: A61K31/56, A61K38/17, A61P3/06, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/575, A61K31/685.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y un detergente a un nivel que es aproximadamente el 0,015-0,030 g/g de apolipoproteína, en la que la relación molar de apolipoproteína: fosfolípido está en el intervalo de 1:20 a 1:100.
PDF original: ES-2718234_T3.pdf
Formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2019). Inventor/es: VUCICA,YVONNE, WARREN,GARY LEE. Clasificación: A61P9/10, C07K14/775.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (rHDL) que contiene una apolipoproteína, un lípido y un estabilizante de la liofilización, en la que la relación entre la apolipoproteína y el lípido es entre 1:20 y 1:120 (mol:mol) y el estabilizante de la liofilización contiene sacarosa presente en una concentración de 1.0% a menos de 6.0% (p/p de la formulación de rHDL).
PDF original: ES-2719275_T3.pdf
Nuevo método para concentrar el factor de von Willebrand o complejos de este.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/12/2018). Inventor/es: LIND,HOLGER, BECKMANN-SCHELD,SONJA, PROPP,KATHARINA. Clasificación: C07K14/755, A61K38/36, C07K1/30, A61K38/37.
Un método para concentrar el Factor de von Willebrand (VWF) a partir de una solución acuosa que comprende los pasos de
(a) precipitar el VWF proporcionando iones calcio e iones fosfato a la solución acuosa,
(b) separar el precipitado formado en el paso (a) de la solución acuosa,
(c) resolubilizar el precipitado aislado en el paso (b) por medio de una solución acuosa que comprende un agente de formación de complejos con calcio.
PDF original: ES-2693380_T3.pdf
Método de eliminación de contaminantes.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/11/2018). Inventor/es: STUCKI, MARTIN DR.,, WARREN,GARY, VUCICA,YVONNE, KEMPF,CHRISTOPH. Clasificación: A61K38/17, C07K14/775, C07K1/34.
Un método para purificar apolipoproteína A-I (Apo A-I), que comprende las etapas de: a) proporcionar una solución que comprende Apo A-I y clorhidrato de guanidina (GuHCl); y b) filtrar la solución a través de un filtro que tiene un tamaño de poro en un intervalo de 15 nm a 35 nm, en donde la solución comprende GuHCl a una concentración dentro de un intervalo de 1,3 a 3,2 M.
PDF original: ES-2689333_T3.pdf
Antagonistas de anticuerpos de alta afinidad del receptor alfa 1 de interleucina-13.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/12/2017). Inventor/es: BACA, MANUEL, NASH,ANDREW DONALD, FABRI,LOUIS JERRY, ZALLER,DENNIS, STROHL,WILLIAM R, AN,ZHIQIANG. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00, C12N5/20.
Un anticuerpo aislado que (i) compite con el anticuerpo producido por la línea celular de hibridoma depositada como el Depósito de ATCC Nº PTA-6933 para unirse con hIL-13Rα1; (ii) inhibe la señalización de IL-13; y (iii) en donde una sustitución en un péptido de hIL-13Rα1 del residuo de fenilalanina que corresponde a la posición 233 de la SEC ID Nº:101 con un residuo de alanina lleva a la pérdida de la unión entre dicho anticuerpo y el péptido de hIL- 13Rα1 mutante resultante en comparación con la unión entre dicho anticuerpo y el péptido de hIL-13Rα1 sin dicha sustitución.
PDF original: ES-2658239_T3.pdf
Tratamiento de afecciones neurológicas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Inventor/es: MARASKOVSKY,EUGENE, MCKENZIE,BRENT STEVEN, CURWEN,PETER FREDERICK. Clasificación: A61K39/395, A61P37/00, A61P25/00, A61K31/7088.
Un agente que inhibe la actividad de G-CSF o de G-CSFR para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una afección neurodegenerativa inflamatoria del SNC en un sujeto, en el que el agente se selecciona del grupo que consiste en:
a) un anticuerpo específico para G-CSF o para G-CSFR o un fragmento de unión a G-CSF o a G-CSFR del mismo; y
b) un G-CSFR soluble o una parte de unión a G-CSF del mismo.
PDF original: ES-2623802_T3.pdf
Composiciones y métodos para el coteje de células productoras de interferos del tipo 1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: VAIRO,GINO,LUIGI, MARASKOVSKY,EUGENE, PANOUSIS,CON, NASH,ANDREW, WILSON,NICK, BUSFIELD,SAMANTHA. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06.
Una inmunoglobulina que se une a una cadena de receptor ⟨ de interleucina 3 (IL-3Rα) e inhibe competitivamente la unión del anticuerpo monoclonal 7G3, como el producido por el 7G3 designado por hibridoma como se depositó en la ATCC con el número de acceso HB-12009, a IL-3Rα y que reduce las células dendríticas plasmacitoides (pDC) y basófilos al que se une para su uso en el tratamiento de lupus en un mamífero, en el que la inmunoglobulina no está conjugada con un compuesto tóxico que mata una célula a la que se une la inmunoglobulina y en la que la inmunoglobulina es capaz de inducir un mayor nivel de la función efectora, en la que la función efectora es:
i. la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC);
ii. la fagocitosis mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCP) y/o
iii. la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).
PDF original: ES-2618562_T3.pdf
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida y método de producción de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: IMBODEN, MARTIN, BOLLI,REINHARD, WRIGHT,SAMUEL, WAELCHLI,MARCEL. Clasificación: A61K31/56, A61P3/06, A61P9/10, A61K31/685.
Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDLr) que comprende una apolipoproteína o fragmento de la misma; un fosfolípido; y una sal biliar o ácido biliar a un nivel que es aproximadamente 0,5 -1,5 g/l.
PDF original: ES-2617977_T3.pdf
Un método para refinar albúmina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/04/2016). Inventor/es: MCCANN,KARL BEAUMONT, BERTOLINI,JOSEPH. Clasificación: C07K14/765.
Un método para refinar albúmina con el fin de eliminar contaminantes que comprende hacer pasar una disolución enriquecida en albúmina a través de una resina cromatográfica de inducción de carga hidrófoba y recuperar la disolución de albúmina que pasa a través de la resina.
PDF original: ES-2655205_T3.pdf
Complejos inmunogénicos y métodos relacionados con los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/08, A61K47/42, A61K39/39, A61P37/00, A61P31/18, A61P31/00, A61K39/385, A61P31/20, A61P33/00, A61K39/23, A61P31/06, A61K39/106.
Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar:
(A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y
(B) un antígeno cargado positivamente aislado,
formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.
PDF original: ES-2572834_T3.pdf
Procedimiento de desencadenamiento o inducción de una respuesta inmunitaria.
(15/07/2015) Una composición que comprende un antígeno y el adyuvante ISCOMATRIXtm para su uso en un procedimiento para desencadenar una respuesta inmunitaria en un sujeto humano o animal, que comprende administrar a dicho sujeto las composición por vía intrapulmonar.
(25/02/2015) Una muteína de IL-11 que muestra unión potenciada a la cadena alfa del receptor de IL-11, en la que la secuencia de aminoácidos AMSAG en la posición 58 a 62 de IL-11 de mamífero de tipo salvaje está sustituida por la secuencia de aminoácidos PAIDY o FMQIQ.
Método inmunoterapéutico que implica a unos anticuerpos contra el CD123 (IL-3R) y a un complejo inmunoestimulante.
(19/11/2014) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se fija selectivamente al IL-3Rα), y un complejo inmunoestimulante que comprende una saponina, un esterol y un fosfolípido, para su uso en el tratamiento de una condición de cáncer hematológico que está caracterizado por unas células que expresan el CD123 en un paciente, en donde el tratamiento comprende administrar al paciente (i) el anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se fija selectivamente al IL-3Rα), y (ii) el complejo inmunoestimulante que comprende una saponina, un esterol y un fosfolípido.
Anticuerpos dirigidos contra la cadena alfa del receptor de la interleucina 3.
(16/07/2014) Un anticuerpo aislado o recombinante capaz de unirse específicamente a la cadena interleucina (IL) - 3Rα, en el que el anticuerpo está humanizado y donde el anticuerpo comprende:
(i) una región variable de la cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos según la SEC ID Nº 8;
(ii) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos según la SEC ID Nº 9; y
(iii) una región constante de cadena pesada que comprende sustituciones de aminoácidos S239D y I332E según el sistema de numeración de la UE de Kabat.
Antagonistas de anticuerpos de alta afinidad del receptor alfa 1 de interleucina.
(09/07/2014) Un anticuerpo aislado que se une al receptor alfa 1 de interleucina 13 humana, en el que
(A) el anticuerpo aislado comprende:
(i) una región variable de la cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 45, SEC ID Nº: 51, SEC ID Nº: 55 y SEC ID Nº: 63; y
(ii) una región variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 49, SEC ID Nº: 71 y SEC ID Nº: 75; o
(B) el anticuerpo aislado presenta una constante de disociación en equilibrio (KD) inferior a 100 pM con receptor alfa 1 de interleucina 13 humana, como se ha determinado por resonancia de plasmones superficiales usando una proteína que consiste en la secuencia…
Tratamiento de estados patológicos pulmonares.
(25/06/2014) Agente que inhibe G-CSFR, en el que dicho agente es un anticuerpo específico para G-CSFR para su uso en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o una forma exacerbada de la misma en un sujeto.
Método para incrementar el rendimiento de la expresión de proteínas dependientes de vitamina K.
(30/04/2014) Procedimiento para la fermentación de células eucariotas que expresan una o varias proteínas dependientes de vitamina K, en el que uno o varios compuestos seleccionados a partir de una lista que comprende
i) formas reducidas de la vitamina K y/o
ii) formas reducidas de un análogo de la vitamina K y/o
iii) formas reducidas de un precursor de la vitamina K
se añaden al medio de cultivo celular antes y/o durante el proceso de fermentación, en donde el análogo de la vitamina K comprende una estructura de anillo 2-metil-1,4-naftoquinona y se puede sustituir funcionalmente por vitamina K1 en la gamma carboxilación dependiente del ciclo de la vitamina K, de residuos de ácido glutámico por residuos Gla en proteínas dependientes de vitamina K.
Método de purificación de anticuerpos terapéuticos y método de uso.
(06/11/2013) Un método de preparación de una inmunoglobulina anti-ß amiloide que consiste en tratar una inmunoglobulinaanti-ß amiloide a un pH de 11.25 a 11.75 suficiente para disociar la proteína ß amiloide, o uno de sus fragmentos, dedicha inmunoglobulina anti-ß amiloide.
Tratamiento de la disfunción endotelial en pacientes diabéticos.
(23/10/2013) Lipoproteína de alta densidad (HDL) para ser utilizada en el tratamiento de la disfunción endotelial en un pacientediabético.
Truncamientos y proteínas recombinantes de Porphyromonas gingivalis.
(18/10/2013) Un polipéptido soluble de P. gingivalis que consiste en un polipéptido que tiene una secuencia seleccionada delgrupo que consta de los residuos 86 a 223 de la SEC ID nº 3, los residuos 191-322 de la SEC ID nº 3, los residuos224-391 de la SEC ID nº 3, los residuos 213-380 de la SEC ID nº 4, los residuos 224-306 de la SEC ID nº 3, y losresiduos 281 a 384 de la SEC ID nº 3, o una variante de dicha secuencia que es capaz de generar una respuestainmune contra P. gingivalis, en el que el polipéptido soluble no es una proteína de fusión de los residuos 192 a 290de la adhesina r-Rgp44 de P. gingivalis vinculada a los residuos 286-380 de la SEC ID nº 4.
Polipéptidos y polinucleótidos de Porphyromonas gingivalis.
(21/08/2013) Un polipéptido antigénico de Porphyromonas gingivalis aislado que puede provocar una respuesta inmunitariacontra P. gingivalis, polipéptido que comprende:
una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383; o
una secuencia de aminoácidos al menos un 85 % o al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO. 526 o la SEQ IDNO. 383; o
al menos 40 aminoácidos que tengan una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos idéntica a una secuenciacontigua de aminoácidos de SEQ ID NO. 526 o SEQ ID NO. 383.
Composición antigénica de P.gingivalis.
(16/04/2013) Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste en una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en los residuos 1-290 de SEQ. ID. NO. 3, residuos 65-290 de SEQ ID NO.3 y 192-290 de SEQ ID NO. 3.
Anticuerpos anti-il-13r alfa 1 y usos de los mismos.
(27/06/2012) Un anticuerpo aislado que:
(i) se une al receptor alfa 1 de la interleucina-13 humana a través de uno o varios de los restos deaminoácidos 248-252 de dicho receptor,
(ii) inhibe la señalización de la interleucina-13, y
(iii) no presenta reacción cruzada con el receptor alfa 1 de la interleucina-13 de mono cynomolgus.
Composición antigénica de P. gingivalis.
(06/06/2012) Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste de SEQ. ID. NO. 5 o SEQID NO:6.
Tratamiento de disfunción endotelial en pacientes diabéticos.
(02/05/2012) Lipoproteína de alta densidad (HDL) para su uso en el tratamiento de un paciente con diabetes tipo 2, paramejorar la función endotelial en el paciente, en donde la mejora en función endotelial persiste por al menos 7 díasdespués de la administración.
Polipéptidos y polinucleótidos de Porfiromonas gingivalis.
(30/03/2012) Un polipéptido Porfiromonas gingivalis antigénico aislado, el polipéptido comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 426;
(ii) la secuencia de aminoácidos de los residuos 24 a 821 o 27 a 821 de la SEQ ID NO. 426; o
(iii) una secuencia de aminoácidos por lo menos 85 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de (i) .
COMPOSICIONES INMUNOGENAS DE LHLR Y PROCEDIMIENTO QUE SE REFIEREN A LAS MISMAS.
(18/05/2010) Una composición que comprende un conjugado de LHRH-toxoide de difteria adsorbido en un polisacárido iónico, en la que dicha LHRH es el péptido representado por SEQ ID NO:2
SEPARACION DE FIBRINOGENO DE PROTEASAS DE PLASMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KANELLOS,JERRY, KLEINIG,MICHAEL, MARTINELLI,TERESA. Clasificación: C07K14/745, C07K14/75.
Un método para purificar fibrinógeno a partir de una solución que contiene fibrinógeno, el método comprende: #(a) aplicar la solución a una matriz de intercambio de ión, bajo condiciones tales que el fibrinógeno se une a la matriz; #(b) lavar la matriz de intercambio de ión con una solución de amortiguador que comprende por lo menos un aminoácido Omega; #(c) eluir el fibrinógeno de la matriz; y #(d) recuperar opcionalmente el fibrinógeno de eluato.
COMPOSICIONES ADYUVANTES DE SAPONIA MEJORADA Y METODOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WALKER, JOHN. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P15/18, A61P15/16.
Una composición adyuvante que comprende un componente polisacárido iónico y un componente de saponina, en donde el componente de saponina es un complejo inmunoestimulante.
