Procedimiento de purificación de polipéptidos.

Procedimiento de purificación de un polipéptido de interés por cromatografía de intercambio catiónico en el que un compuesto químico se añade en una concentración de al menos 7 mM

a) a un fluido de equilibrio de la matriz de intercambio catiónico en el que el fluido de equilibrio se ajusta para que al menos parte del compuesto químico en el fluido de equilibrio se una a la matriz de intercambio catiónico debido a una carga que es opuesta a la carga de la matriz de intercambio catiónico y/o

b) a un fluido de carga que se aplica a la matriz de intercambio catiónico y que comprende el polipéptido de interés en el que el fluido de carga se ajusta para que al menos parte del compuesto químico y al menos parte del polipéptido de interés en el fluido de carga se unan a la matriz de intercambio catiónico debido a una carga que es opuesta a la carga de la matriz de intercambio catiónico y/o

c) a un fluido de lavado que se usa para lavar la matriz de intercambio catiónico una vez que el polipéptido de interés se haya unido a la matriz de intercambio catiónico debido a una carga que es opuesta a la carga de lamatriz de intercambio catiónico en el que el fluido de lavado se ajusta para que al menos parte del compuesto químico en el fluido de lavado se una a la matriz de intercambio catiónico debido a una carga que es opuesta a la carga de la matriz de intercambio catiónico y que al menos parte del polipéptido de interés y al menos parte del compuesto químico ya unidos si son añadidos en la etapa a) o b) continúen unidos a la matriz de intercambio catiónico debido a una carga que es opuesta a la carga de la matriz de intercambio catiónico

de este modo aumentando la cantidad del polipéptido de interés unido a la matriz de intercambio catiónico con relación a la cantidad de una o más impurezas unidas a la matriz de intercambio catiónico antes de que la matriz de intercambio catiónico se eluya y de este modo conduciendo a una relación aumentada del polipéptido de interés a una o más impurezas en el eluato en comparación con el mismo procedimiento en el que el compuesto químico se añade a una concentración menor que 7 mM,



en el que el compuesto químico se selecciona de una lista que consiste en estructuras químicas con grupos amino y/o polímeros de aminoácidos catiónicos, tal como tetraetilenpentamina (TEPA), dipicolilamina (DPA), polilisina, poliarginina y polihistidina.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/069713.

Solicitante: CSL LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Australia.

Dirección: 45 Poplar Road Parkville, Victoria 3052 AUSTRALIA.

Inventor/es: PIRZAS,Vicky, STOWERS,ANTHONY, WALKER,IAN, CHARLTON,ADAM, NAPOLI,MARK, SMRDELJ,PAUL, SCHRÖDER,MAGNUS.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07K1/22 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos. › Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.
  • C12N9/64 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas. › que provienen de tejido animal, p. ej. renina.

PDF original: ES-2796829_T3.pdf

 

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