(17/08/2016) Constructo transportador que comprende o consiste en al menos un patrón D/L de la fórmula genérica (i):**Fórmula** donde D es un D-aminoácido; L es un L-aminoácido; a es 0 - 3; i,m y n son, independientemente entre sí, 1 o 2; x e y son, independientemente entre sí, 0, 1 ó 2; en particular comprendiendo el constructo transportadoral menos un patrón D/L de acuerdo con una de las siguientes subfórmulas (ia) a (if): (Ia): DlLLLxDm; (Ib): DlLLLxDmLLLyDn; (Ic): DlLLLxDmLLLyDnLLLyDn; (Id): DlLLLxDmLLLyDnLLLyDnLLLyDn; (Ie): DLLLD(LLLD)a, o (If): DLLLDLLLD, y aplicándose el patrón D/L de acuerdo con la…

(11/05/2016) Anticuerpo humano o humanizado, o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión al antígeno que es específica de un péptido parcial de MST1R, que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17, en el que se aplica uno de los siguientes requisitos: 1) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo inhibe la fosforilación dependiente y/o independiente del ligando de MST1R; 2) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo tiene una afinidad contra dicho péptido parcial de MST1R como una KD inferior a 10 nM, inferior a 5 nM, inferior a 1 nM, inferior a 0,5 nM o inferior a 0,1 nM determinada mediante resonancia de plasmón superficial o mediante valoración de equilibrio en solución; 3) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo suprime la proliferación de células favorecida por MSP o la migración de células…

(30/03/2016) Composición farmacéutica o de vacuna, que comprende como sustancia activa una proteína Nef mutada obtenida mediante la sustitución de un aminoácido dentro del dominio inmunosupresor de una proteína Nef, estando constituida dicha proteína Nef por una de las secuencias de aminoácidos del grupo que consiste en SEC ID nº 1, SEC ID nº 275, SEC ID nº 276, SEC ID nº 277, SEC ID nº 278, SEC ID nº 279, SEC ID nº 280, SEC ID nº 281, SEC ID nº 282, SEC ID nº 283, SEC ID nº 284, SEC ID nº 285, SEC ID nº 286, SEC ID nº 287, SEC ID nº 288, SEC ID nº 289, SEC ID nº 290, SEC ID nº 291, SEC ID nº 292 y SEC ID nº 293, como se representa en la figura 4 no presentando sustancialmente dicha proteína Nef mutada una actividad inmunosupresora, en la que: - el aminoácido en la posición 93 de una de entre SEC ID nº 1,…

(10/12/2015) Un casete de expresión que comprende: (a) un polinucleótido que comprende al menos 480 nucleótidos contiguos de SEC ID Nº: 132; o (b) un polinucleótido que tiene más del 98 % de identidad de secuencias con (a).

(08/07/2015) Un vector de adenovirus que comprende un polinucleótido o polinucleótidos que codifican al menos los antígenos de VIH RT, Nef y Gag o fragmentos inmunógenos de los mismos, dispuestos de forma que son transcritos en el orden Gag, RT, Nef, de modo que la porción Gag se encuentre en el extremo N terminal de la proteína de fusión resultante, caracterizado porque el virus es un adenovirus de primate no humano y el virus es un adenovirus de chimpancé seleccionado de Pan 5, Pan 6 y Pan 7.

(08/07/2015) Un vector de expresión que comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que tienen una región bicatenaria, donde la región bicatenaria comprende una secuencia que es sustancialmente idéntica y complementaria a una secuencia de dicho correceptor de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.

(15/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende un virus MVA recombinante que expresa un gen env, gag-pol de VIH o gen modificado del mismo para la producción de un antígeno Env, Gag-Pol de VIH por expresión desde dicho virus MVA recombinante, en donde se modifica dicho gen env de VIH para codificar una proteína Env de VIH compuesta de gp120 y el dominio transmembrana y ectodominio de gp41 pero que carece de parte o todo el dominio citoplasmático de gp41, y un vehículo farmacéuticamente aceptable; en donde dicho gen env, gag-pol de VIH o gen modificado del mismo se toman del clado AG y dicho gen env de VIH o gen modificado del mismo es al menos un 97 % idéntico a la secuencia…

(25/03/2015) Polipéptido de fusión que comprende en dirección N-terminal hacia C-terminal el polipéptido serpina-dedo SEAAASTAVVIA (SEQ ID Nº: 07) o SEAAASMFLEAI (SEQ ID Nº: 11) fusionado con una inmunoglobulina u hormona o citocina o factor de crecimiento o ligando de receptores o agonista o antagonista o agente citotóxico o agente antivírico o agente de contraste o inhibidor de enzimas o activador de enzimas o modulador de la actividad enzimática, con un polipéptido conector de péptidos intercalado.

(06/03/2015) Composición de vacuna, antígenos y péptidos de VIH, caracterizada porque comprende los péptidos de la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 11 y SEQ ID NO: 18, en la que los extremos terminales de las secuencias pueden ser grupos amino o carboxilo libres, amidas, acetilos o sales de los mismos, junto con un diluyente farmacéuticamente aceptable y opcionalmente un adyuvante, portador y/o vehículo y opcionalmente compuesto(s) inmunoestimulador(es) adicional(es).

(07/01/2015) Un complejo que comprende primer y segundo péptidos, comprendiendo el primer péptido el bucle V3 de la gp120, y en donde el bucle V3 está unido a una región de unión en el segundo péptido, comprendiendo el segundo péptido dicha región de unión, región que comprende al menos los restos 21-40 y 46-58 de Tat (SEC ID NO 1), o al menos dichos restos con una mutación puntual adicional, con lo que Cys 22 de Tat es sustituido por glicina, siendo dicha Tat mutante en Cys22 capaz de unirse a una región en la gp120 que comprende los restos 301-419 de la gp120 (SEC ID NO. 2).

(26/11/2014) Una composición inmunogénica o de vacuna que comprende un polinucleótido que codifica un antígeno Env del VIH-1 del Clado A, en el que el antígeno Env tiene la secuencia de aminoácidos ilustrada en la Fig. 17 y está codificada por la secuencia de nucleótidos ilustrada en la Fig. 17.

(29/10/2014) Un proceso para la producción de un péptido antifusogénico como un péptido de fusión de una longitud de aproximadamente 14 a aproximadamente 70 aminoácidos en una célula huésped procariótica, que se caracteriza porque, en condiciones tal es que se formen cuerpos de inclusión de dicho péptido de fusión, a) en dicha célula huésped se expresa un ácido nucleico que codifica dicho péptido de fusión que consta de dicho péptido antifusogénico de una longitud de aproximadamente 10 a aproximadamente 50 aminoácidos unido por el extremo N-terminal a un péptido adicional de una longitud de alrededor de 4 a aproximadamente…

(16/07/2014) Fragmentos poliepitópicos de la proteína E6 de HPV humano caracterizados por el hecho de que comprenden: - una secuencia peptídica de aproximadamente 15 a 30 aminoácidos, preferiblemente con un número de aminoácidos superior o igual a 17 e inferior o igual a 30 para los fragmentos poliepitópicos delimitados por los aminoácidos situados en 118 y 139: CPEEKQRHLDKKQRFHNIRGRW (o SEC ID Nº :10), - esta secuencia peptídica contiene las secuencias de aminoácidos de por lo menos 3 epítopos diferentes que se enlazan de manera estable a las moléculas de HLA de tipo idéntico o diferente, cuando estos epítopos se obtienen por degradación enzimática de dicha secuencia peptídica, particularmente en el proteasoma, de manera que…

(11/06/2014) Una composición que comprende: a) un polipéptido que comprende p17 Gag o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, p51 RT o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, Nef o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma y p24 Gag o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, en los que hay al menos un antígeno de VIH o fragmento inmunogénico entre p17 Gag y p24 Gag; y b) una proteína env de VIH o fragmento inmunogénico o derivado de la misma, en la que los fragmentos o derivados inmunogénicos son capaces de aumentar una respuesta inmune frente al antígeno nativo.

(04/06/2014) Una construcción de antígeno que consiste en una secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 o en una secuencia de aminoácidos diferente de la secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 por un cambio conservativo debido a sustituciones de 1 a 5 aminoácidos, en la que la construcción de antígeno no reacciona en cruzado con anticuerpos contra el VIH-1

(14/05/2014) Un constructo de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFN--CyHx-(Sp)-R o sus derivados, donde m ≥ 3 a 30, n

(05/03/2014) Una molécula bifuncional constituida por: una primera secuencia de aminoácidos que comprende un primer péptido de repetición de heptada Cterminal (CHR) del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) gp41 que contiene un dominio de fijación de bolsa y un dominio de fijación de repetición de heptada (HR) enlazado a; un enlazador flexible constituido por la secuencia de aminoácidos (GGGGS)n, en donde n es un número entero de 6 ó 7, que está enlazado a su vez a; una segunda secuencia de aminoácidos que comprende un segundo péptido CHR gp41 de HIV que contiene un dominio de fijación de HR y un dominio rico en triptófano; 10 en donde dicha molécula bifuncional comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: 2. La molécula bifuncional de la reivindicación 1, en donde…

(12/02/2014) Polipéptido que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 128.

(08/01/2014) Un ácido nucleico replicón recombinante que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de reconocimiento de la replicación del 5' alfavirus; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína del alfavirus no estructural; (c) un casete promotor subgenómico de alfavirus-IRES-ácido nucleico heterólogo de interés (NOI), que está en orientación 5' a 3'; y (d) un ácido nucleico que codifica una secuencia de reconocimiento de la replicación del 3' alfavirus

(11/12/2013) Fragmento polipeptídico soluble de una subunidad PB2 de ARN-polimerasa dependiente de ARN del virus de la gripe, en que dicho fragmento polipeptídico soluble es seleccionado del grupo consistente en: (i) un fragmento polipeptídico cuyo extremo N-terminal está localizado en la posición de aminoácido 220 del polipéptido de PB2 conforme a la SEQ ID N.º 1 o en un residuo de aminoácido que ocupa una posición análoga en un polipéptido de PB2 alineado con ella o una posición de aminoácido superior; y cuyo extremo C-terminal está localizado en la posición de aminoácido 510 del polipéptido de PB2 conforme a la SEQ ID N.º 1 o en un residuo de aminoácido que ocupa una posición análoga en un polipéptido de PB2 alineado con ella o en una posición de aminoácido inferior; o (ii) un fragmento polipeptídico cuyo extremo N-terminal…

(04/12/2013) La presente invención se refiere a receptores de quimioquinas, ácidos nucléicos que codifican receptores de quimioquinas, ligandos de receptores de quimioquinas, moduladores de la actividad de receptores de quimioquinas, anticuerpos que reconocen quimioquinas y receptores de quimioquinas, métodos para la identificación de ligandos y moduladores de receptores de quimioquinas, métodos para la producción de receptores de quimioquinas y métodos para la producción de anticuerpos que reconocen receptores de quimioquinas.

(27/11/2013) Un constructo de antígeno seleccionado de entre: 1. Un constructo de antígeno que comprende: a. una fusión de un primer polipéptido de la env de la gp120 del VIH-1 del Grupo 0 fusionado con un segundopolipéptido de la env de la gp41 del VIH-1 del Grupo O en el que (a) el primer polipéptido de la env de lagp120 del VIH-1 del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos:1 hasta 520 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 61 y (b) el segundo polipéptido de la env de la gp41 del VIH-1del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos seleccionadosde entre el grupo que consiste en: (i) los residuos 47 hasta 215 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 58; y (ii)los residuos 47 hasta 245 de la secuencia de la ID. SEC.…