CIP-2021 : C07K 14/16 : VIH-1.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/16[5] › VIH-1.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/16 · · · · · VIH-1.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

GEN ENV MUTADO, GLICOPROTEINA ENV MUTADA Y USO DE LOS MISMOS.

(16/03/2007) Gen env mutado que codifica para una glicoproteína de cubierta mutada del virus VIH-1 de un aislado primario, caracterizado porque dicho gen presenta con relación al gen env de un aislado primario de primo-infección, denominado de referencia, al menos dos mutaciones a nivel de los sitios de glicosilación conservados de un aislado primario a otro, consistiendo cada mutación en la sustitución de un codón AAC o AAT que codifica para una asparagina por un codón CAG o CAA que codifica para una glutamina, siendo las dos mutaciones seleccionadas al menos de entre las siguientes: (a) al menos dos mutaciones en la parte del gen env que codifica para la región C3 de la proteína Env, (b) al menos una mutación en la parte que codifica para la región C3, y al menos…

PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.

(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…

NUEVOS INMUNOGENOS ANTI-VIH (TOXOIDES), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y APLICACION PARA LA PREVENCION Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, RAPPAPORT, JAY, CARCAGNO, MIGUEL.

Proteína o fragmento de proteína de 8 a 110 ácidos aminados, caracterizada porque son carboximetilados por reacción con el ácido idoacético y porque se trata de una proteína de regulación viral o fragmento de proteína de regulación viral.

UN VECTOR MOLECULAR PARA LA CARACTERIZACION GENOFENOTIPICA DE SECUENCIAS V3 DE GP120 DEL VIH-1 Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: CLEMENTI, MASSIMO, UNIVERSIT DI TRIESTE, BAGNARELLI, PATRIZIA, UNIVERSITA\' DI ANCONA, MENZO, STEFANO, UNIVERSIT DI ANCONA.

Vector recombinante que consiste esencialmente en a) un componente plasmidio capaz de transportar de manera exacta y eficaz la replicación de vector a bacterias y la expresión de inserción viral en células eucarióticas; b) un componente VIH caracterizado porque la secuencia de la porción V3 del gen env ha sido suprimida y sustituida por sede de enzima de restricción Nrul.

METODO PARA PRODUCIR UN CONJUNTO DE ANTIGENOS POLIPEPTIDICOS COMBINATORIOS.

(01/11/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS QUE TIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE UNA POBLACION DE VARIANTES DE UNA PROTEINA, O DE UNA PORCION DE LA MISMA, Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE DICHO GRUPO DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS. EN GENERAL EL METODO CONSISTE EN (I) SELECCIONAR UNA PROTEINA, O UNA PORCION DE LA MISMA, QUE PRESENTE UNA POBLACION DE N VARIANTES, REPRESENTADA POR LA FORMULA A{SUB,1}A{SUB,2}A{SUB ,3} ... A{SUB,N2}A{SUB,N-1}A{SUB ,N}, DONDE A{SUB,N} ES UN AMINOACIDO QUE OCURRE EN LA POSICION N DEL AMINOACIDO DE LA PROTEINA, O DE UNA PORCION DE LA MISMA; (II) DETERMINAR EL NUMERO DE VECES O{SUB,N}{SUP,AA} QUE TIENE LUGAR CADA AMINOACIDO EN CADA POSICION N DEL AMINOACIDO DE LOS N VARIANTES; (III) CALCULAR LA FRECUENCIA CON LA QUE OCURRE (O{SUB,N}{SUP,AA}/N){SUB ,N} EN CADA TIPO DE…

PROTECCION DE PEPTIDOS TERAPEUTICOS ENDOGENOS CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PEPTIDASA A TRAVES DE LA CONJUGACION CON COMPONENTES SANGUINEOS.

(01/08/2006) Un método para sintetizar un péptido terapéutico modificado capaz de formar un conjugado de péptido terapéutico estabilizado por peptidasa, el péptido comprendiendo entre 3 y 50 aminoácidos, dicho péptido teniendo un aminoácido carboxi terminal, un aminoácido amino terminal, una región terapéuticamente activa y una región menos terapéuticamente activa, siendo identificada la región terapéuticamente activa por medio de un análisis de la relación de actividad de la estructura, comprendiendo el método las etapas de: a) escoger una posición dentro de la región menos terapéuticamente activa, y b) 1) si dicho péptido terapéutico no contiene una cisteína, entonces se sintetiza dicho péptido a partir de dicho…

VIH - 1 DEL GRUPO O, SECUENCIAS DE DICHOS VIRUS Y SUS APLICACIONES.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: SIMON, FRANCOIS, SARAGOSTI, SENTOB, LOUSSERT-AJAKA, IBTISSAM, LY, THOAI-DUONG, CHAIX-BAUDIER, MARIE-LAURE.

CEPAS DE RETROVIRUS VIH LAS CEPAS LLAMADAS BCF02, BCF01, BCF06, BCF07, BCF08, BCF11, BCF03, BCF09, BCF12, BCF13 Y BCF14, FRAGMENTOS DE DICHOS RETROVIRUS, ASI COMO SUS APLICACIONES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y COMO AGENTE INMUNOGENO.

REGIONES INTERGENICAS COMO SITIOS DE INSERCION EN EL GENOMA DEL VIRUS VACCINIA ANKARA MODIFICADO (MVA).

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA.

Un Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA), que comprende una secuencia heteróloga exógena de DNA insertada en una región intergénica (IGR) del genoma vírico. Es un objeto de la presente invención identificar sitios de inserción adicionales del genoma de MVA y proporcionar vectores de inserción, que dirigen la inserción de secuencias exógenas de DNA en dichos sitios de inserción de nueva identificación del genoma de MVA. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar un MVA recombinante que comprende secuencias exógenas de DNA integradas de manera estable en nuevos sitios de inserción del genoma de MVA.

PEPTIDOS ACTIVADOS Y CONJUGADOS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYVA COMPANY. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S., ANNUNZIATO, MICHAEL E.

Un compuesto de la fórmula: en la que X es un grupo alquileno C1 a C10, un grupo carbocíclico aromático o un grupo carbocíclico saturado y R es el resto de un péptido regioespecífico que tiene un grupo amino terminal y (i) grupos amino libres e internos, (ii) grupos oxhidrilos libres e internos, o (iii) grupos oxhidrilo y amino terminales, en el que el compuesto está sustancialmente libre de péptidos activados que comprenden grupos amino internos, grupos oxhidrilo o grupos amino y oxhidrilo unidos al átomo de carbono del grupo amidocarbonilo; en el que R1 es el resto de una enzima caracterizada por la presencia de un grupo tiol unida por él a la posición 3 de la mitad maleimida, en el que el compuesto es esencialmente homogéneo, siendo el péptido una sal de un ácido protónico.

PROTEINA DE FUSION DE PROTEINAS REGULADORAS/ACCESORIAS DE HIV.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA, FELDER, EVA.

– Proteína de fusión que comprende la secuencia de aminoácidos de al menos cuatro proteínas de HIV seleccionadas de Vif, Vpr, Vpu, Vpx, Rev, Tat y Nef o derivados de la secuencia de aminoácidos de una o más de dichas proteínas, en donde la proteína de fusión no contiene secuencias de escisión específicas para proteasas celulares, que pudieran desencadenar la generación de proteínas de HIV que tengan los términos N y C naturales, entre las secuencias de aminoácidos de las proteínas de HIV que forman la proteína de fusión y en donde un derivado de la secuencia de aminoácidos de una proteína de HIV es una secuencia de aminoácidos que exhibe una homología de al menos 50%, cuando la parte correspondiente de la secuencia de aminoácidos en la proteína de fusión se compara con la secuencia de aminoácidos de la proteína de HIV respectiva en el aislado HXB2R de HIV–1 (número de acceso a Genebank K03455).

PEPTIDOS DE LOS VIH-1 Y VIH-2 PARA LA INHIBICION DE LOS EVENTOS ASOCIADOS CON LA FUSION A LA MEMBRANA, INCLUIDA LA TRANSMISION DEL VIH.

(16/05/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY TRIMERIS INC. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., WILD, CART T., BARNEY, SHAWN O\'LIN, LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., LANGLOIS, ALPHONSE J.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A PEPTIDOS, QUE PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-RETROVIRAL. DICHOS PEPTIDOS, COMPRENDEN EL PEPTIDO DP178 (SEQ ID:1), CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673, DE LA PROTEINA GP41 DE HIV-1{SUB,LAI}, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS Y HOMOLOGOS DE DP178. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO, A LAS UTILIZACIONES DE DICHOS PEPTIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL A CELULAS SANAS EN HUMANOS Y NO HUMANOS, ESPECIALMENTE DE HIV.

EXPRESION EN ALTO GRADO DE LA PROTEINA VERDE FLUORESCENTE.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, HAAS, JURGEN.

LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN UNA CELULA DE MAMIFERO O EN UNA CELULA EUCARIOTA EN DONDE AL MENOS UN CODON NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DEL MAMIFERO HA SIDO REEMPLAZADO POR UN CODON PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.

INHIBIDORES PEPTIDICOS DE FUSION DE LARGA VIDA CONTRA INFECCIONES POR VIH.

(16/11/2005) La presente invención cumple con estas y otras necesidades y se centra en los derivados del péptido C34 de fórmulas I-VI, los cuales tienen actividad antiviral y/o antifusogénica. Estos derivados del péptido C34 presentan una mayor estabilidad in vivo y una menor tendencia a la degradación por peptidasas o proteasas. Como resultado, los compuestos de fórmulas I-VI minimizan la necesidad de administrar los péptidos de forma frecuente o incluso continua. Los presentes derivados de C34 pueden utilizarse, por ejemplo, como profilácticos contra y/o en el tratamiento de infecciones producidas por diversos virus, incluidos el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el virus sincitial respiratorio humano (VSR), el virus de parainfluenza humano (VPH), el virus del sarampión (MV) y el virus de inmunodeficiencia…

LIPOPEPTIDOS INDUXTORES DE CITOTOXICIDAD T LINFOCITARIA QUE PRESENTAN POR LO MENOS UN EPITOPO T AUXILIAR, Y SUS USOS PARRA LA VACUNACION.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT PASTEUR DE LILLE. Inventor/es: GRAS-MASSE, HELENE, TARTAR, ANDRE, GUILLET, JEAN-GERARD, LE GAL, FREDERIQUE, ANNE, GAHERY-SEGARD, HANNE, MELNYK, OLEG.

Lipopéptido que comprende al menos un epítopo T auxiliar, al menos un epítopo de CTL y al menos un resto lipídico, caracterizado porque los epítopos y la parte lipídica, por una parte, y los epítopos por otra parte, se separan independientemente mediante secuencias de aminoácidos, denominadas espaciadores, comprendiendo al menos uno de los espaciadores unos encadenamientos de 1 a 10 aminoácidos seleccionados de entre los aminoácidos de glicina, arginina, ácido glutámico y ácido aspártico.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA DETECCION DEL CICLO CELULAR EN G2 Y SENSIBILIZAR CELULAS A AGENTES DAÑINOS DEL DNA.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANBAS CO., LTD. Inventor/es: SUGANUMA, MASASHI, KAWABE, TAKUMI.

Un polipéptido aislado o recombinante, en donde la secuencia de aminoácidos es seleccionada del grupo consistente en en dónde el polipéptido cuando es administrado o expresado en una célula interrumpe la detención en el punto de control G2 del ciclo celular.

INHIBIDORES PEPTIDICOS SINTETICOS DE LA TRANSMISION DE HIV.

(01/09/2005). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., WILD, CARL T., BARNEY, SHAEN O\'LIN.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RETROVIRAL. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION INCLUYEN EL PEPTIDO DP-178 (SEQ ID:1) CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673 DE LA PROTEINA HIV-1{SUB,LAI GPT}41, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS, Y HOMOLOGOS DE DP-178. LA INVENCION ADEMAS HACE REFERENCIA A LOS USOS DE DICHOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL HUMANA Y NO HUMANA, ESPECIALMENTE HIV, A LAS CELULAS NO INFECTADAS.

ANTIGENOS RECOMBINANTES DE VIH-2 DERIVADOS DE ADN SINTETICO.

(16/08/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M..

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS UNICAS ENVOLVENTES DEL VIH-2 Y SUS FRAGMENTOS, PERMITIENDO ASI LA SOBREEXPRESION DE ESTAS PROTEINAS EN E. COLI. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES DEL VIH Y SUS FRAGMENTOS SE HAN EXPRESADO A ALTOS NIVELES COMO PROTEINAS INDIVIDUALES O EN FUSION CON OTRAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES DEL VIH ASI EXPRESADAS EN E. COLI SE PUEDEN UTILIZAR DE FORMA EFECTIVA PARA LA DETECCION DE UNA EXPOSICION AL VIH-2 ASI COMO PARA LA DISCRIMINACION DEL VIH-1 Y DEL VIH-2.

ANTIGENOS DEL VIRUS JC DE PROTEINA VIRAL.

(01/08/2005). Solicitante/s: DEUTSCHES PRIMATENZENTRUM GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: WEBER, THOMAS, LUKE, WOLFGANG, DR., HUNSMANN, GERHARD.

LA INVENCION SE RELACIONA CON PARTICULAS NUEVAS SIMILARES A VIRUS DE LA PROTEINA VP1 DEL VIRUS JC, UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTAS PARTICULAS Y EL USO DE ESTAS PARTICULAS EN PROCEDIMIENTOS ANALITICOS, DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS.

PROTEINA RECOMBINANTE PARA EL DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).

(01/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: MILLER, ANNETTE, FERRER MIRALLES,NEUS, FELIU I GIL,JORDI XAVIER, VILLAVERDE CORRALES,ANTONIO PEDRO, RINAS,URSULA, CABRERA CRESPO,JOAQUIM.

Proteína recombinante para el diagnóstico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La proteína recombinante comprende una proteína que presenta actividad b-galactosidasa en la que se ha insertado al menos una secuencia de aminoácidos que contiene al menos un epítopo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La presente invención se refiere a una proteína recombinante de fusión que tiene aplicación para el diagnóstico del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida.

VACUNA ANTI-VIH-1.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: LORET, ERWANN.

Vacuna anti-VIH-1 que comprende una proteína Tat del VIH-1 que comprende entre 99 y 106 aminoácidos, que es capaz de fijarse sobre TAR y que es incapaz de transactivarse, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, y, en su caso uno o varios adyuvantes apropiados de la inmunidad.

MEZCLA DE VECTORES DE VACCINIA RECOMBINANTES COMO VACUNAS POLIGUEUR CONTRA EL VIH.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: HURWITZ, JULIA, COLECLOUGH, CHRISTOPHER, OWENS, RANDALL, SLOBOD, KAREN.

SE PROPORCIONAN VACUNAS POLIENV QUE CONTIENEN MEZCLAS DE AL MENOS 4 HASTA 10.000 DIFERENTES VIRUS RECOMBINANTES, EXPRESANDO CADA UNO UNA VARIANTE ENV DE VIH DIFERENTE O UNA PORCION DE LA MISMA QUE CONTIENE REGIONES TANTO VARIABLES COMO CONSTANTES, ASI COMO METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR DICHAS VACUNAS Y VIRUS POLIENV, INCLUYENDO EL USO DE LA VACUNA POLIENV EN FORMA VIVA, ATENUADA O INACTIVADA, PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH. LAS VACUNAS VIRALES DE LA INVENCION SE COMBINAN DE FORMA OPTIMA CON UN REFUERZO DE ENV DE VIH RECOMBINANTE, O UNA VACUNA INICIAL O DE REFUERZO CON DNA DEL GEN ENV.

COMPOSICION DE VARIANTES TRANSDOMINANTES DE PROTEINAS VIRICAS PARA UN EFECTO ANTIVIRICO.

(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUSS, TANIA.

Composición que comprende al menos: (a) una primera variante transdominante de la proteína TAT del virus del VIH; y (b) una segunda variante transdominante de la proteína REV del virus del VIH, caracterizada porque la variante transdominante de la proteína REV tiene la secuencia tal como se muestra en el identificador de secuencia nº: 2, que empieza en el aminoácido +1 y termina en el aminoácido +116, en la que el resto glutamina en posición +74 se sustituye por un resto glicina, y el resto leucina en posición +75 se sustituye por un resto serina.

ARN MODIFICADO EN NODAVIRUS PARA LA ADMINISTRACION DE GENES.

(16/03/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: BENSI, GIULIANO CHIRON SPA, ZIPPO, ALESSIO CHIRON SPA.

Una molécula modificada de ARN1 de un nodavirus que incluye una inserción heteróloga corriente abajo del ORF de la replicasa de dicho ARN1.

PEPTIDOS LINEALES Y CICLICOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE CROHN Y/O COLITIS ULCEROSA.

(16/12/2004). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED. Inventor/es: MICHAELIS, JURGEN, SLEIGH, MERILYN JOY,EPEPTECH.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIEMTO O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE CRONH Y/O COLITIS ULCERATIVA. EL METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE PEPTIDO T O SUS DERIVADOS O ANALOGOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS USADOS EN EL METODO INCLUYEN: 1) D-ALA-SER-THR-THR-ASN-TYR-THR-NH{SUB ,2}; 2) ALA-SERTHR-THR-THR-ASN-TYR-THR; 3) D-ALA-SER-THR-THR-THR-ASN-TYR-THR; 4) D-ALA-ALA-SER-SER-SER-ASN-TYR-MER; 5) THR-ASP-ASN-TYR-THR 6) THR-THR-SER-TYR-THR; 7) THR-THR-ASN-TYR-THR; 8) D-THR-THR-TYR-DTHR; 9) D-ALA-SER-D-THR-THR-D-THR-ASN-TYR-D-THR-NH{SUB ,2}; 10) D-SER-SER-D-THR-THR-D-THR-THR-TYR-D-THR-NH{SUB ,2}.

PEPTIDOS DESTINADOS A LA DETECCION DEL VIH-1.

(16/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., DAGHFAL, DAVID, J., COLPITTS, TRACEY, L., SZE, ISAAC, S.-Y., JAFFE, KEEVE, D.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS HIV ACION PUNTUAL ENTRE LA POSICION 593 Y LA 611 DE LA SECUENCIA AMINOACIDICA DE GP 160 DE HIV. LA MUTACION PUNTUAL SE ENCUENTRA BIEN EN LA POSICION 604 O EN LA 610, O EN AMBAS. SE PROPORCIONAN INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN DICHOS PEPTIDOS, ASI COMO KITS DE TEST DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS.

PEPTIDOS LINEALES Y CICLICOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ECZEMA/DERMATITIS.

(16/11/2004). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED. Inventor/es: MICHAELIS, JURGEN, TRIGG, TIMOTHY ELLIOT.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL ECCEMA/DERMATITIS. ESTE PROCEDIMIENTO IMPLICA LA ADMINISTRACION DEL PEPTIDO T O SUS DERIVADOS O ANALOGOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS QUE SE UTILIZAN EN ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYEN: 1) D - ALA - SER - THR - THR THR - ASN - TYR - THR - NH 2 ; 2) ALA - SER - THR - THR - THR - ASN - TYR - THR; 3) D - ALA - SER - THR - THR - THR - ASN - TYR THR; 4) D - ALA - SER - SER - ASN - TYR - MET; 5) THR - ASP ASN - TYR - THR; 6) THR - THR - SER - TYR - THR; 7) THR - THR ASN - TYR - THR; 8) D - THR - THR - TYR - D - THR; 9) D - ALA SER - D - THR - THR - D - THR - ASN - TYR - D - THR - NH 2 ; 10) D - SER - SER - D - THR - THR - D - THR - THR - TYR - D - THR - NH 2.

VACUNA VIRAL.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STRATHMANN AG & CO. Inventor/es: SCHREIBER, MICHAEL.

Vacuna de proteína, que comprende una mezcla de moléculas de proteína virales, caracterizada porque las moléculas son variantes de secuencias de una sola proteína viral o de una parte de la misma, cuya mezcla contiene 102 variantes de secuencias, susceptible de ser obtenida por expresión de una mezcla de ADN plasmídico, que comprende, debido a la variación de posiciones de nucleótido, combinaciones de secuencias de distribución aleatoria.

ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO CONTRA EL VIH.

(16/08/2004) LA INVENCION SUMINISTRA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CLINICAMENTE UTIL QUE PUEDE RECONOCER LA REGION CONSERVADA DE LA REGION V3-PND DE UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA (GP 120) QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 120000 DA Y QUE CONTIENE EL RECUBRIMIENTO DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) Y QUE PUEDEN NEUTRALIZAR UNA AMPLIA VARIEDAD DE VARIANTES DEL HIV, O UN FRAGMENTO DEL MENCIONADO ANTICUERPO, Y QUIMERAS Y ANTICUERPOS HUMANIZADOS DERIVADOS DEL MENCIONADO ANTICUERPO. ES POSIBLE PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE NEUTRALIZAR DIFERENTES VARIANTES DEL HIV UTILIZANDO COMO INMUNOGENO VARIOS TIPOS DE PEPTIDOS QUE TIENEN UNA REGION DE LA PUNTA DE PND QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA GPGR QUE TIENE UNA ALTA CONSERVABILIDAD EN LA REGION DE PND DE LA GP 120 DE UN HIV. ES POSIBLE OBTENER UN ANTICUERPO DE…

CEPAS DE RETROVIRUS HIV-3 Y SU USO.

(01/07/2004). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VAN HEUVERSWYN, HUGO, SAMAN, ERIC, DELEYS, ROBERT, VANDERBORGHT, BART.

SE DESCRIBEN NUEVOS LINAJES DE RETROVIRUS HIV-3 QUE CONTIENEN EN SU SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO UNA REGION R CONTIGUA Y UNA REGION U3 QUE MUESTRAN UNA HOMOLOGIA DE MAS DEL 70% CON LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO COMO SE REPRESENTA EN SEQ ID NO 3 Y ENTENDIENDO QUE TALES LINAJES DE RETROVIRUS TIENEN AL MENOS UNA DIFERENCIA NUCLEOTIDA EN SU SECUENCIA COMPARADA CON EL LINAJE DE RETROVIRUS HIV-3 (ANT 70) DEPOSITADO BAJO ECACC N* V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P25 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120, PARA SER USADOS EN EL DIAGNOSTICO DE ARC O AIDS CAUSADOS POR HIV-3. LAS COMPOSICIONES INMUNOGENICAS A USAR COMO VACUNAS CONTIENEN UNA CUBIERTA DE GLICOPROTEINA DE HIV-3 COMO GP41 O GP120.

VIRUS CON ARN DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADO RECOMBINANTE INFECCIOSO.

(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA GENERACION DE VIRUS DE ARN DE CORDON NEGATIVO NO SEGMENTADO DE DUPLICACION INFECCIOSA, ENTERAMENTE A PARTIR DE ADNC. ESTE PROCESO OFRECE LA POSIBILIDAD DE INTRODUCIR MUTACIONES EN EL GENOMA DEL VIRUS MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

PEPTIDOS ACTIVADOS Y SUS CONJUGADOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: SYVA COMPANY. Inventor/es: PALUMBO, PAUL, S., ANNUNZIATO, MICHAEL E.

SE REVELAN NUEVOS PEPTIDOS ACTIVADOS Y SUS CONJUGADOS, UTILES EN LOS ENSAYOS DIAGNOSTICOS Y EN LA TERAPIA, Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.

EXPRESION DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS EXOGENAS EN UN VERTEBRADO.

(01/03/2004). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.

UN METODO PARA ENVIAR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO AL INTERIOR DE UNA CELULA EN UN VERTEBRADO, QUE INCLUYE LA INTRODUCCION INTERESTITICIA DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO DONDE EL POLINUCLEOTIDO ES RECOGIDO POR LAS CELULAS DEL TEJIDO Y EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO PUEDE SER USADO PARA ENVIAR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA PROPORCIONAR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA TRANSLACION "IN VIVO" DEL POLINUCLEOTIDO, PARA ENVIAR LOS POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ENVIAR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA GENETICA TRANSITORIA.

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