(17/05/2012) Composición farmacéutica que comprende una neurotoxina (CnT) derivada de una especie de Clostridia seleccionada del grupo que consiste en C. botulinum, C. butyricum y C. baratii en una cantidad terapéuticamente eficaz para su uso en el tratamiento de congestión nasal debido a inflamación de la mucosa y a pólipos nasales, asma, rinitis alérgica, sinusitis alérgica, enfermedad pulmonar alérgica, alergias alimentarias, dermatitis alérgica y estornudos, tos y prurito relacionados con reacciones alérgicas en un mamífero, en el que la cantidad de CnT administrada por administración está comprendida entre 0,1 y 1000 unidades por administración.

(16/05/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende o complementaria a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos 50% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los SEQ ID NO: 26 y SEQ ID NO: 42.

(09/05/2012) Proteína de fusión que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de cualquierade entre: (a) polipéptido PilA SEC ID nº 2, (b) polipéptido PilA SEC ID nº 26, (c) polipéptido PilA SEC ID nº 28, (d) polipéptido PilA SEC ID nº 30, (e) polipéptido PilA SEC ID nº 32, (f) polipéptido PilA SEC ID nº 34, (g) polipéptido PilA SEC ID nº 36, (h) polipéptido PilA SEC ID nº 38, (i) polipéptido PilA SEC ID nº 40, (j) polipéptido PilA SEC ID nº 42, (k) polipéptido PilA SEC ID nº 44, (l) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que induce un respuesta inmunológica al polipéptido pilina de H.influenzae, (m) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que inhibe la adherencia celular de H. influenzae, (n) los aminoácidos 35 a 68 de SEC ID nº: 2, (o) los aminoácidos…

(25/04/2012) Método para producir un isoprenoide o precursor de isoprenoide a través de la ruta del mevalonato en Escherichia coli, comprendiendo el método: (i) cultivar en un medio adecuado una célula de E. coli modificada genéticamente para producir hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) sintasa (HMGS) heteróloga y HMG-CoA reductasa (HMGR) heteróloga, y en el que la célula de E. coli modificada genéticamente se modifica genéticamente adicionalmente para producir una o más enzimas heterólogas adicionales de la ruta del mevalonato seleccionadas entre: (a) una acetoacetil-CoA tiolasa; (b) una mevalonato quinasa; (c) una fosfomevalonato quinasa; y (d) una mevalonato pirofosfato descarboxilasa; en el que en ausencia de dicha HMGR heteróloga, los niveles de HMG-CoA producidos en la célula son…

(18/04/2012) Un fragmento de anticuerpo que comprende un único brazo de unión a antígeno y una región Fc queaumenta la estabilidad de dicho fragmento de anticuerpo en comparación con una molécula de Fab que comprendedicho brazo de unión a antígeno, en el que la región Fc comprende un complejo de un primer y un segundopolipéptidos de Fc, en el que uno, pero no ambos de los polipéptidos de Fc, es una cadena pesada truncada delextremo N, y en el que dicho fragmento de anticuerpo se une específicamente a c-met.

(18/04/2012) Un microorganismo recombinante del género Zymomonas capaz de utilizar xilosa para producir etanol porfermentación en un medio de azúcares mixtos, comprendiendo dicho microorganismo al menos una modificacióngenética en el gen himA, que reduce la expresión de la proteína de la subunidad alfa del factor endógeno deintegración del hospedador (HimA) codificada por un gen himA.

(27/03/2012) Una xilanasa de la Familia 11 fúngica modificada que comprende, una secuencia que introduce un sitio de Nglucosilación consensus eucariótico funcional que consiste de la secuencia de aminoácidos Asn-Xaa-Ser/Ihr (N-X5 S/T) que no se encuentra de otra forma en la xilanasa de la Familia 11 de la que se deriva la xilanasa de la Familia 11 modificada, el sitio de N-glucosilación producido por la sustitución de un aminoácido (X) en una asparagina (N) en una posición seleccionada del grupo que consiste de la posición 34 (X34N), posición 131 (X131N), posición 180 (X180N), posición 182 (X182N), y una combinación de las mismas, la posición determinada de la alineación de secuencia de la xilanasa de la Familia 11 con la secuencia de aminoácidos de la xilanasa II Trichoderma reesei como se define en la SEQ ID NO:1, en donde la…

(21/03/2012) Un procedimiento de una etapa para producir un jarabe de glucosa a partir de una suspensión de almidón granular, comprendiendo dicho procedimiento: poner en contacto una suspensión de almidón granular obtenida a partir de un sustrato de almidón granular simultáneamente con una alfa-amilasa y una glucoamilasa que tiene actividad hidrolizante de almidón granular (GSHE) a una temperatura igual a o inferior a la temperatura de gelatinización del almidón granular; y permitir que la alfa-amilasa y la GSHE actúen durante un periodo de tiempo suficiente para hidrolizar el almidón granular para obtener una composición que comprende un jarabe de glucosa, en el que la GSHE se obtiene a partir de la expresión heteróloga de un polinucleótido que codifica una GSHE que tiene al menos el 95% de identidad de secuencias con la secuencia de…

(07/03/2012) Un método para producir una población o biblioteca de genes de inmunoglobulina que comprende las etapas de: (i) introducir diversidad sintética en al menos uno de VH CDR1 o VH CDR2 de estos genes; y (ii) combinar la diversidad de la etapa (i) con diversidad en VH CDR3 capturada de células B.

(23/01/2012) Sistema de expresión de péptidos sobre la superficie bacteriana caracterizado porque se utiliza como región de anclaje a la membrana la secuencia conservada de la proteína MSP1a de Anaplasma marginale.

(23/12/2011) Micobacteria transformada o progenie de la misma que incorpora una secuencia de nucleótidos foránea, que se replica y se expresa en la misma, en la que dicha secuencia de nucleótidos foránea no está unida a un marcador seleccionable y en la que dicha secuencia de nucleótidos foránea se encuentra en un plásmido, dicho plásmido codifica para un gen requerido para la supervivencia, y dicho gen requerido para la supervivencia se deleciona del genoma bacteriano de dicha bacteria transformada.

(07/12/2011) Procedimiento para la sustitución de una secuencia de ADN diana mediante recombinación homóloga en Clostridia, que comprende: - transformar dicha cepa con un vector que comprende: - un origen de replicación que permite su replicación en Clostridia y - un casete de sustitución que comprende un primer gen marcador rodeado de dos secuencias homólogas a las regiones seleccionadas alrededor de la secuencia de ADN diana, permitiendo la recombinación del casete, y - un segundo gen marcador, - seleccionar las cepas que tienen integrado en su genoma dicho casete, que expresan el primer gen marcador, - seleccionar las cepas que han eliminado…

(07/11/2011) Un proceso de ingeniería cromosómica, que comprende las etapas de: 1) proporcionar una bacteria resistente a la radiación y/o a la desecación y/o al tratamiento químico que tiene un mecanismo de reparación del ADN que comprende una etapa de hibridación de cadenas dependiente de una síntesis prolongada (ESDSA) y una etapa de recombinación homóloga dependiente de RecA; 2) inducir el mecanismo de reparación del ADN sometiendo a la bacteria a radiación, desecación y/o tratamiento químico que puede dañar el ADN, para fragmentar sustancialmente sus cromosomas hasta fragmentos cortos, y dicho mecanismo de reparación del ADN comprende: - hibridar colas monocatenarias…

(19/04/2011) Procedimiento para la producción de una proteína de interés, que comprende el cultivo de una bacteria que expresa dicha proteína de interés y la obtención de dicha proteína de interés exportada por dicha bacteria, caracterizado por que dicha bacteria es una bacteria gram positiva seleccionada entre Streptococcaceae, Lactobacillaceae, Bacillaceae, de los géneros Staphylococcus y Listeria, y Enterococcaceae, del género Enterococcus, cuya proteasa de superficie HtrA está inactivada por mutación

(28/12/2010) Un método para expresar un gen en una célula bacteriana que comprende: proporcionar un vector de expresión para una población de células bacterianas sin transformar, en el que el vector de expresión comprende un casete de expresión que comprende una secuencia que codifica una proteína de exportación fusionada genéticamente a una secuencia que codifica una proteína de interés; expresar el casete de expresión tal que una proteína de fusión proteína de exportación::proteína de interés es producida y exportada en el medio de cultivo, en el que la la secuencia que codifica una proteína de exportación es seleccionada del grupo que consiste en gen (clyA) citolisina A de Salmonella serovar entérica Typhi (S. Typhi), gen clyA (S. paratyphi) de Salmonella paratyphi o el gen hemolisina E (hlyE) de Eschericia coli (E. coli)

(04/11/2010) Una cepa BCG de Mycobacterium bovis recombinante, caracterizada por que comprende una secuencia codificante de proteína FAP micobacteriana bajo el control transcripcional de una secuencia promotora que está activa en condiciones de hipoxia

(08/07/2010) Cepa viva atenuada de Salmonella enterica serovar Choleraesuis como vacuna y vehículo vacunal para el ganado porcino. La presente invención proporciona una nueva cepa vacunal viva y atenuada, incapaz de producir el factor alternativo sigma (RpoS) y que, además, funciona como vehículo vacunal de antigenos heterólogos. La construcción de la cepa se ha realizado mediante la deleción en fase de la totalidad del gen que codifica el factor alternativo sigma, rpoS, mediante doble recombinación homóloga. La cepa es avirulenta, genéticamente estable, sin marcadores de resistencia antibiótica y se diferencia fácilmente…

(31/05/2010) La invención describe un nuevo marcador de selección termoestable para la manipulación genética de bacterias del género Thermus spp., en particular, con un polinucleótido que, cuando se expresa, la proteína resultante proporciona a las bacterias del género Thermus spp. un fenotipo dependiente de estreptomicina, lo que tiene distintas aplicaciones en el campo de la biotecnología como marcador de selección de clonaje y expresión de genes de interés o en la deleción específica de genes

(15/04/2010) Un método para producir un péptido, polipéptido o proteína heterólogo en una bacteria de ácido láctico, comprendiendo el método las etapas de (i) construir una bacteria recombinante de ácido láctico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el péptido, polipéptido o proteína heterólogo, y, operablemente enlazadas a ella, secuencias nucleotídicas reguladoras apropiadas, para controlar la expresión de la secuencia codificante, (ii) cultivar dicha bacteria recombinante en condiciones de cultivo discontinuo alimentado o de cultivo continuo, para expresar el gen, y (iii) cosechar la bacteria recombinante o el péptido, polipéptido o proteína

(11/02/2010) Epotilona D cristalina

(01/06/2006) Se ha empleado una cepa atenuada de Salmonella typhimurium como un vehículo para la inmunización genética oral. Se han empleado vectores de expresión eucarióticos que contienen los genes para la {be}-galactosidasa, o formas truncadas de ActA y listeriolisina -dos factores de virulencia de Listeria monocytogenes - que fueron controlados mediante un promotor eucariótico, para transformar una cepa de S. typhimurium aroA. Inmunizaciones múltiples o incluso inmunización única con estas transformaciones indujeron una respuesta de las células T fuertemente citotóxica y coadyuvante así como una excelente respuesta a anticuerpos. Las inmunizaciones múltiples con transformantes de listeriolisina protegieron a los ratones…