(22/07/2015) Un tetrapéptido que comprende la SEC ID Nº: 14 para su uso como medicamento.

(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-; W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados; p, n y m oscila entre 0 y 1; R1 se selecciona del grupo que consiste…

(20/05/2015) Un péptido catiónico aromático para su uso en el aumento de la fuerza contráctil en tejido cardíaco que se somete o se recupera de la isquemia en un sujeto que necesite el mismo, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.

(25/03/2015) Un agente de imaginología inactivado intramolecularmente que comprende un oligopéptido, representado por la Fórmula II: Mm-[[X]r-X1*-[X]p-X2*-[X]q] (II) en la que: X, independientemente, para cada aparición, es un residuo aminoacídico; X1* y X2* son cada uno independientemente X-L-F; L, independientemente, para cada aparición, es un resto enlazador o un enlace; F es un fluoróforo, donde el fluoróforo se queda químicamente unido al oligopéptido a través de una reacción química con un compuesto de (a) Fórmula VII:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: X está seleccionado independientemente, para cada aparición, del grupo que consiste en C(CH2Y1)(CH2Y2), O, S, y Se; Y1 y Y2 están seleccionados…

(18/03/2015) Hidrolizado peptídico activador del proteasoma, caracterizado porque el hidrolizado se deriva de la hidrólisis de levaduras del género Saccharomyces, y más particularmente Saccharomyces cerevisiae, o guisante (Pisum sativum) y está enriquecido en péptidos bioactivos de peso molecular inferior a 6 kDa, teniendo 3 a 5 aminoácidos, cada péptido bioactivo comprendiendo al menos un residuo de ácido aspártico, un residuo de cisteína y un residuo de arginina.

(11/03/2015) Péptido o peptidomimético de la siguiente Fórmula general (I), (II) o (III):**Fórmula** donde MS es la olefina sustituida con aceptor de la siguiente estructura:**Fórmula** E significa el siguiente grupo -CH2-, -CF2-, -C2H4-, -CH2-CF2-, -CF2-CH2-, -CH≥CH-, -CH(OH)-CH2-, -C(≥O)-CH2-, - 30 CH2-NH-, -CH2-O-, -CH(OH)-CH2-NH-, -P(≥O)(OH)-NH-, -P(≥O)(OH)-O-, -P(≥O)(OH)-S-, -P(≥O)(OH)-CH2-, - CH(OH)-CH2-NH-, -C(≥O)-NH-, -C(≥O)-O- o -C(≥O)-NX"-; refiriéndose m a 0 o 1; refiriéndose los restos Z1, Z2, Z3, independientemente entre sí, a los siguientes grupos: -H, -CO-(alquil C1-C6), -COR 6, -COR7, -CO-(haloalquil C1-C6), -CO-(heteroarilo C3-C10), -CO-(aril C6-C15), -COO-(haloalquil C1-C6),…

(11/03/2015) Peptido de formula general (I): R1 (AA)-X1- Arg-X2-Trp-X3-X4-X5-X6 (R3) - (AA)-R2 En la cual X1 representa el acido aspartico o algün aminoacido, X2 representa la glutamina o el acido glutarnico, X3 representa la asparagina o la lisina o la glutamina o algun aminoacido, X4 representa la fenilalanina o la tirosina o algun aminoacido, X5 representa la tirosina o la alanina o algun aminoacido, X6 representa la cisteina o algun aminoacido, AA representa cualquier aminoacido excepto la arginina, la cisteina, la leucina, la glicina y el acido glutamico, y n y p≥0 o 1, con n diferente de p; R1 representa la función amina primaria del aminoacido N-terminal, libre o sustituida por un grupo de tipo acilo (R-CO-) donde el radical R es bien una cadena alquilo de C1…

(18/02/2015) Peptido derivado de la HMG-CoA reductasa humana, de formula general (I) R1-(AA)n-X1-Gly-Lys-X2-(AA)p-R2 En la que X1 es la lisina o la arginina o cualquier aminoacido, X2 es la serina o la treonina, AA representa un aminoacido cualquiera, o uno de sus derivados, ynyp son numeros enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la funcion amina primaria del aminoacido N-terminal, libre o sustituido por un grupo protector que se puede seleccionar de un grupo acetilo, un grupo benzoilo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el grupo hidroxilo de la funcion carboxilo del aminoacido C- terminal, libre o sustituido por un grupo protector que puede seleccionarse de una cadena alquilo…

(07/01/2015) Compuesto peptídico de formula general siguiente (I): R1- (AA)n- X1- X2- X3 -Asp - Leu - Lys - Lys - X4 - X5 - (AA)p - R2 en la cual, X1 representa una asparagina, una serina, una glutamina o cualquier aminoácido, X2 representa una serina, una treonina, una cisteína o cualquier aminoácido, X3 representa una arginina, una lisina, una histidina o cualquier aminoácido, X4 representa una serina, una tirosina, una treonina o cualquier aminoácido, X5 representa una fenilalanina, una prolina, una alanina, una valina o cualquier aminoácido, AA representa un aminoácido cualquiera, y n y p son números enteros entre 0 y 2, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal,…

(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** en la que X es O; Y es NH, N-alquilo o C(R9)2; Z es C(R9)2; R1, R2, R3 y R4 son todos hidrógeno; R5 y R7 son, independientemente, aralquilo C1-6, que está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo, amida, amina, ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, carboxiléster, tiol y tioéter; R6 y R8 son, independientemente, alquilo C1-6, que está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre alquilo, amida, amina, ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, carboxiléster, tiol y tioéter; cada R9 es hidrógeno; m es un número entero de 0 a 2; y n es un número entero de 0 a 2, preferentemente 0 o 1; con la condición de que el compuesto no sea un…

(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una enzima y un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).

(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una molécula y un péptido catiónico aromático, donde la molécula es: (A) un oligonucleótido o un polinucleótido; o (B) un lípido; y donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).

(30/07/2014) Un compuesto sustancialmente puro que se une selectivamente al receptor de melanocortina 1 (MC1R), comprendiendo dicho compuesto: a) un tetrapéptido nuclear que tiene la secuencia: His Xaa1 Arg Trp (SEC ID Nº 1) o D-Trp D-Arg Xaa2 D-His (SEC ID Nº 2), donde Xaa1 es D-Cha, D-Phe o Cha, y Xaa2 es D-Cha, D-Phe o Phe; y b) un polipéptido en C-terminal que tiene la secuencia: D-Ser D-Ile D-Ile D-Ser D-Ser (SEC ID Nº 3); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(03/07/2014) Compuesto de fórmula general:**Fórmula** en la que: R1 designa un residuo de D-5 aminoácido seleccionado de entre: D-alanina, D-treonina, D-serina, D-metionina, Dleucina, D-glutamina, D-asparagina, D-arginina, D-lisina; R2 designa nada o un residuo de glicina o dipéptido seleccionado de entre Gly-Phe, Gly-Trp.

(02/07/2014) Un polímero biocompatible que consiste en: a) uno o más péptidos miméticos de la ECM que consiste en la secuencia de aminoácidos VPGVG como se expone en SEC ID NO:1; b) uno o más restos biodegradables, en el que los restos no comprenden un aminoácido o su resto; y c) opcionalmente un enlazador biodegradable o no biodegradable L; en el que si está presente un enlazador, el polímero tiene la fórmula: en el que Mim es VPGVG; en el que el polímero tiene un peso molecular medio ponderal de alrededor de 1.000 Da a alrededor de 2.000.000 Da.

(21/05/2014) Una combinación de un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** y uno o más agentes terapéuticos adicionales.

(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicho compuesto, o su sal, en la que: R0 es un enlace o difluorometileno; R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido; cada uno de R2 y R9 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido; R3, R5 y R7 10 son cada uno independientemente: un (1,1- o 1,2-)cicloalquilo opcionalmente sustituido, un (1,1- o 1,2-)heterociclileno opcionalmente sustituido,…

(09/04/2014) Un péptido antimicrobiano con actividad antimicrobiana incrementada que comprende a) un primer conjunto de residuos de aminoácido seleccionado de las SEQ ID Nos 10 y 12, y b) un segundo conjunto de residuos de aminoácido que consiste en de 3 a 8 residuos de aminoácido hidrofóbicos seleccionados del grupo que consiste en V, L, I, F, Y y W, y donde dicho segundo conjunto de residuos de aminoácido está unido al extremo aminoterminal o carboxiterminal de dicho primer conjunto de residuos de aminoácido, obteniendo de este modo dicho péptido antimicrobiano con actividad antimicrobiana incrementada en comparación con el primer…

(26/12/2013) Un péptido catiónico aromático para su uso en la reducción del número de mitocondrias que experimentan transición de la permeabilidad mitocondrial (MPT) o para evitar la transición de la permeabilidad mitocondrial en un mamífero que lo necesita, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NHz.

(02/12/2013) Polipéptido que consiste en una secuencia según la fórmula general I: X2-[ X3-A(X4)APLP-X5-]U -X6en la que X2 está ausente o comprende un dominio de transducción; X3 es 0, 1, 2, 3 o 4 aminoácidos de la secuencia WLRR (SEC. ID. nº: 1); X4 se selecciona de entre el grupo constituido por S, T, Y, D, E, fosfoserina y fosfotirosina; X5 es 0, 1, 2 o 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 se selecciona de entre el grupo constituido por G y D; Z2 se selecciona de entre el grupo constituido por L y K; y Z3 se selecciona de entre el grupo constituido por S y T; y X6 está ausente o comprende un dominio de transducción; y en la que u es 1-5, y en la que por lo menos uno de entre X2 y…

(16/10/2013) Compuesto de fórmula **Fórmula** (i) en la que **Fórmula** es o bien (a) un grupo de una de las fórmulas **Fórmula** en cuya fórmula b1 R1 es H, alquilo inferior, alquenilo inferior, -(CH2)p(CHR53)sOR47; -(CH2)p(CHR53)sSR48; -(CH2)p(CHR53)sNR23R24; -(CH2)p(CHR53)sOCONR50R67; -(CH2)p(CHR53)sNR11CONR50R51; -(CH2)p(CHR53)SNR11COR56; -(CH2)o(CHR53)sCOOR49; -(CH2)o(CHR53)sCONR50R51; -(CH2)o(CHR53)sPO(OR52)2; -(CH2)o(CHR53)sSO2R54; o -(CH2)o(CHR53)sR69; y R17 es H, alquilo inferior, alquenilo inferior, -(CH2)m(CHR53)sOR47; -(CH2)m(CHR53)sSR48 ; -(CH2)m(CHR53)sNR23R24; -(CH2)m(CHR53)sOCONR50R67; -(CH2)m(CHR53)sNR11CONR50R51; -(CH2)m(CHR53)sNR11COR56; -(CH2)r(CHR53)sCOOR49; -(CH2)r(CHR53)sCONR50R51; -(CH2)r(CHR53)sPO(OR52)2; -(CH2)r(CHR53)sSO2R54; o -(CH2)o(CHR53)sR69.

(18/09/2013) Un proceso para la producción de bivalirudina de fórmula H-D-Phe1-Pro-Arg-Pro-Gly5-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly10-Asp-Phe-Glu-Glu--Ile15-Pro-Glu-Glu-5 Tyr-Leu20-OH (SEC IDNº 1) (I) en fase de solución que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un péptido opcionalmente protegido con cadena lateral de fórmula P1-D-Phe1-Pro-Arg-Pro-OH (SEC ID Nº 4) (V), en la que P1 es un grupo protector que es estable a hidrogenación catalítica, con un péptido opcionalmenteprotegido con cadena lateral de fórmula H-Gly5-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly10-OP2 (SEC ID Nº 5) (VI), en la que P2 es un grupo protector que puede eliminarse por hidrogenación catalítica y que es ortogonal conrespecto al grupo (o grupos) protector(s) de cadena lateral opcional, para producir un péptido opcionalmente protegido con cadena…

(18/09/2013) Uso de la N-acetil-D-fenilglicinbencilamida o un compuesto de la siguiente fórmula (I) para la preparación de unmedicamento eficaz en el tratamiento o la prevención del dolor en un humano: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que Ar es arilo que está no sustituido o sustituido con por lo menos un grupo dador de electrones o un grupo extractorde electrones; R1 es alquilo; R3 es alquilo, alquenilo, alquinilo, aril-alquilo, arilo, halo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo, alquilo-heterocíclico,cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con por lo menos un grupoextractor de electrones o un grupo dador de electrones, o es ZY; Z es O, S, S(O)a, NR4 o PR4; Y es hidrógeno, alquilo, arilo, aril-alquilo, alquenilo,…

(06/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia aminoácida representada por Ser-Ser-Ser-Arg o sus salesfarmacéuticamente aceptables.

(30/08/2013) Composiciones tópicas para el cuidado personal y el cuidado de la piel que comprenden: a) una cantidad segura y eficaz de un tetrapéptido seleccionado del grupo de tetrapéptidos con la unidad PX1X2P o PX1X2K donde X1 y X2 son diferentes aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en E, G, P y K, el grupo de péptido GEPG (SEC ID Nº: 1), péptido GPPG (SEC ID Nº: 2), péptido GEKG (SEC ID Nº: 3), acil-derivados de los mismos y mezclas de los mismos; b) una cantidad segura y eficaz de al menos un ingrediente activo adicional seleccionado del grupo que consiste en: hidroxiácidos, eliminadores de radicales, absorbentes…

(21/08/2013) Péptido capaz de activar la síntesis de proteínas de la familia de las acuaporinas, caracterizado por lo que correspondea una de las siguientes secuencias: (SEQ ID n°l) Ser-Met-Asn-Pro-Gly-Arg (SEQ ID n°2) Gln-Pro-Ala-Lys-Ser (SEQ ID n°3) Asn-Pro-Ala-Arg-Asp (SEQ ID n°4) Asn-Pro-Ala-Arg (SEQ ID n°5) Asn-Pro-Ala-Arg-NH2 (SEQ ID n°6) Asn-Pro-Ala (SEQ ID n°7) Asn-Pro-Ala-NH2 (SEQ ID n°9) Pro-Ala-Arg-NH2.

(28/05/2013) Un péptido aislado, en el que la secuencia del péptido consiste en de cuatro a catorce restos de aminoácidoscontiguos de la SEC ID NO:1, y en el que el péptido comprende las SEC ID NO:2, SEC ID NO:3, SEC ID NO:5, SECID NO:7, SEC ID NO:8, SEC ID NO:9, SEC ID NO:10, SEC ID NO:11, SEC ID NO:12 o SEC ID NO:15.

(23/05/2013) Composición que contiene como principio activo, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un péptido capaz de activar el citocromo c que comprende de 3 a 13 residuos de aminoácidos y cuya secuencia responde a la fórmula general (I): R1-(AA)n- X1-X2-X3-X4-X5-(AA)p-R2 en la cual X1 es la tirosina, X2 es la leucina, X3 es la lisina, X4 es la treonina, la serina, la lisina, la arginina o algún aminoácido, X5 es la valina, la alanina, la tirosina, la metionina o algún aminoácido, AA representa un aminoácido cualquiera, o uno de sus derivados, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la función amino primaria del aminoácido N-terminal, libre o…

(23/04/2013) Mezcla de compuestos diastereoméricos, caracterizada porque comprende:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o mezclas de los mismos, en la que C* representa una mezcla delos isómeros R y S; y el isómero R es más del 50% de la mezcla en relación con el isómero S en la posición10 C*.

(02/04/2013) Un péptido de fórmula general (I) R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizadoporque: AA1 es -Arg-; AA2 se selecciona del grupo formado por -His- y -Asn-; AA3 se selecciona del grupo formado por -His- y -Arg-; AA4 es -Cit-; R1 se selecciona del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o nosustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o nosustituido, aralquilo sustituido o no sustituido y R5-CO-; y R2 se selecciona del grupo formado por -NR3R4, -OR3 y -SR3; donde R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, grupo alifático no cíclico sustituido o nosustituido, aliciclilo sustituido…