(07/05/2013) Una forma de administración de opioide con liberación prolongada para usar para reducir los efectos adversos asociados a la liberación rápida de la dosis inducida por el alcohol en pacientes que toman por vía oral una forma de administración, y en donde: la forma de administración, cuando se somete a ensayo mediante un método de ensayo in vitro en el que se emplea un medio de ensayo que comprende alcohol acuoso a una concentración del 20% en volumen/volumen, libera una cantidad que es inferior o igual al 50% del peso de la dosis del opioide, en un período de 2 horas posterior al inicio del método de ensayo in vitro; y en donde: (a) la forma de administración comprende una membrana semipermeable; y/o (b) la forma de administración comprende al menos un componente hidrófobo que es relativamente…

(29/04/2013) Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con liberación controlada de opioides para unaadministración única diaria, caracterizada porque comprende al menos un opioide (A) de abuso potencialy/o uno de sus compuestos fisiológicamente compatibles, al menos un polímero (C) sintético y/o natural,opcionalmente al menos un adyuvante de matriz de liberación sostenida, opcionalmente al menos unrevestimiento de liberación sostenida, opcionalmente al menos un adyuvante (B) fisiológicamentecompatible y opcionalmente al menos una cera (D), donde los componentes (C) y/o (D) presentanrespectivamente una resistencia a la rotura de al menos 500 N.

(22/03/2013) Un sistema de aporte de formas de dosificación sólidas de liberación controlada para la administración oral de uncomponente biológico que comprende: 5% a 40% en peso total de un agente hidrófilo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa; 5% a 40% en peso total de un agente modificador de la liberación que comprende pectina; 1% a 40% en peso total de al menos un agente electrolítico seleccionado del grupo que consiste en carbonatosódico, bicarbonato sódico, fosfato sódico y carbonato cálcico; y un probiótico; en el que dicha formulación es un comprimido monolítico.

(08/02/2013) Una composición farmacéutica dispensable oralmente para la liberación controlada de aripiprazol caracterizadaporque la composición comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de aripiprazol y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable que comprende un material retardante de liberación en la forma de unamatriz o un revestimiento, la composición exhibiendo un perfil de liberación in vitro en el que no más del 60%del aripiprazol se disuelve dentro de 3 horas de la colocación en un ensayo de disolución estándar.

(19/09/2012) Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida por múltiplesunidades, en la que cada unidad comprende (a) oxcarbazepina, (b) al menos un agente que potencia la solubilidadde oxcarbazepina seleccionado entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes,agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (c) almenos un agente promotor de la liberación, en la que dicho agente promotor de la liberación comprende un polímeroque tiene una solubilidad dependiente del pH y se incorpora en cada unidad, y en la que cada unidad…

(08/08/2012) Una composición farmacéutica monolítica de liberación sostenida en forma de comprimido, que comprende al menos 74% en peso de hidrocloruro de metformina basado en el peso total de la composición, 15 a 40% de un polímero hidrófobo y/u otro material hidrófobo basado en el peso de hidrocloruro de metformina, siendo el resto hasta 100% sustancias auxiliares, en la que cada comprimido contiene al menos 1000 mg de hidrocloruro de metformina como la sustancia activa.

(01/08/2012) Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral, en la que la composición comprende: a) un núcleo que comprende una matriz polimérica que comprende hidroxipropilcelulosa y sal sódica decarboximetilcelulosa, y fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y b) una capa erosionable, que opcionalmente comprende fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de lamisma; en la que, después de la ingestión de la composición por un sujeto, al menos una parte de la fenilefrina se absorbeen el colon del sujeto.

(01/08/2012) Un dispositivo para la liberación controlada de agentes activos a un ambiente de uso, donde el dispositivocomprende: a) un núcleo localizado aproximadamente en el centro del dispositivo 5 y que comprende por lo menosun polímero hidrofílico expansible y, opcionalmente, un osmoagente, siendo dicho núcleo capaz de absorber fluidodel ambiente de uso; b) una composición que rodea inmediatamente el núcleo que comprende por lo menos una sustanciaactiva y, uno o más de un osmoagente y un osmopolímero; c) una membrana que rodea inmediatamente la composición y que comprende una mezcla de acilatode celulosa, un copolímero de una sal de poli(metacrilato) y un plastificante, donde la membrana permite laliberación…

(18/07/2012) Composición farmacéutica de liberación sostenida para la administración oral de una vez al día, comprendiendola composición: aproximadamente 15% a aproximadamente 60% en peso de trazodona o un derivado de la mismaseleccionado de entre las sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, y aproximadamente 15% aaproximadamente 85% en peso de un excipiente de liberación controlada, en la que el excipiente de liberacióncontrolada que comprende un almidón entrecruzado rico en amilosa, cuando es administrado a un mamífero permiteque la trazodona o su derivado mantengan una concentración plasmática efectiva desde por lo menosaproximadamente una hora hasta por lo menos…

(11/07/2012) Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará nivelesen sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de 0,1 μg/ml y un máximo de 1,0 μg/ml,comprendiendo la composición (i) una parte de liberación inmediata (IR) en forma de un microgránulo y (ii) una partede liberación retardada (DR), donde la parte de DR está en forma de un microgránulo que tiene un recubrimiento depolímeros entéricos; en la que la dosificación total de doxiciclina está entre 25 mg y 50 mg.

(27/06/2012) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada con una composición que comprende por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y clorhidrato de oxicodona; en donde dicha composición en dicha forma de dosificación comprende 10 mg de clorhidrato de oxicodona y por lo menos aproximadamente un 85 % (en peso) de óxido de polietileno, o dicha composición en dicha forma de dosificación comprende 15 mg ó 20 mg de clorhidrato…

(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…

(13/06/2012) Uso de una cantidad de un antagonista opioide en una cantidad que es al menos suficiente para antagonizar sustancialmente una cantidad terapéutica de un agonista opioide cuando ambos - el agonista opioide y el antagonista opioide - se administran simultáneamente por vía intravenosa como una forma de dosificación de liberación controlada, que comprende una formulación de matriz homogénea de liberación controlada que comprende un material hidrófobo que incluye al menos un polímero hidrófobo, en donde el polímero hidrófobo es etilcelulosa, y al menos un alcohol graso o un ácido graso seleccionado de alcoholes o ácidos alifáticos…

(23/05/2012) Forma de dosificación farmacéutica oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulaciónmatricial de liberación prolongada que está curada a una temperatura de por lo menos aproximadamente 60 ºCdurante un periodo de tiempo de por lo menos aproximadamente 1 minuto, comprendiendo la formulación matricialde liberación prolongada una composición que comprende por lo menos: por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecularde por lo menos 1.000.000; y por lo menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides; y en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno.

(23/05/2012) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende al menos: al menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de al menos 1.000.000; y al menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides, en donde el analgésico opioide es clorhidrato de hidromorfona y la forma de dosificación comprende desde 1 mg hasta aproximadamente 100 mg de clorhidrato…

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

(09/05/2012) Dispositivo de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento del dolor en humanos durante un intervalo de dosificación de por lo menos 7 días, en donde el dispositivo de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona

(07/05/2012) Un procedimiento para preparar un comprimido farmacéutico comprimido que comprende un primer segmento derivado de un granulado que no contiene un fármaco, siendo una cara del primer segmento contigua a dos o más segmentos unitarios de composición idéntica que comprende un primer segmento unitario y un segundo segmento unitario y dicho segundo segmento unitario contiene cada uno un fármaco o fármacos, derivándose dicho primer segmento unitario y dicho segundo segmento unitario de la misma capa o capas divididas; teniendo dicho primer segmento una ranura sobre su superficie colocada entre dicho primero y dicho segundo segmentos unitarios-, opcionalmente teniendo dicho comprimido segmentos unitarios adicionales, en el que el procedimiento…

(07/05/2012) Sistema de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que incluye buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una capa de refuerzo realizada con un material farmacéuticamente aceptable que es impermeable a la buprenorfina, en donde el sistema de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento del dolor en un paciente humano durante un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días, en donde dicho sistema de administración…

(02/05/2012) Un implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en la que la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de: carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de éster alquílico o éster aromático y en el que el implante bioerosionable está formado por un método de extrusión y se conforma para implantación en una región ocular.

(02/05/2012) Una composición de liberación sostenida que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene una relación de peso molecular medio ponderado respecto al peso molecular medio numérico de 1,40 a 1,90, o una sal suya, en la que el polímero tiene un peso molecular medio ponderado de 8.000 a 15.000, y tiene una relación molar de ácido láctico respecto al ácido glicólico de 100:0 a 40:60, el polímero o la sal suya se produce mediante un método que comprende añadir agua a un disolvente orgánico que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene un peso molecular medio ponderado de 5.000 a 15.000 en una relación de 10 a 45 (relación en volumen) respecto a 100 del disolvente orgánico, y la composición comprende también una sustancia fisiológicamente activa que es un péptido representado por la fórmula: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z…

(18/04/2012) Un dispositivo osmótico para la liberación de venlafaxina (VFX) y un agente antipsicótico que comprende: un núcleo de liberación controlada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de venlafaxina y por lo menos un agente osmótico u osmopolímero; una membrana semipermeable que rodea el núcleo y posee un pasaje que la atraviesa; y un recubrimiento externo de liberación rápida que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente antipsicótico; donde el núcleo provee una liberación controlada de venlafaxina y al menos 80% de la venlafaxina es liberada dentro de las 13 horas después de la exposición del dispositivo osmótico a una solución acuosa y donde, el recubrimiento externo provee una liberación rápida del agente antipsicótico, y por lo menos el 75% del agente…

(11/04/2012) Comprimido farmacéutico de liberación inmediata que se puede obtener por la producción en una prensa de capasy que comprende unos segmentos dispuestos verticalmente en el que los segmentos que contienen fármaco estánseparados por un segmento interior que carece de una cantidad farmacológicamente eficaz de fármaco y cuya alturaes lo bastante grande para permitir que dicho segmento interno sirva como zona de rotura, conteniendo dichocomprimido un fármaco o fármacos, en el que: (a) dicho comprimido incluye por lo menos un segmento creado a partir de una granulación inactiva y todos lossegmentos que contienen una dosis farmacológicamente eficaz de un fármaco…

(11/04/2012) Formulacion farmaceutica que se disgrega rapidamente en la boca que contiene a) clorhidrato de vardenafilo trihidratado y b) alcohol de azucar, caracterizada porque a 25 'C se disuelve al menos el 80 % de la dosis de vardenafilo a partir de la forma de sustancia usada en 10 ml de solucion fisiologica de sal comun y la tasa de liberacion a 37 'C a partir de la formulacion farmaceutica en 900 ml de solucion fisiologica de sal comun en el transcurso de los cinco primeros minutos en el aparato agitador de paletas USP a 50 revoluciones por minuto es al menos del 70 %.

(10/04/2012) Comprimidos poco dosificados obtenidos mediante compresión directa de microgránulos que están constituidos esencialmente por un soporte neutro, recubierto de una capa polimérica que comprende por lo menos un polímero farmacéuticamente aceptable y que permite la liberación modificada de principios activos en un medio acuoso, sobre la cual se aplica una capa activa que comprende por lo menos un principio activo.

(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…

(14/03/2012) Formulación de comprimido farmacéutico que comprende, por forma de dosificación unitaria por ejemplo porcomprimido, los siguientes componentes: (a) vildagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo; (b) una hidroxipropilmetilcelulosa con una viscosidad aparente 5 de 80.000 cP a 120.000 cP (valor nominal de 100.000cP) cuando está presente en una disolución al 2%; (c) el 15-55%, preferiblemente el 25-45% en peso basándose en el peso seco de una o dos cargasfarmacéuticamente aceptables seleccionadas de lactosa y celulosa microcristalina, y opcionalmente (d) el 0,1-10%, preferiblemente el…

(12/03/2012) Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad de dosificación que separa físicamente por lo menos a un agente activo de los otros agentes activos, y en la…

(01/03/2007) SE DESCUBRE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE SE BASA EN: (A) UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE: I) UN MEDICAMENTO; II) DE UN 5 A UN 20 % EN PESO DE UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA EN BASE AL PESO TOTAL DEL NUCLEO COMPRIMIDO; III) UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; IV) UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO CONVENCIONAL; Y (B) UN RECUBRIMIENTO EN MEMBRANA DE DOBLE CAPA ALREDEDOR DE DICHO NUCLEO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: I) UNA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DEL MEDICAMENTO, CONSISTIENDO ESENCIALMENTE DICHA PRIMERA CAPA INTERNA DE RECUBRIMIENTO EN UN POLIMERO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PLASTIFICADO INSOLUBLE EN AGUA Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y; II) UNA SEGUNDA CAPA EXTERNA…