Moduladores del asma y de la inflamación alérgica.
(16/04/2013) Compuesto que tiene la fórmula (XVII):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
Y es -S(O)2-;
X es -O-;
R2 es un anillo de benceno sustituido o no sustituido;
R3 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8),fluoroalquilo (C1-C4), heteroalquilo (C2-C8), arilo, heteroarilo, arilalquilo (C1-C4), -NR'R'', -OR', -NO2, -CN, -C(O)R', -CO2R', -C(O)NR'R", -alquilen (C1-C4)-C(O)NR'R", -S(O)mR', -S(O)kNR'R'', -OC(O)OR', -OC(O)R', -OC(O)NR'R'', -N(R''')C(O)NR'R'', -N(R'')C(O)R' y -N(R")C(O)OR';
R4 es -C(O)NH-alquilo (C1-C4);
R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8), fluoroalquilo (C1-C4),heteroalquilo (C2-C8), arilo, heteroarilo, arilalquilo…
Compuestos fenólicos y materiales de registro que los contienen.
(25/03/2013) Compuestos fenólicos representados por una fórmula general (I);
en la que
R1 y R2 representan hidrógeno o alquilo C1-C6,
m representa un número entero de 1 a 6,
n representa un número entero de 0 a 2,
p y t representan un número entero de 0 a 3, con la condición de que p y t nunca sean 0, al mismo tiempo,
R3 y R4 representan nitro, carboxilo, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, sulfamoílo,
fenilsulfamoílo, alquilsulfamoílo C1-C6, di(alquilsulfamoílo C1-C6), carbamoílo, fenilcarbamoílo, alquilcarbamoílo C1-C6 o di(alquilcarbamoílo C1-C6),
q y u representan un número entero de 0 a 2,
R3 y R4 pueden ser diferentes entre sí cuando q y u son 2.
Procedimiento para la síntesis enantioselectiva de enantiómeros individuales de derivados tiosustituidos de arilmetanosulfinilo por oxidación asimétrica.
(03/10/2012) Un procedimiento para la preparación de un compuesto sulfóxido de la fórmula (I), bien como unenantiómero individual o en una forma enantioméricamente enriquecida:
en que:
Ar es:
en que
:X es un enlace, O, S(O)2, NH, OCH2, CH2NH, S(O)2NH;
R2 se selecciona entre H, F, Cl, Br, I, OR16, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquilo C3-C7, C( ≥ O)R16, CO2R16, OC( ≥ O)R16, C( ≥ O)NR17R18, NR15C( ≥ O)R16, NR15CO2R16, OC( ≥O)NR17R18 y NR15C( ≥ S)R16;
alternativamente, dos grupos R2 pueden combinarse para formar un grupo metilendioxi, un grupo etilendioxi o ungrupo propilendioxi;
Ar1 es fenilo, opcionalmente sustituido con cero a cinco R3; cicloalquenilo C5-C10, opcionalmente sustituido con ceroa cinco R3; un grupo heteroarilo de C5-C10 miembros, opcionalmente sustituido…
Nuevos derivados de fenilaminopirimidina como inhibidores de la BCR-ABL kinasa.
(04/07/2012) Una fenilaminopiridopirimidina de fórmula I:**Fórmula**
donde los símbolos tienen los siguientes significados:
Serie A Serie B
X es CH X es N
n≥1 ó 2 n≥1
R es H o CH3 R es H o CH3
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
Antagonistas del receptor opioide.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-tiofen-2-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (3-fenil-propilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,…
DERIVADOS DE ARILMETANOSULFINILO SUSTITUIDOS CON UN GRUPO TIO.
(07/02/2012) Un compuesto de fórmula (A): donde: Ar se selecciona independientemente entre C6-C10 arilo y un heteroarilo de 5 a 10 miembros donde: C6-C10 arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres grupos seleccionados entre F, Cl, Br, I, OR22, OR25, NR23R24, NHOH, NO2, CN, CF3, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 3-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilalquilo, C(=O)R22, CO2R22, OC(=O)R22, C(=O)NR23R24, NR21C(=O)R22, NR21CO2R22, OC(=O)NR23R24, NR21C(=S)R22 y S(O)yR22; X es O, S(O)y, N(R10), OC(R22)2, (R22)2CO, C(R22)2NR21, NR21C(R22)2, C(=O)N(R21), NR21C(=O), S(O)2NR22, NR22S(O)2, C(R22)2C(R22)2, CR21=CR21 o C≡C; Y es…
ESTABILIZACIÓN DE MATERIALES ORGÁNICOS.
(08/11/2011) Una composición que comprende a) un material orgánico sujeto a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz y b) al menos un compuesto de la fórmula I en la cual, si n es 1, R1 es -SOR10, -SO2R10, o -CN; o R1 y R3 forman juntos y si n es 2, R1 es R2 y R3 independientemente uno de otro son hidrógeno, C1-C4alquilo, -SOR10, -SO2R10, o -CN , con la condición de que al menos uno de R2 o R3 es hidrógeno; R4 y R5 independientemente uno de otro son hidrógeno o C1-C25alquilo, R6, R7 y R8 independientemente uno de otro son hidrógeno, C1-C25alquilo, -SOR10, -SO2R10, -CN, fenilo no sustituido o sustituido por C1-C4 alquilo; o dos de los radicales R6, R7 o R8 forman juntos con el átomo de carbono al cual están enlazados un radical de la fórmula Ia, Ib o Ic con la condición de que al menos dos de los radicales R6, R7 y R8 son diferentes…
COMPUESTO DE AZUFRE ORGÁNICO CON CONTENIDO EN FLÚOR Y COMPOSICIÓN PLAGUICIDA QUE LO CONTIENE.
(03/06/2011) Un compuesto de azufre orgánico con contenido en flúor representado por la fórmula (I): R 2 representa un átomo de halógeno, un átomo de hidrógeno, o un grupo hidrocarburo de cadena de C1-C4 que está opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno; R 3 y R 4 representan cada uno de ellos independientemente un grupo hidrocarburo de cadena de C1-C4 o un átomo de hidrógeno; R 5 representa un átomo de flúor; o un grupo haloalquilo de C1-C5 que contiene al menos un átomo de flúor; R 6 representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro o un grupo -(G 1 )q-R 8 ; R 7 representa un grupo amino, un grupo alquilamino de C1-C4 que está sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno, un grupo di(alquilo de C1-C4)amino que está sustituido opcionalmente con un átomo de halógoeno o un grupo amino cíclico de C2-C5;…
COMPUESTO ORGÁNICO DE AZUFRE Y SU USO PARA CONTROLAR ARTRÓPODOS DAÑINOS.
(13/05/2011) Un compuesto orgánico de azufre representado por la fórmula (I): en la que R 1 representa un grupo haloalquilo C1-C5 que tiene al menos un átomo de flúor, R 2 representa un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C4 opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno, o un grupo alquiltio C1 C4 opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno, R 3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4, R 4 representa un grupo ciano, C(=Q)OR 7 o C(=Q)N(R 8 )2, R 5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo…
COMPUESTO DE AZUFRE ORGÁNICO Y SU USO PARA EL CONTROL DE ARTRÓPODOS DAÑINOS.
(29/04/2011) Un compuesto de azufre orgánico representado por la fórmula (I): R 1 representa un grupo alquenilo de C3-C10 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, un grupo alqueniloxialquilo de C3-C13 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, un grupo alqueniltioalquilo de C3-C13 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, un grupo alquinilo de C3-C10 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, un grupo alquiniloxialquilo de C3-C13 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno, o un grupo alquiniltioalquilo de C3-C13 sustituido opcionalmente con al menos un átomo de halógeno; R 2 representa un grupo ciano, C(=Q)OR 5 o C(=Q)N(R 6 )2, R 3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C4, R 4 representa un grupo fluoroalquilo de C1-C5, Q representa…
COMPUESTOS DE AZUFRE ORGÁNICO Y SU USO PARA EL CONTROL DE ARTRÓPODOS DAÑINOS.
(29/04/2011) Un compuesto de azufre orgánico representado por la fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 representa un grupo haloalquilo de C3-C6 que tiene al menos un átomo de flúor y al menos un átomo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de cloro, un átomo de bromo y un átomo de yodo, R2 representa un grupo ciano, C(=Q)OR5 o C(=Q)N(R6)2, R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C4, R4 representa un grupo fluoroalquilo de C1-C5, Q representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R5 representa un grupo alquilo de C1-C4, los R6 representan cada uno de ellos independientemente cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4, o los dos R6 están unidos…
ARILSULFONAS Y USOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS.
(18/01/2011) Un compuesto que tiene la fórmula: o sales, solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R 1 es un miembro seleccionado del grupo que está constituido por -OH, halógeno y haloalquilo (C1-C8); R 2 y R 3 son miembros independientemente seleccionados del grupo que está constituido por halógeno, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), alcoxi (C1-C8), haloalquilo (C1-C8), hidroxialquilo (C2-C8) y cicloalquilo (C3-C8), en la que no más de dos de R 1 , R 2 y R 3 son halógeno; R 4 R 5 R 6 R 7 R 8 , , , y son cada uno miembros independientemente seleccionados del grupo que está constituido por H, halógeno, -CN,…
DERIVADOS DE FENACILAMINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.
(02/11/2010) Un derivado de fenacilamina de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que A es alquilo, cicloalquilo, fenilo que puede estar sustituido por Y, piridilo que puede estar sustituido por Y, o pirazolilo que puede estar sustituido por Y, R1 y R2 son cada uno alquilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un carbociclo saturado de 3 a 6 miembros, R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o COR4, R4 es alquilo o alcoxi, X es halógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, haloalqueniltio, alquiniltio, haloalquiniltio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo,…
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO.
(07/06/2010) Un compuesto de fórmula I
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FUNGICIDA Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLOS Y USARLOS.
(21/05/2010) Un compuesto según la fórmula uno
MODAFINILO PURO Y CRISTALINO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(29/04/2010) Procedimiento para la preparación de modafinilo, que comprende las etapas que consisten en:
a) oxidar la 2-[(difenilmetil)tio]acetamida con H2O2 en una mezcla de un ácido mineral con un alcohol lineal, ramificado o cíclico,
b) precipitar un sólido que contiene el modafinilo a partir de la mezcla,
c) separar la mezcla del precipitado sólido, y
d) aislar el modafinilo en una pureza superior a o igual a 99,5% del sólido precipitado mediante una cristalización única
(27/04/2010) Un compuesto que está representado por la siguiente fórmula (1''''):
DERIVADOS DE TETRALINA Y DE INDANO Y USOS DE LOS MISMOS.
(26/04/2010) Un compuesto de la fórmula I:
POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DEL GLUTAMATO.
(03/03/2010) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo C4-C8, fenilo y fenilo sustituido; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5, alquilo C1-C5 sustituido, halo, fenilo, fenilo sustituido, fluoroalquilo C1-C3, CN, CO2R3, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazoilo sustituido, furanilo, furanilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, oxazolilo, oxazolilo sustituido, isotiazolilo, isotiazoilo sustituido, isoxazolilo, isoxazolilo sustituido, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo sustituido, pirimidinilo, pirimidinilo sustituido, piridazinilo y piridazinilo sustituido; X se selecciona entre el grupo que consiste en O, S(O)m y NR3; Y se selecciona entre el grupo que consiste en alcanodiilo C1-C3 y alcanodiilo…
INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
(01/03/2010) Uso de compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X1 se elige entre el grupo formado por -O-, -S-, -CH2- y -C(O)-; R1 y R2 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, sulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, nitro y ciano; o R1 y R2, juntos, son -OCH= CH- u -O-CH2CH2-; R3 y R4 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, nitro y ciano; R5 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridinilo, N-hidroxipiridina,…
PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.
ALFA-FENIL-BETA-CETOSULFONAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., LISEL, PETER, KRETSCHIK, OLIVER, SCHENKE, THOMAS, SCHENKEL, RALF-INGO, WIEDEMANN, JURGEN.
Compuestos de la fórmula (I), en la que V significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, W significa hidrógeno, cloro, X significa hidrógeno, triflúormetilo, Y significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, m significa 2, con la condición de que al menos un resto de los substituyentes V, X, Y o Z tiene que ser diferente de hidrógeno, F1 y F2 significan uno de los grupos A significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, B significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A y B y el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan ciclohexilo saturado, en el cual está reemplazado, en caso dado, un miembro del anillo por oxígeno y que está substituido, en caso dado, por metilo, por metoxi, por etoxi.
ENAMINONAS CICLICAS SUBSTITUIDAS POR FENILO.
(01/03/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la que Ar significa Ar1, donde Ar1 significa fenilo, naftilo o hetarilo mono o bicíclico con cinco a diez átomos en el anillo, substituidos respectivamente en caso dado (sin embargo, en el caso del fenilo y del naftilo no insubstituidos) de una a cinco veces por halógeno, por alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, por alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alquinilo con 2 a 8 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, por alqueniloxi con 2 a 8 átomos de carbono, por alquiniloxi con 3 a 8 átomos de carbono, por alquiltio con 1 a 8 átomos de carbono, por alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos…
ACIDOS BETA-TIOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/09/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO - L 1 R SUP,5 , DONDE L 1 ES UN ENLACE DIRECTO, UNA CADENA DE ALQU ILENO C 1-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUILENO C 2-6 LINEAL O RAMIFICADA, UNA CADENA DE ALQUINILENO C SUB,2-6 LINEAL O RAMIFICADA, O UNA CADENA DE ALQUILENO C 16 , LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, UN ENLACE FENILENO, IMINO (- NH -) O ALQUILIMINO, O UN GRUPO SULFINILO O SULFONILO, EN DONDE CADA UNA DE LAS CADENAS DE ALQUILENO, ALQUENILENO Y ALQUINILENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES A PARTIR DE ALCOXI, ARILO, CARBOXI, CIANO, CICLOALQUILO, HALOGENO, HETEROARILO, HIDROXILO U OXO; Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO,…
ACIDOS BETA-SULFONIL HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINAS DE LA MATRIZ.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WARPEHOSKI, MARTHA, A., HARPER, DONALD, E.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R SUB,1 ES ALQUILO C 4-12 , ALQUENILO C 4-12 , ALQUINILO C 4-12 , - (CH 2 H - CICLOALQUILO C 3-8 , (CH 2 )H - ARILO O - (CH 2 )H - HET; R 2 ES ALQUILO C SUB ,1-12 , ALQUENILO C 2-12 , ALQUINILO C 2-12 , (CH 2 )H - CICLOALQUILO C 3-8 , - (CH 2 H CICLOALQUENILO C 3-8 , - (CH 2 )H - ARILO, (CH 2 )H - HET, - (CH SUB,2 )H - Q, - (CH 2 )I - X R 4 O - (CH 2 )ICHR S UB,5 R 6 . DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, IMPLICADAS EN LA DEGRADACION DE LOS TEJIDOS.
FENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO CON ATIVADORES DE QUCOKINASA.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CORBETT, WENDY, LEA, HAYNES, NANCY-ELLEN, SARABU, RAMAKANTH.
Una amida seleccionada del grupo consistente en un compuesto de **fórmula** en donde X es -O- ó -S(O)2-; R es un anillo heteroaromático, unido a través de un átomo de carbono del anillo, que contiene de 5 a 6 miembros con de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre o nitrógeno, arilo que contiene 6 ó 10 átomos de carbono en el anillo, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono en el anillo fundido con un anillo heteroaromático que contiene 5 ó 6 miembros del anillo con 1 ó 2 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo consistente en nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo cicloheteroalquilo saturado de 5 ó 6 miembros, que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo cicloalquilo que tiene 5 ó 6 átomos de carbono; R1 es un anillo cicloalquilo con 5 ó 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE SULFONILBENZOILGUANIDINIUM.
(16/04/2005) Procedimiento para la obtención de sales de adición con ácido de los compuestos de la fórmula I, en la que R1, R2 y R3 significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 hasta 12 átomos de carbono, caracterizado porque, en una etapa A, se transforman los compuestos de la fórmula II en la que R1 y R2 tienen el significado anteriormente indicado y X significa F, Cl, Br, sulfonato de alquilo o de arilo o sulfonato de perflúoralquilo, según métodos usuales, en los ésteres de la fórmula III en que la R1, R2 y X tienen el significado anteriormente indicado y R4 significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono y estos se hacen reaccionar, en una…
COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENEN UN ALQUINILO COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA TACE.
(16/03/2005) Compuesto de **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, arilo, heteroarilo, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, o cicloheteroalquilo C5-C8 que tiene de 1-2 heteroátomos seleccionados de entre N, NR7, S y O; R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -CN, o -CCH; R7 es hidrógeno, arilo, aralquilo, alquilo de 1- 6 átomos de carbono, o cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, oxi, alcanoilo C1-C8, COOR5, COR5, -SO2-alquil C1-C8, -SO2-arilo, -SO2-heteroarilo, -CO-NHR1;…
DERIVADOS DE FENILALANINOL.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO.
Un compuesto de la **fórmula** en donde: R15 es halógeno, nitro, sulfonilalquilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil- aminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltiol C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltiolalquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsulfonilalquilo C1- 6, alquilsulfinilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, aroilo, arilo, ariloxilo; R16 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6, o alquiltio C1-6; o X es un grupo de la fórmula X-2 en donde Het es un anillo heteroaromático de 5- ó 6- miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos elegidos entre N, O y S, Het es un anillo heteroaromático bicíclico de 9- ó 10- miembros que contienen 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos elegidos entre O, S y N; R15 y R16 son como en X-1 anterior, y R30 es hidrógeno o alquilo C1-6, p es un número entero de 0 a 1.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DEL ACIDO CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA MMP Y DEL TNF.
(01/11/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, KEILY, JOHN, FRASER, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
La invención se refiere a derivados del ácido hidroxámico y carboxílico de fórmula (I): B-X-(CH{sub,2}){sub,n}-CHR{sup ,1}- (CH{sub,2}){sub,m}-CONHOH y (Ia): B-S(O){sub,1-2}-(CH{sub ,2}){sub,n}- CHR{sup,1}-(CH{sub,2}){sub ,m}-COOR{sup,2}, en la que X es O, NR{sub,3} o S(O){sub,0-2}, y las otras variables están definidas en las reivindicaciones. Estos compuestos tienen actividad inhibidora de MMP y TNF.
DERIVADOS N-FENILICOS DE 2-HIDROXI-2-METIL-3,3 ,3-TRIFLUOROPROPANAMIDA SUSTITUIDOS QUE ELEVAN LA ACTIVIDAD DE PIRUVATO DESHIDROGENASA.
(01/11/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el que: **(fórmula)** n es 1 ó 2; R1 es cloro, fluoro, bromo, metilo o metoxi; R2 se selecciona de uno de los siguientes tres grupos: i) halo, nitro, hidroxi, amino o ciano; ii) -X1-R5, en el que X1 es un enlace directo, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6-, -CO-, -CONR6-, -NR6CO-, -NR6SO2o NR6CONR7-, en los que R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más A, y R5 se selecciona de alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más A, cicloalquil(C3-7)alquilo C1-6 opcionalmente…
