CIP-2021 : A61K 31/24 : que tienen un grupo amino o nitro.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulación parenteral de esmolol.
(15/04/2020). Solicitante/s: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: WIDMANN,RUDOLF.
Formulación parenteral de clorhidrato de esmolol para su uso en el tratamiento de un paciente que padece taquicardia que comprende un polvo liofilizado que consiste en clorhidrato de esmolol puro, donde dicho polvo se reconstituye con un disolvente seleccionado entre el grupo que consiste en agua para inyección (WFI), solución de glucosa, solución de glucosa y solución Ringer, solución de glucosa y solución salina, suero salino, solución lactada de Ringer o solución lactada de Ringer y solución salina para obtener una solución i.v. lista para el uso de clorhidrato de esmolol a una concentración de 20-100 mg/ml, y dicha solución i.v. se administra directamente al paciente.
PDF original: ES-2794093_T3.pdf
Lípidos oxidados y sus métodos de uso.
(15/01/2020) Un compuesto que tiene una estructura según la Fórmula 1,
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, una mezcla estereoisomérica o su sal, en el que el término sal incluye tanto la sal interna como la externa,
en el que
cada uno de B1, B2 y B3 es independientemente oxígeno o azufre;
R10 es un alquilo C2-28 opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes R11, en el que cada R11 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, halo, trihalometilo, hidroxi, alcoxi, ariloxi, tiohidroxi, tioalcoxi, tioariloxi, fosfonato, fosfato, fosfinilo, sulfonilo, sulfinilo, sulfonamida, amida, carbonilo, tiocarbonilo, C-carboxi, O-carboxi, C-carbamato, N-carbamato, Ctiocarboxi, S-tiocarboxi y amino;
p es un número entero seleccionado de 1 a 10;
…
Métodos para tratar neutropenia.
(11/09/2019). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: KIM,JAE WHA, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, CHONG,SAEHO, KIM,MYUNG-HWAN.
Una composición para su uso en el tratamiento de neutropenia, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula**
en la que R1 y R2 son independientemente un resto de ácido graso de 14 a 22 átomos de carbono.
PDF original: ES-2752179_T3.pdf
5-ALA para la detección de tumores cerebrales.
(08/05/2019). Solicitante/s: Pioma Inc. Inventor/es: EZRIN, ALAN, M.
Método in vitro para detectar un tumor cerebral de grado III o grado IV de la OMS, en el que el método comprende detectar el nivel de conversión de 5-ALA en protoporfirina IX (PPIX) asociado con micropartículas derivadas del cerebro en una muestra de suero o sangre completa de un sujeto al que se le ha administrado una composición farmacéutica que comprende ácido 5-aminolevulínico (5-ALA);
detectando de ese modo el tumor cerebral de grado III o grado IV de la OMS.
PDF original: ES-2734569_T3.pdf
Uso de moléculas orgánicas de nitrooxi en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes.
(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula**
donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde
a está comprendido entre 1 y 25,
b está comprendido entre 2 y 51,
d está comprendido entre 0 y 8,
e está comprendido entre 0 y 5,
g está comprendido entre 0 y 3,
como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes.
en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…
Compuestos para uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por acuaporina.
(12/02/2019). Solicitante/s: Aeromics, Inc. Inventor/es: MCGUIRK, PAUL ROBERT, PELLETIER,MARC F, FARR,GEORGE WILLIAM, HALL,CHRISTOPHER H, BORON,WALTER F.
Un compuesto de fórmula 1a**Fórmula**
en donde:
R1, R2, R3 , R4 y R5 se seleccionan de H, halo, alquilo C1-4 halogenado y ciano; y R6 se selecciona de H, un residuo de un aminoácido, un formilo, glioxiloilo, tioformilo, carbamoilo, tiocarbamoilo, sulfamoilo, sulfinamoilo, carboxi, sulfo, fosfono,**Fórmula**
en donde Ra1 y Rb1 pueden ser iguales o diferentes y representan un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico, o Ra1 y Rb1 se combinan entre sí, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, para formar un grupo amino cíclico;
en forma libre o de sal farmacéuticamente aceptable,
para usar como un medicamento en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por la acuaporina mediante la inhibición de la acuaporina-2 y/o la acuaporina-4, en donde la afección o enfermedad mediada por la acuaporina se selecciona de la isquemia del miocardio, infarto de miocardio, hipoxia del miocardio e insuficiencia cardiaca congestiva.
PDF original: ES-2699646_T3.pdf
Complejo de platino (IV) con eficacia antitumoral aumentada.
(03/12/2018). Solicitante/s: VUAB PHARMA A. S. Inventor/es: KYSILKA, VLADIMIR, MENGLER,Jan , KACER,Petr , HAVLOVIC,KAREL, CERVENÝ,LIBOR.
Un complejo de platino (IV) con configuración "cis-trans-cis" de los ligandos de la fórmula (III): **Fórmula**.
PDF original: ES-2692271_T3.pdf
Compuesto del éster de ácido guanidinobenzoico.
(01/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en el que
L1 es un enlace o-alquileno inferior-,
L2 es alquileno inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D1, R1 es H, o alquilo inferior que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en
i) arilo que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, ii) un grupo aromático heterocíclico que puede estar sustituido con un sustituyente que se selecciona del grupo D2, y iii)-CO2H, o R1 está combinado con el grupo HO2C-L2 para formar un amino cíclico sustituido con-CO2H, y
El anillo B es naftalenediilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalenediilo, 2,3-dihidroindenediilo, benzotiofenediilo, benzofurandiilo, o 2,3-dihidrobenzofurandiilo,
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Procedimiento de tratamiento de dolor neuropático.
(23/08/2017). Solicitante/s: Crescita Therapeutics Inc. Inventor/es: ZHANG, JIE, LIPPERT,ROBERT.
Una formulación anestésica local formadora de sólidos que comprende:
una anestesia local que comprende lidocaína, tetracaína, prilocaína, ropivacaína o bupivacaína o mezclas de los mismos, en la que la cantidad total de la anestesia local es del 4 % en peso al 15 % en peso en base a la formulación total,
del 12 % en peso al 30 % en peso de alcohol de polivinilo y
agua caracterizada porque la relación de agua respecto a alcohol de polivinilo es superior a 2,5.
PDF original: ES-2648053_T3.pdf
(22/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
Yoduro de N-[2-((2,6-dimetilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Cloruro de N-[2-(benzoiloxi)propil]-N,N-dietilciclohexanaminio;
Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((2,4,6-trimetilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2,6-dimetoxibenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2-fluorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2-clorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2,4-diclorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((2-metilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;
Yoduro de N-[2-((2-isopropilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;
…
Composiciones para uso en cardioplegia que comprenden esmolol y adenosina.
(11/05/2016). Solicitante/s: Fallouh, Hazem. Inventor/es: FALLOUH,HAZEM B, KENTISH,JONATHAN C, CHAMBERS,DAVID J.
Una composición para uso en cardioplegia, dicha composición comprende
(i) esmolol; y
(ii) adenosina,
en donde en uso la concentración de dicho esmolol está en el intervalo de 0,3-1,5 mM, y en donde en uso la concentración de dicho adenosina está en el intervalo de 0,1-1,5 mM y en donde el producto de la concentración de esmolol y de adenosina es al menos 0,15.
PDF original: ES-2589030_T3.pdf
Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende
una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y
un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
Composición útil para la prevención de la diabetes tipo 2 y sus complicaciones en pacientes pre-diabéticos con resistencia a la insulina.
(29/07/2015) Acetil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para usar en la reducción de la tensión arterial sistólica en sujetos pre-diabéticos que ya están siendo tratados con un medicamento antihipertensivo, seleccionado del grupo que consiste en diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, bloqueadores del receptor de la angiotensina, bloqueadores beta o bloqueadores alfa adrenérgicos.
Compuesto de sulfonamida o sal del mismo.
(11/06/2014) Un compuesto de sulfonamida representado por la fórmula (II-A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
donde los símbolos tienen los siguientes significados:
R10 a R12: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno halógeno,
alquilo C1-6, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN,
R13: R0, halógeno, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN,
Anillo B: un anillo de benceno o un anillo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, R14: R0, halógeno o -OR0,
R0: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno H o alquilo C1-6,
Y1: un enlace sencillo, alquileno…
Nueva terapia intersticial para un alivio inmediato de los síntomas y terapia crónica en la cistitis intersticial.
(21/05/2014) Una composición que comprende heparina, un agente anestésico local y un compuesto tampón, en donde la composición comprende de 40.000 a 100.000 unidades de heparina por unidad de dosis;
y en donde la composición comprende solución salina tamponada con fosfato como vehículo farmacéuticamente aceptable.
Lípidos oxidados y usos de los mismos en el tratamiento de enfermedades y trastornos inflamatorios.
(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos de biarilo conectados.
(06/11/2013) Un compuesto con la fórmula (la):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es S(O)m;
Y es O;
-Z1-Z2- es -O-CH2-, -O-(CH2)2-, -CH2-O-, -(CH2-O-, -CH2-NH-, -CH2-N(CH3)-, -(CH2)2-NH-, -(CH2)2-N(CH3)-, -(CH2)2-N(CH2CH3)-, -NH-CH2-, -N(CH3)-CH2-, -NH-(CH2)2- ó -N(CH3)-(CH2)2-;
Ar1 Y Ar2 son independientemente benceno-1,4-diilo, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes elegidosindependientemente de entre halógeno o alquilo C1-4, o con dos sustituyentes adyacentes que, junto con los átomosde carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático fusionado o un cicloalcano;
Ar3 es fenilo sustituido por al menos un fluoroalquilo C1-4;
R1…
Tratamiento de la enfermedad respiratoria.
(25/09/2013) Uso de un compuesto amidino de la fórmula general:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamientode enfermedades respiratorias caracterizadas por un mal aclaramiento mucociliar o por mucostasis, dondedonde a es 0, 1, 2 o 3, b es 0,1, 1 o 2, R3 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 4 átomosde carbono o un 15 grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, R4 es un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono.**Fórmula**
R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilode cadena lineal o ramificada de 1 a 4 átomos de carbono, -O-R5, -S-R5, -COOR5, -COR6, - O-COR7, -NHCOR7,**Fórmula**
NO2, CN, halógeno, CF3, metilendioxi, o**Fórmula**
Derivados de la 2-adamantilurea como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1.
(07/08/2013) Compuesto de la fórmula I **Fórmula**
donde R1 es H, OH, F, Br u OR8;
Z es O; R2 es H, metilo, etilo o isopropilo, o R2,
Y y el N al cual van unidos forman un anillo C5-8 saturado, sustituido opcionalmente por R3, R4 y/o R5;
Y es un enlace directo o alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4;
W es ciclopentilo, fenilo, naftilo, indanilo, piperidinilo, pirrolidinilo, furanilo, imidazolilo, piridinilo, tiofenilo, triazolilo, benzodioxinilo o isoxazolilo, opcionalmente sustituido por R3, R4 y/o R5;
R3, R4, R5 son independientemente entre sí H, Hal, OH, alquilo, alquiloxi C1-4, benciloxi, fenoxi, fenilo, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, dimetilamino, S(O)n(CH2)mCH3, alquiloxicarbonilo…
Derivado de catecol y su uso.
(06/05/2013) Un compuesto representado por la fórmula general (I):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquil(C1-C6)-CO-, un grupo alcoxi(C1-C6)-CO- o -C(O)NR11R12, o R1 y R2 se unen entre sí para formar -C(O)-;
R3 es:
a) un grupo alquilo C1-C6,
b) un grupo haloalquilo C1-C6,
c) un grupo cicloalquilo,
d) un grupo hidroxicicloalquilo,
e) un grupo heterocicloalquilo,
f) un grupo arilo, en donde el anillo del grupo arilo no está sustituido o está sustituido con 1 a 5 sustituyentesseleccionados independientemente del grupo que consiste…
Derivados de 2-amino-2-fenil-alcanol, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(05/04/2013) Un éster derivado de 2-amino-2-fenil-alcanol de fórmula general:
en la que:
R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en cadena recta o ramificada, un radical alquilo que contiene de C2 a C4 en cadena recta o ramificada sustituido por hidroxi, alcoxi, alquiltio, aciloxi,
amino, alquilamino, dialquilamino, alquil-carbamoyl-oxi, alcoxicarbonilamino, ureido o alquiureido,
R2 es un radical -CO-R en el que R es un radical alquilo, un radical arilo, heterociclilo, bencilo o heterociclilmetilo,un radical -CO- Y-R4 para el que Y es un heteroátomo elegido entre -O-, -S-, -NH-, -Nalk- para el que alk es un radicalalquilo recto o ramificado…
Composición farmacéutica para la administración parenteral de un antagonista del receptor beta-adrenérgico de acción ultrarrápida.
(04/03/2013) Uso de una ciclodextrina y/o un derivado funcional de ciclodextrina seleccionados entre el grupo que consis-te en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina, α-ciclodextrina, (2-hidroxipropil)-ß-ciclodextrina y (sulfobutiléter)-7ß-ciclodextrina y mezclas de las mismas, para mejorar la estabilidad de un antagonista del receptor ß-adrenérgico de acción ultrarrápida, seleccionado entre el grupo que consiste en esmolol, landiolol, flestolol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una solución acuosa, adecuada para la administración parenteral y estable durante el almacenamiento
Mesilato de profármaco de Levodopa, sus composiciones y sus usos.
(18/07/2012) Mesilato de (2S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propanoato de (2R)-2-fenilcarboniloxipropilo
Derivados de levodopa, y composicones y usos de la misma.
(27/06/2012) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula**
un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, unhidrato del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores, en el que:
n es un número entero de 2 a 4;
cada R1 está seleccionado independientemente entre hidrógeno, un alquilo C1-3 de cadena lineal y unalquilo C1-3 ramificado;
R3 y R4 están seleccionados independientemente entre hidrógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, y -(CR8R9)OC(O)R10;
R5 está seleccionado de fenilo y fenilo sustituido, en el que uno o más de los sustituyentes estáseleccionado de halo, -CN, -NO2, -OH, alquilo C1-6 y alcoxilo C1-6;
R7 está…
SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS.
(14/06/2012) Compuestos de la fórmula general I fórmula I en la que R representa alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, fenilo sin sustituir o sustituido, y X- representa el radical ácido de un ácido inorgánico u orgánico fisiológicamente compatible.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE ADMINISTRACIÓN ORAL PARA EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE, A BASE DE UN MODIFICADOR DE LA MOTILIDAD INTESTINAL, UN AGENTE QUE PREVIENE LA RETENCIÓN DE GASES Y ENZIMAS DIGESTIVAS Y PROCESO PARA SU PREPARACIÓN.
(24/05/2012). Solicitante/s: POSI VISIONARY SOLUTIONS, LLP. Inventor/es: BERNARDO ESCUDERO,Roberto, SAVOIR VILBOUEF,John Claude.
Una composición o formulación farmacéutica adaptada para administración oral en forma de tableta, tableta recubierta o cápsula en la prevención o tratamiento de trastornos intestinales tales como el síndrome de intestino irritable, también conocido como síndrome de colon irritable, a base de un modificador de la motilidad intestinal, de un agente que previene la retención de gases, de enzimas digestivas de un agente aglutinante, de un agente diluyente, de un agente adsorbente, de un agente desintegrante, de un agente lubricante y de un agente deslizante, efectiva para el normalizar el tránsito intestinal, para lograr una actividad analgésica, para lograr una actividad antiespasmódica y para reducir los síntomas relacionados con el gas intestinal como son, la distensión, el dolor abdominal y la flatulencia.
(16/05/2012) Mesilato de casmostato, o un solvato del mismo, para el tratamiento de fibrosis quística.
Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.
(09/05/2012) Uso de un compuesto de Fórmula I
A - D - B (I)
o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
D es -NH-C(O)-NH-,
A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridinilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y
B es un grupo fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D,
en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el conjunto que consiste en -SO2Rx, -C(O)Rx y -C(NRy) Rz,
Ry es hidrógeno o un resto basado en carbono con hasta 24 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados entre N, S y O y que…
Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.
(02/04/2012) Uso de un compuesto de fórmula I
A - D - B (I)
o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que
D es -NH-C(O)-NH-,
A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D,
en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente…
HETEROARILUREAS QUE CONTIENEN HETEROÁTOMOS DE NITRÓGENO COMO INHIBIDORES DE QUINASA P38.
(13/01/2012) Un compuesto de fórmula I:
A-D-B (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad mediada por p38 en un huésped, siendo la enfermedad mediada por p38 en un huésped artritis reumatoide, osteoartritis, artritis séptica, metástasis tumoral, enfermedad periodontal, ulceración de la córnea, proteinuria, trombosis coronaria causada por ruptura de la placa aterosclerótica, aneurisma aórtico, control de la natalidad, epidermolisis bullosa distrófica, pérdida de cartílago degenerativa después de lesión articular traumática, osteopenias mediadas por actividad de MMP, enfermedad de la articulación temperomandibular, enfermedad desmielinizante…
INHIBIDORES DE TIROSINASA DE MELANOCITOS COMO ACLARADORES TÓPICOS DE LA PIEL.
(24/02/2011) Método de reducción de la pigmentación de la piel para efectos cosméticos en un mamífero, que comprende administrar al mamífero una cantidad eficaz de un compuesto definido por la estructura (I), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**en la cual: a. R1 es H o una valencia para formar un enlace; b. R2 es S o SH; c. una de las líneas de puntos representa un enlace; d. R4, R5, R6 y R7 son independientemente CR8 o N; e. R8 es (i) hidrógeno, (ii) halógeno, (iii) NO2, (iv) -CN, (v) -NHSO2-alquilo C1-3, (vi) -NHCO-alquilo C1-5, (vii) oxima, (viii) hidrazina, (ix) -NR9R10, (x) HSO2, (xi) HSO3, (xii) tioalquilo…
LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA SECRETINA EN EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS QUISTICA (FQ).
(22/06/2010) Uso del camostat en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de fibrosis quística (FQ)