Ciclohexilaminas.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:

Yoduro de N-[2-((2,

6-dimetilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Cloruro de N-[2-(benzoiloxi)propil]-N,N-dietilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((2,4,6-trimetilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2,6-dimetoxibenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2-fluorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2-clorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2,4-diclorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((2-metilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2-isopropilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((4-(terc-butil)benzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((4-clorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((3-fluorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((4-fluoro-2-(trifluorometil)benzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((3-(trifluorometil)benzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2-(trifluorometil)benzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((2-nitrobenzoilo)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((3,5-diclorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((4-etilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((4-(trifluorometil)benzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de (S)-N,N-dimetil-N-[2-((2,4,6-trimetilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de (S)-N-[2-((2,6-dimetilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de (R)-N-[2-((2,6-dimetilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de (R)-N,N-dimetil-N-[2-((2,4,6-trimetilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((3-isopropilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2,6-diclorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((2,4,6-trimetilbenzoil)oxi)propil]tetrahidro-2H-piran-4-aminio;

Yoduro de N-[2-((2,3-diclorobenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((ciclohexanocarbonil)oxi)propil]-N,N-dietilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((3-clorobenzo[b]tiofeno-2-carbonil)oxi)propil]N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((tiofeno-2-carbonil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((4-isopropilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((tiofeno-3-carbonil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((1-metil-1H-pirrol-2-carbonil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((benzo[b]tiofeno-2carbonil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2,6-dimetilbenzoil)oxi)propil]-N,N,4-trimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((3-metil-tiofeno-2-carbonil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((4-(terc-butil)benzoil)oxi)propil]-N,N,4-trimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N,4-trimetil-N-[2-((2,4,6-trimetilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2,6-dimetilbenzoil)oxi)etil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2,4,6-trimetilbenzoil)oxi)etil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N,N-dimetil-N-[2-((4-metilbenzoil)oxi)propil]ciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((4-(terc-butil)benzoil)oxi)etil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2-etilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de N-[2-((2,4-dimetilbenzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de (S)-N-[2-((4-(terc-butil)benzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Yoduro de (R)-N-[2-((4-(terc-butil)benzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Bromuro de (S)-N-[2-((4-(terc-butil)benzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Bromuro de (R)-N-[2-((4-(terc-butil)benzoil)oxi)propil]-N,N-dimetilciclohexanaminio;

Bromuro de 1-ciclohexil-1-[2-((2-isopropilbenzoil)oxi)propil]pirrolidin-1-io;

Bromuro de 1-ciclohexil-1-[2-((2-isopropilbenzoil)oxi)propil] piperidin-1-io;

Bromuro de 1-[2-((4-(terc-butil)benzoil)oxi)propil]-1-ciclohexilpirrolidin-1-io;

Bromuro de 1-[2-((4-(terc-butil)benzoil)oxi)propil]-1-ciclohexilpiperidin-1-io;

Bromuro de 1-[2-((3-clorobenzo[b]tiofeno-2-carbonil)oxi)propil]-1-ciclohexilpirrolidin-1-io; y

Bromuro de 1-[2-((3-clorobenzo[b]tiofeno-2-carbonil)oxi)propil]-1-ciclohexilpiperidin-1-io.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/061703.

Solicitante: Asana BioSciences, LLC.

Inventor/es: GUPTA, SANDEEP, PRIESTLEY,TONY, THOMPSON,SCOTT KEVIN, RUDRA,Sonali, SMITH,ROGER ASTBURY, LAPING,NICHOLAS JAMES, SAHA,ASHIS K.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/24 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen un grupo amino o nitro.
  • A61P13/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento del aparato urinario (diuréticos A61P 7/10).
  • A61P13/10 A61P […] › A61P 13/00 Medicamentos para el tratamiento del aparato urinario (diuréticos A61P 7/10). › de la vejiga.
  • A61P29/00 A61P […] › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07C219/12 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 219/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada. › estando al menos uno de los grupos hidroxi esterificado por un ácido carboxílico con el grupo carboxilo esterificante unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C219/14 C07C 219/00 […] › estando al menos uno de los grupos hidroxi esterificado por un ácido carboxílico con el grupo carboxilo esterificante unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07D207/34 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D309/14 C07D […] › C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos. › Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
  • C07D333/38 C07D […] › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
  • C07D333/40 C07D 333/00 […] › Acido tiofeno-2-carboxílico.
  • C07D333/70 C07D 333/00 […] › unidos en posición 2.

PDF original: ES-2596215_T3.pdf

 

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