CIP-2021 : A61K 31/194 : que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Enzima de la enfermedad de almacenamiento lisosomal.
(08/03/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY.
Formulación farmacéutica que comprende una lipasa ácida lisosomal recombinante humana (rhLAL) aislada en combinación con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicha rhLAL una o más estructuras de N-glicano, en la que rhLAL está glicosilada unida a N en Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300 de la SEQ ID NO: 2, y en la que la formulación farmacéutica es una solución acuosa que tiene un pH entre 5,6 y 6,2 o un pH de 5,9 ± 0,2.
PDF original: ES-2627535_T3.pdf
Preparaciones que comprenden colágeno de esponja con perfil de liberación definido in vivo particularmente en el colon, su producción y su uso.
(22/02/2017). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON,DR. WOLFGANG.
Preparación in vivo para la liberación controlada en el colon a partir de una matriz de sólida a pastosa con un vehículo o varios vehículos, dado el caso aditivos y uno o varios principios activos o una forma de administración que contiene esta matriz, así como un agente de recubrimiento resistente a los jugos gástricos, caracterizada por que este agente de recubrimiento es un colágeno de esponja marina libre de talco, que o bien está aplicado externamente sobre la matriz o integrado en la misma como parte del soporte al menos en parte distinto del mismo, en una cantidad del 0,2 al 10 % en peso con respecto al peso total de la preparación, o está mezclado, presentando la matriz colágeno de esponja marina desnaturalizado como soporte o como parte de la masa de soporte, que es estructuralmente distinto del colágeno de recubrimiento.
PDF original: ES-2623899_T3.pdf
MEZCLA DE ÁCIDOS CARBOXILICOS PARA TRATAR PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL.
(29/09/2016) Actualmente el tratamiento para pacientes con enfermedad renal terminal (estadio V) consiste en terapia renal sustitutiva (hemodiálisis, diálisis peritoneal o transplante renal); extraordinariamente costosa que conlleva una pobre calidad de vida. Nuestro invento es una mezcla de ácidos carboxilicos: ácido cítrico, ácido succínico, ácido fumárico y ácido málico, y cualesquiera de sus combinaciones posibles. Dicho producto se utiliza preferentemente vía oral o también vía intravenosa, en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal crónica, hiperamonemia o condiciones humanas que cursen con balance nitrogenado negativo.…
Composiciones para el tratamiento de la rosácea que comprende quitosano y una amida de ácido dicarboxílico.
(07/09/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.
Una composición que contiene:
(A) al menos quitosano, un hidroxialquil quitosano y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y;
(B) al menos lineal y/o amida de ácido C6-C12-dicarboxílico y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2606233_T3.pdf
Derivados de ácidos dicarboxílicos y su uso.
(10/08/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, HAHN, MICHAEL, KNORR, ANDREAS, ROLLE, THOMAS, BARTEL, STEPHAN, BECKER,EVA-MARIA, MORADI,WAHED,AHMED.
Compuesto de fórmula (I-A)**Fórmula**
en la que
A1 representa alcano (C1-C7)-diilo
y
A2 representa hidrógeno o un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que * significa el punto de unión con el grupo A1 y
R4A significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, terc-butilo, trifluorometilo, metoxi o trifluorometoxi,
así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2596854_T3.pdf
Solución para administración oral.
(06/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO,AYAKO.
Una solución para administración oral que tiene un pH de 2,5 - 4,5, que consiste en 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4- ilpiperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma y al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido láctico, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico y ácido acético.
PDF original: ES-2583137_T3.pdf
Composiciones para su uso en el alivio de los síntomas asociados con el síndrome premenstrual y el trastorno disfórico premenstrual.
(29/06/2016). Solicitante/s: LIPOGEN LTD. Inventor/es: RUTENBERG,DAVID, PERRY FAIERWERGER,RINA.
Una composición nutricional/farmacéutica para su uso en el alivio de los síntomas asociados con el síndrome premenstrual (SPM) y el trastorno disfórico premenstrual (TDPM), comprendiendo la composición nutricional/farmacéutica:
(a) al menos un 2 % (p/p) de ácido fosfatídico, o sales del mismo, de dicha composición eficaz total, como un primer ingrediente eficaz; y
(b) una cantidad adecuada de al menos una forma biodisponible de magnesio como un segundo ingrediente eficaz.
PDF original: ES-2587932_T3.pdf
Derivados de ácido dibenzoico sustituidos y su uso.
(27/04/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, HAHN, MICHAEL, SCHNEIDER, DIRK, KNORR, ANDREAS, BECKER,EVA-MARIA.
Compuesto de fórmula (I-A)**Fórmula**
en la que
D representa alcanodiílo (C1-C7),
R1 representa hidrógeno o flúor,
R4 representa un sustituyente seleccionado de la serie flúor, cloro, metilo, terc-butilo, trifluorometilo, metoxilo y trifluorometoxilo,
y
q representa los números 0, 1 o 2, pudiendo ser para el caso de que el sustituyente R4 aparezca dos veces, sus significados iguales o distintos,
así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2584902_T3.pdf
Diálisis y fluido de sustitución.
(27/04/2016). Solicitante/s: GML Health Care s.r.o. Inventor/es: BALÍK,MARTIN.
Fluido de diálisis y sustitución, diseñado para técnicas de eliminación con anticoagulación con citrato en el escenario de los cuidados intensivos, caracterizado por que el fluido comprende 130 mmol/l de Na, 2 mmol/l de K, 1,5 mmol/l de Mg, 116 mmol/l de CI, 1,0 mmol/l de P, 18 mmol/l de Na-lactato y 5,6 mmol/l de glucosa, donde la osmolalidad del fluido es de 274 mOsm/kg.
PDF original: ES-2575671_T3.pdf
Método para producir un comprimido de matriz de cera-citrato de potasio de liberación prolongada.
(16/03/2016). Solicitante/s: UNITED LABORATORIES, INC. Inventor/es: DEE, KENNIE U., MENDOZA,WENDELL G, SANTOS,RITA JOSEFINA M, SINGH,EULOGIO C.
Un método para preparar un comprimido de citrato de potasio de liberación prolongada que contiene cera de carnauba, en el que el citrato de potasio y la cera de carnauba se mezclan y se calientan a una temperatura por debajo de la temperatura a la que la cera de carnauba licúa.
PDF original: ES-2639547_T3.pdf
Composiciones sinérgicas que contienen ácido cítrico y ácido propiónico para controlar microorganismos en procesos de fermentación.
(20/01/2016). Solicitante/s: Solenis Technologies Cayman, L.P. Inventor/es: CHAPMAN,JOHN S, CONSALO,CORINNE E.
Método de control de la concentración de microorganismos no deseados en un sistema acuoso empleado en un proceso de fermentación, comprendiendo el método las etapas de:
(a) introducir un hidrato de carbono fermentable en una disolución acuosa;
(b) introducir al menos una levadura en dicha disolución;
(c) introducir un primer ácido orgánico y un segundo ácido orgánico en el sistema acuoso,
en el que el primer ácido orgánico es ácido cítrico o su sal, el segundo ácido orgánico es ácido propiónico o su sal, y la razón del primer ácido orgánico o su sal con respecto al segundo ácido orgánico o su sal es de desde 32:1 hasta 1:32.
PDF original: ES-2634902_T3.pdf
Conjugado de naloxol-PEG cristalino.
(16/12/2015). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AURELL, CARL-JOHAN, YMEN,BO,INGVAR, SEBHATU,Tesfai, ÅSLUND,BENGT LEONARD, BOHLIN,MARTIN HANS, HEALY,ERIC THOMAS, JENSEN,DAVID RICHARD, JONAITIS,DAVID THOMAS, PARENT,STEPHAN.
Una sal cristalina de tipo oxalato de mPEG7-O-naloxol.
PDF original: ES-2562643_T3.pdf
COMBINACIÓN DE AGENTES BASIFICANTES URINARIOS E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACIÓN DEL ÁCIDO ÚRICO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.
(08/10/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
La presente invención se refiere al uso de una combinación separada, secuencial o simultánea de al menos un basificante urinario con al menos un inhibidor de la cristalización del ácido úrico para la basificación de la orina, y evitar así el pH en el que se produce la litiasis renal.
Estimuladores de la GCs o activadores de la GCs solos y en combinación con inhibidores de la PDE5 para el tratamiento de la fibrosis quística.
(12/08/2015) Uso de un estimulador o activador de la GCs seleccionados del grupo que comprende 2-[1-(2-fluorobencil)-1Hpirazolo[ 3,4-b]piridin-3-il]-5-(4-morfolinil)-4,6-pirimidindiamina , 2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5- (4-piridinil)-4-pirimidinamina , metil-4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5- pirimidinil(metil)carbamato , metil-4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5- pirimidinilcarbamato , 3-(4-amino-5-ciclopropilpirimidin-2-il)-1-(2-fluorbencil)1H-pirazolo[3,4-b]piridina (4a), sal de sodio de 5-cloro-2-(5-clorotiofen-2-sulfonilamino-N-(4-(morfolina-4-sulfonil)-fenil)-benzamida , 2-(4-clorofenilsulfonilamino)- 4,5-dimetoxi-N-(4-(tiomorfolina-4-sulfonil)-fenil)-benzamida y/o ácido 4-({(4-carboxibutil)[2-(2-…
Proceso para el control metabólico y la elevada depuración de solutos y soluciones para usar en éste.
(24/06/2015) Un kit de tratamiento de terapia de reemplazo que consiste en
- una solución de reemplazo que contiene 15-25 mmol/L de citrato y 130-150 mmol/L de sodio, y una solución de dializado que contiene entre aproximadamente 110 y aproximadamente 130 mmol/L de cloruro, entre aproximadamente 20 y aproximadamente 35 mmol/L de bicarbonato, entre aproximadamente 2 y aproximadamente 4 mmol/L de potasio, y entre aproximadamente 0.5 y aproximadamente 0.7 mmol/L de magnesio.
Uso de derivado de benzofenona o la sal del mismo e inhibidor de TNF-alfa combinados y composición farmacéutica que contiene el derivado o la sal del mismo y el inhibidor.
(17/09/2014) Una combinación de un derivado de benzofenona representado por la fórmula general de más abajo o una sal del mismo y uno o más inhibidores de TNFα para su uso en un método de tratamiento de enfermedades autoinmunitarias: **Fórmula**
[Fórmula I] en donde
R1 representa un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo fenilo sustituido o un grupo alquilo que puede estar sustituido;
Z representa un grupo alquileno que puede estar sustituido;
R2 representa un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo alcoxicarbonilo o heterocíclico carbonilo que puede estar sustituido, o un grupo carboxilo que puede estar protegido;
R3…
FORMULACION PARA MEJORAR LA CALIDAD DE LA CARNE DE ANIMALES DE ENGORDE.
(20/03/2014). Solicitante/s: IBARRA ARIAS, Félix Joél. Inventor/es: IBARRA ARIAS,Félix Joél.
Se presenta una fórmula para ser empleada en estado sólido y ser suministrada a los animales de engorda y una variación de la misma que puede ser empleada en polvo soluble al ser suministrada en el agua de uso que se proporciona a los mismos animales de engorda. Las formulaciones tienen efectos en la química de los sujetos que la ingieren, mejorando algunas variables de calidad en el manejo de carne, tales como peso, color, merma al cocinado, PH y resistencia al corte. Estas mejoras resultan en una mejor evaluación organoléptica al tener los productos cárnicos un mejor sabor, terneza y jugosidad. Esta mejora se da a través del desempeño a nivel químico y biológico de las formulaciones, mismas que modulan la acción de catecolaminas, corticosterona, cortisol y hormonas que provocan cabatolismo proteico, causado durante el manejo previo a la matanza o sacrificio de dichos animales.
Cocristales farmacéuticamente aceptables de N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida y procedimientos para su preparación.
(14/11/2013) Cocristal de N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, conocida como agomelatina, con un formador de cocristalseleccionado entre el grupo que comprende ácido cítrico y ácido bencensulfónico.
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Derivados de la 2-adamantil-butiramina como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1.
(16/10/2013) Compuesto de la fórmula I**Fórmula**
donde el resto adamantilo está mono, di o trisustituido con R1 y
R1 es H, alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, ariloxi, Hal, OR7, SR7, N(R7 )2, NO2, CN,(CH2)mCOOR7, (CH2)mCON(R7)2, NR7COR7, NR7CON(R7)2, NR7SO2R7, COR7, COAr, SO2NH2, OSO3R7,SO2R7, SO3R7, SO2N(R7)2, OCOR7 u OCON(R7)2,
R2 es H o alquilo,
R3, R4 son independientemente entre sí H, Hal, alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4, o R3, R4 y el C al que está unidosforman un cicloalquilo C3-9 o un cicloalquiloxi C3-9, y R3, R4 o el anillo cicloalquílico o cicloalquilóxicoestán opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6.
W es arilo, heteroarilo, ariloxi, alcoxi o tioarilo, opcionalmente mono, di o trisustituido con R5 o R6, o W seselecciona entre el grupo…
(15/10/2013) Un desinfectante que comprende los siguientes (a), (b), (c) y (d), pero no otros agentes desinfectantesmicrobicidas pretendidos para desinfección microbicida
(a) de un 40 a un 90 % (peso/peso) de etanol, alcohol isopropílico o una de sus mezclas;
(b) de un 0,1 a un 2 % (peso/peso) de ácido láctico;
(c) de un 0,01 a un 2 % (peso/peso) de ácido cítrico; y
(d) de un 0,001 a un 0,1 % (peso/peso) de un compuesto que contiene cinc que libera un ión de cinc endisolución, con respecto a la composición total, y
Sales de estroncio solubles en agua para su uso en el tratamiento de afecciones del cartílago y/o de los huesos.
(14/10/2013) Una sal de estroncio que tiene una solubilidad en agua a temperatura ambiente en el intervalo de 1 g/l a 100 g/l para uso en el tratamiento y/o profilaxis de una enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o de los huesos en un mamífero, en donde el mamífero se selecciona de un ser humano hembra o varón adulto, adolescente o un niño, y en donde la enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o los huesos se seleccionan de la osteoporosis, osteopenia, enfermedad de Paget, lesiones osteolíticas producidas por metástasis ósea, pérdida ósea debida a la deficiencia de la hormona esteroide sexual, anormalidades óseas causadas por la terapia del cáncer, osteopenia…
Ácidos grasos de longitud de cadena media, glicéridos y análogos como factores de supervivencia y activación de neutrófilos.
(25/09/2013) Compuesto de fórmula I
en la que:
A y B son iguales o diferentes y son cada uno H o R1CO,
R1 es alquilo C7 o C9,
Y es O o NH;
para uso en el trasplante de médula ósea o para uso en el tratamiento de un estado seleccionado de neutropenia, heridas y mielosupresión originada por quimioterapia o radioterapia.
Sales de estroncio solubles en agua para su uso en el tratamiento de afecciones del cartílago y/o de los huesos.
(20/09/2013) Una sal de estroncio o una composición farmacéutica que contiene una sal de estroncio para uso en eltratamiento y/o profilaxis de la osteoporosis en un mamífero, en donde la sal de estroncio tiene una solubilidad enagua a temperatura ambiente en un intervalo de 1g/l a 100 g/l y se selecciona del grupo que consiste en succinatode estroncio, aspartato de estroncio bien en forma L y/o D, glutamato de estroncio bien en forma L y/o D, piruvato deestroncio, maleato de estroncio y sus mezclas de lso mismos o en donde la sal de estroncio es α-cetoglutarato deestroncio.
Composiciones tamponadas para diálisis.
(11/09/2013) Una composición de concentrado ácido acuoso que comprende agua, cloruro a una concentración de 1.000a 7.000 mEq/l; citrato a una concentración que varía de 20 a 900 mEq/l; y suficientes cationes fisiológicamenteaceptables que comprenden calcio para proporcionar una composición neutra, en la que la composición tiene un pHde menos de 4, y no contiene nada de acetato, bicarbonato o lactato.
Combinación de un derivado de benzofenona o de una sal del mismo y de un agente inmunosupresor y composición farmacéutica que contiene estos componentes.
(14/08/2013) Una combinación de un derivado de benzofenona representado por la fórmula general que se da a continuación ouna sal del mismo y uno o más agentes inmunosupresores para uso en un método de tratamiento de enfermedadesautoinmunes:
donde R1 representa un grupo heterocíclico que puede estar substituido, un grupo fenilo substituido o un grupoalquilo que puede estar substituido; Z representa un grupo alquileno que puede estar substituido; R2 representa ungrupo heterocíclico que puede estar substituido, un grupo alcoxicarbonilo o heterocíclico-carbonilo que puede estarsubstituido o un grupo carboxilo que puede estar protegido; R3 representa un átomo de hidrógeno, un…
Composición antidiabética que contiene ácido chicórico y/o uno de sus metabolitos.
(01/07/2013) Composición para su utilización en la prevención o el tratamiento en un sujeto de la insulino-resistencia o de lahipo-insulinemia y/o de las patologías asociadas seleccionadas de entre el grupo constituido por la diabetes, lasdislipidemias, las hiperlipidemias, la hipertrigliceridemia, el síndrome metabólico y la obesidad, caracterizada porquecomprende ácido chicórico, teniendo dicha composición una actividad insulino-estimulante dependiente de laconcentración de glucosa en la sangre de dicho sujeto.
USO DE OXALACETATO EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA.
(18/10/2012) Uso de oxalacetato en el tratamiento de isquemia. La presente invención proporciona cantidades terapéuticamente efectivas para el tratamiento de trastornos asociados a elevados niveles de glutamato en el tejido cerebral, como por ejemplo, la isquemia cerebral. Además, las composiciones de la invención son adecuadas para la administración de tipo bolus.
El uso de ésteres de derivados de succinato para el tratamiento de la demencia.
(19/09/2012) Uso de derivados de ésteres de succinato de fórmula general (I), y de sus estereoisómeros y sales
farmacéuticas, en la fabricación de un medicamento para evitar o tratar la demencia:
en la que
R1 y R4 se seleccionan entre -OCH3, -OH, -O-Glu,
y
R2 y R3 se seleccionan entre H, OH, -O-Glu,
y
R5 se selecciona entre alquilos C1-6 ramificados o no ramificados;
y las configuraciones de los centros quirales en C-2 y C-3 son 2R3S, 2R3R, 2S3S y 2S3R respectivamente.
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de ulceraciones crónicas.
(08/08/2012) Una composición farmacéutica que tiene una forma adaptada para una administración tópica, que comprende:
- 0,5-7 % p de N,N1-bis(2-hidroxietil) nonanodiamida,
- 30-60 % p de glicerol,
- 0,02-1 % p de ácido trans-traumático,
- 0-5 % p de alginato de sodio,
- 0-1 % p de ácido hialurónico o una sal de sodio o magnesio del mismo,
- 0-15 % de extracto de Echinacea purpurea,
- 0-1 % p de extracto de Usnea barbata,
- 0,1-1 % p de fitoesfingosina,
- 0-0,2 % p de bronopol
para ser usada en el tratamiento de ulceraciones crónicas.
Ácidos dicarboxílicos de cadena mediana y sus derivados y trastornos metabólicos.
(04/07/2012) La utilización de una composición que comprende ácido sebácico (C10), o un derivado del mismo seleccionado de entre las sales y los ésteres del ácido, para la preparación de un producto para su utilización en el tratamiento o prevención, mediante su administración por vía oral o enteral, de trastornos metabólicos.
Procedimientos para la preparación y el uso de composiciones de quelatos de citrato-pirofosfato férrico.
(25/04/2012) Una composición de quelato de de citrato-pirofosfato férrico soluble, la cual comprende: citrato-pirofosfato de hierro; y fosfato, en un porcentaje del 2%, o menos, en peso.