CIP-2021 : A61K 31/337 : que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento del cáncer de ovario utilizando un agente anticancerígeno conjugado con un análogo de Angiopep-2.
(31/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOCHEM INC. Inventor/es: CASTAIGNE,JEAN-PAUL, DEMEULE,Michel, LAWRENCE,BETTY.
Un conjugado para uso en el tratamiento de un paciente que tiene cáncer metastásico del ovario, en donde dicho cáncer es resistente a un tratamiento con taxano, comprendiendo dicho método administrar a dicho paciente una cantidad efectiva de un conjugado que tiene la estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2729261_T3.pdf
Composiciones de nanopartículas exentas de priones y métodos.
(30/10/2019) Un método de producir una composición que comprende nanopartículas que comprenden albúmina y un agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua, que comprende:
a) someter una mezcla que comprende una fase orgánica que comprende dicho agente farmacológicamente activo,
sustancialmente insoluble en agua dispersado y una solución de albúmina a una condición de alto cizallamiento,
b) separar una proteína priónica de dicha mezcla, en donde dicha separación comprende:
1) poner en contacto la mezcla con un ligando capaz de unirse a una protéina priónica; y
2) separar de dicha mezcla el ligando y las proteínas unidas al mismo; y
en donde el agente farmacológicamente activo, sustancialmente…
Procedimientos de tratamiento de cánceres usando antagonistas de la unión al eje de PD-1 y taxanos.
(23/10/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEUNG,JEANNE, KIM,JEONG.
Un antagonista de la unión a PD-L1 para su uso en un procedimiento para tratar o retrasar la progresión del carcinoma de pulmón no microcítico en un individuo, en el que el antagonista de la unión a PD-L1 se administra en combinación con nab-paclitaxel y carboplatino, y en el que el antagonista de la unión a PD-L1 es un anticuerpo.
PDF original: ES-2763429_T3.pdf
Dispositivos y métodos de administración local de fármacos para el tratamiento del cáncer.
(16/10/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., EDELMAN, ELAZER, R., INDOLFI,LAURA, CLARK,JEFFREY W, TING,DAVID T, FERRONE,CRISTINA ROSA ANNAMARIA, LIGORIO,MATTEO.
Un medicamento, que comprende paclitaxel, para su uso en el tratamiento de un tumor del páncreas, administrando localmente el paclitaxel a un sitio del tejido de un paciente, que necesita tratamiento, liberando una cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel desde un dispositivo de liberación de fármaco implantado en el sitio del tejido, comprendiendo el dispositivo una película, que comprende una mezcla de un polímero degradable, que comprende poli(ácido láctico-co-glicólico) y el paclitaxel, en donde la película tiene un grosor de aproximadamente 2 μm a aproximadamente 1000 μm, en donde la liberación de la cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel de la película se controla mediante la degradación in vivo del polímero en el sitio del tejido, y en donde la cantidad terapéuticamente efectiva es al menos 1 mg/día del paclitaxel.
PDF original: ES-2762555_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DAVIES,BARRY ROBERT.
Una combinación que comprende (S)-4-amino-N-(1-(4-clorofenil)-3-hidroxipropil)-1-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)piperidina-4-carboxamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y docetaxel para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.
PDF original: ES-2761311_T3.pdf
Variantes de polipéptidos de PH20, formulaciones y usos de los mismos.
(18/09/2019) Un polipéptido de PH20 modificado, que comprende uno o más reemplazos de aminoácidos en un polipéptido de PH20 no modificado, donde:
el polipéptido de PH20 no modificado consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, 7 o 32-66;
el polipéptido de PH20 modificado muestra mayor actividad hialuronidasa que es al menos 120 % de la actividad hialuronidasa en comparación con el polipéptido de PH20 sin modificar que no contiene el reemplazo o reemplazos de aminoácidos;
el reemplazo de aminoácidos está en una posición correspondiente a una posición seleccionada de entre 1, 12, 15, 24, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 46, 48, 52, 58, 63, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 84, 86, 87, 92, 93, 94, 97, 118, 120, 127, 131, 135, 141, 142, 147, 148, 150, 151, 152, 155, 156, 163, 164, 165,…
Profármacos mínimamente tóxicos.
(11/09/2019). Solicitante/s: CoBioRes NV. Inventor/es: TROUET, ANDRE.
Un profármaco que tiene la estructura general:
[Cx-OP]y-D,
donde C es un grupo de bloqueo;
OP es un tetrapéptido con la secuencia ALGP (SEQ ID NO:1), TSGP (SEQ ID NO: 4) o KLGP (SEQ ID NO: 6);
D es un fármaco;
x es un número entero que es al menos 1 cuando y = 1;
y es un número entero que es al menos 1, si y es mayor que 1, entonces al menos 1 OP lleva un grupo de bloqueo; y
donde el enlace entre C y OP y el enlace entre OP y D es directo o mediante un enlazador o grupo espaciador, y donde, si y es mayor que 1, los restos OP múltiples se unen individualmente entre sí directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador, y/o se unen individualmente a D directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2759999_T3.pdf
Conjugado fluorescente de cypate y de ácido hialurónico o sal del mismo, conjugado hidrofobizado, métodos de preparación y uso del mismo.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, ACHBERGEROVA,EVA, SOUCEK,KAREL.
Un conjugado fluorescente de ácido hialurónico o una sal del mismo de la fórmula general I,**Fórmula**
en la que R+ es H+ o sal fisiológicamente aceptable seleccionada del grupo que contiene Na+, K+, Mg 2+ o Ca 2+, R1 es -H o un residuo de cypate de la fórmula II, donde ~ está en el lugar del enlace covalente del residuo de cypate de la fórmula II**Fórmula**
siendo un R1 un residuo de cypate de fórmula II en al menos una unidad repetida siempre que si hay un residuo de cypate R1 de fórmula II en la unidad, entonces los otros R1 en la unidad son H,
y en la que n es un número entero en el rango de 2 a 625.
PDF original: ES-2751091_T3.pdf
Método para predecir la respuesta a agentes terapéuticos de cáncer de mama y método de tratamiento de cáncer de mama.
(28/08/2019) Un método de evaluación de un tratamiento para cáncer de mama triple negativo cuyo tratamiento comprende el uso de un inhibidor de receptor androgénico, comprendiendo el método ensayar una muestra biológica obtenida a partir de un sujeto para determinar si la muestra biológica obtenida a partir del sujeto se clasifica como subtipo de tipo basal u otro subtipo mediante:
(a) la detección de la expresión del conjunto de genes intrínsecos enumerados en la Tabla 1;
(b) la determinación de la puntuación del clasificador centroide basal de la muestra a partir de la expresión del conjunto de genes intrínsecos enumerados en la Tabla 1;
(c) la determinación de la puntuación del clasificador centroide luminal A de la muestra a partir de la expresión del conjunto…
Combinación para el tratamiento de cáncer.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HANCOX,URSULA JOY, COSULICH,SABINA CHIARA, DAVIES,BARRY ROBERT.
Una combinación que comprende el Compuesto [I]:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y docetaxel, para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el Compuesto [I], o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se dosifica de manera intermitente, en donde dentro de un ciclo de dosificación dado, ningún Compuesto [I] o un sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra durante 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7 días.
PDF original: ES-2754034_T3.pdf
Régimen de dosificación de LAG-3 para su uso en el tratamiento de cáncer.
(21/08/2019). Solicitante/s: IMMUTEP. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC.
Proteína LAG-3 recombinante, o un derivado de la misma, que es un mutante o fragmento de LAG-3 que mantiene la capacidad de LAG-3 para unirse a moléculas del MHC de clase II, que provoca una respuesta inmunitaria mediada por monocitos, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante la administración de una pluralidad eficaz de dosis de la proteína LAG-3 recombinante o de un derivado de la misma, donde cada dosis de la proteína LAG-3 recombinante o de un derivado de la misma está en el intervalo de 6-30 mg.
PDF original: ES-2744700_T3.pdf
Dispersión sólida amorfa que comprende taxano, comprimido que comprende la misma y método de preparación de los mismos.
(14/08/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, IM,HO TAEK, SRINIVASAN,SHANMUGAM, YOON,YOUNG SU.
Una dispersión sólida amorfa que comprende un taxano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, polivinilpirrolidona, polisorbato y laurilsulfato de sodio.
PDF original: ES-2748686_T3.pdf
Composición para su uso en un método de tratamiento de la hiperplasia.
(07/08/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas, que comprende un fármaco y albúmina de suero humano, para uso en un método para el tratamiento de la hiperplasia de la neoíntima de los vasos sanguíneos en un sujeto que lo necesite, en donde dicho fármaco es rapamicina y en donde el fármaco se dispersa en albúmina de suero humano, en donde dicha composición se administra sistémicamente.
PDF original: ES-2753883_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YANG,ANDREW, SOON-SHIONG,PATRICK M. D, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2720603_T3.pdf
Anticuerpos anti-ADN que penetran en las células y usos de los mismos para inhibir la reparación del ADN.
(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.
PDF original: ES-2744840_T3.pdf
Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas.
(03/07/2019) Un método para preparar una preparación liofilizada o congelada de una composición que comprende partículas sólidas que comprenden un fármaco, donde las partículas están revestidas con polietilenglicol, comprendiendo el método añadir alcohol polivinílico y sucrosa a una composición acuosa que comprende las partículas y liofilizar o congelar la composición acuosa, donde el alcohol polivinílico es 13K a 31K; donde el revestimiento con polietilenglicol comprende:
(i) polietilenglicol fijado covalentemente a la superficie de la partícula,
(ii) polietilenglicol unido a la superficie de las partículas mediante interacciones hidrófobas o de carga,
(iii) siendo el polietilenglicol uno de los componentes estructurales de las partículas, o
(iv)siendo parte el polietilenglicol de un copolímero que forma el núcleo de componente estructural de las…
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua.
(01/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.
Una composición seca que comprende (a) nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, y (b) sacarosa, en donde la relación en peso de albúmina a paclitaxel en la composición es 18:1 o menos, y en donde la relación en peso de sacarosa a paclitaxel en la composición es 7:1, 8:1, 9:1, 10:1 o más.
PDF original: ES-2718323_T3.pdf
Combinación antitumoral que comprende cabazitaxel y cisplatino.
(26/06/2019). Solicitante/s: Sanofi Mature IP. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE, VRIGNAUD,PATRICIA, DEDIEU,JEAN-FRANCOIS, KHAN,AKBAR.
Combinación que comprende cabazitaxel, que puede estar en forma de base anhidra, un hidrato o un solvato, y cisplatino, siendo dicha combinación para una administración de cabazitaxel mediante perfusión a una dosis de 15 a 25 mg/m2 y para la administración de cisplatino mediante perfusión a una dosis de 75 mg/m2, para su uso para el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2745506_T3.pdf
Materiales compuestos porosos con cristales de paclitaxel.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: CULLY, EDWARD, H., DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLEEK,ROBERT L, TRAYLOR,PETER D.
Un material compuesto que comprende una pluralidad de cristales de paclitaxel de alta relación de aspecto que se proyectan desde un sustrato poroso en un ángulo de al menos 20 a 90 grados con respecto al sustrato y que se extienden al menos parcialmente en dicho sustrato poroso.
PDF original: ES-2744823_T3.pdf
Agente para prevenir y/o tratar dolor neuropático periférico causado por un fármaco anticancerígeno.
(26/06/2019). Solicitante/s: Kinki University. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, KAWABATA ATSUFUMI.
Un medicamento que comprende trombomodulina como principio activo para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de dolor neuropático periférico inducido por quimioterapia.
PDF original: ES-2743767_T3.pdf
Combinación de alisertib y paclitaxel para el tratamiento de cáncer.
(26/06/2019) Un inhibidor de la cinasa Aurora A para su uso en combinación con paclitaxel para tratar un cáncer de pulmón en un paciente en necesidad del mismo, en donde el inhibidor de la cinasa Aurora A es ácido 4-{[9-cloro-7-(2-fluoro-6- metoxifenil)-5H-pirimido[5,4-d][2]benzazepin-2-il] amino}-2-metoxibenzoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde se va a administrar una dosis dos veces al día del inhibidor de la cinasa Aurora A al paciente en un programa de dosis de 28 días en combinación con una dosis de una vez a la semana de paclitaxel, en donde la dosis de dos veces al día administrada del inhibidor de la cinasa Aurora A es…
Forma cristalina de cabazitaxel y proceso para la preparación de la misma.
(17/06/2019). Solicitante/s: FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED. Inventor/es: KUMAR,SANDEEP, MISHRA,BHUWAN BHASKAR, LAHIRI,SASWATA, PANDA,NILENDU, SRIVASTAVA,RAJESH, SHARMA,SHATRUGHAN, OJHA,VIJAY, PRASAD,SONU.
Una forma cristalina 1 de cabazitaxel, que se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos X (XRD), determinado con una radiación de Cu Kα, que tiene la longitud de onda de 1,541 Å, que tiene picos a 7,27, 8,098, 8,9288, 9,8386, 10,3719, 11,1279, 12,6872, 12,9551, 14,3024, 15,3175, 15,7891, 16,5281 y 17,2208±0,2 grados dos-teta.
PDF original: ES-2716799_T3.pdf
Derivado de ácido hidroxámico.
(05/06/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, en donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno que son iguales o diferentes,
R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metilo,
R3 representa un átomo de hidrógeno,
R4 representa un grupo metilo,
A1 representa un grupo fenileno,
L representa -C≡C-, -C≡C-C≡C-, -CH=CH-, -CH=CH-C=C-, -C=C-CH=CH-, un grupo etileno, o un enlace, A2 representa un grupo arilo divalente, un grupo heterocíclico divalente, un grupo anular hidrocarbonado…
Material y método para tratar cavidades internas.
(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.
Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.
PDF original: ES-2732150_T3.pdf
Politerapia para el tratamiento del cáncer de ovario.
(15/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BERNASCONI,CORRADO, BOLLAG,DAVID.
Bevacizumab para su uso en un procedimiento para tratar a un paciente diagnosticado de un cáncer de ovario epitelial (COE) resistente al platino, un carcinoma de trompa de Falopio (CTF) resistente al platino, o un carcinoma peritoneal primario (CPP) resistente al platino, en el que el procedimiento comprende administrar a dicho paciente una cantidad eficaz de bevacizumab y paclitaxel, en el que dicho paciente recibió dos o menos tratamientos antineoplásicos previos, en el que dicho tratamiento prolonga la mediana del tiempo de supervivencia sin progresión de dicho paciente en comparación con un cáncer de ovario epitelial (COE) resistente al platino, un carcinoma de trompa de Falopio (CTF) resistente al platino, o un paciente con carcinoma peritoneal primario (CPP) resistente al platino que recibe paclitaxel solo.
PDF original: ES-2736030_T3.pdf
(15/05/2019) Un compuesto de fórmula II**Fórmula**
en donde
X es**Fórmula**
R1 es aril-alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, o arilo opcionalmente sustituido;
R2 es -CO2H, heterociclilo opcionalmente sustituido, -CONHSO2R14 opcionalmente sustituido, -CONHCOR13 opcionalmente sustituido, -SO2NHCOR13 opcionalmente sustituido o -NHSO2R14 opcionalmente sustituido;
R13 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido;
R14 es CF3 o alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido;
R3 es H, halo, CN, alquilo C1-C10…
Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende:
usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas;
formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra;
usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y
comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
Métodos de tratamiento que emplean adenovirus.
(13/03/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, LEUBITZ,ANDREA, PENSON,RICHARD.
Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19.
PDF original: ES-2703913_T3.pdf
Combinación terapéutica que comprende un inhibidor aurora cinasa y un agente antineoplásico.
(12/03/2019). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: PESENTI, ENRICO, BALLINARI, DARIO, D\'INCALCI,Maurizio, MOLL,JUERGEN.
Una combinación terapéutica que consiste en (a) Compuesto 1 de fórmula (A):**Fórmula**
y
(b) uno o varios agentes antineoplásicos seleccionados del grupo consistente en cisplatino, oxaliplatino, 5- fluorouracilo, gemcitabina, citosina arabinósido (Ara-C), SN-38, irinotecan y docetaxel, donde los ingredientes activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de las mismas.
PDF original: ES-2703739_T3.pdf
Formulaciones estables para liofilizar partículas terapéuticas.
(06/03/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WRIGHT, JAMES, ZALE,STEPHEN,E, TROIANO,GREG, SONG,YOUNG-HO, VAN GEEN UOVEN,TINA.
Una composición adecuada para su liofilización que incluye:
nanopartículas;
del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y
del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina;
en la que las nanopartículas comprenden:
del 0,2 al 35 por ciento en peso de un agente terapéutico, siendo dicho agente terapéutico un taxano;
del 10 al 99 por ciento en peso de copolímero de poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico) o copolímero o poli(etilen)glicol en bloque de ácido poli(láctico)-co-poli(glicólico); y
del 0 al 50 por ciento en peso de ácido poli(láctico o ácido poli(láctico) co-poli(glicólico).
PDF original: ES-2721898_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de paclitaxel, análogos de paclitaxel o conjugados de paclitaxel y métodos relacionados de preparación y uso.
(06/03/2019). Solicitante/s: ANGIOCHEM INC. Inventor/es: CASTAIGNE,JEAN-PAUL, BELIVEAU,Richard, DEMEULE,Michel, CHÉ,Christian, REGINA,Anthony, GABATHULER,REINHARD, GAGNON,CATHERINE.
Una composición liofilizada que comprende:
(a) ANG1005, en donde ANG1005 tiene la estructura:**Fórmula**
(b) un agente de tonicidad opcional;
(c) un agente de tamponamiento;
(d) un agente de carga;
(e) un agente solubilizante, en donde dicho agente solubilizante es un éster de polioxietileno de un ácido graso; y
(f) del 0,2 al 10 % de DMSO.
PDF original: ES-2721148_T3.pdf
Tratamiento combinado con fármaco interferente de netrina 1 y fármaco quimioterapéutico.
(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.
Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.
PDF original: ES-2702733_T3.pdf
