CIP-2021 : A61K 31/475 : que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de impregnación por CO2 supercrítico.
(25/03/2015) Procedimiento de impregnación por lotes de un excipiente farmacéutico polimérico no poroso por una sustancia activa, caracterizado por que comprende las etapas sucesivas siguientes:
a) mezcla de la sustancia activa y del excipiente farmacéutico polimérico no poroso, estando el excipiente farmacéutico polimérico en forma sólida e insoluble en el CO2 supercrítico y no siendo polivinilpirrolidona no reticulada;
b) realización de una etapa de difusión molecular en ausencia de agua mediante la puesta en contacto en modo estático sin agitación de la mezcla obtenida en la etapa a) con CO2 supercrítico a una presión comprendida entre 80 y 170 bares y a una temperatura comprendida…
Uso de dimiracetam en el tratamiento de dolor crónico.
(25/02/2015) Dimiracetam, o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento y/o prevención del dolor crónico inducido por un principio activo, siendo dicho principio activo un fármaco antitumoral o antiviral seleccionado de ddC (2',3'-didesoxicitidina) u oxaliplatino.
Composiciones para tratar el cáncer.
(03/09/2014) Vincristina encapsulada en liposomas para su uso en un método para tratar un cáncer, en la que los liposomas comprenden esfingomielina y colesterol en una proporción de entre 75/25% molar de esfingomielina/% molar de colesterol y and 50/50% molar de esfingomielina/% molar de colesterol, y vincristina a una concentración de 0,1 a 0,5 mg/ml, y en la que la vincristina encapsulada en liposomas se administra por vía intravenosa a una dosificación mayor que 1,4 mg/m2.
Medicamento para aplicación local.
(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de una solución que contiene fibrinógeno que es almacenable a temperatura de frigorífico o temperatura ambiente, caracterizado por que la solución de fibrinógeno se prepara a partir de fibrinógeno preparado por ingeniería genética o a partir de fibrinógeno producido a partir de plasma mediante fraccionamiento con glicina a temperaturas menores de 0 ºC.
Formulaciones de derivados de ácido nodulispórico de acción tópica localizada para combatir parásitos.
(30/04/2014) Formulación de aplicación tópica localizada ("spot-on") para utilizar en el tratamiento o profilaxis de infestaciones de parásitos en mamíferos, peces o aves que comprende una cantidad eficaz de al menos un derivado de ácido nodulispórico de la fórmula (I) **Fórmula**
en el que Rx se selecciona del grupo que consiste en:
H, CH3, CH2CH3, C(CH3)3, CH2CH2CH3, CH2CH2OH, CH(CO2CH3)CH2OH, CH2CO2CH3, CH2CH(OCH2CH3)2, CH2CH2OCH2CH2OH, CH(CH3)(CH2)3C(CH3)2OH, (CH2)3OH, (CH2)4OH, (CH2)SOH, CH(CH2OH)CH2CH3, NHC(CH3)3, CH2CN, (CH2)6OH, CH2CH(OH)CH3, CH(CH2OH)CH2CH2CH3, CH2CH2SCH3, CH2CH2SCH2CH3, CH2CONH2, CH(CH3)(CH2OH)2, CH2CH2NHCH2CH2OH, CH(CH2OH)(CH2)3CH3, CH(CH2OCH3)CH3, (CH2)2SH, (CH2)4NH2, CH2CH2SO2CH3, CH2CH2S(O)CH3, CH(CH(CH3)2)CH2OH, (CH2)3NH2,…
Ligandos de integrinas para su uso en el tratamiento del cáncer de colon.
(09/04/2014) Ligando de integrinas específico, que comprende ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMe-Val), los solvatos y/o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer de colon y/o rectal en combinación con
a) uno o más agentes quimioterapéuticos alquilantes, seleccionados del grupo que consiste en los compuestos que contienen platino cisplatino, carboplatino y oxaliplatino, y
b) uno o más agentes quimioterapéuticos adicionales distintos de al menos un ligando específico de integrinas y uno o más agentes quimioterapéuticos alquilantes, seleccionados del grupo que consiste en: i) inhibidores de EGFR, seleccionados del grupo que consiste en cetuximab, panitumumab,
zalutumumab, nimotuzumab y matuzumab y/o el grupo que consiste en gefitinib, erlotinib y lapatinib,
ii) alcaloides citostáticos, seleccionados del grupo que…
Uso de opioides del grupo de la metadona para el tratamiento de pacientes con cáncer resistente.
(02/04/2014) Uso de opioides del grupo de la metadona capaces de inhibir la proliferación de células cancerosas para la preparación de un fármaco para el tratamiento de pacientes con cáncer resistente
Modulador selectivo del receptor de estrógenos en combinación con deshidroepiandrosterona (DHEA) o análogos.
(26/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer sequedad vaginal, comprendiendo la composición:
a) un precursor de los esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β,17β-dol, 4-androsteno-3,17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de los esteroides sexuales y
b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos que es un derivado benzopirano
en la que el profármaco convertido in vivo en un precursor de los esteroides sexuales tiene la fórmula…
Ésteres oxigenados de ácidos 4-yodofenilamino-benzhidroxámicos.
(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o halo; y
R5 es fluoro o cloro
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Modulador selectivo del receptor de estrógenos en combinación con deshidroepiandrosterona (DHEA) o análogos.
(19/03/2014) Composición para su uso como un medicamento en una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de contraer un trastorno seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer endometrial, cáncer de útero y cáncer de ovarios, comprendiendo la composición:
a) un precursor de esteroides sexuales seleccionado entre el grupo que consiste en deshidroepiandrosterona, deshidroepiandrosterona sulfato, androst-5-eno-3β, 17β-diol, 4-androsteno-3, 17-diona y un profármaco que se convierte in vivo en cualquiera de los anteriores precursores de esteroides sexuales y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógenos…
Terapia bacteriolítica de combinación para el tratamiento de tumores.
(25/11/2013) Uso de esporas de una bacteria Clostridium novyi bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa paratoxinas o una bacteria Clostridium sordellii bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa para toxinas enla fabricación de un medicamento para tratar tumores en un mamífero, mediante el cual el tumorexperimenta una remisión o su crecimiento se ralentiza o se detiene.
Composición sialagoga a base de un agonista muscarínico M3 y un antagonista adrenérgico alfa-2.
(21/11/2013) Composición sialagoga que incluye, en un vehículo farmacéuticamente aceptable adecuado para la administración periférica, un agonista muscarínico M3 elegido entre la pilocarpina o el clorhidrato de pilocarpina, caracterizada por incluir además un antagonista adrenérgico α2 elegido entre la yohimbina o el clorhidrato de yohimbina.
Compuestos de aril urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratar cánceres humanos.
(25/10/2013) Un estuche que comprende una sal tosilato de N-(4-cloro-3-trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de(a) o (b).
Estrategia para la inmunoterapia retroviral.
(09/10/2013) Un método para determinar cuando un agente el cual inhibe la producción de, limita la función de y/o destruye, lascélulas T reguladoras, es para ser administrado a un sujeto mamífero con una infección retroviral que ha sidoexpuesto a un tratamiento que incrementa el número de , y/o activa, células T CD8+ efectoras dirigidas contra elretrovirus, el método que comprende analizar una muestra previamente obtenida del sujeto después del tratamientopara un marcador de fase inflamatoria aguda, en donde las fluctuaciones en los niveles del marcador de faseinflamatoria aguda se utilizan para ayudar en la determinación de cuando el agente se va a administrar, y en dondeel momento de la administración del agente se selecciona de tal manera…
Uso de polipéptidos de aprotinina como portadores en conjugados farmacéuticos.
(30/09/2013) Un conjugado, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, que comprende:
(a) un polipéptido que comprende Angiopep-2 (SEQ ID NO:97), y
(b) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un fármaco, una proteína, un marcador y unpéptido, donde dicho compuesto está conjugado con dicho polipéptido, con la condición de que dichoconjugado no sea un conjugado de:
(a) un polipéptido que consiste en la SEQ ID NO:97 o SEQ ID NO:74, y
(b) 125yodo.
Método para tratar el cáncer utilizando un agente anticanceroso combinado.
(27/06/2013) Una composición farmacéutica que comprende bromuro de 1-(2-metoxietil)-2-metil-4,9-dioxo-3-(pirazin-2-ilmetil)-4,9-dihidro-1H-nafto[2,3-d]imidazol-3-io como ingrediente activo, para su uso en el tratamiento del cáncer en una terapia combinada que comprende el uso de
i) rituximab, o
ii) una terapia combinada seleccionada entre R-ICE que consiste en rituximab, ifosfamida, carboplatino y etopósido, y R-DHAP que consiste en rituximab, citarabina y cisplatino como agentes anticancerosos.
Terapia y medicamento específicos usando ligandos de integrinas para el tratamiento del cáncer.
(26/03/2013) Uso de al menos un ligando específico de integrinas, que comprende un ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMe-Val) ylos solvatos y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para la producción de un medicamento para eltratamiento del cáncer dependiente de EGFR, seleccionado entre el grupo compuesto por cáncer de pulmón nomicrocítico (CPNM) y cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC), en el que el medicamento para eltratamiento del cáncer, en el que el medicamento es para su uso en combinación con
a) uno o más agentes quimioterapéuticos alquilantes, seleccionados entre el grupo formado por compuestos quecontienen platino cisplatino,…
Formulación farmacéutica para aumentar la solubilidad de compuestos de 10-hidroxicamptotecina en disolventes polares no acuosos.
(19/09/2012) Una formulación inyectable para aumentar la solubilidad de un compuesto de 10-hidroxicamptotecina en undisolvente polar no acuoso, que comprende el compuesto de 10-hidroxicamptotecina de Fórmula (1a) o 7-etil-10-hidroxicamptotecina (SN-38):
en la que el compuesto de 10-hidroxicamptotecina de Fórmula (1a) está opcionalmente sustituido con alcoxi, aciloxi,hidroxi, acilo, halo, amido o ciano en la posición 9 u 11 del anillo A, o en la posición 7 del anillo B;
un compuesto de amina cuyo valor de pKa es de 7,4 o más, elegido del grupo formado por mono, di o trietanolamina,mono, di o triisopropanolamina, trometamina, trietilamina, tripropilamina, tributilamina, dietilamina, dipropilamina,dibutilamina, y mezcla de las mismas; y
un disolvente polar no acuoso elegido del grupo formado por etanol, propilenglicol,…
Liposomas para la administración de fármacos y procedimientos para su preparación.
(15/08/2012). Solicitante/s: Liplasome Pharma ApS. Inventor/es: VIKBJERG,ANDERS FALK, PETERSEN,SUNE ALLAN, MELANDER,FREDRIK, HENRIKSEN,JONAS ROSAGER, JØRGENSEN,KENT.
Un liposoma que comprende
* entre 25% y 45% (mol/mol) de un lípido aniónico,
* menos del 10% de colesterol (mol/mol) y
* un agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste de agentes antitumorales de pequeñasmolécula, antibióticos, antifúngicos, y agentes antiinflamatorios, donde el liposoma ha sido expuesto a uncatión divalente a una concentración entre 0,1 mM y 1 mM.
PDF original: ES-2393170_T3.pdf
Inmunoterapia retrovírica.
(20/06/2012) Uso de una composición que comprende un polipéptido antigénico retrovírico o ADN que codifica elpolipéptido para la fabricación de un medicamento para administrar a un sujeto mamífero una infección retrovírica,en donde al sujeto se le administra posteriormente un agente que inhibe la producción de, y/o destruye, las células Treguladoras, y en donde el tiempo de administración del agente se selecciona de tal manera que ejerce un efectoproporcionalmente mayor contra las células T reguladoras que las células T efectoras, y en donde el agente seselecciona del grupo que consiste de fármacos anti-proliferativos, radiación y un anticuerpo…
Composiciones y procedimientos para tratar la leucemia.
(07/06/2012) Uso de vincristina encapsulada en liposoma en combinacion con dexametasona para la preparacion de un medicamento para el tratamiento del cancer en un ser humano, en el que dicho cancer es un linfoma o leucemia y en el que el tratamiento no comprende ademas administrar una antraciclina a dicho ser humano.
Remedios para el cáncer de pulmón.
(28/05/2012) Utilización de amrubicina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón, para la utilización en combinación con otro medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón, en la que el otro medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón es el irinotecán, la vinorelbina o la gemcitabina.
Combinación de un análogo de epotilona y agentes quimioterapéuticos para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
(25/04/2012) Cisplatino y un compuesto que tiene la fórmula, para uso en terapia.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LINFOMAS.
(22/02/2010) Uso de vincristina encapsulada en liposoma para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un cáncer recidivante en un ser humano, siendo el mencionado cáncer recidivante un linfoma o leucemia, y siendo la composición farmacéutica para un ser humano que previamente ha sido sometido a al menos un tratamiento quimioterapéutico
UTILIZACION DE COMPUESTOS PARA PROTEGER LA PIEL DE LA INMUNOSUPRESION INDUCIDA POR UV.
(01/06/2006). Solicitante/s: NOVOGEN RESEARCH PTY. LTD. Inventor/es: KELLY, GRAHAM, EDMUND, HUSBAND, ALAN, JAMES.
Utilización de un compuesto seleccionado del grupo constituido por equol, deshidroequol y extracto de trébol, o una combinación de compuestos seleccionados del grupo constituido por genisteína y - - glucano, equol y - -glucano y extracto de trébol y - -glucano, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento, mejora, profilaxis y/o prevención de la inmunosupresión inducida en la piel por la radiación UV.
QUIMIOTERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR MITOTICO Y UN INHIBIDOR MEK.
(01/06/2006) Una combinación anticancerosa que comprende un inhibidor mitótico y un inhibidor de la MEK, en la que el inhibidor de la MEK es un compuesto de fenilamina de Fórmula I, en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, halo, trifluorometilo o CN; R2 es hidrógeno; R3, R4 y R5 son de forma independiente hidrógeno, hidroxi, halo, trifluorometilo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, CN o -(O o o NH)m, -(CH2)n-R9, donde R9 es hidrógeno, hidroxi, COOH o NR10R11; n es 0-4; m es 0 ó 1; R10 y R11 son de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C8, o, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden completar un anillo cíclico de 3-10 miembros que opcionalmente contenga 1, 2 ó 3 heteroátomos adicionales seleccionados de O, S, NH o (alquilo C1-C8)-N; Z es COOR7, tetrazolilo, CONR6R7, CONHNR10R11, o CH2OR7; R6 y R7 son, de forma…
PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LACTONA MACROCICLICOS EN CALIDAD DE AGENTES DE INVERSION DE LA RESISTENCIA A LOS MEDICAMENTOS POLIVALENTES EN CELULAS CANCEROSAS Y OTRAS.
(16/05/2006). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: PRICHARD, ROGER, K., POULIOT, JEAN-FRANCOIS, GEORGES, ELIAS.
La invención describe procedimientos para aumentar la toxicidad de un agente quimioterapéutico hidrófobo citostático contra células cancerígenas resistentes, que comprende administrar a un mamífero una cantidad eficaz de un agente de inversión de la resistencia a múltiples fármacos, en los que el agente de inversión de la resistencia a múltiples fármacos es un compuesto de lactona macrocíclico. Los ejemplos de compuestos de lactona macrocíclicos útiles en la presente invención incluyen, pero sin limitación, la serie LL-F28249{al}-{la}, los derivados 22-oxo o 23-imino de la misma, las avermectinas, los derivados 22,23-dihidro de las mismas y las milbemicinas. También se describen composiciones que comprenden los compuestos de lactona macrocíclicos y los agentes quimioterapéuticos.
COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE BRUCINA Y UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL DAÑADA DE UN MAMIFERO.
(01/11/2005). Solicitante/s: T.I.G. INVESTMENTS LIMITED. Inventor/es: VILA, ANTHONY.
Utilización de brucina (2, 3-dimetoxiestricnidin-10-ona) o de una de sus sal dermatológicamente aceptable o de un de sus hidrato del mismo, para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la piel dañada de un mamífero.
DERIVADOS DE N-((ANILLO DI- O TRIAZA DINSATURADO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO)CARBONIL)GUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMANAKA, ERNEST, S., PFIZER INC., GUZMAN-PEREZ, ANGEL, PFIZER INC., RUGGERI, ROGER, B., PFIZER INC., WESTER, RONALD, T., PFIZER INC., MULARSKI, CHRISTIAN, J., PFIZER INC.
Un compuesto que tiene la **fórmula** o a una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que R1 es cicloalquilo (C3-C7), fenilo o fenilalquilo (C1-C4), estando dicho cicloalquilo (C3-C7) opcionalmente sustituido con de uno a tres átomos de flúor, estando dicho sustituyente R1 opcionalmente mono o disustituidos independientemente con alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)tio, alquil (C1-C4) sulfinilo o alquil (C1-C4) sulfonilo; y R2 es alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C4), M o M- alquilo (C1-C4), teniendo opcionalmente dichos restos alquilo (C1-C4) anteriores de uno a nueve átomos de flúor; estando dicho alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C4) opcionalmente mono o disustituido independientemente con hidroxi, alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)tio, alquil (C1-C4) sulfinilo, alquil (C1-C4) sulfonilo, alquilo (C1-C4), mono- N- o di-N, N-alquil (C1-C4) carbamoílo o mono-N- o di-N, N- alquil (C1-C4) aminosulfonilo; y teniendo dicho cicloal quilo (C3-C4) opcionalmente de uno a siete átomos de flúor.
COMPOSICIONES ANTIVIRALES QUE COMPRENDEN YOHIMBINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(01/07/2005). Solicitante/s: LEONE, ENZO. Inventor/es: LEONE, ENZO.
Utilización de la yohimbina, sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus mezclas, para la preparación de composiciones farmacéuticas que presenten actividad antiviral.
USO DE DERIVADOS DE PROPIONIL L-CARNITINA Y DE ACETIL L-CARNITINA EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA.
(01/07/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, PISANO, CLAUDIO, VESCI, LOREDANA.
Uso de propionil L-carnitina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer, conteniendo además dicho medicamento taxol, caracterizado porque dicha propionil L-carnitina produce un efecto sinérgico con la actividad del taxol.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE CILANSETRON ESTABILIZADAS CONTRA LA RACEMIZACION.
(16/06/2005). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BONNACKER, INGO, KOHN, HARTMUT, KRISTEN, GERHARD, REICHEL, CHRISTINE.
SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS Y LIQUIDAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO CILANSETRONA O SUS SALES ACIDAS DE ADICION, ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN PARA ESTABILIZAR LA CILANSETRONA CONTRA LA RACEMIZACION Y EN CANTIDAD SUFICIENTE UN ADITIVO ACIDO HIDROSOLUBLE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, ELEGIDO ENTRE ACIDOS ORGANICOS MONO - O POLIBASICOS CON 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y UN PK S ENTRE 1,1 Y 4,8, SALES ACIDAS DE LOS ACIDOS ORGANICOS POLIBASICOS ANTES CITADOS Y SALES ACIDAS DE ACIDOS INORGANICOS POLIBASICOS CON UN PRIMER PK S DISPONIBLE ENTRE 1,5 Y 7,5. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS ADITIVOS ACIDOS PARA LA ESTABILIZACION DE LA CILANSETRONA CONTRA LA RACEMIZACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
