Compuestos ahorradores de PPAR para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre -H, -alquilo C1-6, arilo, heteroarilo de 5-10 miembros, -cicloalifático C3-6, heterocicloalifático de 3-8 miembros, -CH2-arilo, -CH2-heteroarilo de 5-10 miembros, -CH2- cicloalifático C3-6, -CH2-heterocicloalifático de 3-8 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-3 grupos seleccionados entre halo, -OH o fenilo,
o R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico…
Método de producción de beraprost.
(19/06/2019) Procedimiento para preparar un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que R1 representa un catión, H o alquilo C1-12,
R2 y R3 representan cada uno H o un grupo protector de hidroxilo,
R4 representa H o alquilo C1-3, y
R5 representa H o alquilo C1-6, que comprende las etapas de:
realizar una reacción de cicloadición en el compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que en R2a y R6 representan independientemente grupos protectores de hidroxilo,
con un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que R7 representa alcoxilo C1-6 o alquil C1-12-COOR9, en el que R9 representa alquilo…
Derivado de ácido hidroxámico.
(05/06/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, en donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno que son iguales o diferentes,
R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metilo,
R3 representa un átomo de hidrógeno,
R4 representa un grupo metilo,
A1 representa un grupo fenileno,
L representa -C≡C-, -C≡C-C≡C-, -CH=CH-, -CH=CH-C=C-, -C=C-CH=CH-, un grupo etileno, o un enlace, A2 representa un grupo arilo divalente, un grupo heterocíclico divalente, un grupo anular hidrocarbonado…
Nuevo derivado de ácido hidroxámico o sal del mismo.
(08/05/2019) Un compuesto representado por la fórmula general [1]:**Fórmula**
en donde
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido o un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido o un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido;
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido;
R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbonado aromático opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido;
…
Polimorfo de una sal de dietanolamina de treprostinil.
(28/02/2018). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID.
Polimorfo de una sal de dietanolamina de treprostinil que funde a 103ºC.
PDF original: ES-2670872_T3.pdf
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARÁSITOS DEL GÉNERO LEISHMANIA.
(25/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian, DÍAZ GAVILÁN,Mónica, FRANCO MONTALBÁN,Francisco.
La presente invención se refiere auna familia de compuestos que resultan efectivos frente a parásitos del género Leishmania, preferentemente causadas por L. infantum, L. major o L. tropica, y que presentan una baja toxicidad incluso a dosis altas del compuesto. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas, preferentemente aptas para administración oral o tópica,que comprenden esos compuestos y a su uso como medicamento para el tratamiento de leishmaniosis visceral, canina o cutánea.
Inhibidores de la histona desacetilasa.
(02/08/2017). Solicitante/s: Taipei Medical University. Inventor/es: LEE,ON, CHENG,YU-WEN, WANG,HUI-PO, WANG,CHUN-LI, CHANG,FENG-SHUO, HSIAO,CHE-CHIH.
Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde cada R1, R2, R3, R4, R5 y R6 es, independientemente, H, alquilo, OH o alcoxi;
R7 es OH, OR u OC(O)R, siendo R alquilo opcionalmente sustituido con halo, arilo, heteroarilo, amino o carboxilo;
y R8 es (CH2)mNHC(O)R' o (CH2)mOC(O)R', siendo m 0, 1 ó 2, y siendo R' alquilo opcionalmente sustituido con halo, arilo, heteroarilo, amino o carboxilo.
PDF original: ES-2645002_T3.pdf
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARÁSITOS DEL GÉNERO LEISHMANIA.
(11/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian, DÍAZ GAVILÁN,Mónica, FRANCO MONTALBÁN,Francisco.
Compuestos para el tratamiento de las enfermedades causadas por parásitos del género Leishmania.
La presente invención se refiere a una familia de compuestos que resultan efectivos frente a parásitos del género Leishmania, preferentemente causadas por L. infantum, L. major o L. tropica, y que presentan una baja toxicidad incluso a dosis altas del compuesto. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas, preferentemente aptas para administración oral o tópica, que comprenden esos compuestos y a su uso como medicamento para el tratamiento de leishmaniosis visceral, canina o cutánea.
PDF original: ES-2608476_B1.pdf
PDF original: ES-2608476_A1.pdf
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIOSIS.
(03/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, DÍAZ GAVILÁN,Mónica, FRANCO MONTALBÁN,Francisco, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian.
Compuestos para el tratamiento de la Leishmaniosis.
La presente invención se refiere a una familia de compuestos que resultan efectivos frente a parásitos del género Leishmania y que presentan una baja toxicidad incluso a dosis altas del compuesto. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas, preferentemente aptas para administración oral, que comprenden esos compuestos y a su uso como medicamento, preferentemente para el tratamiento de enfermedades causadas por parásitos del genero Leishmania.
PDF original: ES-2607628_B1.pdf
PDF original: ES-2607628_A1.pdf
Compuestos y procedimientos para la administración de análogos de prostaciclina.
(25/01/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID.
Compuesto que presenta la estructura siguiente:**Fórmula**.
PDF original: ES-2622471_T3.pdf
(17/08/2016) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, éster o profármaco del mismo, en donde:
E se selecciona entre el grupo que consiste en:
H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
alquenilo C2-C6 sustituido o sin sustituir,
alquinilo C2-C6 sustituido o sin sustituir,
cicloalquilo C3-C10 sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, y
heteroarilo sustituido o sin sustituir;
L está ausente o se selecciona entre el grupo que consiste en:
alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, -(NR3L)0-1-(CH2)0-4-NR3L-(CH2)0-4-,
-(NR3L)0-1-C(R1L,R2L)-NR3L-C(R1L,R2L)-,
…
Ácidos grasos de cadena corta unidos a motivos quelantes de Zn2+ como una clase novedosa de inhibidores de histona deacetilasa.
(08/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, QIANG,LU.
Un inhibidor de histona deacetilasa que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que:
X se elige entre H y CH3;
Y es (CH2)n, en la que n es 0;
Z se elige entre (CH2)m en la que m es 0-3 y (CH)2;
A es un grupo alquilo graso aromático α-ramificado de 3 a 14 carbonos, B es hidroxi, y Q es hidrógeno.
PDF original: ES-2562778_T3.pdf
(26/11/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable o éster de la misma, en el que
E está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en
H,
alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
arilo sustituido o sin sustituir,
heterociclilo sustituido o sin sustituir, y
heteroarilo sustituido o sin sustituir;
L está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en
alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir,
-(NH)0-1-(CH2)j-NR3L-(CH2)k-,
-(NH)0-1C(R1L, R2L)-NR3L-C(R1L, R2L)-,
-C(R1L, R2L)-O-C(R1L, R2L)-,
-(CH2)j-NR3L-C(R1L, R2L-CONH-(CH2)k-,
-CO-C(R1L, R2L)-NHCO-,
-CONH-,
-NHCO-,
en las que
R1L, R2L y R3L están seleccionados…
Inhibidores de histona desacetilasa.
(16/04/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A es**Fórmula**
L es un alquilideno C4-8 sin ramificar; y
Ar es resto arilo o heteroarilo sustituido o sin sustituir;
en la que un resto alquilideno es un radical divalente sin sustituir lineal saturado que consiste únicamente en átomos de carbono y de hidrógeno, que tiene una valencia libre "-" en ambos extremos del radical.
Profármacos de hidrogenofumarato de metilo, composiciones farmacéuticas de los mismos y procedimientos de uso.
(09/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 y R2 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido;
R3 y R4 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroarilo C1-6, heteroarilo C1-6 sustituido, cicloalquil C4-12-alquilo, cicloalquil C4-12-alquilo sustituido, aril C7-12-alquilo y aril C7-12- alquilo sustituido;
o R3 y R4 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo elegido de un heteroarilo C5-10, heteroarilo C5-10 sustituido, heterocicloalquilo C5-10 y heterocicloalquilo C5-10 sustituido; y
R5 es metilo;
en la que cada grupo sustituyente se elige independientemente de halógeno, -OH, -CN, -CF3, ≥O, -NO2, bencilo, -C(O)NR11
2, -R11, -OR11, -C(O)R11, -COOR11 y -NR11
2 en donde cada R11 se elige independientemente
de…
Compuestos cinámicos y derivados de los mismos para la inhibición de la histona desacetilasa.
(26/02/2014) Compuesto representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo C3-8, un carbociclo insaturado con 5 miembros o 6 miembros, o un heterociclo con 5 miembros o 6 miembros;
X es C, O, N o S;
Y es O, NH o alquilo O-C1-4;
n es un número entero comprendido entre 0 y 10;
m es un número entero comprendido entre 0 y 5;
R2 y R3 son independientemente alquilo C1-6;
R4 es cicloalquilo C5-6 o un carbociclo insaturado de 5 miembros o 6 miembros, o un heterociclo que puede estar sustituido con un halógeno, CF3, OR7 o NR7R8, en el que R7 y R8 son independientemente…
Nuevos inhibidores de histona deacetilasas.
(08/11/2013) El compuesto de la fórmula (I) **Fórmula**
En donde:
R3 es elegido entre hidrógeno, alcoxialquilo;
Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido.
A es elegido entre:**Fórmula**
en donde R2 se elige entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, halógeno,haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, haloalcoxi, amino, aminoalquilo, alquilamino, (tio)carbonilamino,(tio)aminocarbonilo, sulfonilamino, aminosulfonilo (tio)acilo, (tio)aciloxi, (tio)alcoxicarbonilo, nitro y nitrilo;R1 se elige de entre:**Fórmula**
en donde Y representa O, S, NH; CH2, NOH o NOR5 donde R5 es alquilo el cual tiene de 1 a 4 átomos de carbono.
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTILEISHMANIA.
(30/04/2013) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), procedimiento de síntesis de los mismos y composiciones que comprenden dichos compuestos y para el tratamiento de enfermedades causadas por parásitos del género Leishmania.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTILEISHMANIA.
(04/04/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTIN SANCHEZ,JOAQUINA, MORILLAS MARQUEZ,FRANCISCO, DOMINGUEZ SEGLAR, JOSE FRANCISCO, GOMEZ VIDAL,JOSE ANTONIO, TABRAUE CHAVEZ,MAVYS, LOPEZ-VIOTA GALLARDO,MARGARITA, PANADERO FAJARDO,Sonia, CORPAS LÓPEZ,Victoriano, ARÉVALO RUIZ,Matilde, LÓPEZ-VIOTA GALLARDO,Julian.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), procedimiento de síntesis de los mismos y composiciones que comprenden dichos compuestos y para el tratamiento de enfermedades causadas por parásitos del género.
Inhibidores de la péptido desformilasa.
(01/08/2012) Un compuesto según la Fórmula : **Fórmula**En un aspecto de la presente invención, se proporciona un compuesto de fórmula :
en la que:
R se selecciona del grupo que consiste en:
alquilo C2-6 (opcionalmente sustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); alquenilo C2-6(opcionalmente sustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); alquinilo C2-6 (opcionalmentesustituido con alcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); (CH2)n-carbociclo C3-6 (opcionalmente sustituido conalcoxilo, halógeno o alquilsulfanilo C1-3); y (CH2)n-R2, en el que R2 se selecciona del grupo que consiste enfenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano,1,4-benzodioxano o benzo[1,3]dioxol; R2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados entre…
Nanopartículas funcionalizadas, su producción y su uso.
(11/07/2012) Los complejos estables de compuestos de óxidos metálicos, hierro, cobalto o sus aleaciones en forma denanopartícula y de compuestos difuncionales en los que dichos compuestos difuncionales se seleccionan del grupocompuesto de: tioles, ácidos carboxílicos, ácidos hidroxámicos, ésteres de ácidos fosfóricos o las sales de losmismos que tienen una cadena alifática, portando un segundo grupo funcional en la posición final ω con la condiciónde que el segundo grupo funcional no sea un grupo trialcoxisililo.
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
(02/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo: en donde [Conector] R1 es un grupo éster de que es hidrolizable por una o varias de las enzimas carboxilesterasa intracelulares hCE1, hCE-2 y hCE-3 en un grupo ácido carboxílico; R2 es ciclohexilmetilo, ciclohexilo, piridin-3-ilmetilo, sec-butilo, terc-butilo, 1-benciltio-1-metiletilo, 1-etiltio-1metiletilo y 1-mercapto-1-metiletilo, fenilo, bencilo, feniletilo, terc-butoximetilo o iso-butilo. Y es un enlace, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 o -S(=O)2NR3- en donde R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; L 1 es un radical divalente de fórmula -(Alk 1…
DERIVADOS DE ÁCIDO BIFENIL Y NAFTIL-FENIL HIDROXÁMICO.
(05/04/2011) Un compuesto de Fórmula (I), **Fórmula** en la que: * R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, adamantilo, o, Cl; * R2 se selecciona entre el grupo que consiste en OMe, Cl, CN y (CH2)nOH en el que n se selecciona entre 0, 1 y 2; o * R2, tomado junto al anillo al que está unido, forma un derivado de metilen- o etilen-dioxi; * R3 se selecciona entre H y Cl; * A es uno de los siguientes grupos divalentes: [CH=CH] (trans), [C=C], o, tomado junto al anillo al que está unido, forma un grupo naftilo
DERIVADOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMÍNICOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS.
(21/03/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** en donde R1 es H o alquilo C1-C6 y el resto alquilo C1-C6 es lineal o ramificado; R2 es -COOH o -COOalquilo y el resto alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono y es lineal o ramificado; o estereoisómeros o sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo
BENZOIL-CICLOHEXANODIONAS SUSTITUIDAS CON 3-AMINOCARBONILO QUE SE PUEDEN USAR COMO HERBICIDAS.
(21/06/2010) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales
DERIVADOS TRICICLICOS DE HIDROXAMATO Y BENZAMIDA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(15/12/2009) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R es -C(O)NR7R8, -(CXY)tC(O)NR7R8, -C(O)C(O)NHMe, -(C=C)C(O)NR7R8, -C(O)CF3, R7 es un grupo de fórmula -OH, -OR9, 2-aminofenilo y R8 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6; R9 está independientemente seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-6; t es 1, 2 ó 3, X e Y, que son idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, X1 representa un átomo de carbono, oxígeno, nitrógeno o azufre, R1 y R2 representan independientemente o forman conjuntamente: un grupo alquilo C1-6, cuando X1 es un átomo de carbono, nada, cuando X1 es un átomo de oxígeno o un…
INHIBIDORES DE PEPTIDO DESFORMILASA.
(16/11/2009) Un compuesto según la fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: **(Ver fórmula)** en donde: X se selecciona del grupo que consiste en -C(O)O-alquilo C1-3, -OR1, -NR1R6, -C(O)NR1R6, o -C(O)R6; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C 1-6, no sustituido o sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en alcohol, éter, amina, amida, ácido carboxílico, lactama, Ar, -alquil C 1-2-Ar, alquil C0-2-piperidin-4-ilo, sustituido en el nitrógeno con R7, y alquil C0-2-pirrolidin-3-ilo, sustituido en el nitrógeno con R7 o C0-2 morfolina); R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C 1-6, no sustituido o sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en haluro, alcohol, éter, amina y amida; o, R1 y R6 tomados juntos pueden…
INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASA Y SERINA PROTEASA QUE CONTIENEN HIDROXAMATO.
(03/11/2009) Compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** en la que: W es A-B-D; A es aril(CH2)n, heteroaril(CH2)n, alquilo que tiene de uno a 14 átomos de carbono, alquenilo que tiene de dos a 14 átomos de carbono o cicloalquilo que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, siendo sustituido opcionalmente dicho grupo A por uno o más grupos J; B es un enlace o CO, SO, SO2, OCO, NR5CO, NR5SO2 o NR5SO; D es un enlace o un residuo de aminoácido, estando definido dicho residuo o residuos de aminoácido independientemente mediante la fórmula -NH-**CH(R6)-CO-, en la que ** denota el átomo de carbono alfa de un residuo de alfa-aminoácido que posee, cuando R6 es diferente de hidrógeno, la configuración D, la configuración L o una mezcla D y L; n es un entero de 0 a 6; R1 es alquilo que tiene de uno a 14 átomos de carbono, siendo sustituido opcionalmente dicho alquilo por…
ALQUILHIDROXAMATOS TRICICLICOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(01/04/2006) Compuestos de **fórmula** en donde A significa un enlace, los grupos -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-CH2- ó -NH-CO-; X significa el grupo -NR3-, =CO, ó -CH(OH)-; Y significa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o el grupo -NR4-; Z significa un grupo alquileno de cadena lineal que comprende 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 puede ser reemplazado por un átomo de oxígeno o azufre, o en donde 2 átomos de carbono forman un doble enlace C=C, y el cual está o bien sin substituir o bien substituido por uno o dos substituyentes seleccionados entre alquilo de 1 a 4 áto- mos de carbono y átomos de halógeno; R1 y R2 significan substituyentes independientemente seleccionados entre un átomo de hidrógeno, átomos de halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos…
INHIBIDORES DE LA DEFORMILASA DE PEPTIDOS.
(01/12/2005) Uso de un compuesto de Fórmula (I) en donde: X=O; Ar1 es opcionalmente fenilo sustituido en donde el sustituyente es, independientemente, uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo consistente en alquilo o cicloalquilo no sustituidos con uno a nueve átomos de carbono, halógeno, alcoxi que tiene de uno a nueve átomos de carbono, hidroxi, hidroxialquilo que tiene de uno a nueve átomos de carbono, alcoxialquilo, en donde los grupos alquilo y alquileno tienen independientemente de uno a nueve átomos de carbono; Y se selecciona entre el grupo consistente en un enlace covalente, oxígeno, alquileno con dos a cuatro átomos de carbono, alquenileno con dos átomos de carbono, alquinileno con dos átomos de carbono, S(O)p, C(O), en donde…
