CIP-2021 : C07C 259/06 : que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 259/00 › C07C 259/06[2] › que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 259/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 259/06 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, SPAVOLD, ZOE, MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, BECKETT, RAYMOND PAUL, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, CLEMENTS, JOHN MARTIN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, DAVIES, STEPHEN JOHN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, PRATT, LISA MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, LAUNCHBURY, STEVEN, BRITISH BIOTECH PHARM.LTD.
El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición antibacteriana: en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquil(alquil C1-C6)- o aril(alquil C1-C6)-, y A representa un grupo de fórmula (IA), o (IB): en la que R4 representa la cadena lateral de un alfa aminoácido natural o no natural, y R5 y R6 son cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C6, compuesto heterocíclico o aril(alquil C1-C6)-, o R5 y R6 cuando se toman junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos forman de manera opcional un anillo heterocíclico saturado y sustituido de 3 a 8 átomos, cuyo anillo está condensado opcionalmente a un compuesto carbocíclico o a un segundo anillo heterocíclico.
DERIVADO DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDOR DE LA FORMACION DE CD23 SOLUBLE HUMANA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FALLER, ANDREW, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, WARD, JOHN GERARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTIC.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R es isopropilo; n es 0; R1 es naftilmetilo; R2 es terc-butilo; y R3 es metilo.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PALLADINO, MASSIMILIANO, CORIGLI, RICCARDO, JABES, DANIELA, PERRONE, ETTORE, ABRATE, FRANCESCA, BISSOLINO, PIERLUIGI, LOMBROSO, MARINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE W ES - NHOH O - OH, R 1 ESTA LIBRE O PROTEGIDO PO HID ROXIMETILO O MERCAPTOMETILO O DERIVADOS DE LOS MISMOS; R 2 ES HIDROXILO PROTEGIDO O LIBRE; R 3 Y R 4 SON UN GRUPO ORGANICO; R 5 ES HIDROGENO O METILO; O R 4 Y R S UB,5 , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, CONSTITUYEN UN GRUPO AZAHETEROCICLILO. SE INCLUYEN ASIMISMO LOS SOLVATOS, HIDRATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN INHIBIR LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y LA LIBERACION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTOS, INTERMEDIARIOS IMPLICADOS EN DICHOS PROCESOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO.
COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENEN UN ALQUINILO COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA TACE.
(16/03/2005) Compuesto de **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, arilo, heteroarilo, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, o cicloheteroalquilo C5-C8 que tiene de 1-2 heteroátomos seleccionados de entre N, NR7, S y O; R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -CN, o -CCH; R7 es hidrógeno, arilo, aralquilo, alquilo de 1- 6 átomos de carbono, o cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono, oxi, alcanoilo C1-C8, COOR5, COR5, -SO2-alquil C1-C8, -SO2-arilo, -SO2-heteroarilo, -CO-NHR1;…
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE CD23 HUMANO Y DE LA LIBERACION DE TNF.
(01/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FALLER, ANDREW, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., MACPHERSON, DAVID T., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., MILNER, PETER H., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., MISTRY, JAYSHREE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WARD, JOHN GERARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
Un compuesto de fórmula (I): en la cual: R es metilo sustituido con uno a tres grupos seleccionados entre alquilo, arilo, alquenilo y alquinilo; n es 0 ó 1; R1 es arilmetilo o heterociclilmetilo; R2 es es alquilo, alquenilo, arilo, cicloalquilo o cicloalquenilo; y R3 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
(01/09/2004) Un derivado del ácido hidroxámico de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que X es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; R1 es hidrógeno, alquilo, arilalquilo, heteroariltioalquilo , ariltioalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo , ftalimidoalquilo, alquenilo, o -(CH2)l-A en el que l es un número entero de 1 a 4 y A es un N-heterociclo de 5 ó 6 5 ó 6 miembros(a) que está enlazado mediante un átomo de N, (b) que tiene opcionalmente al menos un átomo seleccionado de N, O y S como un heteroátomo adicional, en una posición no adyacente al átomo de N enlazado, (c) en el que uno o ambos átomo(s) de C adyacente(s) a dicho átomo de N enlazado está(n) sustituido(s) con oxo, y (d) que está fusionado a benceno, o uno o…
(16/06/2004) Compuestos de la **fórmula** en la que: R1 representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilo-inferior-alquilo- inferior, arilo o arilo-alquilo-inferior; R2 representa un grupo acilo derivado de un ácido o -(amino, hidroxi o tiol)carboxílico, en el que el grupo amino, hidroxi o tiol está opcionalmente alquilado con un alquilo inferior, o el grupo amino está opcionalmente acilado, sulfonilado o amidado, y en el que cualquier grupo funcional presente en una cadena lateral está opcionalmente protegido, o un grupo de la fórmula Het(CH2)mCO; R3 representa hidrógeno, C1-C8 alquilo, halo-C1-8 alquilo, ciano- C1-8 alquilo, amino- C1-8 alquilo, hidroxi- C1-8…
INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, DACK, KEVIN NEIL, FRAY, MICHAEL, JONATHAN.
Una sustancia que es un compuesto de **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, o un solvato de cualquier entidad, en la que R1 es H, OH, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o alquenilo C2-4, R2 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con flúor, indolilo, imidazolilo, SO2(alquilo C1-4), cicloalquilo C5- 7, o por un grupo OH, SH, CONH2, CO2H, NH2 o NHC(=NH)NH2 opcionalmente protegido, cicloalquilo C5-7 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, o es bencilo opcionalmente sustituido con OH opcionalmente protegido, alcoxi C1-6, benciloxi o benciltio, donde los grupos protectores opcionales para dichos grupos OH, SH, CONH2, NH2 y NHC(=NH)NH2 se seleccionan entre alquilo C1-6, bencilo o alcanoílo C1-6, y donde los grupos protectores opcionales para dicho CO2H se seleccionan entre alquilo C1-6 o bencilo, cada uno de R3, R5 y R6 se selecciona independientemente entre H y F, R4 es CH3, Cl o F, X es HO o HONH, Y es un enlace directo.
INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE LA S-CD23 Y DE LA SECRECION DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES (FNT).
(01/05/2004) SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R ES HIDROXI, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; R 1 ES ARILMETILO O HETEROCICLILMETILO; R 2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; Y R 3 ES HID ROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; CON LA CONDICION DE QUE: SI R 1 ES FENILMETILO O NAFTILMETILO, ESTANDO EL GRUPO FENILO O NAFTILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UN MAXIMO DE CINCO SUSTITUYENTES ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO(C 1-6 ), ARIL - ALQUILO(C 1-6 , ALCOXI(C SU B,16 ), ALCOXI(C 1-6 ) - ALQUILO (C 1-6 ), HALOALQUILO(C 1-6 ), HIDROXI, NITRO, AMINO, MONO - Y DI - N - ALQUILA MINO(C 1-6 ), ACILAMINO, ACILOXI, CARBOXI, SALES CARBOXI, ESTERES DE CARBOXI, CARBAMOILO, MONO - Y DI - N ALQUILCARBAMOILO(C 1-6 ), ALCOXICARBONILO(C 1-6 ), ARILOXICARBONILO, UREIDO, GUANIDINO, SULFONILAMINO, AMINOSULFONILO,…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES, CON HIDROXAMATO BIFENLICO.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., SHEPPARD, GEORGE, S., DAVIDSEN, STEVEN, K., HOLMS, JAMES, H., STEINMAN, DOUGLAS, H., SUMMERS, JAMES, B., JR., CARRERA, GEORGE, M., JR., FLORJANCIC, ALAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE INHIBEN LA METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y LA SECRECION DE TNF AL Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE SITUACIONES DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y DE LA SECRECION DE TNF AL Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ Y LA SECRECION DE TNF AL.
(01/12/2003) Se presentan derivados de la hidracina de la fórmula (I) en la que Y representa CO o SO{sub,2}; R{sub,1} representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior, arilo o arilalquilo inferior; R{sub,2} representa alquilo inferior, haloalquilo inferior, arilalquilo inferior, arilalquenilo inferior o arilo cuando Y representa SO{sub,2} alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcóxido inferior, alcoxicarbonilo inferior, acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilalquilo inferior, arilalcóxido inferior o NR{sub,5}R{sub,6} cuando Y representa CO; y R{sub,3}, representa hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR Y DE LA LIBERACION DEL TNF ALFA.
(16/11/2003). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: JEANPETIT, CHRISTIAN, PRINGENT, DIDIER, SETTEMBRE, PIERRE-ANDRE, TRANCART, MARIE-MICHELE.
La invención se refiere a compuestos de fórmula general (X) en la que Y representa en particular -CONHOH, R{sub,1} representa en particular un cadena alquílica C{sub,3-16} lineal o ramificada o una cadena alquílica cíclica C{sub,3-6}, R{sub,2} representa en particular un grupo alquilo C{sub,1-5}, AA representa un aminoácido o una secuencia de aminoácido, y R{sub,3} representa en particular un grupo de fórmula -NH-(CH2)2-SCH3. La invención se refiere también a las composiciones farmacéuticas que los contienen, y a sus procedimientos de obtención.
COMPOSICIONES COLECTORAS DE MINERALES DE ACIDO GRASO HIDROXAMICO MEZCLADAS CON UN ACEITE Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LAS MISMAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: ROTHENBERG, ALAN, S., MAGLIOCCO, LINO, GIOVANNI.
Un procedimiento para preparar una composición colectora de minerales, consistiendo el procedimiento en: hacer reaccionar un éster de un ácido graso C6 a C22 con una sal de hidroxilamina y una base en presencia de un aceite y agua para producir una sal de hidroxamato de alquilo; acidificar entonces la sal de hidroxamato de alquilo, formando una capa orgánica y una capa acuosa; y separar la capa orgánica de la capa acuosa para proporcionar una composición colectora de minerales, que consta de una mezcla del ácido graso hidroxámico C6 a C22 y el aceite.
DERIVADOS CITOSTATICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PEARSON, LINDSEY, ANN, AYSCOUGH, ANDREW, PAUL, HUXLEY, PHILIP, DRUMMOND, ALAN, HASTINGS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE R 4 ES UN GRUPO ESTER O TIOESTER, Y R, R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA DIVISION RAPIDA DE LAS CELULAS TUMORALES.
SINTESIS ENZIMATICA DE ACIDOS HIDROXAMICOS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SU CONVERSION EN AMINAS PRIMARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS POR TRANSPOSICION DE LOSSEN.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: HIRRLINGER, BEATE, STOLZ, ANDREAS, KNACKMUSS, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS HIDROXANICOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R 1 , R 2 Y R 3 SON DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RADICAL HIDROCARBONADO CICLICO O LINEAL, ALIFATICO O AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE PUEDE CONTENER HETERO-ATOMOS, CARACTERIZADO PORQUE UN RACEMATO DE AMIDAS QUIRALES, ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO O ACIDOS CARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE Y X ES -NH 2 , -OR O -OH, SIENDO R CUALQUIER RADICAL ORGANICO, REACCIONANDOSE CON AMINA DE HIDROXILO NH 2 OH EN LA PRESENCIA DE UNA TRANSFERA SA DE ACILO Y EL ACIDO HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVO (I) ASI OBTENIDO SE SEPARA DEL ENANTIOMERO NO REACCIONADO DE LA FORMULA GENERAL (II). EL ACIDOS HIDROXANICO OPTICAMENTE ACTIVOS ASI OBTENIDO PUEDE CONVERTIRSE EN LAS CORRESPONDIENTES AMINAS PRIMARIAS OPTICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE LA TRANSPOSICION DE LOSSEN.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KOTTIRSCH, GEORG, NEUMANN, ULF.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HIDROXAMICOS, PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LAS DIAMIDAS DE ACIDO 3 - IMINO 4 - OXO - 1,7 - DIOICO (7 - N - HIDROXI), CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA DE UN GRUPO OXIMETILO EN POSICION 6. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN SUSTITUYEN TE DE FORMULA (II): A - (O - CR 5 H) N ) M . A - R2 , R 3 , R 4 , R 5 , M Y N SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES EN SUSTANCIAS FARMACEUTICAS, P.EJ. PARA SUPRIMIR LA LIBERACION DEL TNF Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, P.EJ. LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ARTRITIS REUMATOIDE, Y PRESENTAN UNA BIODISPONIBILIDAD INCREMENTADA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
SINTESIS DE ALFA-CLORO O ALFA-FLUORO CETONAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., FREY, LISA, F., DOLLING, ULF, H., TSCHAEN, DAVID, M.
SE DESCRIBE UNA SINTESIS SENCILLA DE ELEVADO RENDIMIENTO DE AL - CLOROCETONAS, QUE IMPLICA LA ACILACION DE REACTIVOS DE GRIGNARD Y DE ORGANOLITIO CON N - METOXI - N METILCLOROACETAMIDA. LA EFICACIA DEL PROCEDIMIENTO SE AUMENTA AUN MAS MEDIANTE EL RECICLADO DE LA N,O - DIMETILHIDROXILAMINA.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, MARTIN, FIONNA, MITCHELL, LEWIS, CHRISTOPHER NORMAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO - CO 2 H, - NH(OH)CHO O CONHOH; R 1 ES UN CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O CICLO HE TEROCICLICO NO AROMATICO, QUE CONTIENE HASTA 3 HETEROATOMOS, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE (I) ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , HALO, CIANO (- CN), - CO SUB,2 H, - CO 2 R, - CONH 2 , - CONHR, - CON(R) 2 , - OH, OR, - OXO, - SH, - SR, - NHCOR Y - NHCO 2 R, SIENDO R ALQUILO O BENCILO C 1 - C 6 Y/O (II) CONDENSADO CON UN CICLO CICLOALQUILO O HETEROCICLICO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON, TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.
DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, SPAVOLD, ZOE MARIE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.
COMPUESTOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR OPIACEO KAPPA.
(16/12/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ALQUENILO C{SUB,2-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO, FENIL-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILO C{SUB,1-4} HALOSUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-3} O HIDROXI-ALQUILO C{SUB,1-4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} UNIDOS ENTRE SI, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN HETEROCICLOS DE 3-, 4-, 5-, 6- O 7- MIEMBROS, SATURADOS O INSATURADOS , QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE DICHO HETEROCICLO NO SEA PIRROLIDINILO; R{SUP,3} ESHIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO…
DERIVADOS DE ACIDOS N-(AROIL)GLICINA HIDROXAMICOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F..
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R 1 , R 2 , AA E Y CORRESPONDEN A LO AQUI DEFINIDO, QUE INHIBEN LA FOSFODIESTERASA TIPO IV O INHIBEN LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS Y ENFERMEDADES COMO EL ASMA, LA ARTRITIS Y LA SEPSIS.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO CON SUSTITUCION TRICICLICA.
(01/12/2000) EL INVENTO PROPORCIONA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA CICLOPROPILO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R{SUP,2} UN ANILLO SATURADO DE 5 A 8 MIEMBROS MONOCICLICO O PUENTE N-HETEROCICLICO QUE ES ACOPLADO VIA ATOMO N Y QUE, CUANDO ES MONOCICLICO, OPCIONALMENTE CONTIENE NR{SUP,4}, O, S, SO O SO{SUB,2} COMO UN MIEMBRO DEL ANILLO Y/O ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS C POR HIDROXI, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, OXO, OXO QUETALIZADO, AMINO, MONO(ALQUILO BAJO)AMINO, DI(ALQUILO BAJO)AMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO BAJO, HIDROXI-METILO, ALCOXIMETILO BAJO,…
DERIVADOS DE SUCCINAMIDA Y SUS USOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK, SPAVOLD, ZOE MARIE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ES UN GRUPO }R SUP,Y} EN EL CUAL R SUP,X} Y R SUP,Y} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS FENILO O HETEROARILO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, QUE OPCIONALMENTE PUEDEN ESTAR UNIDOS DE FORMA COVALENTE ENTRE SI POR UN ENLACE O POR UN PUENTE ALQUILENO C SUB,1} R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ESTROMELISINA OS HUMANA Y LA GELATINASA DE 72 KDA.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILPROPIONICO SUSTITUIDOS POR FLUORO.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SPECIALE, CARMELA, GIORDANI, ANTONIO, CINI, MASSIMO, BIANCHETTI, ALBERTO.
UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILPROPIONICO FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I) EN FORMA DE UN UNICO ISOMERO O COMO MEZCLA DE ISOMEROS, EN DONDE R ES HIDROXI, AMINO, HIDROXILAMINA, -OR , NHR , N(R ) 2 O NHOR EN DONDE R ES UN ALQUILO C 1 C SUB,6 O BENCILO O UNA SAL DE ESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ACTUA COMO UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA QUINURENINA 3 HIDROXILASA Y PUEDE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2000) Derivados de hidrazina de la fórmula en la que Y significa CO o SO{sub,2 ; R{sup,1 significa alquilo inferior, alquenilo, cicloalquilo inferior, cicloalquilo-inferior-alquilo-inferior , arilo o arilo- alquilo-inferior, R{sup,2 significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , arilo-alquilo-inferior , arilo- alquenilo-inferior o arilo cuando Y significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilo-alquilo-inferior , arilo-alcoxi-inferior o NR{sup,5 R{sup,6 cuando Y significa CO, y R{sup,3 significa hidrógeno, alquilo inferior substituido opcionalmente por ciano, amino, hidroxi, alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , heterociclilo o heterociclicarbonilo ,…
DERIVADOS DE IMIDOACIDOS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHNT, DIETMAR, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, TIEMANN, RALF, STETTER, JORG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO IMIDICO DE FORMULA (I), VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
DERIVADOS DE ETER DE O-BENZILOXIMA Y SU USO EN COMPOSICIONES PARA LA PROTECCION DE CULTIVOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO.
LOS OXIMA ETERES DE FORMULA (I), EN LA CUAL A) X ES UN ATOMO DE N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, Y ADEMAS R 1 ES ALQUILO C 1 C SUB,4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 O CI CLOPROPILO; Y EN LA CUAL R 3 Y R 4 SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS PARA LA AGRICULTURA. PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPOSICIONES PROTECTORAS DE COSECHAS FORMULADAS.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.
(16/07/2000). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.
COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO", NR{SUP,3}), G ES OXIGENO O ALCANODIILO, ALQUENODIILO O ALQUINODIILO (EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO) O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH{SUB,2}-Q-, -Q-CH{SUB,2}-, -CQ-Q-CH{SUB,2}-,-CH{SUB…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES HIDROXILAMINICOS ASI COMO DE SUS SALES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS.
(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A ETERES HIDROXILAMINA QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X ES NO{SUB.2},CN, HALOGENO, ALQUIL Y HALOGENOALQUIL; Y ES H, NO{SUB.2}, CN, HALOGENO, ALQUIL Y ALQUIL HALOGENO; N ES IGUAL A 0 HASTA 2 O 1 HASTA 4 CUANDO Y Y TODAS LAS X SON HALOGENO; ALK ES ALQUILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES O ACIDOS ORGANICOS FUERTES, TAMBIEN A COMPUESTO HIDROXIIMINO TENIENDO LA FORMULA (II), DONDE R{SUP.1} ES ALQUIL, R{SUP.2} ES ALQUIL, ALCOXI O R{SUP.1} + R{SUP.2} SON UNA CADENA ALQUILENO. PARA SU PREPARACION REACCIONAN EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, ALCOOLATO DE METAL ALCALINO, CARBONATO HIDROGENO DE METAL ALCALINO O CARBONATO DE METAL ALCALINO COMO BASES, O EL ANION CORRESPONDIENTE DE (II) REACCIONA DIRECTAMENTE CON UN AGENTE DE ALQUILIZACION TENIENDO…
INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS.
(01/02/2000). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, BECKETT, RAYMOND PAUL, WHITTAKER, MARK.
METALOPROTEINASA MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; Y UNO DE LOS GRUPOS PROXIMOS A LOS ENLACES DE AMIDA ES UN GRUPO VOLUMINOSO ESTERICO, QUE MUESTRA ABSORCION ORAL INCREMENTADA.
INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ BASADOS EN ACIDO MALONICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HUBER, ROBERT, GRAMS, FRANK, BODE, WOLFRAM, MORODER, LUIS.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III), PARA LA INHIBICION DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MPM), DONDE X{SUB,1} ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUB,1} ES OH, SH, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}SH O NHOH; R{SUB,2} ES UN RESIDUO DE 1 A 10 ATOMOS ESTRUCTURALES DE HIDROCARBONO QUE SE UNEN AL AMINOACIDO 161 DE HNC, SIENDO DICHO RESIDUO SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE CON UNA ESTRUCTURA HOMOCICLICA O HETEROCICLICA; X{SUB,2} ES OXIGENO O AZUFRE Y SE UNE COMO ACEPTOR DE HIDROGENO AL AMINOACIDO 160 DE HNC; Y ES UN RESIDUO QUE SE UNE AL NUCLEO S1 ,1} - Z{SUB,2} - Z{SUB,3} - Z{SUB,4} - R{SUB,3}, SIENDO R{SUB,3} N PROPILO, ISOPROPILO, ISOBUTILO O UN RESIDUO CON AL MENOS 4 ATOMOS ESTRUCTURALES QUE NO SEA MAS LARGO QUE UN SISTEMA DE ANILLO TRICICLICO. ESTOS COMPUESTOS SE UNEN A LAS MPM DE UNA MANERA DIFERENTE AL MODO DE UNION DE LOS INHIBIDORES HABITUALES.
