Ésteres oxigenados de ácidos 4-yodofenilamino-benzhidroxámicos.
(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o halo; y R5 es fluoro o cloro o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
CIP-2021 : C07C 259/00 : Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno,
estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 259/02 · con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de halógeno.
C07C 259/04 · sin sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo, p. ej. ácidos hidroxámicos.
C07C 259/06 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
C07C 259/08 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 259/10 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxámicos unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 259/12 · con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de nitrógeno, p. ej. N-hidroxiamidinas.
C07C 259/14 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxiamidina unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
C07C 259/16 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxiamidina unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 259/18 · · que tienen átomos de carbono de grupos hidroxiamidina unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 259/20 · · con al menos un átomo de nitrógeno de grupos hidroxiamidina unido a otro átomo de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE HIDROXAMATOS INVERSOS DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(01/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GONG, JIANCHUN, CURTIN, MICHAEL, L., DAVIDSEN, STEVEN, K., DELLARIA, JOSEPH, F., JR., FLORJANCIC, ALAN, S., GIESLER, JAMIE, GUO, YAN, HEYMAN, H., ROBIN, HOLMS, JAMES, H., MICHAELIDES, MICHAEL, R., STEINMAN, DOUGLAS, H., WADA, CAROL, K., XU, LIANHONG.
Los compuestos de fórmula (I) son inhibidores de metaloproteinasas matriciales. Se describen también composiciones y procedimientos que permiten inhibir metaloproteinasas matriciales en mamíferos.
INHIBIDORES MEJORADOS DE METALOPROTEASA MATRICIAL.
(16/01/1998). Solicitante/s: GLYCOMED INCORPORATED GALARDY, RICHARD, E. GROBELNY, DAMIAN. Inventor/es: MUSSER, JOHN, H., GALARDY, RICHARD, E., GROBELNY, DAMIAN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA O , DONDE CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO (C1 DONDE LOS R1 Y R2 PROXIMOS TOMADOS CONJUNTAMENTE SON DONDE P = 3 CICLOARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FUNDIDO O CONJUGADO; N ES 0,1 O 2; M ES 0 O 1; Y X ES OR5 O NHR5, DONDE R5 ES H O ALQUILO (C1 ALQUILO (C6 UIENTE; O X ES EL RESIDUO DE UNA AMINA CICLICA O AMINA HETEROCICLICA; Y ESTA SELECCIONANDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN R7ONR6CONR6 TEMENTE H O ALQUILO INFERIOR (C1 (C1 EN FORMA ISOTERICA MODIFICADA, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ.