(04/09/2013) Uso de un derivado de alquilfosfolípido de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** en la que: W, X, Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: "átomo de oxígeno, átomo de azufre"; R1 es "-R5"; R2 es "-R8"; R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: "alquilo C8-C30 sustituido o no sustituido"; R8 se selecciona del grupo que consiste en: "heterociclo sustituido o no sustituido", donde el heterociclo es (i) un sistema de anillo de átomos de carbono, monocíclico, saturado parcialmente insaturado o aromático,de 5, 6 ó 7 miembros, con al menos un heteroátomo seleccionado…

(27/06/2013) Cuerpos lamelares que comprenden fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol y colesterol para uso en el tratamiento de un trastorno pulmonar que acarrea una respuesta inflamatoria.

(16/04/2013) Una dispersión respiratoria estable para suministro pulmonar de uno o más agentes bioactivos, que comprende un medio de suspensión que tiene disperso en el mismo una pluralidad de microestructuras perforadas con un diámetro medio aerodinámico entre 0, 5 y 5 m, y que comprenden al menos un agente bioactivo, en la que dicho medio de suspensión comprende al menos un propelente e impregna sustancialmente dichas microestructuras perforadas.

(05/04/2013) Composición farmacéutica que comprende sucralfato como principio activo para el tratamiento de trastornos deirritación gastrointestinal tales como úlceras gástricas, úlceras duodenales, gastritis aguda, gastritis crónicasintomática, gastropatía relacionada con antiinflamatorios, esofagitis por reflujo, caracterizada por que comprendeuno o más fosfolípidos.

(25/03/2013) Una dispersión estable de fosfatidilserina (PS) en una base de aceite, que comprende una composición defosfatidilserina, comprendiendo dicha composición de un 1 a un 99 % (p/p) de fosfatidilserina, en la que dicha PSestá en forma de una sal que es insoluble en aceite, en la que no más de un 5 % de la fosfatidilserina sedescompone después de un periodo de almacenamiento de al menos 6 meses.

(25/02/2013) El uso de un compuesto de glicerol tri-sustituido según la fórmula o un enantiómero, o un diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un excipientefarmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de neoplasias malignashematológicas, en donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3…

(08/02/2013) Un profármaco de combretastatina B1 fosfato que tiene la estructura establecida abajo en el que R se selecciona del grupo formado por OP(O)(ONa+)2 y OPO3Z y Z se selecciona del grupo formado por litio, potasio, calcio, magnesio, cesio, manganeso, cinc, morfolina, piperazina, nicotinamida, quinina, quinidina, verapamilo y papaverina.

(22/10/2012) Desarrollo y uso de nanopartículas lipídicas conteniendo edelfosina y otros éteres de fosfolípidos en la terapia antitumoral y antiparasitaria. La presente invención proporciona composiciones que comprenden nanopartículas de origen lipídico conteniendo un éter de fosfolípidos. La invención se refiere además al uso de estas composiciones para la preparación de medicamentos para el tratamiento oral de cáncer y de la leishmaniasis. Las composiciones farmacéuticas de la presente invención conllevan un notable incremento en la biodisponibilidad oral, y una mejora en el tratamiento frente al uso de un éter de fosfolípido libre, incluyendo inhibición de metástasis, lo que implica una menor dosis de tratamiento del agente antitumoral.

(27/06/2012) Una forma farmacéutica que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula (I)o uno de sus enantiómeros o diastereoisómeros o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable, donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C6; y R5 se selecciona del grupo que consiste en…

(20/06/2012) Una composición terapéutica para uso oral que comprende al menos el 25% en peso seco de proteína y al menosel 1% en peso seco de lípidos emulsionantes, obteniéndose tanto la proteína como los lípidos emulsionantes a partirde la misma fracción de avena, y la razón en peso de proteína con respecto a lípidos emulsionantes es de desde1:0,01 hasta 1:0,6, comprendiendo además dicha composición b-glucano en una cantidad de como máximo el 8% enpeso seco, y en la que los lípidos emulsionantes comprenden fosfolípidos y glicolípidos y la razón en peso de losfosfolípidos con respecto a los glicolípidos es de desde 1:0,7 hasta 1:6.

(13/06/2012) Procedimiento de preparación de fosfatidilserina de fórmula en la que R1 y R2 representan, independientemente, un acilo C10-C30, saturado, mono-insaturado o poliinsaturado, X=OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio (incluyendo la sal interna), incluyendo la reacción de transfosfatidilación entre un compuesto de la fórmula general en la que R1 y R2 y X tienen los significados especificados anteriormente, R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+ (CH3) 3 y serina en forma D, L o racémica catalizada por la enzima fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque dicha reacción es llevada a cabo en un medio hidroalcohólico que contiene un alcohol alifático y en presencia de óxido de metal bivalente.

(13/06/2012) Una composición de fluorocarbono para uso como un medicamento para mejorar la fluidez y/o la difusión deltensioactivo pulmonar nativo en un ser humano o animal.

(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.

(18/04/2012) Uso de edelfosina para la prevención y/o tratamiento de helmintiasis. La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula general (I) ****IMAGEN**** donde preferiblemente el compuesto es edelfosina (1-O-octadecil-2-O-metil-rac-glicero-3-fosfocolina), para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de helmintiasis, es decir, para su uso como antihelmíntico, preferiblemente para la prevención y/o el tratamiento de esquistosomiasis y/o estrongiloidiasis.

(22/03/2012) Una composición para uso en el tratamiento y alivio de las enfermedades de la piel que muestran exudación de las proteínas del suero seleccionadas del grupo que consiste en dermatitis atópica, eczema atópico, prurito de la piel, eritema atópico o eritroderma, y dermatitis de contacto, que comprende como componentes eficaces fosfolípidos disaturados, iones de calcio y un ácido orgánico que contiene un grupo carboxilo o grupos carboxilo.

(01/12/2011) Uso de alquilfosfocolinas de la fórmula general II en donde, de manera independiente entre sí: n, m, p, z significan un número entero entre 0 y 4; X significa O, S, NH; R significa H, un radical alquilo C1-C20 de cadena lineal o ramificado, que puede estar saturado o bien insaturado con uno a tres enlaces dobles y/o triples, y que puede estar sin sustituir o bien 10 estar sustituido, opcionalmente, en el mismo o en distintos átomos de C con uno, dos o más radicales halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, mono(alquil C1-C4)-amino ó di(alquil C1-C4)-amino; R1, R2 de manera independiente entre sí, significan H, un radical alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificado, preferiblemente metilo y etilo, un radical cicloalquilo C3-C7, y que puede estar sin sustituir o bien 15 estar sustituido, opcionalmente, en el mismo o en distintos…

(22/11/2011) Composición para uso tópico para tratar y mejorar las condiciones estéticas de la piel que comprende, como ingrediente activo, una mezcla de linoleato de etilo y citrato de trietilo

(30/05/2011) Utilización de la lecitina o de un extracto rico en lecitina para la preparación de un medicamento para la administración por vía oral, rectal o linfática directa, destinado a la prevención y al tratamiento de los estados provocados o que se manifiestan por unas formaciones escamosas o queratósicas anormales de la dermis, en la que: - la lecitina comprende los fosfolípidos siguientes, en peso con respecto al peso total de los fosfolípidos de la lecitina: - de 10% a 75% de fosfatidilcolina, preferentemente 45%, - de 10% a 30% de fosfatidilinositol, preferentemente 16%, - de 5% a 30% de fosfatidiletanolamina, preferentemente 20%, - de 5% a 20% de fosfatidilserina, preferentemente 10%, y - de 5% a 30% de esfingomielina, preferentemente 5%. siendo dichos fosfolípidos esterificados por unos ácidos grasos…

(22/03/2011) Un agente potenciador para uso en el tratamiento con ultrasonido focalizado de alta intensidad (HIFU), en el que el agente potenciador comprende una fase discontinua que comprende un material del núcleo encapsulado por un material formador de membrana, y una fase continua que comprende un medio acuoso, la fase discontinua está dispersa uniformemente en la fase continua, y el tamaño de partículas de la fase discontinua oscila desde 0,1-1 μm; la cantidad del material formador de membrana en el agente potenciador es 0,1-100 g/l; el material del núcleo comprende un líquido que sufre una transición de fase líquido-gas a 38-100ºC, y la cantidad del material del núcleo en el agente…

(13/12/2010) Un agente de intensificación para su uso en un tratamiento por ultrasonidos enfocados de alta intensidad (HIFU), comprendiendo el agente de intensificación una fase discontinua que se compone de un material de núcleo encapsulado por un material que forma membranas y una fase continua que se compone de un medio acuoso, en que la fase discontinua está dispersada uniformemente en la fase continua y el tamaño de partículas de la fase discontinua fluctúa entre 0,1 y 8 µm; la cantidad del material que forma membranas en el agente de intensificación es de 0,1-100 g/l; el material de núcleo se compone de un líquido que no experimenta una transición desde la fase líquida a la gaseosa a 38-100ºC y se selecciona entre un grupo que se compone de un ácido graso saturado, un ácido graso insaturado y un aceite yodado, y la cantidad…

(15/02/2010) Procedimiento de elaboración de un producto cosmético a base de lecitina de soja para el tratamiento de la celulitis. Especialmente concebido para obtener un producto cosmético de aplicación dérmica o transdérmica de gran eficacia en el tratamiento anti-celulítico, el procedimiento consiste en incorporar todo el desoxicolato sódico en agua desionizada, (aproximadamente 2/3 del total), agua previamente hervida, y agitar hasta disolución total del desoxicolato sódico. Seguidamente se añade la lecitina de soja y se agita hasta conseguir una dispersión homogénea. A continuación se incorpora el alcohol bencílico y se agita hasta conseguir la disolución de la lecitina de soja. Posteriormente…

(10/02/2010) El uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) un compuesto adicional en la fabricación de una composición para tratar un trastorno de la memoria, donde tal compuesto adicional es la colina, un precursor de la colina, una sal de la colina o una mezcla de las mismas

(01/12/2005) Compuesto de la fórmula general (I) en la que B representa un radical de la fórmula general (II) en la que n es un número entero de 2 a 8; m es 0, 1 ó 2, x es un número entero de 0 a 8; y es un número entero de 1 a 4; z es un número entero de 0 a 5: R3 representa un radical alquilo con 1 a 3 átomos de C, que puede estar sustituido con uno o varios grupos hidroxilo; y en la que A representa un radical, seleccionado entre una de las fórmulas (III) hasta (VII): en las que g es un número entero de 0 a 8; p, q, r, s 0; 12 p + q 30 y 8 s + t + r 26; representando R1 y R2, en cada caso de manera independiente, hidrógeno, un radical acilo o alquilo saturado o insaturado, o un radical, seleccionado entre una de las fórmulas (X), (XI), (XII) y (XIII), y por lo menos uno de los R1 y R2 representa un radical, seleccionado…