COMPLEJOS FOSFOLIPIDICOS DE PROANTOCIANIDINA A2 COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
Complejos fosfolipídicos de proantocianidina A2.
CIP-2021 : A61K 31/685 : teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/685[3] › teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEJORAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(01/07/2003). Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: HILLS, BRIAN, ANDREW, WOODCOCK, DEREK, ALAN.
El uso de una combinación de fosfolípidos tensioactivos (SAPL) en la preparación de un medicamento para el tratamiento del asma por administración del medicamento a las vías respiratorias y las vías respiratorias altas del paciente, que incluya SAPL y contenga un componente capaz de fijarse a la superficie del tejido pulmonar, y estando dicho medicamento en una forma sólida finamente dividida.
TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES MENTALES, ACOMPAÑADAS POR UNOS ELEVADOS NIVELES DE LISO PAF, CON LOS ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/03/2003). Solicitante/s: KORTH, RUTH, DR. MED. Inventor/es: KORTH, RUTH, DR. MED.
LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR LISOPAFS CON ANTAGONISTAS DE PAF Y UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR SU EFICACIA. SEGUN LA INVENCION, PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA LISOPAF (1 PAF SE ENCUENTRA EN CANTIDADES ELEVADAS EN EL LICOR DE ENFERMEDADES MENTALES Y/O INFLAMATORIAS. EL LISOPAF REGULA MEDIANTE SU PROPIO RECEPTOR A LOS RECEPTORES DE PAF EN LOS NEUTROFILOS HUMANOS QUE ENTONCES SE INHIBEN CON ANTAGONISTAS DE PAF. SEGUN LA INVENCION, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES Y/O INFLAMATORIAS PROVOCADAS POR LISOPAF SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE PAF A UN SUJETO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO, EN DONDE EL ANTAGONISTA DE PAF ES UNA TRIAZOLOTIENODIAZEPINA HIDROFILICA O NO HIDROFILICA O UN HOMOLOGO DE LA MISMA, UNA GINKGOLIDA, UNA MEZCLA DE GINKGOLIDAS O UN DERIVADO DE GINKGOLIDA SINTETICO O UN ANALOGO DEL PAF O UNA MEZCLA CON/DE ESTOS COMPUESTOS.
Composiciones farmacéuticas sólidas que contienen miltefosina para administración oral en el tratamiento de la leishmaniasis.
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SAUERBIER, DIETER, HILGARD, PETER, SARLIKIOTIS, WERNER, KLENNER, THOMAS, MILSMANN, ECKHARD.
Utilización de miltefosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leishmaniasis en la especie humana por administración oral, por la que se administra oralmente una dosis diaria total en el intervalo de 10 a 250 mg del i.a. (ingrediente activo) miltefosina durante un período de tiempo de 2 a 6 semanas.
COMPOSICIONES FOSFOLIPIDAS ANTIMICROBIANAS.
(01/03/2001). Solicitante/s: FOST, DENNIS L. PERELLA, JAMES E. KOMOR, JOSEPH A. Inventor/es: PERELLA, JAMES, E., KOMOR, JOSEPH, A., FOST, DENNIS, L..
SE PRESENTAN AGENTES ANTIMICROBIANOS, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA, ESPERMICIDA Y VIRUCIDA DE AMPLIO ESPECTRO, DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X = 1 A 3 O MEZCLAS DE LOS MISMOS; X + Y = 3; Z = X; A = 0 A 2; B = O U OM; A = UN ANION; M ES UN CATION; R, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALKILO, ALKILO SUSTITUIDO, ALKILARILO O GRUPOS ALKENILO DE HASTA 16 ATOMOS DE CARBONO SIEMPRE Y CUANDO LOS ATOMOS DE CARBONO TOTALES DE R + R1 + R2 SEA ENTRE 10 Y 24.
LIPOSOMAS DE ETER-LIPIDO Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/02/2001). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: MAYHEW, ERIC, JANOFF, ANDREW, S., BHATIA, SURESH, K., AHMAD, IMRAN.
LIPIDOS DE ETER QUE TIENEN LA FORMULA (I), SE INCORPORAN EN LIPOSOMAS QUE CON UN LIPIDO DERIVATIZADO EN SU GRUPO DE CABECERA, Y OPCIONALMENTE UN ESTEROL Y UN LIPIDO NEUTRAL. LOS LIPOSOMAS PUEDEN USARSE PARA ADMINISTRAR LIPIDOS DE ETER A ANIMALES TALES COMO LOS SERES HUMANOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CANCEROSOS E INFLAMATORIOS.
AGENTE TENSIOACTIVO SINTETICO PARA LOS PULMONES.
(16/08/2000) UNA COMPOSICION ACTIVA SUPERFICIALMENTE SINTETICA PARA PULMON Y PROCESO PARA EL DEPOSITO DE UNA MONOCAPA DE COLINA FOSFATIDIL DE ACCION SUPERFICIAL EN LOS ALVEOLOS DEL PULMON DE UN MAMIFERO. LA COMPOSICION COMPRENDE UN AGENTE ACTIVO SUPERFICIALMENTE EN EL PULMON A BASE DE COLINA FOSFATIDIL, UNA AMINA FOSFATILETANOL, Y COLESTEROL EN PROPORCIONES TALES QUE LA COMPOSICION ES EN FORMA LAMINAR O POR DEBAJO DE LA PRIMERA TEMPERATURA Y EN FORMA NO LAMINAR EN UNA SEGUNDA TEMPERATURA QUE ES MAS ALTA QUE LA PRIMERA. EL AGENTE ACTIVO SUPERFICIAL DE PULMON COLINA FOSFATIDIL REFERIDA PARA SU USO EN ESTA INVENCION ES COLINA FOSFATIDIL (DPPC) DIPALMITOIL, QUE ES CONOCIDA POR MAYOR CONSTITUYENTE LIPIDO DE AGENTE SUPERFICIAL ACTIVO DE PULMON NATURAL MAMIFERO, Y UNA AMINA FOSFATIDILETANOL REFERIDA QUE ES DIOLEOIL AMINA FOSFATIDILETANOL (DOPE).…
EMPLEO DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE DOPAMINA EN LA TERAPIA PALIATIVA DE TUMORES.
(16/07/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILGARD, PETER, NICKEL, BERND, KLENNER, THOMAS, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
LA PERDIDA DE PESO ASOCIADA AL TRATAMIENTO CON ALQUILFOSFOCOLINAS COMO EL MILTEFOSIN PUEDE ANTAGONIZARSE MEDIANTE DETERMINADOS ANTAGONISTAS COMO DOMPERIDON Y PIMOZID. LO IMPORTANTE ES QUE LA COMBINACION DE ALQUILFOSFOCOLINA Y ANTIDOTO NO INFLUYA EN LA ACCION ANTITUMORICA DE LA ALQUILFOSFOCOLINA. LA COMBINACION DEMOSTRO NO TENER TAMPOCO NUEVOS EFECTOS SECUNDARIOS SOBRE ANIMALES.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO EXTERNO DE LA PIEL.
(01/06/2000). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, FUMIAKI, KUMANO, YOSHIMARU, ITO, KENZO.
UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO EXTERNO DE LA PIEL QUE CONTIENE ERITRITOL, LECITINA HIDROGENADA Y UN DERIVADO DEL COLESTEROL AL QUE SE AÑADE POLIOXIETILENO QUE ES EXCELENTE PARA PREVENIR Y MEJORAR LA ASPEREZA DE LA PIEL, DEJA POCA SENSACION DE SER PEGAJOSO, SE ABSORBE RAPIDAMENTE EN LA PIEL Y TIENE UN EFECTO DE ABLANDAMIENTO DE LOS CALLOS EXCELENTE.
PREPARACION FARMACEUTICA Y/O COSMETICA.
(16/11/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER GMBH. Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, WENDEL, ARMIN, HAGER, JORG-CHRISTIAN, GAREISS, JOHANNES, NISSEN-ZOUFAL, BRIGITTE.
SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO Y/O COSMETICO PARA LA APLICACION TOPICA. EL PREPARADO CON POR LO MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA PRESENTA POSTERIORMENTE UN MATERIAL PORTADOR PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIA ACTIVA A LA PIEL. EL PREPARADO CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO LINOLEICO Y/O POR LO MENOS UN DERIVADO DE ACIDO LINOLEICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL O TOPICA EN EL TRATAMIENTO DE LEISHMANIASIS.
(16/08/1999). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, PROF. DR., EIBL, HANSJORG, PROF. DR., UNGER, CLEMENS, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION ORAL O TOPICA, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR PROTOZOOS, ESPECIALMENTE DE LA LEISHMANIOSIS, QUE COMO SUSTANCIA ACTIVA TIENE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN RESTO HIDROCARBURO, SATURADO O INSATURADO UNA O VARIAS VECES, CON 12 A 20 ATOMOS DE C, Y R2, R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, HIDROGENO, UN GRUPO C1 C5 HIDROXIALQUILO, POR EL QUE DOS DE LOS RESTOS R2, R3 Y R4, UNO CON OTRO, PUEDEN FORMAR UN GRUPO C2 ADO EL CASO PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO R5 -, DONDE R5 ES HIDROGENO, UN GRUPO C1 UPO C3 C6 ASI COMO DADO EL CASO EL CONTENIDO USUAL DE SUSTANCIAS DE RELLENO FARMACEUTICAS Y/O SUSTANCIAS AUXILIARES, DILUYENTES Y PORTADORAS.
LIPOSOMA SUSTANCIA LIBRE PARA EL TRATAMIENTO DE ARTEROESCLEROSIS.
(01/01/1998). Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, NEHNE, JORG, FELLER, WOLFGANG, DR.
LA INVENCION CONSISTE EN SUSTANCIA ACTIVA LIBRE, PREDOMINANDO LIPOSOMAS -FOSFOLIPIDOS UNILAMELARES COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE ATEROESCLEROSIS.
LIPOSOMAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO.
(01/12/1997). Solicitante/s: DIANORM G. MAIERHOFER GMBH. Inventor/es: MAIERHOFER, GUNTHER, HOFER, PAUL, ROTTMANN, OSWALD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIPOSOMAS QUE PUEDEN SER OBTENIDAS MEDIANTE MEZCLAS DE LIQUIDOS FORMADORES DE DOBLE CAPA, CONTENIENDO AL MENOS PARCIALMENTE CADENAS DE ACIDO GRASO NO SATURADO, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO BILIAR Y ENERGIA MECANICA SUPLEMENTARIA. ANTES DE LA MEZCLA, LOS LIPIDOS PUEDEN ESTAR PRESENTES POR SI MISMOS O DISUELTOS EN DISOLVENTES SOLUBLES EN AGUA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TALES LIPOSOMAS Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN GLICEROFOSFOLIPIDOS DEACILADOS PARA USO TOPICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: FLARER S.A. PHARMACEUTICAL FINE CHEMICALS. Inventor/es: SALINI, ALBERTO.
SE PRESENTA EL USO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESAFILADOS, TALES COMO LA L TANOLAMINO, LMIO-INOSITOL, ASI COMO LAS COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
METODO PARA ADMINISTRAR DISPERSIONES DE DIPALMITOIL/FOSFATIDILCOLINA.
(16/06/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DAVIS, CRAIG WILLIAM, SNYDER, RODNEY GARY.
SE MUESTRA UN METODO PARA ADMINISTRAR UNA DISPERSION SUPERFICIACTIVA A LOS PULMONES DE UN PACIENTE QUE NECESITA TAL TRATAMIENTO. EL METODO COMPRENDE CALENTAR LA DISPERSION Y NEBULIZAR LA DISPERSION CALENTADA PARA PRODUCIR PARTICULAS SUPERFICIACTIVAS RESPIRABLES. LAS PARTICULAS SUPERFICIACTIVAS RESPIRABLES SE SUMINISTRAN A LOS PULMONES DEL PACIENTE. AL CALENTAR LA DISPERSION LA CANTIDAD DE FOSFOLIPIDO SUMINISTRADA A LOS PULMONES SE INCREMENTA. LA DISPERSION ESTA COMPUESTA DE FOSFOLIPIDO DISPERSO EN UN PORTADOR ACUOSO. EN UNA INCORPORACION PARTICULAR DEL INVENTO, EL FOSFOLIPIDO ES PREFERENTEMENTE DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC) INCLUIDA EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 8 A 59 MILIGRAMOS POR MILILITRO DE UN PORTADOR ACUOSO, Y LA DISPERSION SE CALIENTA PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 25 (GRADOS) C Y 765 (GRADOS) C.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRALES. NUEVOS FOSFOLIPIDOS.
(01/03/1997) DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE FORMULA I (FORMULA I), EN LA QUE X SIGNIFICA O, S, UN GRUPO SULFINILO, SULFONILO, AMINOCARBONILO, CARBONILAMINO, O EL GRUPO UREIDO -NH-CO-NH, O UN GRUPO C3-C8-CICLOALQUILENO O FENILO; Y UN ATOMO DE O O UNO DE S; R1 UN ATOMO DE H, UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, CON 1-18 ATOMOS DE C, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE UNA O VARIAS VECES POR FENILO, HALOGENO, O POR UN GRUPO ALCOXI, ALQUILMERCAPTO, ALCOXICARBONILO, ALCANOSULFINILO, ALCANOSULFINILO, TODOS ELLOS DE C1-C4; R2 UNA CADENA DE ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA, CON 1-18 ATOMOS DE C, EVENTUALMENTE SUSTITUIDA COMO EN R1; R3 UNA CADENA DE ALQUILENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA, CON 2-8 ATOMOS DE C; R4 UNA CADENA DE ALQUILENO…
NUEVAS COMPOSICIONES DIETETICAS A BASE DE LIPIDOS COMPLEJOS FOSFORADOS Y SU UTILIZACION EN LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/03/1997). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE BIOLOGIQUE S.A. Inventor/es: PONROY, YVES, FORGEOT, MARCEL, FRAISSE, PIERRETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA DIETETICA CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN COMO CONSTITUYENTE PRINCIPAL TRIGLICERIDOS FOSFORILADOS DE FORMULA: EN LA QUE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN EL RESTO ACIDO DE UN ACIDO GRASO, POLIINSATURADO, QUE TIENE DE 18 A 24 ATOMOS DE CARBONO, Z REPRESENTA UN RADICAL AMINADO, SEGUNDARIO, TERCIARIO O CUATERNARIO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN CARBOXILO, EN PRESENCIA O EN AUSENCIA DE TOCOFEROLES Y/O DE SALES DE MAGNESIO. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN ADEMAS AGENTES DILUYENTES , EXCIPIENTES INERTES Y PROTEINAS ALIMENTICIAS. LAS PREPARACIONES TERAPEUTICAS DIETETICAS SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA LA REGULACION DEL SUEÑO ASI COMO PARA LA PRIVACION DE LOS HIPNOGENOS, DE LOS ANXIOLITICOS Y DE LOS TRANQUILIZANTES.
FOSFOLIPIDOS EN EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/07/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
LOS FOSFOLIPIDOS DE FORMULA (I) DONDE Q, N, Y R3 SON COMO SE DESCRIBE EN LA ESPECIFICACION, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE.
MEDICAMENTO CON EFECTO ANTINEOPLASTICO QUE CONTIENE FOSFATO OCTADECIL RA SU FABRICACION.
(16/06/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SCHUMACHER, WOLFGANG, HILGARD, PETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., NOSSNER, GERHARD, DR., STEKAR, JURIJ, DR.
FOSFATO OCTADECIL OPLASTICO, ASI COMO PROCESO PARA SU FABRICACION.
SOLUCIONES DE HEXADECILFOSFOCOLINA ESTABILIZADAS EN ETERES ALQUILGLICERINAS.
(16/06/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WICHERT, BURKHARD, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., WOLF-HEUSS, ELISABETH, DR., ORTH, HELMUT, DR., SAUERBIER, DIESTER.
LAS SOLUCIONES DE ALQUILFOSFOCOLINAS EN ETERES ALQUILGLICERINAS SE PUEDEN ELABORAR A TRAVES DEL AJUSTE DEL VALOR DE PH SOBRE UNA ZONA ENTRE PH 4 Y PH 6 ESTABLE AL ALMACENAMIENTO Y SIN AGENTES DE CONSERVACION Y AGENTES DE PROTECCION DE OXIDACION.
PROCESO Y SOLUCION PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD DEL OJO.
(16/05/1996). Solicitante/s: OCULAR RESEARCH OF BOSTON INC. Inventor/es: GLONEK, THOMAS, KORB, DONALD, R., GREINER, JACK V.
UN METODO Y COMPOSICION PARA REDUCIR LA EVAPORACION DE UNA CAPA ACUOSA DESDE LA SUPERFICIE DEL OJO. EL METODO COMPRENDE EL APLICAR UNA MEZCLA DE UN FOSFOLIPIDO CARGADO Y UN ACEITE NO POLAR SOBRE EL OJO, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE UN ACEITE META-ESTABLE EN EMULSION ACUOSA EN UNA DOSIS QUE NO EXCEDE LOS 100 MICROLITROS.
USO DE FOSFOLIPIDO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO TOPICO PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICO.
(16/03/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, HE, JIN, LIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN SUERO EN UN MAMIFERO POR ADMINISTRACION TOPICA EN LA PIEL DEL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO. LA ARTERIOSCLEROSIS, Y SUS COMPLICACIONES ASOCIADAS, PUEDE SER TRATADA, O PREVENIDA, UTILIZANDO EL PRESENTE METODO.
ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE 2-TETRAHIDROFURANO, INTERMEDIOS PARA ELLOS Y SU PREPARACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: KAPA, PRASAD KOTESWARA, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, ESTERMANN, HEINRICH, UNDERWOOD, RUSSELL LEE.
EL COMPUESTO DE FORMULA I Y SU ENANTIOMERO CON LA CONFIGURACION (S) PUEDE PREPARARSE MEDIANTE SUSTITUCION APROPIADA, PROTECCION Y/O DESPROTECCION A PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA II QUE ELLA MISMA PUEDE PREPARARSE POR MONOHIDROLISIS ENANTIOESPECIFICA DE DIBUTIRATO DE 2,2-BIS(HIDROXIMETIL)TETRAHIDROFURANO. TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA INUSUAL: EL COMPUESTO DE FORMULA I TIENE ACTIVIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLES Y SU ENANTIOMERO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. EL COMPUESTO DE FORMULA II Y SUS FORMAS PROTEGIDAS SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR ADEMAS COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE Y OPTICAMENTE PUROS QUE TIENEN UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO ASIMETRICAMENTE ADYACENTE AL ATOMO DE OXIGENO EN UN ANILLO DE TETRAHIDROFURANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DESOXIAZAFOSFOLIPIDICOS CON ACCION INHIBIDORA DE LA FOSFOLIPASA A2, NUEVOS DERIVADOS DESOXIAZAFOSFOLIPIDICOS OBTENIDOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/09/1995) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DESOXIAZAFOSFOLIPIDICOS CON ACCION INHIBIDORA DE LA FOSFOLIPASA ASI2 SC, NUEVOS DERIVADOS DESOXIAZAFOSFOLIPIDICOS OBTENIDOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DESOXIAZAFOSFOLIPIDOS DE FORMULA I, FORMULA DONDE RBS1 SCSI2 SC ES HIDROGENO O FENILO; N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 18; A ES --CO-- O --SOSI2 SC--; RBS2 SC ES ALQUILO O FENILALQUILO; B ES OXIGENO O METILENO; RBS3 SC ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, FENILALCOXIALQUILO, AMINOCARBOXIALQUILO O AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO II CON UN REACTIVO FOSFORILANTE, QUE PUEDE CONTENER LA AGRUPACION --B--RBS3 SC, O BIEN PUEDE INTRODUCIRSE EN UNA SEGUNDA ETAPA POR CONDENSACION CON UN DERIVADO HIDROXILICO APROPIADO.…
PREPARADO FARMACEUTICO DE ET18 INTRAVENOSA.
(16/12/1994) CON UN PREPARADO FARMACEUTICO DE ET18 TRACION INTRAVENOSA, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE UNA EMULSION LIPOFILA DE ACEITE EN AGUA, SE PUEDEN ADMINISTRAR GRANDES DOSIS DEL FARMACO ET18-OCH3 SIN EFECTOS SECUNDARIOS. LAS EMULSIONES LIPOFILAS CONTENIDAS EN ESTE PREPARADO PRESENTAN USUALMENTE PARTICULAS LIPOFILAS DEL TAMAÑO DE QUILOMICRONES. EN EL PREPARADO FARMACEUTICO SE ADMINISTRA USUALMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA Y LA EMULSION LIPOFILA SIMULTANEAMENTE DE MODO INTRAVENOSO. NO OBSTANTE, TAMBIEN EN POSIBLE APLICAR LA EMULSION DE ACEITE Y AGUA Y LA SUSTANCIA ACTIVA POR SEPARADO O ESCALONADA TEMPORALMENTE. POR TANTO, TAMBIEN SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA ET18-OCH3 Y LA EMULSION…
ELIMINACION DE LINFOCITOS ACTIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MEDMARK PHARMA GMBH. Inventor/es: NORDSTROM, RABBE, WECKER, EBERHARD, SCHIMPL, ANNELIESE.
ELIMINACION DE LINFOCITOS ACTIVADOS. LA 2 IGENOS O MITOGENOS EN MAMIFEROS.
DERIVATIVOS DE LISOLECITINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA AUTOINMUNIDAD.
(16/11/1994). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MODOLELL, MANUEL, MUNDER, GERHARD.
PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA AUTOINMUNIDAD, A EXCEPCION DE ESCLESORIS MULTIPLE, EN EL QUE EL INGREDIENTE ACTIVO ES UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE R SUB 1 ES ALQUILO CON 12 A 18 ATOMOS DE CARBONO, R SUB 2 ES ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y R SUB 3 ES H O ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.
COMPUESTOS COMPLEJOS DE BIOFLAVONOIDES Y FOSFOLIPIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, PATRI, GIAN FRANCO.
COMPUESTOS COMPLEJOS DE FLAVONOIDES CON FOSFOLIPIDOS, CARACTERIZADO POR ALTA LIPOFILIA Y BIODISPONIBILIDAD Y PROPIEDADES TERAPEUTICAS MEJORADAS EN COMPARACION CON LOS FLAVONOIDES LIBRES NO COMPLEJADOS, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA USO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE GLICEROL Y AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
(01/11/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, KAMISHIRO, TOSHIRO, YAMAMOTO, MASAO.
UN NUEVO DERIVADO DE GLICEROL QUE ES EFECTIVO PARA REDUCIR LA PRESION DE LA SANGRE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 10-22 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES ACILO INFERIOR, BENZOILO, ARILO, MONO-, DI- O TRIARILALQUILO, ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Q ES ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, L ES 0 O 1; Y ES UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO CONTENIENDO NITROGENO (-(Q)L- ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO CONTENIDO EN UN HETEROANILLO DEL GRUPO HETEROCICLICO) EN EL QUE Y ES EL GRUPO HETEROCICLICO PUENTEADO DONDE L ES O Y CADA UNO DE LOS R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO INFERIOR.
FORMULACIONES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD VIGINAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, BUSETTI, CESARE, MERICO, ROBERTO.
FORMULACIONES LIPOSOMICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION VAGINAL, CONSISTENTES EN UNA O MAS SUSTANCIAS FOSFOLIPIDICAS, ESFINGOLIPIDICAS O PROTEOLIPIDICAS Y UNA FASE DISOLVENTE ACUOSA, QUE CONTIENEN UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES AGENTES: COLESTEROL Y ESTERES DEL MISMO; AGENTES PORTADORES DE GRUPOS IONIZABLES; AGENTES ANTIOXIDANTES; AGENTES QUELANTES; POLIMEROS BIOADHESIVOS; AGENTES HIDRATANTES Y AGENTES CAPACES DE APORTAR CARACTERISTICAS BIOADHESIVAS A LA ESTRUCTURA LIPOSOMIAL; AGENTES DESCONGESTIVOS; AGENTES DESINFECTANTES Y/O ANTIBACTERIANOS Y EXCIPIENTES TALES COMO PERFUMES, ESENCIAS O COLORANTES. SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO HIDRATANTE Y/O LUBRICANTE VAGINAL.
COMPLEJOS FOSFOLIPIDICOS DE EXTRACTOS DE VITIS VINIFERA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A. ELF SANOFI. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, SABADIE, MICHEL.
COMPLEJOS QUE RESULTAN DE LA REACCION DE FOSFOLIPIDOS DE SINTESIS O DE ORIGEN VEGETAL O ANIMAL CON FLAVONOIDES EXTRAIDOS DE VITIS VINIFERA, SU APLICACION EN TERAPEUTICA Y EN COSMETICA.
EMULSION LIPIDA PARA TRATAR SIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHAW, HOWARD LAURENCE, LEATHEM, WILLIAM D., ASKANAZI, JEFFREY DR.
SON DISPUESTOS UNA EMULSION PARA TRATAR PACIENTES QUE TIENEN SINDROME DE INMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA COMPRENDE APROXIMADAMENTE DE UN 2 A UN 7% EN PESO DE ACEITE SOIBEAN Y APROXIMADAMENTE DE UN 1 A 2% EN PESO DE FOSFATIDA DE HUEVO, Y UN METODO PARA LA ADMINISTRACION DE ESTA COMPOSICION.