(28/03/2012) Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de la renina, o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo, en combinación con (i) un inhibidor de la ACE, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o (ii) un bloqueante de los receptores de angiotensina II, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y unportador farmacéuticamente aceptable; para su uso en el tratamiento de disfunción diastólica o insuficiencia cardiacadiastólica. en la que el inhibidor de la renina se selecciona del grupo que consiste en RO 66-1132, RO 66-1168 y un compuestode fórmula (III) en la que R1 es halógeno, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquiloxilo C1-6 o alcoxi C1-6-alquilo C1-6; R2 es halógeno,alquilo C1-4 o alcoxilo C1-4 ; R3 y R4 son independientemente alquilo C3-6 ramificado; y R5 es cicloalquilo, alquilo C1-6,hidroxialquilo C1-6,…

(14/03/2012) Un compuesto de fórmula general I en la que Y está seleccionado entre -CHRay-, -CHRay-CHRby-, -CRay≥CRby-, -C≡C-, -CHRay-CHRby-CHRcy-, -CHRay-CRby≥CRcy- y -CHRay-C≡C-; cada Ray, Rby, y Rcy está seleccionado independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o nosustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o no sustituido, y alquinilo C2-C12 sustituido o no sustituido; cada R1, R2, R3, R4, y R5 está seleccionado independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o nosustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o no sustituido, y alquinilo C2-C12 sustituido o no sustituido; R6 se selecciona entre NR8R9, y OR10; W está seleccionado entre O y NR7; R7…

(14/03/2012) Utilización de un agonista del receptor vaniloide juntamente con un glicosaminoglicano o un proteoglicano para lafabricación de un fármaco para el tratamiento del dolor, en la que A) el agonista del receptor vaniloide es la resiniferatoxina (RTX) así como sus sales; y B) el glicosaminoglicano o el proteoglicano se eligen del siguiente grupo: ácido hialurónico, así como sussales; caracterizada porque (i) en el caso de una inyección intraarticular de 9 ml de una solución de 500 nM de resiniferatoxina y 1% deácido hialurónico, se inyecta no simultáneamente 0,03 mg de vincristina; (ii) en el caso de una inyección intraarticular de 0,9 ml de una solución de 500 nM de resiniferatoxina y 1% deácido hialurónico, se inyecta no simultáneamente 0,03 mg de vincristina; y (iii) en el caso de una inyección intraarticular…

(13/03/2012) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(12/03/2012) Un derivado de ácido cafeico representado por la fórmula general en la que X es O, NH o heterociclilo; R es un alquilo de cadena lineal o ramificado que está opcionalmente sustituido, arilo que está opcionalmente sustituido, heterociclilo que está opcionalmente sustituido o está ausente; en todas sus formas tautoméricas y estereoisoméricas, y mezclas de las mismas en todas las proporciones o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para uso en el tratamiento de leucemia mieloide crónica (LMC) que es resistente al tratamiento con Gleevec (mesilato de Imatinib).

(07/03/2012) Agonista beta-2 adrenérgico como principio activo para su utilización en el tratamiento de la alodinia neuropática crónica, administrándose dicho agonista beta-2 adrenérgico de manera crónica.

(07/03/2012) Un proceso para recuperar flunixina a partir de una composición farmacéutica, comprendiendo el proceso: (a) obtener una composición farmacéutica que comprende flunixina y, al menos, una sustancia auxiliar; y (b) recuperar la flunixina de la composición farmacéutica por disolución preferente.

(03/01/2012) Utilización de una composición farmacéutica que comprende agomelatina o uno de sus hidratos, formas cristalinas y sales de adición de un ácido o una base farmacéuticamente aceptables en asociación con un agente timorregulador para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, el trastorno ciclotímico o el trastorno distímico.

(16/11/2011) Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** en la cual Ar es fenilo que está no sustituido o sustituido con al menos un grupo halo, Q es alcoxi inferior que contiene 1¿3 átomos de carbono y Q1 es metilo, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de dolor neuropático diabético

(06/09/2011) Una combinación farmacéutica de dosis oral fija que comprende a) una cantidad terapéuticamente efectiva de Alisquireno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, b) una cantidad terapéuticamente efectiva de Valsartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la combinación farmacéutica de dosis oral fija muestra una disolución in vitro del componente (a) del 60% o menos después de 10 minutos y del 95% o menos después de 20 minutos, y un perfil de disolución del componente (b) del 25 % o más después de 30 minutos, y del 45% o más después de 60 minutos a pH 4,5

(28/07/2011) Utilización de agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, o de uno de sus hidratos, formas cristalinas, así como de sus sales de adición de un ácido o una base farmacéuticamente aceptables, en combinación con acebutolol, para la obtención de un medicamento destinado al tratamiento del síndrome de Smith Magenis

(15/07/2011) Una combinación de donepezil o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (i) fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina o escitalopram o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; o (ii) milnacipran, un enantiómero del mismo, un diastereómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un enantiómero de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un diastereómero de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de depresión mayor

(26/05/2011) Gel acuoso tópico adecuado para el alivio del síndrome de dolor neuropático periférico mantenido por vía simpática y que está constituido por clonidina, agua, una cantidad gelificante en agua de un agente gelificante farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente un adyuvante humectante de la piel, un agente que ajusta el pH, conservante(s) y/o anestésico tópico, presentando el agente acuoso tópico un valor de pH fisiológicamente tolerable en el que la clonidina está presente en una cantidad en el intervalo de 0,01 a 0,25 por ciento en peso, basado en el peso del gel

(23/05/2011) Enantiómero (1S,2R) del Milnaciprán (Z(±)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1-fenilciclopropanocarboxamida), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado a prevenir o a tratar la depresión, los estados depresivos, la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, el dolor, en pacientes que presentan unos antecedentes cardiovasculares y/o que padecen trastornos cardiovasculares, administrado a una dosis comprendida entre 0,01 mg y 10 mg/kg de peso corporal por día en una o varias tomas

(20/05/2011) CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, para uso en la protección de un mamífero en riesgo de contraer un estado asociado con Bacillus anthracis en el que una cantidad eficaz de dicha CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, se ha de administrar al mamífero

(11/05/2011) Uso de la 2,2-bis-(4-fluoro-fenil)-3-metil-butiramida, o una de sus sales de adición farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento, prevención o alivio de una enfermedad inflamatoria intestinal

(03/05/2011) Utilización de agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, así como de sus hidratos, formas cristalinas y sales de adición de un ácido o una base farmacéuticamente aceptables, para la obtención de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos bipolares

(27/04/2011) El uso de los compuestos que se seleccionan de entre: 2-(4-benciloxibencilamino)propanamida; 2-[4-(2-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; (S)-(+)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-N-metil-propanamida; N-{2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]}ropionil-pirrolidina; 2-[4-(3-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-cianobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida;…

(22/03/2011) Mezcla de un agonista de receptor de vainilloide con una sustancia inhibidora de la regeneración nerviosa, dicha sustancia se elige entre los siguientes grupos de sustancias: a) los alcaloides de la vinca, con preferencia la vincristina, la vincristina sulfato, la vinorelbina o la vinflunina; b) las colquicinas y las sustancias similares a la colquicina; c) las cumarinas o dicumaroles

(14/03/2011) Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I) (Fórmula I) en la cual Ar es fenilo que está no sustituido o sustituido con al menos un grupo halo, Q es alcoxi inferior que contiene 1-3 átomos de carbono y Q1 es metilo, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de dolor fantasma o acúfenos

(08/03/2011) Empleo de ectoína y/o hidroxiectoína, así como de sus sales compatibles desde el punto de vista farmacológico, para la obtención de preparados farmacéuticos inhalables para el combate de enfermedades basadas en la acción de macropartículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o afecciones cardiovasculares vinculadas con las mismas

(01/03/2011) Aceite de capsaicinoide que comprende el capsaicinoide y un disolvente capaz de solubilizar el capsaicinoide, caracterizado por que comprende: el capsaicinoide a al menos el 40% p/p; y además comprende un inhibidor de cristalización de capsaicinoides, o en el que el disolvente es un inhibidor de la cristalización de capsaicinoides; en el que el aceite de capsaicinoide está esencialmente libre de cristales del capsaicinoide o de precipitados del capsaicinoide

(25/02/2011) Utilización de agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, o uno de sus hidratos, formas cristalinas, así como de sus sales de adición de un ácido o una base farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la leucomalacia periventricular

(22/02/2011) Uso de un compuesto que tiene la Fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; A1 y A2 son arilo, estando opcionalmente sustituido cualquier de ellos. X es O, y n es 0 o 1, para la fabricación de un medicamento para tratar, prevenir o aliviar el dolor en un mamífero

(31/01/2011) Utilización de agomelatina o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida o uno de sus hidratos, formas cristalinas y sales de adición de un ácido o una base farmacéuticamente aceptables como único principio activo para la obtención de un medicamento para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada

(26/01/2011) Uso de capsicina o un análogo de capsicina en una formulación de dosis que tiene un volumen comprendido entre aproximadamente 0,1 ml y 20ml y una concentración comprendida entre aproximadamente 0,01 y 10% en peso de capsicina o análogo de la misma en la preparación de un medicamento para proporcionar al paciente alivio del dolor a través de la inyección de la capsicina directamente en el sitio doloroso en dicho paciente en conjunción con la administración de un anestésico, en donde el dolor se produce por lesión nerviosa, una neuropatía, tendonitis, una mialgia o un tumor en el tejido blando, o dolor asociado con…

(21/12/2010) Composición farmacéutica sólida orodispersable recubierta de agomelatina caracterizada porque comprende: - un núcleo central o una capa central que contiene agomelatina y excipientes que permiten la obtención de una formulación orodispersable, - un recubrimiento orodispersable

(10/12/2010) Uso de un compuesto de la siguiente fórmula (I) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la neurosis obsesivo-compulsiva en un 5 mamífero: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 10 en la que Ar es arilo que está no sustituido o sustituido con por lo menos un grupo dador de electrones o un grupo extractor de electrones; 15 R1 es alquilo; R3 es alquilo, alquenilo, alquinilo, aril-alquilo, arilo, halo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo, alquilo-heterocíclico, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cada uno de los cuales está no 20 sustituido o sustituido con por lo menos un grupo extractor de electrones o un grupo dador de electrones, o es ZY; Z es O, S, S(O)a, NR4 o PR4; 25 Y es hidrógeno, alquilo, arilo, aril-alquilo, alquenilo,…

(02/12/2010) Una composición oftálmica administrable por vía tópica constituida por a) un 0,09 - 0,11% (p/v) de nepafenac; b) un 0,4 - 0,6% (p/v) de carbómero; c) un tensioactivo no iónico; d) un agente de ajuste de la tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de 250 - 350 mOsm/kg; e) un agente de ajuste del pH en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga un pH de 7,0 - 7,8; y f) agua, en la que la composición contiene, opcionalmente, un ingrediente seleccionado entre el grupo constituido por un conservante y un agente quelante

(02/11/2010) El uso de (R)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida sin (S)-2-[4-(2- fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida o (R)-2-[4-(2-clorobenciloxi)bencilamino]-N- metilpropanamida sin (S)-2-[4-(2-clorobenciloxi)bencilamino]-N-metilpropanamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de éstas, para la fabricación de un medicamento selectivamente activo como modulador del canal de sodio y/o calcio para prevenir, aliviar y/o curar una afección patológica seleccionada de dolor, migraña, espondilitis anquilosante, artritis cervical, fibromialgia, gota, artritis reumatoide juvenil, artritis lumbosacra, osteoartritis, osteoporosis, artritis psoriásica, enfermedad reumática, psoriasis, dermatitis, quemaduras de sol, asma, rinitis alérgica, síndrome…

(27/08/2010) Un compuesto de la Fórmula I:

(22/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene zaleplon, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de zaleplon; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm