CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición correspondiente a la posición en la cápside VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 357 y el aminoácido 395.
PDF original: ES-2629380_T3.pdf
Promotores de Zymomonas de alta expresión.
(22/03/2017). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CAIMI, PERRY, G., VIITANEN,Paul,V, TAO,Luan, ZHANG,Yuying, ZHANG,Min, CHOU,Yat-Chen, FRANDEN,Mary Ann, MCCOLE,LAURA, MCCUTCHEN,CAROL.
Una molécula de ácido nucleico aislada que consiste en un promotor del gen de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa de Z. mobilis que comprende la sustitución de una base en una posición seleccionada del grupo que consiste en una T reemplazando G en la posición 116, una T reemplazando C en la posición 217, o tanto una T reemplazando G en la posición 116 como una T reemplazando C en la posición 217; en donde los números de posición son con respecto a SEQ ID NO:1 y en donde el promotor resultante es un promotor mejorado que tiene una expresión aumentada.
PDF original: ES-2627671_T3.pdf
Difocinas y métodos de utilización de las mismas.
(22/03/2017). Solicitante/s: Avidbiotics Corp. Inventor/es: SCHOLL,Dean M, WILLIAMS,Steven R, GEBHART,DANA M, GOVONI,GREGORY R, MARTIN,DAVID W.
Una bacteriocina de elevado peso molecular (epm) de tipo R aislada que tiene actividad bactericida, en donde la bacteriocina comprende una bacteriocina de tipo R de Clostridium difficile, en donde el polipéptido del dominio de unión al receptor (RBD) nativo ha sido reemplazado por un polipéptido RBD heterólogo de otra cepa de C. difficile o por un polipéptido RBD heterólogo de un bacteriófago que infecta C. difficile, en donde el polipéptido RBD de reemplazo crea una bacteriocina modificada con un espectro bactericida diferente del creado por el RBD nativo, y en donde el polipéptido de la región de anclaje a la placa basal (BPAR) es idéntico en al menos 80% a un polipéptido compuesto por 50 o más aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 16 ó 78.
PDF original: ES-2622280_T3.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: ANAEROPHARMA SCIENCE INC. Inventor/es: SHIMIZU,HITOMI, SHIMATANI-SHIBATA,YUKO, YONEKURA,HIROMI.
El vector plasmídico que comprende una secuencia de ADN representada por la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:4 (pBifiCD).
PDF original: ES-2628378_T3.pdf
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
(15/03/2017). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.
PDF original: ES-2628535_T3.pdf
Microorganismo que produce un L-aminoácido y procedimiento para producir un L-aminoácido.
(15/03/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HARA, YOSHIHIKO, NONAKA,GEN, TAKIKAWA,RIE, TAKUMI,KAZUHIRO.
Procedimiento para producir un L-aminoácido que comprende cultivar una bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae y presenta una capacidad de producir L-aminoácido en un medio para producir y acumular el Laminoácido en el cultivo, y recoger el L-aminoácido del cultivo, en el que la bacteria presenta de manera inherente una actividad de una glucosa deshidrogenasa que utiliza pirroloquinolina quinona como una coenzima, pero la bacteria ha sido modificada de manera que se reduce la actividad de la glucosa deshidrogenasa (GCD) inactivando un gen gcd que codifica la glucosa deshidrogenasa.
PDF original: ES-2624913_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a los oligómeros A beta y uso de los mismos.
(08/03/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero A beta aislado como antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero A beta y comprende
(a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1366 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1368 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1370 como CDR3; y
(b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1372 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1374 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1376 como CDR3 para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2624835_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(08/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad del virión en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en la posición correspondiente a la posición 334 de la proteína de la cápside VP2 de AAV-2.
PDF original: ES-2627913_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.
(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2624908_T3.pdf
Uso de vectores de herpes para terapia tumoral.
(01/03/2017). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: RABKIN, SAMUEL, D., TODA, MASAHIRO, MARTUZA, ROBERT, L.
Composición que comprende
un virus de herpes simple (VHS) que se replica en células que se dividen y presenta replicación atenuada en células que no se dividen, y que comprende una o más secuencias de nucleótidos que codifican para GM-CSF, en el que el GM-CSF se expresa, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el virus
para su uso en un método para tratar una metástasis de células de melanoma provocando una respuesta inmunitaria antitumoral sistémica en un paciente que presenta múltiples células de melanoma metastásico,
en la que células de melanoma del paciente se inoculan con la composición, y en la que dicha composición induce una respuesta inmunitaria que es específica para las células de melanoma y que destruye células de las células de melanoma inoculadas y de células de melanoma no inoculadas.
PDF original: ES-2627764_T3.pdf
Terapia de anticuerpos monoclonales para el cáncer de páncreas.
(22/02/2017). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: TSANG,KWONG,Y, ARLEN,Myron.
Un anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es un anticuerpo monocatenario, un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab)2, para su uso en el tratamiento o diagnóstico in vivo del cáncer de páncreas en un sujeto, donde el anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o una variante humanizada de dicho anticuerpo recombinante o fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2619313_T3.pdf
Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.
(22/02/2017). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.
Un método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de una paciente de cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende:
determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN de GSTM3 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida de la paciente, normalizado contra el nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de ARN,
en el que un aumento de la expresión de GSTM3 indica un aumento de la probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.
PDF original: ES-2616800_T3.pdf
Matriz y método para purificar y/o aislar ácidos nucleicos.
(22/02/2017). Solicitante/s: Wirtz, Ralph Markus. Inventor/es: WIRTZ,RALPH MARKUS.
Material matricial adecuado para su uso en la purificación y/o el aislamiento de ácidos nucleicos a partir de una muestra biológica, matriz que comprende una superficie de óxido de germanio, en donde dicho material es, al menos en parte, un material matricial magnéticamente sensible y comprende un material magnético o paramagnético seleccionado entre el grupo que consiste en óxido de hierro, y en donde dicho material se une de forma no covalente a dicho óxido de germanio.
PDF original: ES-2622292_T3.pdf
Nuevas construcciones de expresión en plantas.
(15/02/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WILKINSON,JACK,Q, FLASINSKI,Stanislaw, FINCHER,Karen L.
Un procedimiento de producción de una planta que expresa una secuencia de gen estructural,
comprendiendo el procedimiento:
proporcionar una construcción de ADN que comprende un promotor que es funcional en una célula vegetal, comprendiendo el promotor la SEQ ID NO:28; una secuencia de gen estructural; y una región 3' no traducida que actúa para provocar la adición de nucleótidos poliadenilados al extremo 3' de la secuencia de ARN; en la que la secuencia de gen estructural está unida operativamente al promotor y la región 3' no traducida, y el promotor es heterólogo con respecto a la secuencia de gen estructural;
introducir la construcción de ADN en una célula vegetal; y
regenerar la célula vegetal para producir una planta, de forma que la secuencia de gen estructural pueda expresarse en la planta.
PDF original: ES-2624689_T3.pdf
Método de predicción de la eficacia de un inhibidor de la angiogénesis.
(15/02/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, MATSUI, JUNJI, YAMAGUCHI, ATSUMI, YAMADA, KAZUHIKO, NARITA,YUSUKE, MINOSHIMA,YUKINORI, ADACHI,YUSUKE, KADOWAKI,TADASHI, TAKAHASHI,KENTARO.
Un método de predicción de la sensibilidad de un sujeto que padece un tumor a un inhibidor de la angiogénesis, que comprende
(a) detectar la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de B-Raf y la presencia o ausencia de una mutación o pérdida de expresión de PTEN en una muestra derivada de un tejido tumoral del sujeto, en el que en la etapa de detección, un caso donde
(a1) B-Raf es no mutante y PTEN es no mutante, o
(a2) B-Raf tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 1 o pérdida de expresión y PTEN tiene al menos una mutación seleccionada de la Tabla 2 o pérdida de expresión
es indicativo de la alta sensibilidad del sujeto al inhibidor de la angiogénesis, en el que el inhibidor de la angiogénesis es 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolincarboxamida o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y en el que el tumor es melanoma.
PDF original: ES-2622401_T3.pdf
Casete de expresión para lactasa deshidrogenasa, levadura transformada y método para producir ácido láctico.
(15/02/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SAWAI,HIDEKI, SAWAI,KENJI.
Un método de producción de ácido láctico, que comprende una etapa de cultivo para cultivar la cepa de levadura transfornante que comprende al menos un casete de expresión de lactato deshidrogenasa,
en donde dicho casete comprende un gen que codifica lactato deshidrogenasa conectado a un sitio aguas abajo de un promotor del gen supresor de defecto exponencial 1 (gen SED1);
en donde la cepa de levadura transfomante comprende al menos un casete de expresión de lactato deshidrogenasa en el cromosoma,
y la etapa de cultivo es una fermentación continua.
PDF original: ES-2616428_T3.pdf
Método para determinar actividad de arilsulfatasa.
(15/02/2017). Solicitante/s: Godo Shusei Co., Ltd. Inventor/es: SHIOTA,KAZUMA, HORIGUCHI,HIROFUMI, IYOTANI,AI, YOSHIKAWA,JUN, SATO,TOMOKO.
Un método para determinar la actividad de arilsulfatasa en un sistema acuoso caracterizado porque la arilsulfatasa obtenida a partir de levadura se somete a reacción con un sustrato, del que se libera un fluoróforo al experimentar la acción de la arilsulfatasa, en un sistema de reacción acuoso que tiene alta fuerza iónica al que se ha añadido una sal inorgánica, en el que la concentración de la sal inorgánica en el sistema de reacción acuoso varía de 50 a 500 mM.
PDF original: ES-2617508_T3.pdf
Biomarcador para el diagnóstico de envejecimiento o amiotrofia.
(08/02/2017). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.
Un procedimiento in vitro de determinación de un estado de envejecimiento o amiotrofia, comprendiendo dicho procedimiento la etapa que consiste en medir una proteína MuSK que está presente en un estado libre, o un ARNm para una proteína MuSK de tipo no receptor, en una muestra obtenida de un sujeto, en el que la proteína MuSK, que está presente en un estado libre, es una proteína MuSK de tipo no receptor y/o una proteína MuSK truncada.
PDF original: ES-2665849_T3.pdf
Receptor de linfocito T (RLT) exógeno reactivo contra epítopo de VHB y usos del mismo.
(08/02/2017). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: BERTOLETTI,ANTONIO, GEHRING,ADAM.
Un linfocito T aislado que comprende al menos un receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB y/o un fragmento del mismo, en donde el epítopo de VHB es restringido a HLA-A2 y es:
el epítopo HBc18-27 que comprende SEQ ID NO: 25 y/o SEQ ID NO: 26; y/o
el epítopo HBs370-79 que comprende una cualquiera de las secuencias seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 56 a 58;
y en donde el fragmento comprende un sitio activo que permite que el receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB reconozca el epítopo HBc18-27 y/o el epítopo HBs370-79.
PDF original: ES-2622505_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf
Sondas de ácido nucleico y métodos para detectar patógenos fúngicos clínicamente importantes.
(08/02/2017) Método para la detección y diferenciación simultáneas de las diferentes especies fúngicas patógenas siguientes Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida glabrata, Aspergillus flavus, Aspergillus versicolor, Aspergillus nidulans, Aspergillus fumigatus y Cryptococcus neoformans en combinación entre sí, en un único ensayo, que incluye;
(i) liberar, aislar y/o concentrar los ácidos nucleicos de los patógenos fúngicos presentes posiblemente en la muestra,
(ii) si es necesario, amplificar la región espaciadora transcrita interna (ITS) de dichos ácidos nucleicos con al menos un par de cebadores universales fúngicos,
(iii) hibridar los ácidos nucleicos de la etapa (i) o (ii) con las siguientes sondas de oligonucleótidos específicas de…
(01/02/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.
Una molécula de nucleótido o nucleósido, que tiene una base que se une a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la molécula tiene una porción de azúcar ribosa o desoxirribosa que comprende un grupo protector unido a través del átomo de oxígeno 2' o 3' y el enlazador escindible y el grupo protector son escindibles bajo condiciones idénticas y en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes.
PDF original: ES-2620131_T3.pdf
Anticuerpos capaces de unirse específicamente a oligómeros de beta amiloides, y su utilización.
(25/01/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.
Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en:
un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 71 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 75 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 79 como CDR3;
un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 como VL; y
un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 61 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63.
PDF original: ES-2670405_T3.pdf
Selección de células que expresan polipéptidos heterómeros.
(18/01/2017) Un sistema de expresión en hospedadores que comprende una célula hospedadora que ha sido modificada genéticamente para que exprese un primer vector que codifica un transcrito que comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica una primera cadena pesada de inmunoglobulina o cadena ligera de inmunoglobulina, en el que la transcripción de dicha primera secuencia de ácido nucleico es inducida simultáneamente con la transcripción de una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una primera subunidad de un marcador seleccionable, y un segundo vector que codifica un transcrito que comprende una tercera secuencia de ácido nucleico que codifica una segunda cadena pesada de inmunoglobulina o cadena ligera de inmunoglobulina que es capaz de asociarse con la primera…
Péptidos de FOXM1 y vacunas que contienen los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.
Un péptido de menos de 15 aminoácidos que se une a un antígeno HLA que tiene capacidad de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31; y
(ii) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31 en la que 1 o 2 aminoácidos se insertan, se sustituyen, se suprimen o se añaden.
PDF original: ES-2618896_T3.pdf
Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.
(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de:
(a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y
(b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en:
…
ADN de TSLP humano y polipéptidos.
(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2288036_T5.pdf
PDF original: ES-2288036_T3.pdf
(11/01/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
el anillo A es un anillo aromático opcionalmente sustituido de manera adicional;
el anillo B es un anillo saturado de 4-6 miembros que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido de manera adicional;
X es -N≥ o -CH≥;
cada uno de R1 y R2 es independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente;
R1 y R2 están opcionalmente unidos entre sí para formar, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido;
cada uno de R3 y R4 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o a grupo alquilo C1-6;
cada uno de R5, R7, R8 y R9 es independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo…
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Células que comprenden partículas lentivíricas con codones optimizados.
(21/12/2016). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS, ROHLL,JONATHAN, KOTSOPOULOU,EKATERINI.
Un método de producción de un vector de VIH de replicación defectuosa, que comprende transfectar una célula productora con lo siguiente:
i) un genoma del VIH que comprende un nucleótido de interés (NOI), una señal de empaquetamiento y RRE;
ii) una secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH; y
iii) una secuencia nucleotídica que codifica una proteína env;
caracterizado por que la secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, a excepción de la secuencia que engloba el sitio de desplazamiento de fase de lectura, y en el que (ii) no comprende RRE; en el que la célula productora expresa rev y en el que el vector de VIH es un vector de autoinactivación.
PDF original: ES-2618508_T3.pdf
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido ARNmcapaz de inhibir una secuencia de reconocimiento exónico en el exón 51 del pre-ARNm de distrofina lo que facilita el enmascaramiento del exón por el aparato de empalme y la exclusión del exón del ARNm final, en donde el oligonucleótido es complementario a dicho exón o a parte del mismo, y tiene una longitud de 14-40 nucleótidos, en donde el oligonucleótido induce la omisión de dicho exón cuando dicho oligonucleótido antisentido está presente en una célula que tiene un pre-ARNm de distrofina que contiene dicho exón.
PDF original: ES-2609421_T3.pdf
P40 de interleuquina-12 de mamífero e interleuquina B30. Sus combinaciones. Anticuerpos. Usos en composiciones farmacéuticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.
Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.
PDF original: ES-2300276_T3.pdf
PDF original: ES-2300276_T5.pdf