CIP-2021 : A61K 31/18 : Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACIÓN Y/O AGRANDAMIENTO DE LA PRÓSTATA.
(06/10/2016). Solicitante/s: BLANXART SENA,ENRIQUE. Inventor/es: BLANXART SENA,ENRIQUE.
El objeto de esta patente de invención es una composición farmacéutica para el tratamiento de la inflamación y/o agrandamiento de la próstata, en particular por causas no bacterianas. Esta composición contiene una combinación de 3 sustancias activas, tamsulosina, ibuprofeno y cinc, en concreto hidrocloruro de tamsulosina en una proporción de entre 0,30 miligramos y 0,60 miligramos, gluconato de cinc en una proporción de entre 30 miligramos y 50 miligramos y ibuprofeno en una proporción de entre 300 miligramos y 800 miligramos, contenidos en una formulación de liberación prolongada, sea en una misma formulación o en formulaciones separadas que incluyen al menos una de las sustancias activas.
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(14/09/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.
Composición farmacéutica que comprende (i) un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con (ii) un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo; y
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilsulfonilo, perhaloalcoxi y N-hidroxilsulfonamidilo, y en donde al menos uno de entre R3, R4, R5, R6 y R7 es distinto de H.
PDF original: ES-2600518_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.
(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
Composición farmacéutica para administración oral.
(31/08/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO, YOSHINO, HIROYUKI, SUGIHARA,AKIO, YASUJI,TAKEHIKO, KINOSHITA NORIYUKI, KAWAHAMA SHUUYA.
Un comprimido para administración oral que comprende
una capa que comprende una porción de liberación modificada que comprende tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un polímero que forma un hidrogel, y
una capa que comprende una porción de liberación inmediata que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos una sustancia hidrófílica del grupo que consiste en D- manitol, maltosa, polietilenglicol, y polivinilpirrolidona.
PDF original: ES-2603747_T3.pdf
Cicloalquilaminas como inhibidores de la recaptación de monoaminas.
(24/08/2016) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula (II):**Fórmula**
en donde m es un entero de 0 a 12, que no es mayor que 10
Ar es**Fórmula**
en donde Y y Z son cada uno independientemente halógeno;
o Ar es**Fórmula**
en donde Y1, Z1, Y2, Z2 y son miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste de: H, halógeno, CN, CF3, OMe, OEt y OCF3;
cada X es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste de H, halógeno, CN, CF3, OR5, SR5, acilo, C(O)OR5, C(O)NR6R7, S(O)2R5, S(O)2NR6R7, NR6R7, NR6S(O)2R5, NR6C(O)R5, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o…
Derivados de sulfonamida.
(27/07/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que
X es -OCH2- o -CH2O-;
Z es un grupo seleccionado de naftilo, fenilo y Het1, estando dicho grupo opcionalmente sustituido independientemente con de uno a tres sustituyentes seleccionados de Y1 e Y2;
Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido por cicloalquilo (C3-C8) y/o, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente…
Composiciones farmacéuticas que contienen refametinib.
(20/07/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: WINTER,GABRIELE, STROYER,ANKE, SKRABS,SUSANNE, FORMELL,MICHAEL, KISSENBECK,ROSEMARIE.
Una tableta recubierta que comprende:
* un núcleo que comprende:
• refametinib, un hidrato, solvato, polimorfo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
• uno o más excipientes de núcleo farmacéuticamente aceptables; y
* un recubrimiento sin polietilenglicol que mantiene la estabilidad, que comprende:
• un formador de película que mantiene la estabilidad que es hidroxipropil metilcelulosa;
• opcionalmente, otro formador de película que mantiene la estabilidad;
• y, opcionalmente,
• uno o más excipientes de recubrimiento farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2648267_T3.pdf
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunes y autoinmunes.
(29/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula II o la fórmula III**Fórmula**
o una de sus sales terapéuticamente aceptables,
en donde
A1 es furilo, imidazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, oxazolilo, pirazinilo, pirazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, tetrazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, tienilo, triazinilo, triazolilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, dihidro-1,3,4-tiadiazol-2-ilo, benzotien-2-ilo, benzotiazol-2-ilo, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2-ilo, tetrahidrotien-3-ilo, o imidazo[2,1-b][1,3]tiazol-5-ilo;
en donde A1 no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres o cuatro o cinco R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(N)C(O)R1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C(O)NHOH,…
Moduladores de receptores de S1P y uso de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
…
COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-FENIL-2-FLUOROSULFONAMIDAS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN; ÚTILES COMO BLOQUES DE CONSTRUCCIÓN EN SÍNTESIS ORGÁNICA.
(02/06/2016) Compuestos derivados de 2-fenil-fluorosulfonamidas de formula (I) donde R1, R2, R3 y R4 son como se definen en la memoria descriptiva y pliego de reivindicaciones; y procedimiento para preparar dichos compuestos al preparar una solución con un agente catalizador de cobre seleccionado de sales de cobre del grupo consistente en: Cu(MeCN)PF6, CuOAc, CuBr2, CuCl, CuI, Cu(BF4)H2O o Cu(OSO2CF3)2, una fenantroilina incluyendo neucoproina, bipiridina o fenantrolina como agente quelante de cobre y un solvente orgánico seleccionado del grupo consistente en: MeCN, EToAC, 1,4- dioxano, 1,2-dimetoxietano, MeNO2, Ph-Cl o…
Sulfonamidas como moduladores de los canales de sodio.
(25/05/2016). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HADIDA RUAH, SARA SABINA, TERMIN,ANDREAS,P, KRENITSKY,PAUL, ARUMUGAM,Vijayalaksmi, BEAR,BRIAN RICHARD, ANDERSON,COREY, JOHNSON,JAMES PHILIP.
Un compuesto de fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que, independientemente cada vez:
R1 es H, Cl, CH3, CF3 o ciclopropilo;
R2 es H, F, Cl, CN, CH3, CF3 o CHF2;
R3 es H, F, Cl, CN, CF3, OCF3 o CF2CF3;
R4 es H;
R5 es H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 o OCHF2;
R5' es H, F, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3, OCH2CH2CH3 o OCHF2;
R6 es H, F o Cl;
R6 es H, F o Cl; y
R7 es H, F, Cl, OCH3, OCF3, OCH2CH3, OCH (CH3)2 o OCHF2,
siempre que R1, R2Y R3 no sean simultáneamente hidrógeno; y
que R5, R5', R6, R6'Y R7 no sean simultáneamente hidrógeno.
PDF original: ES-2654393_T3.pdf
Comprimido recubierto que se disgrega por vía oral.
(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.
Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.
PDF original: ES-2572761_T3.pdf
Compuesto novedoso que tiene capacidad para inhibir la enzima 11B-HSD1 o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, método de producción del mismo, y composición farmacéutica que contiene el mismo como principio activo.
(11/05/2016). Solicitante/s: Ahn-Gook Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: AUH, JIN, AHN, SOON, KIL, CHOI, NAM, SONG, HAN, CHEOL, KYU, KIM,TAE-JEONG, HAN,CHANG-KYUN, PAE,KAMSA, SHIN,YOUNG JUNE, HAN,DONG-OH.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto está seleccionado del grupo que consiste en los siguientes compuestos:
amida de ácido E-4-[1-((2-fluoro-bencenosulfonilamino)metil)ciclopropanocarboxamido]-adamantano-1- carboxílico;
amida de ácido E-4-[1-((2-fluoro-N-metil-bencenosulfonilamino)metil)ciclopropanocarboxamido]- adamantano-1-carboxílico;
amida de ácido E-4-[2-(2-fluoro-bencenosulfonilamino)-2-metilpropanamido]-adamantano-1-carboxílico;
amida de ácido E-4-[2-(2,6-difluoro-bencenosulfonilamino)-2-metilpropanamido]adamantano-1-carboxílico;
E-[3-((5-carbamoiladamantan-2-il)carbamoil)fenil]-2-fluoro-3-cloro-bencenosulfonilamida de sodio; y
amida de ácido E-4-[3-(3,5-dicloro-bencenosulfonilamino)-benzamido]-adamantano-1-carboxílico.
PDF original: ES-2652185_T3.pdf
N-(4-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-4-fenil-bencenosulfonamidas y N-(4-hidroxi-4-metil-ciclohexil)-4-(2-piridil)bencenosulfonamidas y su uso terapéutico.
(04/05/2016). Solicitante/s: Pimco 2664 Limited. Inventor/es: SMITH,STEPHEN,ALLAN, GREIG,IAIN ROBERT, PATEL,LISA, WILLIAMS,SAMUEL CAMERON.
Compuesto seleccionado entre los compuestos de las siguientes fórmulas, o una sal, un hidrato o un solvato de los mismos farmacéuticamente aceptables:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2641758_T3.pdf
Derivados que contienen sulfonamida cíclica como inhibidores de la ruta de señalización de hedgehog.
(27/04/2016). Solicitante/s: NANTBIO, INC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, ARP,FORREST, WEINGARTEN,PAUL.
Compuesto con la estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2664782_T3.pdf
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(27/04/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.
Un compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
n es 0;
b es un número entero de entre 0 a 4;
cada R8 se selecciona independientemente de F, Br, Cl, CF3, fenilo, metilo, SO2NHOH, morfolino, piperidino, 4-metil-piperazino; y
Q9, Q11, Q12, Q13 y Q14 se definen de tal manera que el anillo C es un furano;
para su uso en un método para modular in vivo los niveles de nitroxilo, tratar una enfermedad o afección que responde a la terapia con nitroxilo, tratar una enfermedad o afección cardiovascular, o tratar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2576292_T3.pdf
Agentes inductores de apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(30/03/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WANG, XILU, SOUERS,ANDREW J, TAO,ZHI-FU, SULLIVAN,GERARD, CATRON,NATHANIEL D.
Un compuesto que tiene la fórmula (11 [a):**Fórmula**
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo en donde
A1 es C(A2);
A2 es H;
B1 es OR1, o 10 NHR1, en donde R1 es alquilo C1-C10 sustituido con R10;
D1 es H:
E1 es H:
Y1 es NO2;
G1 es alquilo sustituido con OP(O)(OH)(OH);
R10 es cicloalquilo C3-C10 que tiene uno o dos radicales CH2 no reemplazada o reemplazado por O;
en donde el radical representado por R10 no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres o cuatro o cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en R50, O50, F, Cl, Br y I; y
R50 es alquilo C1-C10.
PDF original: ES-2574855_T3.pdf
Composiciones antivirales para tratar la hepatitis C a base de 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina y 2''-C-metiladenosina o 2''-C-metilcitidina.
(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.
Una composición que contiene principios activos:
(A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(B) al menos otro agente con actividad antiviral elegido entre 2'-C-metiladenosina y 2'-C-metilcitidina, donde:
5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura.**Fórmula**.
PDF original: ES-2563477_T3.pdf
Aplicación tópica de nimesulida y tiocolchicósido.
(01/03/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: ONER,LEVENT, TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, CAKIR,FATIH.
Una formulación farmacéutica tópica que comprende nimesulida con tiocolchicósido, comprendiendo la formulación adicionalmente mentol.
PDF original: ES-2561813_T3.pdf
Uso de inhibidores de la esteroide sulfatasa para el tratamiento del parto antes de término.
(24/02/2016) Uso de un inhibidor de la esteroide sulfatasa, así como sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad o una afección asociadas a las contracciones uterinas prematuras, en donde el inhibidor de la esteroide sulfatasa es un sulfamato de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2- C6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, alcoxi, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo, alquil (C1-C6) arilo opcionalmente sustituido, alquil (C1-C6) heteroarilo…
Arilamidas del ácido bifenil-4-il-sulfónico y su uso como agentes terapéuticos.
(24/02/2016) Un compuesto seleccionado de entre los compuestos de la siguiente formula y las sales, los hidratos y los solvatos farmaceuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula**
en la que:
Ar1-Ar2- es independientemente un grupo de la siguiente formula:**Fórmula**
q es independientemente 0, 1, 2, 3 o 4;
r es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
cada RP es independientemente un sustituyente del anillo;
-RN es independientemente -H o un alquilo C1-6;
-Ar3- es independientemente 1,3-fenileno o 1,4-fenileno, y esta sin sustituir o sustituido independientemente con uno o mas sustituyentes, -RAR3, en donde cada RAR3 es independientemente un sustituyente del anillo;
-Z es independientemente -OH o -O-W;
-J- es independientemente -Ralq-;
-Ralq- es independientemente un alquileno…
Derivado de indanosulfamida novedoso.
(17/02/2016) Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que se selecciona entre el grupo:
1) N-[(1S)-2,2,5,7-tetrafluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]sulfamida,
2) N-[(1S)-2,2,4,7-tetrafluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]sulfamida,
3) (+)-N-(2,2,4,6,7-pentafluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)sulfamida,
4) N-[(1S*)-5-ciano-2,2-difluoro-7-metil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]sulfamida,
5) -N-(7-cloro-2,2,5-trifluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)sulfamida,
6) -N-(7-cloro-2,2,4-trifluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)sulfamida,
7) -N-(7-cloro-2,2-difluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)sulfamida,
8) -N-(7-cloro-2,2,6-trifluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)sulfamida,
…
Derivados de bifenilcarboxamida como moduladores de la ruta de hedgehog.
(17/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIERKS,CHRISTINE, WARMUTH,MARKUS, WU,XU.
Uso de N-(6-((2R,6S)-2,6-dimetilmorfolino)piridin-3-il)-2-metil-4'-(trifluorometoxi)bifenil-3-carboxamida de fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer hematológico o un tumor maligno hematopoyético que es mieloma múltiple.
PDF original: ES-2569941_T3.pdf
Derivados de arilsulfonamida para la prevención o tratamiento de edema macular.
(11/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Fovea Pharmaceuticals. Inventor/es: PRUNEAU, DIDIER, BELICHARD,PIERRE.
Compuesto de fórmula a continuación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula**
para uso en la prevención, tratamiento y/o reducción de edema macular.
PDF original: ES-2559223_T3.pdf
Composición para administración oral de hidrocloruro de tamsulosina y formulación granulada de liberación controlada que comprende la misma.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHANG, HEE-CHUL.
Composición para administración oral de hidrocloruro de tamsulosina que comprende hidrocloruro de tamsulosina, poli(acetato de vinilo) y una hidroxipropilmetilcelulosa soluble en agua, en la que la cantidad de poli(acetato de vinilo) oscila entre 20 y 1000 partes en peso basándose en 1 parte en peso de hidrocloruro de tamsulosina.
PDF original: ES-2561940_T3.pdf
Sulfamoilarilamidas y el uso de las mismas como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B.
(06/01/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, LAST,Stefaan Julien, VANDYCK,KOEN.
Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula**
o un estereoisómero o forma tautómera del mismo, en el que:
R1 representa hidrógeno;
R2 representa alquilo C1- C8 sustituido con uno o más R5,
R3 representa hidrógeno o metilo;
R4 representa metilo;
Cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: -C≡CH, -CN, -OH, oxo, alquiloxi C1- C4, -C(≥O)O-R6, -C(≥O)N(R6)2, -N(R6)2, -NR9C(≥O)-R6, -NR9C(≥O)O-R6 y SO2R9;
Cada R6 representa independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3;
R9 representa hidrógeno o alquilo C1-C3;
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2628953_T3.pdf
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Composiciones antimicrobianas que comprenden taurolidina, ácido cítrico y citrato sódico.
(23/12/2015). Solicitante/s: ND PARTNERS, LLC. Inventor/es: SODEMANN, KLAUS.
Composición farmacéutica para inhibir o prevenir la infección y la coagulación sanguínea dentro o en cerca de un dispositivo protésico médico que comprende: (A) taurolidina (B) ácido cítrico, y (C) citrato trisódico, en la que dicho ácido cítrico está presente en una cantidad suficiente para llevar el pH de la composición al intervalo de desde 4, 5 hasta 6, 5.
PDF original: ES-2264274_T3.pdf
PDF original: ES-2264274_T5.pdf
Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende
una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y
un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
Agentes inductores de apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.
(04/12/2015) Un compuesto, o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
4-(4-{acetil[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3-il]amino}piperidin-1-il)-N-({4- [(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida;
4-(4-{bencil[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3-il]amino}piperidin-1-il)-N-({4- [(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida;
N-({4-[(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-3'-{[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3- il]amino}bifenil-4-carboxamida;
N-({4-[(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-4-(4-{(fenilacetil)[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6- trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3-il]amino}piperidin-1-il)benzamida;
N-({4-[(ciclohexilmetil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)-4'-{[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3,1,1]hept-3-…
SÍNTESIS DE ANALOGOS DE Y-AMINOÁCIDOS Y PRODUCTOS OBTENIDOS.
(03/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MORELOS. Inventor/es: FERNÁNDEZ ZERTUCHE,Mario, TOVAR GUDIÑO,Erika, TRUJILLO FERRARA,José Guadalupe, GUEVARA SALAZAR,Juan Alberto.
La presente invención se refiere a compuesto de Fórmula (Ver Fórmula) que son útiles como fármacos en el tratamiento de transtornos neurodegenerativos crónicos de tipo del mal de Huntington, Parkinson y Epilepsia, entre otros. La invención también se refiere a novedosos métodos para la síntesis de dichos análogos y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptable.
Inhibidores del reciclado de ácidos biliares y saciógenos para el tratamiento de diabetes, obesidad, y afecciones gastrointestinales inflamatorias.
(01/12/2015) Un Inhibidor de Transportador Apical de Ácidos Biliares dependiente de Sodio (ASBTI) para su uso en el tratamiento de una afección intestinal inflamatoria que comprende administrar no sistémicamente al íleon distal de un individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de un ASBTI, en donde el ASBTI es hidrato de etanolato de ((2R,3R,4S,5R,6R)-4-benciloxi-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-butil-7-dimetilamino-3-etil-4-hidroxi-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzo[b]tiepin-5-il)-fenil]-ureido}-3,5-dihidroxi-tetrahidropiran-2-ilmetil)sulfato potásico; o un solvato o una sal del mismo.
