Cicloalquilaminas como inhibidores de la recaptación de monoaminas.

Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula (II):

**Fórmula**

en donde m es un entero de 0 a 12, que no es mayor que 10

Ar es**Fórmula**

en donde Y y Z son cada uno independientemente halógeno;

o Ar es**Fórmula**

en donde Y1, Z1, Y2, Z2 y son miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste de: H, halógeno, CN, CF3, OMe, OEt y OCF3;

cada X es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste de H, halógeno, CN, CF3, OR5, SR5, acilo, C(O)OR5, C(O)NR6R7, S(O)2R5, S(O)2NR6R7, NR6R7, NR6S(O)2R5, NR6C(O)R5, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido y heterocicloalquilo sustituido o no sustituido,

en donde cada R5, R6 y R7 es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste de H, acilo, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido,

en donde dos de R5, R6 y R7, junto con los átomos a los que están unidos, se unen opcionalmente para formar un anillo de 3 a 7 miembros;

cada R1 y R2 es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste de H y (C1-C4) alquilo sustituido o no sustituido;

R3 y R4 son miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste de H, alquilo sustituido o no sustituido y heteroalquilo sustituido o no sustituido;

con la condición de que el compuesto no es:**Fórmula**

y cualquier sal, enantiómero, diastereómero, mezcla racémica, mezcla enantioméricamente enriquecida, y forma enantioméricamente pura farmacéuticamente aceptable de la misma;

en donde los sustituyentes para los radicales alquilo, heteroalquilo y heterocicloalquilo se seleccionan del grupo que consiste de: alquilo no sustituido, heteroalquilo no sustituido, arilo no sustituido, heteroarilo no sustituido, heterocicloalquilo no sustituido-OR', ≥O, ≥NR' ≥N-OR', -NR'R",-SR', -halógeno, -SiR'R"R"', -OC(O)R', -C(O)R', - CO2R', -CONR'R", -OC(O)NR'R",-NR"C(O)R', -NR'-C(O)NR"R"', -NR"C(O)2R', -NR-C(NR'R"R"')≥NR"", - NRC(NR'R")≥NR"', -S(O)R', -S(O)2R', -S(O)2NR'R", -NRSO2R', -CN y -NO2 en un número que varía de cero a (2m'+1), donde m' es el número total de átomos de carbono en tal radical;

R', R", R'" y R"" se refieren cada uno independientemente a hidrógeno, heteroalquilo no sustituido, arilo no sustituido, alquilo no sustituido, alcoxi o grupos tioalcoxi, o grupos arilalquilo; y

en donde los sustituyentes para los grupos arilo y heteroarilo se seleccionan del grupo que consiste de: alquilo no sustituido, heteroalquilo no sustituido, arilo no sustituido, heteroarilo no sustituido, heterocicloalquilo no sustituido, -- OR', ≥O, ≥NR' ≥N-OR', -NR'R", -SR', -halógeno,-SiR'R"R"', -OC(O)R', -C(O)R', -CO2R', -CONR'R", - OC(O)NR'R", - NR"C(O)R', -NR'-C(O)NR"R"', -NR"C(O)2R', -NR-C(NR'R"R"')≥NR"", -NR-C(NR'R")≥NR"', - S(O)R',-S(O)2R', -S(O)2NR'R", -NRSO2R', -CN, -NO2, -R', -N3, -CH(Ph)2, fluoro(C1-C4)alcoxi, y fluoro(C1- C4)alquilo, en un número que va de cero al número total de valencias abiertas en el sistema de anillo aromático; y donde R', R", R'" y R"" se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo no sustituido, heteroalquilo no sustituido, arilo no sustituido y heteroarilo no sustituido.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2007/000376.

Solicitante: Sunovion Pharmaceuticals Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 84 WATERFORD DRIVE MARLBOROUGH, MA 01752-7010 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: BUSH,LARRY,R, MA. JIANGUO, SHAO,LIMING, WANG,FENGJIANG, MALCOLM,SCOTT CHRISTOPHER, HEWITT,MICHAEL CHARLES, CAMPBELL,UNA, ENGEL,SHARON RAE, HARDY,LARRY WENDELL, KOCH,PATRICK, VARNEY,MARK A, CAMPBELL,JOHN E.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/13 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
  • A61K31/18 A61K 31/00 […] › Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

PDF original: ES-2594156_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Triple combinación de antagonistas del receptor 5-HT6 puros, inhibidores de la acetilcolinesterasa y antagonista del receptor NMDA, del 15 de Julio de 2020, de SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED: Una combinación que comprende un antagonista del receptor 5-HT6 puro, un inhibidor de la acetilcolinesterasa y un antagonista del receptor NMDA, en el que el antagonista […]

Sistema terapéutico transdérmico con fluencia de principio activo controlada, que contiene un óxido que reacciona de manera básica, del 20 de Mayo de 2020, de LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG: Sistema terapéutico transdérmico, que comprende una capa trasera oclusiva, impermeable al principio activo, una matriz de una o múltiples capas […]

Métodos y composiciones para la protección de células y tejidos contra la radiación de la tomografía computarizada, del 23 de Octubre de 2019, de THE UNIVERSITY OF CHICAGO: Un compuesto para su uso en un sujeto en un método de inhibición de la inestabilidad genómica causada por una dosis de radiación de exploración mediante […]

Formulaciones galénicas de compuestos orgánicos, del 4 de Septiembre de 2019, de Noden Pharma DAC: Un procedimiento para la fabricación de un comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, […]

Derivados de ciclohexil y quinuclidinil carbamato que tienen actividades de agonista beta2 adrenérgicos y antagonistas muscarínicos M3, del 4 de Septiembre de 2019, de ALMIRALL, S.A: Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado deuterado del mismo:**Fórmula** en la que, R representa un átomo de hidrógeno […]

Tratamiento y prevención de enfermedades con agentes reductores de TMA y TMAO, del 3 de Julio de 2019, de THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION: Un agente seleccionado de: a) una halometil colina, b) una halometil betaína, c) una sal de halometil betaína, d) una amida de […]

Asociación del xenón y de un antagonista de los receptores de NMDA para luchar contra una enfermedad neurodegenerativa, del 3 de Julio de 2019, de L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE: Medicamento gaseoso que contiene xenón para ser utilizado por inhalación en combinación con al menos un antagonista de los receptores de NMDA en forma […]

Sales de polímero de amina alifática para la fabricación de comprimidos, del 18 de Junio de 2019, de GENZYME CORPORATION: Un comprimido para su uso en el tratamiento de la hiperfosfatemia, que comprende un núcleo de comprimido, en el que el núcleo de comprimido […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .