Derivados de sulfonamida.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;

en la que

X es -OCH2- o -CH2O-;

Z es un grupo seleccionado de naftilo, fenilo y Het1, estando dicho grupo opcionalmente sustituido independientemente con de uno a tres sustituyentes seleccionados de Y1 e Y2;

Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido por cicloalquilo (C3-C8) y/o, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente con de uno a tres R9, y/o, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; cicloalquiloxi (C3-C8), opcionalmente sustituido independientemente, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F y/o por de uno a tres R10 y, además,

opcionalmente condensado con un anillo fenilo; fenilo, opcionalmente sustituido independientemente con de uno a tres sustituyentes seleccionados de F y R10; fenoxi, opcionalmente sustituido independientemente con de uno a tres sustituyentes seleccionados de F y R10; Het2; Het2-oxi; y Het3;

R1a y R1b son independientemente H, alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F o, tomados junto con el átomo de N al que están unidos, forman un monoheterocicloalquilo de 3 a 8 miembros, estando dicho monoheterocicloalquilo opcionalmente sustituido en un átomo de carbono del anillo por, si la valencia lo permite, de uno a ocho F;

R2 R3 y R4 son independientemente H, F u -OCH3;

R5 es H, CN, F, Cl, Het3 o R6;

R6 es un grupo seleccionado de alquilo (C1-C6) y alquiloxi (C1-C6), en el que cada grupo está opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F;

R7 y R8 son independientemente H; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente por de uno a tres R11; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido por, si la valencia lo permite, de uno a ocho F y/o por de uno a tres R10 y, además, opcionalmente condensado con un anillo fenilo; Het2 "unido a C"; o Het3 unido a C;

R9 es alquiloxi (C1-C6); cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; Het2; o fenilo, opcionalmente sustituido independientemente por de uno a tres R6;

R10 es Cl, CN o R6;

R11 es F; alquiloxi (C1-C6); cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; Het2 "unido a C"; o fenilo, opcionalmente sustituido independientemente por de uno a tres R6;

Het1 es un heteroarilo de 6, 9 o 10 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno; Het2 es un monoheterocicloalquilo saturado de 3 a 8 miembros que contiene uno o dos miembros del anillo seleccionados de - NR12- y -O-, estando dicho monoheterocicloalquilo opcionalmente sustituido en un átomo de carbono del anillo por de uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de F, alquilo (C1-C6), alquiloxi (C1-C4)alquileno (C0- C4) y cicloalquilo (C3-C8);

Het3 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, estando dicho heteroarilo opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados de F, Cl, CN y R6; y

R12 es H, alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C8), en el que el alquilo (C1-C6) y el cicloalquilo (C3-C8) están opcionalmente sustituidos, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; o, cuando Het2 está "unido a N", está ausente.