CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/543[4] › con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de sulfato de condroitina para reducir la unión no específica en inmunoensayos de troponina I.

(24/09/2014) Un reactivo de inmunoensayo que comprende: un agente de unión al analito en un diluyente; y sulfato de condroitina en una cantidad suficiente para reducir la unión no específica en un ensayo de una muestra para el analito, en el que el analito es troponina I, en el que el agente de unión al analito es un anticuerpo para el analito o un receptor para el analito.

Reactivos de inmunoanálisis y procedimientos de uso de los mismos.

(17/09/2014) Un procedimiento de detección de dos o más antígenos en una muestra, que comprende: (i) poner en contacto simultáneamente una muestra, que previamente se ha puesto en contacto simultáneamente con un cóctel de anticuerpos primarios que comprende al menos un primer anticuerpo primario y al menos un segundo anticuerpo primario en una disolución acuosa tamponada para el cóctel de anticuerpos primarios, con una composición que comprende al menos un primer anticuerpo secundario y al menos un segundo anticuerpo secundario para formar al menos dos complejos de antígeno-anticuerpo en la muestra, en el que el al menos un primer anticuerpo secundario se acopla con un resto de poli(fosfatasa alcalina) (poli-ALP) y el al menos un segundo anticuerpo secundario se acopla con un resto de poli(peroxidasa de rábano picante) (poli-HRP),…

Indicador biológico.

(27/08/2014) Un indicador biológico para el seguimiento de la esterilidad; que consta de: a. un sustrato con una superficie provista de grupos terminales residentes en la superficie de dicho sustrato; b. un indicador de microorganismos, formado por esporas, hongos, micobacterias, bacterias vegetativas o protozoos; y c. un agente de unión cruzada heterobifuncional, que une mediante enlace covalente el indicador de microorganismos con el sustrato, en el que menos del 10% de los grupos funcionales está unido al sustrato mediante un átomo intermedio de silicio.

Método y aparato para aplicar fluidos a una muestra biológica.

(20/08/2014) Un método automatizado que pone en contacto una muestra biológica situada en un portaobjetos para microscopio con una solución que contiene una biomolécula conjugada, que consiste en desplazar una superficie curvada humedecida con la solución cerca de dicha muestra biológica de manera que la distancia que separa dicha superficie curvada humedecida y dicha muestra biológica sea suficiente para formar una capa de menisco líquida que se desplaza entre las dos.

Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico y determinación combinada de antígeno y anticuerpo.

(20/08/2014) Método para determinar simultáneamente un antígeno y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida sobre la cual, en una primera área de ensayo, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el antígeno buscado y en una segunda área de ensayo, apartada de la primera, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el anticuerpo buscado, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o que puede unirse a un grupo generador de señal, y (c) detección de la…

Método para asignar códigos de calibración a tiras de ensayo de diagnostico en base a los parámetros de calibración.

(30/07/2014) Un método para asociar óptimamente códigos de calibración de reactivos a parámetros de calibración para su uso en un kit de ensayo que incluye un reactivo y un dispositivo analítico con una memoria , el método comprendiendo: distribuir una pluralidad de códigos de calibración de reactivos y regiones geométricas representadas por los códigos de calibración de reactivos a través de un espacio del parámetro de calibración , dicha distribución comprendiendo el paso de realizar un algoritmo de optimización para identificar las formas y tamaños óptimos de dicha pluralidad de regiones geométricas de tal forma que un error de cuantificación de asignar uno de los códigos de calibración de reactivos al reactivo se reduce óptimamente, asociando de esta manera los códigos de calibración de reactivos…

Indicador biológico.

(30/07/2014) Un indicador biológico para hacer el seguimiento de la esterilidad, que consta de :un sustrato; grupos funcionales que residen en la superficie de dicho sustrato, dichos grupos funcionales contienen menos del 10 % de átomos de engarce de silicio de cualquier tipo, porcentaje referido a la cantidad total de dichos grupos funcionales; indicadores de microorganismos elegidos entre el grupo formado por una endoespora, un hongo, una micobacteria, una bacteria vegetativa, un protozoo o cualquier combinación de los mismos; un agente de unión cruzada fotorreactivo que tiene un grupo terminal funcional unido por enlace covalente con uno…

Procedimientos de generación de señal y localización de señal para mejorar la legibilidad de señal en bioensayos basados en fase sólida.

(30/07/2014) Un dispositivo de ensayo para la detección de un material diana en una muestra de fluido, comprendiendo dicho dispositivo: un sistema de detección de sustrato en fase sólida que comprende medios para el transporte de la muestra de fluido desde un sitio de aplicación de la muestra a un sitio de detección ; un marcador no catalítico, dispuesto en una posición alejada de dicho sitio de detección, conjugado con una molécula de afinidad específica para el material diana, comprendiendo dicho marcador no catalítico una pluralidad de moléculas precursoras de la señal, pudiéndose convertir dichas moléculas precursoras señal en una pluralidad de moléculas…

Preparación de un elemento de reconocimiento molecular.

(23/07/2014) Un método para la preparación de un elemento de reconocimiento molecular que comprende las etapas de unir una plantilla a una superficie de un material portador , proveer un material de reconocimiento a la superficie del material portador , iniciar la polimerización del material de reconocimiento en la superficie del material portador , detener la polimerización del material de reconocimiento en la superficie del material portador y liberar la plantilla de la superficie del material portador y el material de reconocimiento polimerizado , caracterizado porque un tamaño objetivo de improntas individuales es predefinido,…

Indicador biológico.

(16/07/2014) Indicador biológico para el control de la esterilidad, comprendiendo: un sustrato; una capa de superficie que contiene grupos funcionales que residen sobre dicho sustrato, en donde dichos grupos funcionales de capa de superficie contienen menos de 10 % de átomos de enlace de silicio, basados en la cantidad total de dichos grupos funcionales de capa de superficie; unos indicadores de microorganismos seleccionados entre el grupo constituido por una endóspora, por un hongo, por una micobacteria, por una bacteria vegetativa, por un protozoo, o por cualquier combinación de los mismos; un agente de reticulación de longitud zero que presenta un grupo terminal…

Método para medir la afinidad de biomoléculas.

(09/07/2014) Un método para medir la afinidad de primera y segunda biomoléculas en el que una primera biomolécula está unida por una primera parte de unión que tiene una longitud de primera parte de unión y una segunda biomolécula está unida por una segunda parte de unión que tiene una longitud de segunda parte de unión, determinar la unión de primera y segunda biomoléculas adyacentes entre sí, variar al menos una de las longitudes de las primera y segunda partes de unión y determinar la unión de las primera y segunda biomoléculas, en el que las biomoléculas están unidas a un soporte y/o unidas entre sí.

Ensayos que utilizan partículas activas en espectroscopia Raman potenciada en superficie (SERS).

(09/07/2014) Un procedimiento de detección de la presencia o cantidad de uno o más analitos en una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una muestra biológica sospechosa de contener uno o más analitos; (b) disponer la muestra biológica en un recipiente de ensayo, en el que el recipiente de ensayo: (i) tiene dispuesto en él mismo un reactivo que comprende una o más nanopartículas activas en SERS que tienen asociadas con las mismas al menos un miembro de unión específico que tiene una afinidad por el o los analitos y al menos una molécula indicadora activa en SERS; y una o más partículas de captura magnética, teniendo la o las partículas de captura magnética asociadas con las mismas al menos un miembro de unión específico que tiene una…

Detección del virus de la gripe en tiempo real.

(02/07/2014) Procedimiento de detección de una partícula vírica de la gripe en un fluido corporal de un sujeto, que comprende: a) permitir que una muestra de dicho fluido corporal sospechoso de contener dicha partícula vírica de la gripe reaccione con un primer reactivo de inmunoanálisis y un segundo reactivo de inmunoanálisis, estando ambos contenidos dentro de un conjunto de inmunoanálisis de un cartucho, en el que dicho primer reactivo de inmunoanálisis se une específicamente a una molécula de hemaglutinina seleccionada de entre el grupo constituido por H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15 y H16 para formar…

MATERIALES, MÉTODOS Y DISPOSITIVOS PARA ESTIMULAR Y DIRIGIR LA PROLIFERACIÓN Y MIGRACIÓN DE PROGENITORES NEURALES Y EL CRECIMIENTO AXONAL Y DENDRÍTICO.

(26/06/2014) La presente invención consiste en composiciones, métodos y dispositivos para inducir, estimular y dirigir la adherencia, proliferación y migración de precursores neurales y el crecimiento axonal y dendrítico. Comprende sustratos electroconductores en forma de superficies o microfibras biofuncionalizadas para presentar una o varias biomoléculas de interés con el fin de controlar el comportamiento celular. Estos sustratos pueden utilizarse para estudios neurobiológicos, cultivos celulares y ensayos farmacológicos in vitro; así como para implantarse en el sistema nervioso en forma de andamios o dispositivos electrobiológicos, con el fin de promover la reparación del tejido neural o de mejorar la…

Ensayo de anticuerpos antifármaco.

(25/06/2014) Método para la determinación inmunológica de un anticuerpo frente a un anticuerpo de fármaco en una muestra usando un inmunoensayo de doble unión a antígenos que comprende un a anticuerpo de fármaco de captura y un anticuerpo de fármaco indicador, caracterizado por que i) el anticuerpo de fármaco de captura es una mezcla de dicho anticuerpo de fármaco que comprende al menos dos de dichos anticuerpos de fármaco que difieren en el sitio del anticuerpo al que se conjugan con la fase sólida; y ii) el anticuerpo de fármaco indicador es una mezcla de dicho anticuerpo de fármaco que comprende al menos dos de dichos anticuerpos de fármaco que difieren en el sitio del anticuerpo al que se conjugan…

Proteínas neurales como biomarcadores para lesiones del sistema nervioso y otros trastornos neurales.

(18/06/2014) Un método in vitro para detectar una lesión neural o un trastorno neuronal en un sujeto, que comprende: analizar una muestra de un fluido corporal procedente de un sujeto, o una fracción de dicha muestra, para detectar una cantidad de un biomarcador de proteínas asociado con la lesión neural o el trastorno neuronal, en el que dicho biomarcador de proteína es ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 (UCH-L1).

Composición adhesiva para su uso en un inmunosensor.

(18/06/2014) El uso de una composición adhesiva en un inmunosensor, dicha composición comprendiendo: un adhesivo; agua; un poloxámero; y un anticoagulante.

Diagnosis de enteritis aguda por determinación en sangre de la proteína intestinal de unión a ácidos grasos.

(04/06/2014) Un método de determinación de enterocolitis aguda, que comprende la detección de la proteína intestinal de unión a ácidos grasos (I-FABP, del Inglés "Intestinal Fatty Acid Binding Protein") en la sangre recogida de un mamífero.

Método e instrumento de medida que usan un cartucho.

(04/06/2014) Un método de medida para la medida de una pluralidad de tipos de componentes diferentes que se van a medir contenidos en una muestra mediante una operación uniforme, que comprende los pasos de: proporcionar un cartucho que tiene dos o más líneas de grupos de pocillos organizadas en paralelo, o dos o más cartuchos que tiene cada uno una o más líneas de grupos de pocillos, para medir dos o más tipos de componentes diferentes que se van a medir contenidos en una muestra, cada grupo de pocillos lineal comprende al menos un pocillo de dilución y un pocillo de reacción , en donde: cada grupo de pocillos lineal está configurado para recibir una cantidad predeterminada uniforme de la muestra en su respectivo primer de al menos un pocillo de dilución , los pocillos de dilución de cada grupo de pocillos lineal contienen una cantidad de una solución…

Método para ensayos de aglutinación serológica realizados en una muestra líquida de película fina.

(04/06/2014) Un método para realizar un ensayo de aglutinación serológica para uno o más anticuerpos analito objetivo en una muestra líquida , y dicho método comprende las etapas de: a) proporcionar una cámara plana fina que tiene superficies planas opuestas , al menos una de las cuales es transparente; b) colocar una cantidad de primeras partículas detectables en dicha cámara plana , y dichas primeras partículas contienen, en sus superficies, un antígeno contra el que se dirigen los anticuerpos analito objetivo ; c) colocar segundas partículas de control , similares en tamaño y forma a dichas primeras partículas , en dicha cámara , y dichas partículas de control difieren de dichas primeras partículas en 10 el color o la fluorescencia u otras características distinguibles, y dichas partículas…

Usos de formulaciones de gel.

(07/05/2014) Uso de una composición que comprende un copolímero de bloque de polioxietileno y polioxipropileno como matriz de soporte en el análisis de partículas, en donde el copolímero de bloque está presente en la composición a una concentración gelificante, en donde la composición muestra las siguientes propiedades: (a) termorreversibilidad gel-sol; (b) formación de micelas en condiciones gelificantes; (c) compatibilidad óptica; (d) propiedades tensioactivas controlables; (e) propiedades de tamiz molecular; y (f) biocompatibilidad en donde la composición comprende adicionalmente perlas fluorescentes y/o un colorante; y en donde las partículas se inmovilizan dentro de la composición de copolímero de bloque.

Procedimiento de producción de partículas de polímero.

(23/04/2014) Un procedimiento de producción de partículas de polímero que tienen un antígeno o un anticuerpo introducido en la superficie de las mismas, caracterizado porque comprende la etapa de llevar a cabo la polimerización en miniemulsión usando un monómero, un iniciador de polimerización por radicales, un emulsionante y un hidrófobo en presencia del antígeno o anticuerpo, por medio de lo cual producir las partículas de polímero, en las que el iniciador de polimerización por radicales es un iniciador redox.

Inmunoensayo de inmunotransferencia Western que usa una membrana de inmunotransferencia hidrófila, de alta capacidad de unión a proteínas, de baja fluorescencia.

(09/04/2014) Un ensayo de inmunodetección por inmunotransferencia Western para detectar proteínas elegidas en una muestra de proteínas, que comprende: separar electroforéticamente dichas proteínas elegidas de dicha muestra de proteínas; transferir las proteínas elegidas separadas a un sustrato polimérico poroso de fluoropolímero que tiene un tamaño medio de los poros entre 0,001 y 10 micras, su superficie revestida con un revestimiento polimérico reticulado hidrófilo que tiene una capacidad de unión a proteínas cuando se mide mediante un análisis de unión a IgG de 250- 325 μg/cm2 que comprende acrilamida y metilenbisacrilamida, en donde los niveles medios de monómeros extraíbles…

Dispositivo para la detección de antígenos y usos de los mismos.

(02/04/2014) Un dispositivo para detectar un analito que comprende: un alojamiento que comprende un primer miembro de alojamiento y un segundo miembro de alojamiento, en donde el alojamiento comprende: a) una entrada en el primer miembro de alojamiento; b) un sistema de la membrana de detección de analito entre el primer y el segundo miembro de alojamiento que comprende en el siguiente orden: una plaquita de conjugado; un miembro adhesivo; una membrana de prueba; y un miembro absorbente; y c) un miembro de fuerza; en donde por lo menos una parte de la plaquita de conjugado, de la membrana de prueba y del miembro absorbente son paralelas entre sí; en donde el miembro de fuerza comprime el sistema de membrana de detección de analito; en donde la entrada permite que una muestra fluya verticalmente…

Detección basada en aptámero.

(19/03/2014) Una baliza de aptámero que se une a una molécula diana de ácido no nucleico específica, comprendiendo la baliza de aptámero un oligonucleótido que comprende una porción de bucle, un primer segmento, y un segundo segmento complementario al primer segmento, en el que los primero y segundo segmentos conectados por la parte de bucle forman una porción de tallo en ausencia de cualquier ácido no nucleico específico diana; en el que una porción del oligonucleótido comprende una región de unión que tiene una conformación secundaria o terciaria que cambia a una conformación secundaria o terciaria diferente tras la unión a la molécula de ácido no nucleico diana específica;…

Biodetección de conformación molecular.

(12/03/2014) Un método para determinar información relativa a la conformación de biomoléculas en una muestra líquida de biomoléculas que comprende las etapas de: (i) proporcionar un sensor de ondas acústicas en fase líquida para generar una onda acústica, sensor de ondas acústicas que tiene una superficie sensora; (ii) realizar una primera medida de la primera y segunda señales, donde la primera señal está relacionada con las pérdidas de energía de una onda acústica generada por el sensor de ondas acústicas y la segunda señal está relacionada con la frecuencia o fase de la onda acústica generada por el sensor de ondas acústicas; (iii) adherir biomoléculas de la muestra líquida de forma discreta sobre la superficie sensora; (iv) realizar una segunda medida de la primera…

Lector, dispositivo y método de ensayo para medir la HCG.

(12/03/2014) Un lector de resultados de ensayo para su uso con un ensayo o dispositivo de ensayo adaptado para calcular una estimación cuantitativa del lapso de tiempo desde la concepción en un sujeto humano femenino, comprendiendo el lector de resultados de ensayo: a) un primer umbral de analito almacenado correspondiente a 14 días desde la concepción, b) un segundo umbral de analito almacenado correspondiente a 21 días desde la concepción, c) un umbral mínimo de embarazo almacenado (PDTmin), d) un medio de medición adaptado para medir un valor de la señal del analito correspondiente al nivel de hCG en una muestra de orina obtenida de dicho sujeto y comparar el valor de la señal del analito con el umbral mínimo de embarazo y con los primer y segundo umbrales…

Inmuno-PCR sándwich por desplazamiento.

(19/02/2014) Un kit para detectar un analito de ácido no nucleico en un ensayo de inmuno-PCR sandwich por desplazamiento, que comprende: (i) un primer contenedor que contiene un anticuerpo de captura unido a un soporte solido con un puente de ácido nucleico que consta de dos hebras de acido nucleico por lo menos parcialmente complementarias, una de las cuales esta unida a un soporte sólido; (ii) un segundo contenedor que tiene un conjugado del mismo anticuerpo o de un anticuerpo diferente y una molecula de marcador de acido nucleico; y (iii) un tercer contenedor que contiene un ácido nucleico desplazador que tiene una secuencia por lo menos parcialmente complementaria a una de las hebras del puente de acido nucleico.

BIOSENSOR CON NANOPARTICULAS METÁLICAS.

(30/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: PARRO GARCIA,VICTOR, MARTÍNEZ DE LA FUENTE,JESÚS, DEL PINO GONZÁLEZ DE LA HIGUERA,Pablo, PELAZ GARCÍA,Beatriz, POLO TOBAJAS,Ester, GRAZÚ BONAVÍA,Valeria.

La presente invención se refiere a un biosensor donde la detección del analito se realiza de forma visual por el cambio de color en las zonas del soporte en que el analito esté presente producido por las nanopartículasal ser irradiadas con una fuente de luz externa.

Sensores electroquímicos de urea y métodos para fabricar los mismos.

(29/01/2014) Un sensor para detectar urea en una muestra, que comprende: un electrodo; una membrana selectiva de iones que comprende una matriz de polímero que comprende un ionóforo selectivo de iones amonio; una capa enzimática dispuesta sobre la superficie de la membrana selectiva de iones, comprendiendo dicha capa enzimática ureasa; y una capa de difusión externa para entrar en contacto con una muestra, en la que la capa de difusión externa está dispuesta sobre la capa enzimática, es permeable a urea, y comprende poliuretano hidrófilo.

Un método para detectar una sustancia química.

(08/01/2014) Un método para detectar un analito en una muestra, que comprende las etapas de: proporcionar un transductor que tiene un elemento piroeléctrico o piezoeléctrico y electrodos que es capaz detransducir un cambio de energía en una señal eléctrica, un primer reactivo inmovilizado sobre el transductor,teniendo el primer reactivo un sitio de unión que es capaz de unirse al analito o un derivado del analito,exponer la muestra al transductor permitiendo de este modo que el analito o un derivado del analito se unan alprimer reactivo para formar un complejo primer reactivo-analito; introducir un segundo reactivo, teniendo el segundo reactivo un sitio de unión que es capaz de unirseselectivamente al complejo primer reactivo-analito, donde el segundo reactivo tiene…

Un método para detectar una sustancia química.

(08/01/2014) Un método para detectar un analito en una muestra, que comprende las etapas de: proporcionar un transductor que comprende un elemento piroeléctrico o piezoeléctrico y electrodos que es capazde transducir un cambio de energía en una señal eléctrica, un primer reactivo inmovilizado sobre el transductor, yun segundo reactivo unido de forma que se puede liberar al primer reactivo y que tiene un marcador unido almismo que es capaz de absorber radiación electromagnética para generar energía por medio de desintegraciónno radiativa, donde el marcador está seleccionado entre una partícula de carbono, una partícula de polímerocoloreado, una molécula de colorante, una enzima, una molécula fluorescente, una partícula metálica, porejemplo, oro, una molécula de hemoglobina,…

‹‹ · 6 · 8 · 9 · · 11 · · 13 · 16 · 22 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .