CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/543[4] › con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo para la medición de partículas y procedimiento correspondiente.

(04/04/2018) Dispositivo para la medición cualitativa o cuantitativa de un analito marcado magnéticamente, cuyo dispositivo incluye una disposición de bobina, formada por al menos una bobina de medición y una bobina de referencia conectadas entre sí en una salida intermedia, para medir el analito a partir de una muestra absorbida en una base de prueba en conexión con al menos una bobina de medición y desde la señal de salida intermedia de cuya disposición de bobina , un cambio en la inductancia que se correlaciona con el contenido del analito marcado magnéticamente está dispuesto para ser detectado, caracterizado porque dicho cambio en inductancia está dispuesto para ser…

Métodos para la extracción y purificación de componentes de muestras biológicas.

(28/03/2018) Un método para extraer componentes de ácidos nucleicos de una muestra biológica, que comprende: (i) en un recipiente, unir de manera reversible al menos un componente de un ácido nucleico de la muestra biológica a al menos una partícula paramagnética, siendo dicha partícula paramagnética una partícula de óxido de hierro en un entorno ácido; (ii) separar al menos una partícula paramagnética unida al componente del ácido nucleico, de los componentes sin unir de las muestras biológicas; (iii) lavar al menos una partícula paramagnética unida al componente de ácido nucleico; (iv) separar al menos una partícula paramagnética unida al componente de ácido nucleico de lavado; (v) eliminar…

Método para diagnosticar o monitorizar la función renal o diagnosticar la disfunción renal.

(28/03/2018) Método para (a) diagnosticar o monitorizar la función renal en un sujeto o (b) diagnosticar la disfunción renal en un sujeto o (c) predecir o monitorizar el riesgo de un suceso adverso en un sujeto enfermo en el que dicho suceso adverso se selecciona de entre el grupo que comprende el agravamiento de la disfunción renal que incluye la insuficiencia renal, la pérdida de la función renal y la nefropatía terminal o muerte que se debe a disfunción renal que incluye insuficiencia renal, pérdida de función renal y nefropatía terminal o (d) predecir o monitorizar el éxito de una terapia o intervención que comprende: determinar el nivel de proencefalina o fragmentos de la misma…

Método y dispositivo para tratamiento de micropartículas.

(21/03/2018) Un método para manipulación de micropartículas, en el que las micropartículas se utilizan como una fase sólida para fijar un componente deseado de una muestra, en donde el componente deseado está constituido por diversas biomoléculas, ácido nucleico, proteínas, péptidos, orgánulos celulares, bacterias, células o virus, en donde - se realizan al menos dos pasos de tratamiento de las micropartículas en la misma vasija sin mover las partículas a otra vasija, - las micropartículas son partículas magnéticas que son ferromagnéticas, paramagnéticas o superparamagnéticas, - los pasos de tratamiento son al menos un cambio de soluciones y al menos una mezcladura, - las micropartículas se tratan con una herramienta magnética equipada con un blindaje protector , …

Péptidos, dispositivos y métodos para la detección de anticuerpos de Ehrlichia.

(21/03/2018) Una población de péptidos aislados que comprende tres o más péptidos diferentes, en donde cada péptido en la población comprende una secuencia de: (i) S-X2-K-E-X5-K-Q-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-L-K-Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-G-G-G-G-G-N-F-S-A-K-E-E-X39- A-E-T-R-X44-T-F-G-L-X49-K-Q-Y-D-G-A-X56-I-X58-EN-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N-C (SEQ ID NO: 72), en donde X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A y V, X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E y D, X8 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y P, X10 es un amino ácido seleccionado del grupo que consiste en T y V, X11 es…

Sensor de autocodificación con microesferas.

(14/03/2018) Un método para analizar datos de señal obtenidos a partir de una matriz para la unión de un analito diana, comprendiendo dicho método: a) proporcionar una matriz que comprende una primera subpoblación y una segunda subpoblación de cuentas distribuidas sobre una superficie de un sustrato, comprendiendo dichas cuentas sondas de ácido nucleico, en donde las cuentas en dicha primera subpoblación son diferentes de las cuentas en dicha segunda subpoblación y en donde cada una de la primera y la segunda subpoblaciones comprende una pluralidad de cuentas que comprenden sondas de ácido nucleico idénticas; b) proporcionar a dicha matriz un analito diana, en donde dicho analito diana es un ácido nucleico y se une a la primera subpoblación de elementos sensores y/o a la segunda población de elementos sensores; c) obtener señales de respuestas…

Portaobjetos para pruebas de inmunoanálisis.

(07/03/2018) Portaobjetos para pruebas de inmunoanálisis , que comprende: - un alojamiento , definiendo el alojamiento una cavidad ; y - una matriz de soporte porosa , disponiéndose la matriz de soporte porosa en la cavidad del alojamiento para alojar una muestra de fluido que comprende un analito, o uno o más reactivos líquidos; en el que el alojamiento comprende un lado inferior que se realiza de un material transmisor de luz, un lado superior , comprendiendo el lado superior una entalladura para definir por lo menos parcialmente la cavidad destinada a alojar la matriz de soporte porosa , un lado frontal , un lado posterior opuesto al lado frontal , y unos lados laterales opuestos , encontrándose la cavidad dispuesta…

Mejora sinergística de la entrega de ácidos nucleicos a través de formulaciones mezcladas.

(07/03/2018). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, SMITH,LIANNE.

Una composición farmacéutica para el envío de un polinucleótido de ARN mensajero (ARNm) a una o más células diana, comprendiendo dicha composición un mARN y una mezcla de al menos una primera nanopartícula lipídica y una segunda nanopartícula lipídica, donde la primera nanopartícula lipídica comprende el mARN; y en donde la primera nanopartícula lipídica comprende al menos un lípido distinto de la segunda nanopartícula lipídica.

PDF original: ES-2670529_T3.pdf

Determinación de las características sexuales de peces usando hormonas peptídicas.

(21/02/2018). Solicitante/s: Mote Marine Laboratory, Inc. Inventor/es: REYNOLDS, JOHN E., WETZEL,DANA L, ROUDEBUSH,WILLIAM E.

Un método para determinar el sexo de los peces, disponibilidad para la reproducción, o disponibilidad para la recolección de huevas, método que comprende recoger sangre de pez; opcionalmente separar el suero o plasma de tal sangre; medir la concentración en tal suero, plasma o sangre de una o más hormonas peptídicas de la superfamilia de factor de crecimiento transformante beta (superfamilia TGF-ß); y determinar el sexo del pez, disponibilidad para la reproducción, o disponibilidad para la recolección de huevas basado en la concentración de tales hormonas peptídicas.

PDF original: ES-2667013_T3.pdf

Eliminación magnética o identificación de células o de estructuras celulares dañadas o comprometidas.

(21/02/2018) Un método para la manipulación celular magnética, comprendiendo el método: poner en contacto una composición con una muestra biológica para formar una mezcla, comprendiendo la composición una pluralidad de partículas, comprendiendo cada partícula en la pluralidad de partículas: un sustrato magnético, el sustrato magnético caracterizado por una susceptibilidad magnética mayor que cero; y un compuesto que contiene silicio cargable que comprende 2-(carbometoxi)etiltrimetoxisilano, revistiendo el compuesto que contiene silicio cargable al menos una porción del sustrato magnético; y comprendiendo la muestra biológica células de esperma viables y células de esperma dañadas o comprometidas,…

Método de capturar bacterias sobre microesferas revestidas de polilisina.

(31/01/2018). Solicitante/s: IRIS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: HULLE, CARL, JABLONSKI,EDWARD.

Un complejo de soporte sólido de polímero sintético de la fórmula general (I):**Fórmula** donde n es de 10 a 100, que comprende un polímero sintético que comprende unidades monoméricas de repetición de polilisina, un enlazador, y un soporte sólido, donde el enlazador es sulfo-succidinimil-4-(N-maleimidometil)ciclohexano-1- carboxilato (sSMCC), y donde el polímero sintético forma un complejo con el soporte sólido mediante el enlazador y dicho complejo de soporte sólido de polímero sintético es eficaz para unirse a los microorganismos.

PDF original: ES-2660295_T3.pdf

Matrices cromatográficas de afinidad y métodos de fabricación y utilización de las mismas.

(27/12/2017) Método de acoplamiento de un ligando proteico a un soporte sólido, que comprende: a) hacer entrar en contacto el soporte sólido con un grupo asociativo tal que el grupo asociativo se une de manera covalente al soporte sólido; b) activar el soporte sólido usando un grupo activador; y c) hacer entrar en contacto el soporte sólido con el ligando proteico, tal que el ligando proteico se une al soporte sólido activado e interacciona de manera no covalente con el grupo asociativo de a); en donde el grupo asociativo y el grupo activador se enlazan, los dos, por separado, al soporte sólido; en donde el grupo asociativo …

Biodetección sensible y rápida.

(20/12/2017) Un método para la detección de un primer tipo de microorganismo en una muestra, que comprende: a) poner en contacto dicha muestra con un sistema que comprende: i) una cámara que comprende un primer electrodo y un segundo electrodo en paredes opuestas de la cámara, en donde los electrodos están configurados para hacer que dicho primer tipo de microorganismo migre hacia dicho primer electrodo cuando se aplica un potencial entre los electrodos; ii) una primera superficie de detección dispuesta sobre dicho primer electrodo, comprendiendo dicha superficie una pluralidad de primeros componentes de afinidad que se unen a dicho primer tipo de microorganismo; iii) un puerto de entrada configurado para transportar dicha muestra a la cámara entre los electrodos; iv) un puerto de salida configurado para transportar dicha muestra fuera…

Método para medir beta-glucano, y proteína de unión a beta-glucano para su uso en el método.

(13/12/2017) Un método para medir ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "ßG"), que comprende: poner en contacto una muestra con una proteína 1 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, o una secuencia de aminoácidos que es un 95 % o más homóloga con la secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, y que tiene una activación de unión a ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "proteína de unión a ßG 1"), y también una proteína 2 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada…

MICROARNS CIRCULANTES COMO BIOMARCADORES DEL SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO PRIMARIO.

(07/12/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LOPEZ PEDRERA, ROSARIO, COLLANTES ESTEVEZ,Eduardo, BARBARROJA PUERTO,Nuria, PÉREZ SÁNCHEZ,Carlos, AGUIRRE ZAMBRANO,María Ángeles, JIMÉNEZ GÓMEZ,Yolanda.

Uso de los microARNs: miR-124, miR-145, miR-20a, miR-296, miR-34a, miR-374, miR-19b, y miR-15a para el diagnóstico, clasificación y/o seguimientoen un individuo o sujeto que sufra potencialmentesíndrome antifosfolípidoprimario, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, clasificación y/o seguimientodelsíndrome antifosfolípidoprimarioen un individuo o sujeto que sufra potencialmente síndrome antifosfolípido, kit o dispositivo, microarray y usos.

Un método y un kit para la detección de anticuerpos anti-beta-amiloides.

(06/12/2017) Un método in vitro para la cuantificación de anticuerpos anti-proteína beta-amiloide en una muestra de líquido cefalorraquídeo que comprende los siguientes pasos: a) concentrar la cantidad de dichos anticuerpos de dicha muestra con microperlas magnéticas recubiertas con macromoléculas capaces de unirse a dichos anticuerpos; b) analizar la muestra concentrada obtenida en la etapa a) mediante ensayo inmunoenzimático o mediante radioinmunoensayo; c) analizar una muestra que comprende anticuerpos anti-proteína beta-amiloide que tiene un título conocido con el mismo ensayo utilizado en la etapa b) y elaborar la curva de calibración relacionada,…

Reducción de la interferencia óptica en un dispositivo hidráulico.

(06/12/2017) Un método para detectar un analito en una muestra, que comprende: (a) dejar que la muestra reaccione con al menos un reaccionante contenido en un dispositivo hidráulico, comprendiendo dicho dispositivo: (i) un conjunto de ensayo para dar una señal óptica que es indicativa de la presencia del analito, comprendiendo dicho conjunto de ensayo: cámaras para reactivos que comprenden al menos un reactivo usado en dicho ensayo, en donde los reactivos usados en el ensayo comprenden un conjugado enzimático y un sustrato para enzima; y al menos una zona de reacción que comprende un reaccionante que se une a dicho analito; y (ii) un conjunto de extinción en comunicación hidráulica con dicho…

Dispositivos de concentración, captura y lisis de células y método de utilización de los mismos.

(08/11/2017). Solicitante/s: Qvella Corporation. Inventor/es: KHINE, AYE-AYE, TALEBOUR,SAMAD, ALAVIE,TINO, LEONARD,STEPHAN W, MAASKANT,ROBERT.

Un dispositivo microfluídico capaz de separar células cargadas basado en la aplicación de un campo eléctrico no faradiaco, que comprende: un canal microfluídico para hacer fluir una muestra líquida que contiene células; un primer electrodo dispuesto en la superficie de dicho canal microfluídico, en donde dicho primer electrodo está grabado con una densa red de túneles microscópicos; un segundo electrodo dispuesto en una superficie opuesta de dicho canal microfluídico; y una capa dieléctrica dispuesta en dicho primer electrodo para evitar el flujo de una corriente faradaica dentro del canal microfluídico bajo la aplicación de un voltaje entre dicho primer electrodo y dicho segundo electrodo.

PDF original: ES-2658169_T3.pdf

Aparato para síntesis de matrices de sondas de ADN.

(01/11/2017) Un aparato, para uso en la síntesis de matrices de sondas de ADN, polipéptidos y similares, que comprende: (a) un sustrato con una superficie activa sobre la que se pueden formar matrices ; (b) una celda de flujo que incluye la superficie activa del sustrato y que tiene un orificio de entrada y un orificio de salida para aplicar reactivos a la celda de flujo; (c) un formador de imagen para proyectar una imagen luminosa bidimensional, de alta precisión, sobre la superficie activa del sustrato, que comprende: una fuente de luz para proporcionar un haz de luz; y un dispositivo de microespejos para recibir el haz de luz de la fuente, estando el dispositivo de microespejos formado por una matriz de microespejos electrónicamente orientables, cada uno de los cuales puede inclinarse selectivamente…

Tipificaciones de aloantígenos plaquetarios y pruebas de anticuerpos plaquetarios.

(01/11/2017) Un método para la detección de anticuerpos humanos dirigidos contra aloantígenos de plaquetas humanas (HPA), en una muestra, que comprende las etapas: (a) proporcionar al menos una superficie que tenga al menos plaquetas humanas o fracciones de membrana de plaquetas unidas a la misma, en donde los HPA de interés que están presentes en dichas plaquetas o fracciones de membrana de plaquetas son conocidos; (b) poner en contacto dicha superficie con dicha muestra, en el que los anticuerpos humanos dirigidos contra los HPA que están presentes en dichas plaquetas o fracciones de membrana de plaquetas, contenidos en dicha muestra, se inmovilizan sobre dicha superficie uniéndose específicamente a las plaquetas o fracciones de membranas de plaquetas de la etapa (a); (c) poner…

Sensores de identificación de radiofrecuencia de diagnóstico y aplicaciones de los mismos.

(01/11/2017) Un sistema de sensor microfluídico de laboratorio en un chip para uso al realizar mediciones de diagnóstico rápidas que comprende: una banda de ensayo de sensor microfluídico de laboratorio en un chip (LOC) que comprende un sustrato que contiene una pluralidad de pocillos y una pluralidad de canales microfluídicos; una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID) que comprende una antena, un número de identificación único, un chip electrónico de RFID y al menos un módulo de sensor integrado con dicho sustrato, con una pluralidad de terminales conductores que conectan dicho chip electrónico de RFID y módulo de sensor a dichos pocillos y dichos canales, y estando adaptados dicho chip electrónico de RFID y dicho módulo de sensor…

Películas solubles y procedimientos que las incluyen.

(04/10/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LIZZI,MICHAEL JUSTIN, COPERTINO,DONALD W.

Procedimiento de atrapamiento de una primera sustancia (30, 30') en un recipiente , comprendiendo el procedimiento: (i) proporcionar un recipiente que presenta un fondo; (ii) introducir la primera sustancia (30, 30') en el recipiente , en el que la primera sustancia son partículas sensibles magnéticamente no revestidas; (iii) recubrir las partículas sensibles magnéticamente con una película fácilmente soluble (40, 40'), en el que la película fácilmente soluble (40, 40') atrapa las partículas sensibles magnéticamente en el fondo del recipiente; (iv) la película fácilmente soluble evita la dispersión de la primera sustancia a lo largo de las paredes laterales del recipiente.

PDF original: ES-2647926_T3.pdf

Ensayo de competición.

(27/09/2017) Un método para detectar cadenas ligeras libres (CLL) o inmunoglobulinas intactas en una muestra que comprende incubar la muestra con el anticuerpo anti CLL, o anticuerpos específicos de clase de cadena pesada-tipo de cadena ligera, o fragmentos de dichos anticuerpos, y una cantidad conocida de CLL o inmunoglobulina intacta y detectar la unión del anticuerpo con la cantidad conocida de CLL o inmunoglobulina, caracterizado por que el método comprende las etapas de: (i) mezclar la muestra de suero con anticuerpo anti CLL, o anticuerpos específicos de clase de cadena pesada10 tipo de cadena ligera, o un fragmento de los mismos; (ii)…

Método y aparato para realizar ensayos.

(13/09/2017) Un aparato para realizar un ensayo, incluyendo un ensayo químico, biológico o bioquímico, en una muestra que comprende: un cartucho o dispositivo de ensayo microfluídico que contiene al menos un pocillo de entrada de muestra configurado para recibir una muestra; y una subunidad microfluídica asociada con el cartucho o dispositivo de ensayo microfluídico que comprende canales microfluídicos (5; C1, C2, C3, C4), microválvulas (4, 4a, 9) y al menos una región de superficie, estando funcionalizada la al menos una región de superficie con un resto o moléculas de captura para formar al menos una región de reacción; estando los…

Sistemas, dispositivos y procedimientos para mejorar la precisión de biosensores usando el tiempo de llenado.

(06/09/2017) Un procedimiento para determinar una concentración de un analito en una muestra de sangre, comprendiendo el procedimiento: introducir una muestra de sangre que incluye un analito en una celda electroquímica de un dispositivo de análisis de muestras, teniendo la celda electroquímica un electrodo de trabajo y un contraelectrodo; determinar un tiempo de llenado de la muestra de sangre; usar el tiempo de llenado de la muestra de sangre para calcular un tiempo de prepulso para proporcionar tiempos de reacción más largos para las muestras de sangre que tardan más tiempo en llenar el sensor, el tiempo de prepulso es un período de tiempo en el que se aplicará un potencial eléctrico entre el electrodo de trabajo y el contraelectrodo; aplicar el potencial eléctrico entre el electrodo de trabajo y…

Método y dispositivo para la detección de tricomonas.

(06/09/2017) Un método de detección de la infección por Trichomonas vaginalis en un sujeto humano, que comprende: a) aplicar una muestra del sujeto a una zona de aplicación de muestra en un primer extremo de una tira seca, por lo que la muestra se mueve por acción capilar a lo largo de la tira seca hacia un segundo extremo, pasando así primero por una zona de reacción que comprende un primer anticuerpo monoclonal marcado no inmovilizado contra un epítopo de la proteína adhesina de Trichomonas vaginalis y luego pasa a través de una zona de detección que comprende un segundo anticuerpo monoclonal inmovilizado específico contra un epítopo de adhesina de Trichomonas vaginalis, en condiciones donde se formará un complejo antígeno/anticuerpo si el sujeto está infectado con Trichomonas…

Aparato y procedimiento para la concentración de partículas de ensayo.

(30/08/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CROMER,Remy, NORTON,SCOTT M, HOLLAND,EDWARD ROBERT, WALTON,IAN D, STOERMER,REBECCA LOUISE.

Un aparato de ensayo que comprende: un tubo capilar ; un depósito de muestra ; un cartucho de muestra en el que el depósito de muestra está formado y en el que el tubo capilar está montado, por lo que el tubo capilar está en comunicación fluida con el depósito ; un soporte configurado para recibir el cartucho de muestra ; un imán asociado operativamente al soporte de manera que un campo magnético interseca con una parte del tubo capilar definiendo una zona de concentración magnética dentro del tubo capilar ; y un espectrómetro asociado operativamente al soporte , de manera que el foco del espectrómetro está dentro de la zona de concentración magnética ;.

PDF original: ES-2649986_T3.pdf

Inmunoensayo de cribado múltiplex.

(23/08/2017) Método de ensayo in vitro para detectar por lo menos dos anticuerpos diana en una muestra biológica que comprende: (a) poner en contacto un primer soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una primera proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de O6-alquilguanina-ADN alquiltransferasa y un primer epítopo que es reconocido por un primer anticuerpo diana con la muestra biológica, en el que dicho sustrato de AGT está acoplado covalentemente además a dicho primer soporte sólido; (b) poner en contacto un segundo soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una segunda proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de…

Un sensor.

(16/08/2017). Solicitante/s: Vivacta Limited. Inventor/es: ROSS,Steven Andrew, CARTER,TIMOTHY JOSEPH NICHOLAS, DWYER,TIMOTHY STUART.

Un sensor para su uso en la detección de un analito en una muestra que comprende: un transductor compuesto de un sustrato de polímero piroeléctrico o piezoeléctrico y una capa de electrodo transparente en una superficie del sustrato; un reactivo inmovilizado en el transductor , el reactivo que tiene una posición de unión que es capaz de unirse al analito o un derivado del analito; y una fuente de radiación electromagnética y un detector para detectar una señal eléctrica desde el transductor , caracterizado porque el sensor además comprende: una capa de parileno en la capa del electrodo transparente; y una capa de proteína entre la capa de parileno y el reactivo inmovilizado.

PDF original: ES-2639018_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de enfermedades autoimmunes utilizando nanoesferas bioabsorbentes y biocompatibles.

(09/08/2017). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Una composición de nanopartículas de alta densidad de partículas que comprende complejos de antígeno-MHC acoplados a una relación de más de 50 a 200 a una nanoesfera bioabsorbible y biocompatible que tiene un diámetro de 4 nm o de 5 a 15 nm para su uso en un método para prevenir o tratar un trastorno autoinmune cuando se administra a un sujeto para expandir las células T autorreactivas anti-patógenas.

PDF original: ES-2644865_T3.pdf

Control en chip de fluidos usando electrodos.

(26/07/2017). Solicitante/s: Ginolis Oy. Inventor/es: Jansson,Fredrik, MOLIN,MAGNUS.

Un dispositivo para controlar el movimiento de una muestra de fluido a lo largo de una trayectoria de flujo , que comprende: un electrodo de trabajo dispuesto para entrar en contacto con la muestra de fluido cuando dicha muestra de fluido se mueve a lo largo de la trayectoria de flujo; un electrodo de referencia dispuesto para entrar en contacto con la muestra de fluido cuando dicha muestra de fluido se mueve a lo largo de la trayectoria de flujo; y una parte de superficie hidrofóbica dispuesta para entrar en contacto con la muestra de fluido cuando dicha muestra de fluido se mueve a lo largo de la trayectoria de flujo; en donde al menos una parte del mencionado electrodo de referencia está dispuesta al lado de o por debajo de al menos una parte del mencionado electrodo de trabajo, y en donde al menos una parte de la mencionada superficie hidrofóbica está dispuesta al lado de y opuesta a al menos una parte del electrodo de trabajo.

PDF original: ES-2644613_T3.pdf

Procedimiento de detección y cuantificación de microorganismos.

(26/07/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: LIVACHE, THIERRY, ROUPIOZ,YOANN, CALEMCZUK,ROBERTO, VERNET,THIERRY, BOUGUELIA,SIHEM, DURMORT,CLAIRE.

Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra, que comprende: - el cultivo en medio líquido de la muestra en presencia de al menos un ligando específico del microorganismo y de al menos un sensor no específico del microorganismo, produciendo la unión del microorganismo al ligando una primera señal medible y produciendo la unión del microorganismo al sensor una segunda señal medible; - la determinación de valores de la primera y de la segunda señal para al menos un periodo de cultivo; en el que se deduce que la muestra comprende el microorganismo cuando los valores de la primera señal y de la segunda señal para un mismo periodo de cultivo son diferentes.

PDF original: ES-2644061_T3.pdf

‹‹ · 3 · 4 · · 6 · · 9 · 12 · 19 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .