CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
DERIVADOS DE N-ALQUINIL-2-(ARILOXI SUSTITUIDO) ALQUILTIOMIDA COMO FUNGICIDAS.
(25/02/2011) Un compuesto de fórmula general : donde Ar es un grupo de fórmula (A): donde A1, A2 y A3 son independientemente H, halógeno, C1-4alquilo, halo(C1-4)alquilo, C1-4alcoxi, halo-(C1-4)alcoxi, S(O)m(C1-4)alquilo donde m es 0Ar es un grupo de fórmula (B1) o (B2): donde L y M son independientemente N, N-óxido o CQ, con la excepción de que no más de uno de L o M sea N-óxido;Ka y Kb son H V es H, halo o C1-6alquilo Q es H, halo, C1-8alquilo, C3-6cicloalquilo, halo(C1-8) alquilo, o Ar es un grupo de fórmula (C); donde A4 y A5 son independientemente H, halo, o Ar es un grupo unido por 5- o 6- de fórmula (D1) o (D2); donde W es H, halo o C1-4alquiloX es N o N-C1-4alquilo, Y es CR, N u O Z es CR,…
INHIBIDORES DE HISTONA-DESACETILASAS.
(02/11/2010) Un compuesto de fórmula (I), las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en donden es 0, 1, 2, ó 3 y cuando n es cero se sobreentiende entonces un enlace directo; cada Q es nitrógeno o cada X es nitrógeno o cada Y es nitrógeno o cada Z es nitrógeno o R1 es -C(O)NH(OH) o -NHC(O)C1-6alcanodiilSH; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, C1-6alquilo, C1-6alquiloxi, trifluorometilo, di(C1-6alquil)amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinilo; R3 es C1-6alquilo, arilC2-6alquenodiílo, furanilcarbonilo, naftalenilcarbonilo, C1-6alquilaminocarbonilo, aminosulfonilo, di(C1-6alquil)aminosulfonilaminoC1-6alquilo, di(C1-6alquil)aminoC1-6alquilo,…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR VAINILLOIDE VR1 CON UNA SUBESTRUCTURA IONICA.
(11/08/2010) Un compuesto de fórmula (I)
INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA.
(29/06/2010) El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por:
N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida,
N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida,
N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida,
N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida,
N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida,
N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida,
y…
INHIBIDORES DE AKT (PROTEINA QUINASA B).
(14/04/2010) Un compuesto que es 4-[5-(2-Amino-etansulfonil)-isoquinolin-7-il]-fenol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o un hidrato del compuesto o de su sal
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS CON SUSTITUCION DE ARILO Y METODO DE USO.
(29/12/2009). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: PATEL, VINOD, F., LI, AIWEN, YANG, KEVIN, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, HUANG,QI, YUAN,CHESTER CHENGUANG, NOMAK,RANA, RIAHI,BABAK, ASKEW JR,BENNY,C, VANDERPLAS,SIMON, POTASHMAN,MICHELE.
Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el compuesto es **(Ver fórmula)** 2-(7-isoquinolinilamino)-N-(3-metil-4-(1-metiletil)fenil)-3-piridinocarboxamida.
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLIL ACETAMIDA PARA USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OREXINA.
(03/11/2009). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, WELLER, THOMAS, FISCHLI, WALTER, AISSAOUI, HAMED, KOBERSTEIN, RALF, SIFFERLEN,THIERRY.
Los compuestos de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 independientemente representan hidrógeno; ciano; halógeno; hidroxilo; alquilo C1-C4; alquenilo C2- C4; alcoxi C1-C4; viniloxi; aliloxi; trifluorometoxi; cicloalquiloxi C3-C6; o R1 y R2 conjuntamente así como R2 y R3 conjuntamente o R3 y R4 conjuntamente puede formar con el anillo fenilo, al que están unidos, un anillo de cinco, seis o siete miembros que contiene uno o dos átomos de oxígeno; y R5 representa un grupo fenilo-etilo mono-, di- o trisustituido, sustituido independientemente con alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquenilo C2-C4, trifluorometilo, triflourmetoxi, difluorometoxi o halógeno; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
NAFTAMIDINA QUE INHIBE LA UROQUINASA.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo lineal o ramificado de hasta 6 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con un sustituyente alcoxi, amino, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, hidroxi, tioalcoxi, tioariloxi, o tioheteroariloxi, en el que los sustituyentes arilo y heteroarilo se pueden opcionalmente sustituir adicionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alcoxi, amino, halo, y cicloalquilo; heterocicloalquilo sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, o cuatro sustituyentes seleccionados…
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, SHOZO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOMORIYA, SATOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, MASAYUKI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGATA, TSUTOMU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MOCHIZUKI, AKIYOSHI-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HAGINOYA, NORIYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, NAGAHARA, TAKAYASU-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, HORINO, HARUHIKO-DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Un derivado sulfonilado representado por la siguiente **fórmula**, donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, o un grupo A1-B1- (donde A1 representa un grupo amino que puede tener uno o dos sustituyentes, un grupo hidrocarbonado cíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente o un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado que puede tener un sustituyente y B1 representa un enlace sencillo, un grupo carbonilo, un grupo alquileno, un grupo carbonilalquilo C1-C6, un grupo carbonilalquil(C1-C6)oxi o un grupo alquilencarboniloxi) , R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo hidroxialquilo C1-C8, o un grupo alcoxi(C1- C8)alquilo C1-C8, o R2 o R3 se pueden acoplar con R1 para formar un grupo alquileno o alquenileno C1-C3.
DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS 1,4-SUSTITUIDAS.
(01/05/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, KITAZAWA, NORITAKA, UENO, KOHSHI, KIMURA, TEIJI, SASAKI, ATSUSHI, KAWANO, KOKI, KOMATSU, MAKOTO, MATSUNAGA, MANABU, KUBOTA, ATSUHIKO.
La invención se refiere a un nuevo derivado de la amina cíclica 1,4-sustituida, representada por la fórmula siguiente, o a una sal farmacéuticamente aceptable de esta: (en la que A, B, C, D, T, Y y Z representan cada una metino o N; R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}y R{sup,5} representan cada una un sustituyente; n representa 0 o 1 entero entre 1 a 3; m representa o0 o un entero entre 1 a 6, y p representa un entero entre 1 y 3). Los compuestos son antagonistas de la serotonina y se emplean clínicamente como medicamentos, en particular para tratamiento, mejora y prevención de la parálisis espástica o como relajante muscular central y para mejorar la miotonía.
FENIL- Y PIRIDIL-TETRAHIDRO-PIRIDINAS CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FNT.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, BARONI, MARCO, CARDAMONE, ROSANNA, GUZZI, UMBERTO.
Compuesto de fórmula [I]:**(Fórmula)** en la que: X representa N o CH; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo CF3; R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; n es 0 o 1; A representa un grupo de fórmula (a) o (b) **(Fórmula)** donde R4 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo CF3, un grupo amino, mono (C1-C4)alquilamino, di(C1-C4)alquilamino; R5 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alcoxi, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo CF3; R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo (C1-C4)alcoxi; así como sus sales o solvatos.
DERIVADOS DE ISOQUINOLINA SUSTITUIDA Y SU USO COMO ANTICONVULSIVOS.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable: **(fórmula)** en la que Q es un anillo monocíclico o arílico o heteroarílico bicíclico, R1 es hidrógeno, alquilo(C1-66) (opcionalmente sustituido por hidroxi o alcoxi(C1, 4)), alquenilo(C1~6), alquinilo (C1-6), alquil(C1-66)-CO-, formilo, CF3CO-, o alquil(C1-6)-SO2-, R2 es hidrógeno o hasta tres sustituyentes seleccionados de halógeno, NO2, CN, N3, CF3O-, CCF3S-, CF3 CO-, trifluorometildiazirinilo , alquilo(C1~6), alquenilo(C1~6), alquinilo(C1~6), perfluoroalquilo(C1~6) , cicloalquilo(C3~6), cicloalquil(C3~6)-alquilo(C1-4) , alquil(C1~6)-O-, alquil(C1-66)-CO-, cicloalquil(C3-6)-O- , cicloalquil(C3~6)-CO- , cicloalquil(C3~6)-alquil (C1~4)-O-, )O; cicloalquil(C3-6)- alquil(C1-4)-CO-, fenilo, fenoxi, benciloxi,…
NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: ISHIGURO, SUSUMU, SHIMADA, SHINICHI, SEYA, MOTOHIDE, OKUE, MASAYUKI, YAGI, YUZO, OGANE, NOBUO, SAITOU, YASUNARI, 202, RA SEZONKUNIYA.
DERIVADOS NUEVOS DE ISOQUINOLINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE POR LA ADICION DE ACIDOS, PREPARADOS CON EL OBJETO DE OBTENER COMPUESTOS NUEVOS QUE TENGAN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA MUERTE NEURONAL DE TIPO APOPTOSICO, DONDE AR REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE, Y N ES O, 1 O 2. DEBIDO AL EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA MUERTE NEURONAL, ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS Y REMEDIOS PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, EL COREA DE HUNTINGTON Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, ENFERMEDADES CEREBRALES ISQUEMICAS COMO EL ICTUS CEREBRAL, Y LOS TRASTORNOS NERVIOSOS PERIFERICOS OBSERVADOS EN LA DIABETES, ETC.
DERIVADOS DE ISOQUINOLINA Y MEDICAMENTO.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUZAKI, TAKUSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL [I], REPRESENTADA A CONTINUACION, UNA SAL MEDICINALMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATO DEL MISMO, DONDE R 1 REPRESENTA ALQUIL O, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO O HALOGENO; R SUP,2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O HALOGENO; R 3 RE PRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O AMIDINO; EL CICLO A REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5-11 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, PUDIENDO FORMAR DICHO GRUPO AMINO UN PUENTE ENTRE DOS ATOMOS DE CARBONO EN POSICIONES OPCIONALES. EL COMPUESTO DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL TEJIDO CEREBRAL DEBIDOS AL ESPASMO VASCULAR SUBSIGUIENTE A LA HEMORRAGIA CEREBRAL.
GUANIDINAS SUBSTITUIDAS TERAPEUTICAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.
BENCENOCARBONAMIDAS SUSTITUIDAS CON INDAMILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, GERLACH, UWE, STILZ, HANS, ULRICH.
Bencenocarbonamidas sustituidas con indamilo, procedimiento para su preparación, su uso como medicamento, así como preparados farmacéuticos que las contienen. Los compuestos de acuerdo con la invención actúan sobre el denominado canal de potasio Kv1.5 e inhiben una corriente de potasio designada como rectificador retardado de activación ultra-rápido en la aurícula humana. Por lo tanto, los compuestos son muy particularmente apropiados como nuevas sustancias activas antiarrítmicas, en especial para el tratamiento y la profilaxia de arritmias auriculares, por ejemplo fibrilación auricular (fibrilación atrial, FA) o aleteo auricular (aleteo atrial).
ALCALOIDES MONOMERICOS Y DIMERICOS DE NAFTILISOQUINOLEINA Y PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LOS MISMOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: BRINGMANN, GERHARD, HARMSEN, SVEN, GOTZ, ROLAND, BOYD, MICHAEL, R..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PREPARACION DE ALCALOIDES MONOMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA, INCLUYENDO LAS KORUPENSAMINAS ANTIPARASITARIAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO NO KORUPENSAMINAS Y OTROS ALCALOIDES DE NAFTILISOQUINOLINA MONOMERICOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE PREPARACION DE ALCALOIDES DIMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO DE DOS ALCALOIDES MONOMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, Y UNO, AMBOS O NINGUNO DE LOS CUALES PUEDE POSEER UN ENLACE DE NAFTALENO/ISOQUINOLINA DE C-8' A C-5, PARA FORMAR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS, INCLUYENDO LAS MICHELAMINAS ANTIVIRALES. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILISOQUINOLINA MONOMERICOS MEDICAMENTE UTILES Y COMPUESTOS DE NAFTILISOQUINOLINA HOMODIMERICOS Y HETERODIMERICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDRO-ISOQUINOLINIL-6-IL AMIDA DEL ACIDO BIFENIL-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMAL Y/O SECRECION DE APOLIPOPROTEINA B (APO B).
(16/09/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CH SUB,2}, CO, CS O SO SUB,2}; Y SE SELECCIONA DE; UN ENLACE DIRECTO, RADICALES HIDROCARBILENO ALIFATICOS QUE TIENEN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ESTAR CADA RADICAL MONOSUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} CILOXI (C SUB,1} NH, Y O, CON LA CONDICION DE QUE SI X ES CH SUB,2}, Y ES UN ENLACE DIRECTO; Z SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, HALO, CIANO HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} TIO (C SUB,1} ENILCARBONILO, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} UILAMINO (C SUB,1} ,10}), ARIL (C SUB,6} ,10}), CON LA CONDICION DE QUE Y NO ES O O NH, VINILO NO SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} LOALQUILO (C SUB,7} SUB,8}, POLICICLOALQUENILO (C SUB,7} SUB,6} (C SUB,3} HETEROCICLILO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN RADICALES MONOCICLICOS…
ALCALOIDES DE ARILISOQUINOLINA DIMERICOS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE LOS MISMOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN THE TRUSTEES OF BOSTON COLLEGE. Inventor/es: BRINGMANN, GERHARD, GOTZ, ROLAND, BOYD, MICHAEL, R., KELLY, T., ROSS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE ALCALOIDES DIMERICOS DE ARILISOQUINOLINA, MEDIANTE ENLACE DE DOS BLOQUES ESTRUCTURALES DE ISOQUINOLINA, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, JUNTO CON UN BLOQUE ESTRUCTURAL BIARILO, SIMETRICO O NO SIMETRICO, PARA FORMAR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS, INCLUYENDO LAS MICHELAMINAS ANTIVIRALES. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS DE ARILISOQUINOLINA HETERODIMERICOS Y MONODIMERICOS NUEVOS, MEDICAMENTE UTILES, Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE, BORZATTA, VALERIO, GALBO, JAMES, PETER, LELLI,NICOLA, Ackerman, Michael;, Piccinelli, Piero, Orban, Ivan.
Oligómeros de bloque conteniendo grupos 1 - hidro-carbiloxi - 2,2,6,6 - tetrametil - 4 - piperidilo como estabilizadores para materiales orgánicos. Estos productos se pueden obtener 1) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (alfa) con un compuesto de fórmula (beta); 2) haciendo reaccionar los grupos extremos de la fórmula (gamma) presente en el producto de la reacción 1) con, por ejemplo, dibutilamina, y 3) transfiriendo los grupos de la fórmula (G-I) presentes en el producto de la reacción 2) a grupos de la fórmula (G-II), realizando dicha transferencia por reacción del producto de la reacción 2) con un hidroperóxido, en un disolvente hidrocarbúrico, y en presencia de un catalizador de descomposición de peróxido. Los productos obtenidos son útiles como estabilizadores de la luz, del calor y de la oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos, como las poliolefinas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA.
(01/03/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN PRIMER LUGAR, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 5,6 - DIMETIL - 2 - (4 FLUORFENILAMINO) - 4 - (1 - METIL - 1, 2, 3, 4 TETRAHIDROISOQUINOLINA - 2 - YL) PIRIMIDINA, REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION; EN SEGUNDO LUGAR, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I), Y, EN TERCER LUGAR, UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN PRIMER LUGAR, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 5,6 (DIMETIL - 2 - (4 - FLUORFENILAMINO) - 4 - (1 - METIL, 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDROISOQUINOLINA…
DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.
DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.
DERIVADOS BICICLICOS DE ISOTIOUREA UTILES EN TERAPIA.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, EDWIN.
SE PROPONEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE D REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS; T REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO SATURADA O INSATURADA DE C{SUB,3-5} SUSTITUIDA POR (CH{SUB,2}){SUB,M} SUSTITUIDO POR UB,A} NEN EN LA ESPECIFICACION JUNTO CON LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPEUTICA. SE PREVE QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SEAN UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE.
LAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A, R1 Y D TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
HETEROARILGUANIDINAS BICICLICAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE T, U, V, W, X, Y, Z DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTROS SON HIDROGENO O CARBONO. R , R SON H, HAL, (PERFLUOR) - ALQUIL, OR , NR R , C(= O)N 0 C(NH{SUB.}){SUB.2}, R , R , R , R , R SON H, HAL - C = N, X{SUB.K} - (CH{SUB.2}){SUB.P} (C{SUB.Q}F{SUB.2Q + 1}), R(10A) - SO{SUB.BM}, R(10B)R(10C)N - CO, R - CO - O R R N - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON ALQ(EN)IL; HETEROARIL; O R , R , R , R , R SON O O R , R , R , R , R , SON SR , - OR , NR R , - CR R R ; O R , R , R , R , R SON O R , R , R , R , R SON R X -; O R , R , R , R , R SON - SR , OR , - NHR , NR R , - CHR R O - CR R - OH, - C = CR , CR = CR , - [CR R ]{SUB.U} - CO - [CR R ]SUB.V - R ; O R , (R4), R , R , R SON R - NH - SO{SUB.2} -; O R , R , R , R , R SON NR (84A)R , OR(84B), SR(84C) O - C{SUB.N}H{SUB.2N} - R(84D); ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO REMEDIO PARA ENFERMEDADES DEL CIRCUITO CARDIACO.
NUEVOS DERIVADOS ALQUIL-AMINO-INDANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DIAMINOCICLOBUTEN-3,4-DIONAS COMO RELAJANTES DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BUTERA, JOHN, ANTHONY, ANTANE, SCHUYLER, ADAM.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O DIRECTA O ALQUIL MONO O BICICLICO; A ES UN N-HETEROCICLO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILSULFONAMIDO, ALQUILCARBOXAMIDO, NITRO, CIANO O CARBOXIL; O, A ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, SULFAMIL, ALQUILSULFONAMIDO, ARILCARBOXAMIDO, ALQUILSULFONIL, PERFLUOROALQUILSULFONIL , ARILSULFONIL, CLORO, BROMO, FLUORO, YODO, 1-IMIDAZOLIL, O CARBOXIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS COMO RELAJANTES DE MUSCULO LISO.
DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, EATON, MICHAEL ANTHONY WILLIAM.
SON DESCRITOS COMPONENTES EN LA FORMULA , EN DONDE Y ES UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALQUIL O CICLOALQUENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES UN GRUPO ARIL MONOCICLICO O BICICLICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN GRUPO -N(R4)ALQUIL; X ES -O-, -S-, O -N(R5)-, DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES -O 6-PIRIDAZINIL; Y LAS SALES, SOLVATES, HIDRATOS, Y SUS NOXIDOS. LOS COMPONENTES SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
DERIVADOS DE QUINOXALINODIONA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1998) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, (CH2)NOH O (CH2)NR7R8; R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH2)NCONR7R8, (CH2)NCO2R10, NHCOR11, EN DONDE R7 Y R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE TRES A SIETE ATOMOS, R9 ES HIDROGENO O ALQUILO, R10 ES HIDROGENO O ALQUILO, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO; A ES UN ANILLO DE CINCO A SIETE ATOMOS FUSIONADO CON EL ANILLO BENZO EN…
DERIVADOS DE 1,2,3,5,6,7,8,8A-OCTAHIDRO-5 ,5,8A-TRIMETIL-(8ABETA)-6-ISOQUINOLEINAMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO EN TERAPEUTICA.
(01/05/1997). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, RENAUT, PATRICE, BINET, JEAN, DE FORNEL, DANIEL, BOUCHER, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS 1,2,3,5,6,7,8,8 OCTAHIDRO-5,5,8-TRIMETIL-(BETA)-6-ISOQUINOLINEAMINA , DE FORMULA (I) (DONDE LOS GRUPOS R1 A R3 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXISCUALIENO CICLASA, UTILES COMO HIPOLOCESTEROLEMIANTES , HIPOLIPEMINATES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.
