9 inventos, patentes y modelos de GOTZ, ROLAND
Procedimiento para la preparación de fenoxifenilcetonas sustituidas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/11/2019). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Clasificación: C07D249/08, C07C45/64, C07C49/84, C07C45/00, C07C49/80, C07C49/813.
Un procedimiento para la preparacion de los compuestos de cetona (IA)
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes etapas:
(i) hacer reaccionar un compuesto de formula (III)
**(Ver fórmula)**
con R'-Mg-Hal (IV) o Mg y R1C(=O)Cl (V) en presencia de un catalizador de Cu(I) en una cantidad de 0.005 a 0.065 equivalentes molares por 1 mol del compuesto (III), para dar como resultado los compuestos II
**(Ver fórmula)**
y
(ii) hacer reaccionar el compuesto (II) como se define en la etapa (i) con un derivado de fenol de formula (VI)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base si R" es hidrogeno;
en la que las variables se definen de la siguiente manera:
X es F o Cl;
R1 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; y
R4 es F o Cl;
R' es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6;
Hal es halogeno; y
R" es hidrogeno o un cation de metal alcalino.
PDF original: ES-2772135_T3.pdf
Carbamato-benzoxazinonas útiles para preparar triazin-benzoxazinonas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/12/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D413/04, C07D265/36.
Un proceso para la preparación de una carbamato-benzoxazinona de fórmula (I),**Fórmula**
en donde una amino-benzoxazinona de fórmula (II),**Fórmula**
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**.
PDF original: ES-2618257_T3.pdf
Procedimiento para fabricar benzoxazinonas.
(29/06/2016) Procedimiento para fabricar benzoxazinonas de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C6;
R2 es H, halógeno o alquilo C1-C6;
R3 es H, halógeno o alquilo C1-C6;
R4 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C6, alcoxilo C1-C6 o cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6;
R5 es H o alquilo C1-C6;
R6 es H o alquilo C1-C6;
W es O o S; y Z es O o S;
en el que los carbamatos de fórmula (II),**Fórmula**
en la que R5 y R6 15 se definen como en la fórmula (I); y
R7 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D413/04, C07C275/60.
Carbamatos de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 es H o alquilo C1-C6;
R2 es metilo;
R3 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6, arilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros o arilalquilo C1-C6, en el que los anillos de arilo o heteroarilo están no sustituidos, parcial o completamente halogenados, o sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, formilo, alquilcarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo C1-C6;
y
Z es S.
PDF original: ES-2586506_T3.pdf
Proceso para la fabricación de amino-benzoxazinonas 4-propargiladas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/04/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C17/16, C07D265/36.
Un procedimiento para la fabricación de amino-benzoxazinonas 4-propargiladas de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 es H o halógeno;
R2 es halógeno;
R3 es H o halógeno; y
W es O o S;
que comprende las siguientes etapas:
(a) preparar cloruro de propargilo**Fórmula**
haciendo reaccionar el alcohol propargílico**Fórmula**
con cloruro de tionilo opcionalmente en presencia de un catalizador; y
(b) hacer reaccionar el cloruro de propargilo preparado en la etapa (a) con una NH-benzoxazinona de fórmula (II),**Fórmula**
o una sal del mismo,
en la que R1, R2, R3 y W se definen como en la fórmula (I);
opcionalmente en presencia de una base.
PDF original: ES-2646548_T3.pdf
MODIFICACIONES CRISTALINAS DE LA PIRACLOSTROBINA.
(29/12/2011) Modificación cristalina IV de la piraclostrobina que muestra en un difractograma de polvos por rayos X a 25°C al menos tres de los siguientes reflejos: d = 6,02 ± 0,01 Å d = 4,78 ± 0,01 Å d = 4,01 ± 0,01 Å d = 3,55 ± 0,01 Å d = 3,01 ± 0,01 Å
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-HIDROXIPIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/22, C07D231/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 - HIDROXIPIRAZOLES SUSTITUIDOS EN N DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R 2 , R 3 SON HIDROGENO, CIAN O, HALOGENO Y ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, MEDIANTE LA OXIDACION DE LA CORRESPONDIENTE PIRAZOLIDIN - 3 - ONA.
ALCALOIDES MONOMERICOS Y DIMERICOS DE NAFTILISOQUINOLEINA Y PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2004). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Clasificación: C07D217/02, C07D217/04.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PREPARACION DE ALCALOIDES MONOMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA, INCLUYENDO LAS KORUPENSAMINAS ANTIPARASITARIAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO NO KORUPENSAMINAS Y OTROS ALCALOIDES DE NAFTILISOQUINOLINA MONOMERICOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE PREPARACION DE ALCALOIDES DIMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO DE DOS ALCALOIDES MONOMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, Y UNO, AMBOS O NINGUNO DE LOS CUALES PUEDE POSEER UN ENLACE DE NAFTALENO/ISOQUINOLINA DE C-8' A C-5, PARA FORMAR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS, INCLUYENDO LAS MICHELAMINAS ANTIVIRALES. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILISOQUINOLINA MONOMERICOS MEDICAMENTE UTILES Y COMPUESTOS DE NAFTILISOQUINOLINA HOMODIMERICOS Y HETERODIMERICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
ALCALOIDES DE ARILISOQUINOLINA DIMERICOS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2003). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN THE TRUSTEES OF BOSTON COLLEGE. Clasificación: C07D217/02, C07D217/04.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE ALCALOIDES DIMERICOS DE ARILISOQUINOLINA, MEDIANTE ENLACE DE DOS BLOQUES ESTRUCTURALES DE ISOQUINOLINA, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, JUNTO CON UN BLOQUE ESTRUCTURAL BIARILO, SIMETRICO O NO SIMETRICO, PARA FORMAR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS, INCLUYENDO LAS MICHELAMINAS ANTIVIRALES. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS DE ARILISOQUINOLINA HETERODIMERICOS Y MONODIMERICOS NUEVOS, MEDICAMENTE UTILES, Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
