(16/08/1995). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: ISHIGURO, SUSUMU, SEYA, MOTOHIDE, TAKESHITA, YASUYOSHI, NAKAMUROA, HIROSHI, KAWAGUCHI, NOBORU, SHIMADA, SHIN\'ICHI, KOYAMA, TADAYOSHI, NOMOTO, SHIN.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES, Y TIENE LA ESTRUCTURA DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO DE GUIANIDINOBENZOILOXI Y, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI, CIANO-COR SUB 3 (ES UN AMINO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO) O UN GRUPO -COOR SUB 4 [DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, FENIL, BENCIL O UN GRUPO -CH SUB 2 CONR SUB 5 R SUB 6 (DONDE R SUB 5 Y R SUB 6 SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SELECCIONADOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO BAJOS)] O UN GRUPO -COOR SUB 4 [ DONDE R SUB 4 ES UN (C SUB 1, C SUB 3 O C SUB 4) ALQUILO, FENILO, BENCILO O GRUPO -CH SUB 2 CONR SUB 5 R SUB 6 (DONDE R SUB 5 Y R SUB 6 SON LOS MISMOS 0 DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS DE ALQUILO BAJOS)]. LOS COMPONENETES, DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO GUANIDINOBENZOILOXI Y SON INHIBIDORES PROTEASICOS UTILES COMO AGENTES ANTITRIPSINOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WERBEL, LESLIE, MORTON, SUTO, MARK, JAMES, TURNER, WILLIAM RICHARD.

LA INVENCION SELECCIONA, NUEVOS, Y CONOCIDOS ANALOGOS A ISOQUINOLINONAS DE LA FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS; NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; Y UN METODO PARA MEJORAR LOS EFECTOS LETALES PARA CELULAS TUMORALES A TRATAR, TENIENDO DAÑADA LA ACTIVIDAD DEL DNA, TALES COMO IONIZAR POR RADIACION O CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.

(01/09/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: HIDAKA, HIROYOSHI. TOBISHI YAKUHIN KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, INABA, TAKASHI, ISHIKAWA, TOMOHIKO, HAGIWARA, MASATOSHI, INOYE, TSUTOMU, NAITO, KENJI, SAKUMA, OSAMU, YUASA, MASAYUKI, MORITA, TADASHI, TOSHIOKA, TADASHI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALEN-5 SULFONAMIDA Y DE ISOQUINOLINSULFONAMIDA DE FORMULA FORMULA DONDE Y REPRESENTA N, NSI3 C-N O CH; RSI1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO Y RSI2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO AROMATICO. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) FORMULA DONDE Y Y RSI1 SON COMO ANTES, W, X Y B REPRESENTAN UN GRUPO ORGANICO, RSI3 Y RSI7 REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO, RSI5 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O UN GRUPO ORGANICO, RSI6 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI, AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO Y M VALE 1 A 3, SEGUIDO POR REACCIONES OPCIONALES DE REDUCCION, ALQUILACION Y CONVERSION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO RELAJANTES DE LOS MUSCULOS LISOS DE LOS VASOS Y COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS.

(01/02/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES AMINO, NITRO O ACILAMINO Y R3D ES CARBOXI ESTERIFICADO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), SU DERIVADO REACTIVO O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE DE ESTERIFICACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE, Y ELPRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R2A ES ACILAMINO Y R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN AGENTE DE ACILACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION CONVENCIONAL, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOQUINOLEINAS SUSTITUIDAS. CONSISTENTE EN SOMETER AL COMPUESTO DE FORMULA (II) A LA ACCION DE UN HALURO O OXIHALURO EN PRESENCIA DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), TRATANDO LA MEZCLA RESULTANTE CON UN HALURO METALICO ELECTROFILO O CON UN AHIDRIDO DESHIDRATANTE. SE FORMARIA ASI PRIMERAMENTE UNA SAL DE IMONIO QUE POSTERIORMENTE SECICLARIA PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS SUSTITUYENTES DE LOS COMPUESTOS SIGNIFICAN: X ATOMO DE HIDROGENO O UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXILO O HALOGENO SITUADOS EN LAS DISTINTAS POSICIONES DEL ANILLO BENCENICO; R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O ARALQUILO; Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARALQUILO O N GRUPO TIALCOXILO.

(01/12/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 ES AMINO, NITRO O ACILAMINO.COMPRENDE SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE R3 ES CARBOXI PROTEGIDO Y R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), A REACCION DE EXTRACCION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI. LA ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROLISIS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO O AGUA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 60 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE MANIFESTACIONES ALERGICAS.

(16/08/1982). Solicitante/s: PENNWALT CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROISOQUINOLEINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALCOXI C1-4, Y R3 Y R4, SON HIDROGENO O ALCOHILO C1-4. CONSISTE EN LA RELACION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN CLORURO DE ACETOXIFENILACETILO, SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LAS FUNCIONES CARBONILO CON BOROHIDRURO DE SODIO EN METANOL O POR HIDROGENACION CATALITICA CON UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS.

(16/11/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TIAZOLO (3,4-B) ISOQUINOLEINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A REPRESENTA UN RADICAL ISOQUINOL-8, HIDROXIMETIL-3 ISOQUINOLIL-5, TIENILO, QUINOLIL-5, TIENOPIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO O PIRACIMILO, Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA A-NH2 DONDE A TIENE ELSIGNIFICADO ATOMO DE CLO, UN RADICAL ALQUILTIO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENCILTIO, Y A1O REPRESENTA UN ANION. CUANDO R1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO Y A1O UN ION CLORURO, LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO EL ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO LA TRIETILAMINA. CUANDO R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILTIO O BENCILTIO Y A1O UN ION YODURO, SULFATO, TETRAFLUORCARBONATO O FLUIOR SULFONATO, LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO BASICO, TAL COMO LA PIRIDINA. EL PROCESO OFRECE VARIANTES. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.

(16/12/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados de isoquinolina de fórmula I **fórmula** en donde R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35 o un grupo alquilo o alcoxi conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono y R2 es hidrógeno, alquilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo fenilo o un grupo fenilo monosustituido o disustituido por halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono y sus sales de adición de ácido, caracterizado porque comprenden escindir el grupo R3II de los compuestos de fórmula Ic **fórmula** en donde R1 y R2 tienen los significados previamente indicados y R3II es metilo o bencilo, preferentemente por reacción de los compuestos de fórmula Ic con un éster de ácido clorofórmico y conversión mediante hidrólisis ácida o alcalina de los uretanos resultantes, y si se desea, se convierten los compuestos de fórmula Ib resultantes en sus sales de adición de ácido.

(16/04/1980). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Un método para preparar 7,8-dicloro-1,2,3,4- tetrahidroisoquinoleina , caracterizado porque comprende hacer reaccionar una N-cloroetil-, N-bromoetil- o N-hidroxietil-2,3- diclorobencilamina como la base o como una sal ácida de adición con cloruro de aluminio, en ausencia de solvente orgánico, a una temperatura seleccionada de la escala de aproximadamente 160 a 210º, hasta que se completa la reacción.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Procedimiento para la preparación de derivados de la isoquinoleina, de fórmula general: ***1 en la que A representa un radical piridil-3, isoquinolil-5 o alquil-3 isoquinolil-5 cuya parte alquilo contiene del 1 a 10 átomos de carbono de cadena recta o ramificada en su formas ® y (S) asi como sus mezclas, en estado de base o de sal de adición con un ácido, caracterizado porque se hace reaccionar una amina de fórmula general: A- NH2 (VI) En la que A se define como precedentemente, sobre una sal de fórmula general: ***2 en la que R1 representa un átomo de cloro o un radical alquiltio cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, o benciltio, y A1 representa un anión y a continuación se transforma eventualmente el producto obtenido en una sal de adición con un ácido.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Procedimiento para la preparación de derivados de la isoquinoleina de fórmula general: ***1 en la que A representa un radical piridil-3, isoquinolil-5 ó alquil-3 isoquinolil-5 cuya parte alquilo contiene de 1 a 10 átomos de carbono de cadena recta o ramificada en sus formas ® y (S) así como sus mezclas, en estado de base o de sal de adición con un ácido, caracterizado porque se cicla una tetrahidro-1,2,3,4 isoquinoleina de fórmula general : ***2 en la que A se define como procedentemente, y a continuación se transforma eventualmente el producto obtenido en una sal de adición con un ácido.

(16/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/02/1978). Solicitante/s: MALESI S.P.A. INSTITUTO FARMACOBIOLOGICO.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de la 4-fenilpiperazina 1-alquil-sustituida, de fórmula **(Fórmula 1)** donde R2 es -H,-C1,-F,-CH3,-OCH3 R es alfa (C5H5N-), beta(C5H5N-) o gamma(C5H5N-) **(Fórmula 2)** X es un radical alquílico inferior, cuyo procedimiento consiste en: a) hacer reaccionar un derivado bromoacetilado de fórmula R-CO-CH2-Br con un derivado de fenilpiperazina, bajo atmósfera de nitrógeno, en alcohol metílico, en presencia de trietilamina, b) reducir directamente las cetonas obtenidas en a) con NaBH4 a alcoholes en solución hidroalcohólica. c) clorurar con cloruro de tionilo en doroformo los derivados alcohólicos obtenidos en la etapa b) y d) hacer reaccionar los derivados de cloro obtenidos en la etapa c) con una solución alcohólica de metóxido o etóxido sódico y aislar los alcoxiderivados obtenidos, diluyendo con agua y extrayendo con éter.

(01/12/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: ROHNE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

Resumen no disponible.