8 inventos, patentes y modelos de BOYD, MICHAEL, R.
Método de tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por Ras.
(18/09/2019) Un compuesto inhibidor de Ras, o un profármaco del mismo en el que R14 es Q-U, de fórmula II, dicho compuesto inhibidor de Ras que tiene un índice de selectividad mayor que uno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en el que:
R y R0 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, alquilamino y amino; o, R y R0 juntos son oxígeno con enlace doble;
n es 0, 1 o 2;
Y y Y' juntos son oxígeno con enlace doble;
R1, R3 y R4 son hidrógeno y R2 se selecciona entre halógeno y alcoxi;
R7 es hidrógeno;
R8 es alquilo;
al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidrógenos; al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son hidroxilo; o al menos dos de R12, R13, R14, R15 y R16 son alcoxi;
R14…
VACUOLAR-TIPO (H+)-ATPASA-COMPUESTOS INHIBIDORES, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS.
(13/05/2010) Uso de al menos un compuesto de la fórmula:
ALCALOIDES MONOMERICOS Y DIMERICOS DE NAFTILISOQUINOLEINA Y PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2004). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Clasificación: C07D217/02, C07D217/04.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PREPARACION DE ALCALOIDES MONOMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA, INCLUYENDO LAS KORUPENSAMINAS ANTIPARASITARIAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO NO KORUPENSAMINAS Y OTROS ALCALOIDES DE NAFTILISOQUINOLINA MONOMERICOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE PREPARACION DE ALCALOIDES DIMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO DE DOS ALCALOIDES MONOMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, Y UNO, AMBOS O NINGUNO DE LOS CUALES PUEDE POSEER UN ENLACE DE NAFTALENO/ISOQUINOLINA DE C-8' A C-5, PARA FORMAR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS, INCLUYENDO LAS MICHELAMINAS ANTIVIRALES. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILISOQUINOLINA MONOMERICOS MEDICAMENTE UTILES Y COMPUESTOS DE NAFTILISOQUINOLINA HOMODIMERICOS Y HETERODIMERICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
ALCALOIDES DE ARILISOQUINOLINA DIMERICOS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2003). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN THE TRUSTEES OF BOSTON COLLEGE. Clasificación: C07D217/02, C07D217/04.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE ALCALOIDES DIMERICOS DE ARILISOQUINOLINA, MEDIANTE ENLACE DE DOS BLOQUES ESTRUCTURALES DE ISOQUINOLINA, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, JUNTO CON UN BLOQUE ESTRUCTURAL BIARILO, SIMETRICO O NO SIMETRICO, PARA FORMAR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS, INCLUYENDO LAS MICHELAMINAS ANTIVIRALES. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS DE ARILISOQUINOLINA HETERODIMERICOS Y MONODIMERICOS NUEVOS, MEDICAMENTE UTILES, Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS ANTIVIRICOS CALANOLIDAS, COMPOSICIONES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Clasificación: A61K31/35, C07D493/14.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES, REFERIDOS COMO CALANOLIDOS Y SUS DERIVADOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) QUE PUEDEN AISLARSE A PARTIR DE PLANTAS DEL GENERO "CALOFHYLLUM" DE ACUERDO CON EL PRESENTE METODO DE LA INVENCION. LOS COMPUESTOS Y SUS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES EN COMPOSICIONES, TALES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O LA MULTIPLICACION DE UN VIRUS, ASI COMO UN RETROVIRUS, EN PARTICULAR UN VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA, ESPECIFICAMENTE HIV-1 O HIV2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1998). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Clasificación: A61K31/22.
UNA COMPOSICION ANTIVIRICA QUE COMPRENDE PROSTRATINA, UN DERIVADO DEL ESTER DE FORBOL, Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A LA VEZ QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIVIRICA, NO TIENE ACTIVIDAD SUBSTANCIAL TUMORAL NI TIENE OTRAS PROPIEDADES TOXICOLOGICAS ADVERSAS SUBSTANCIALES QUE IMPEDIRIAN SU EMPLEO EN LA TERAPIA ANTIVIRICA. SE INCLUYEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES CON INFECCIONES VIRICAS.
COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE NAFTOQUINONA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES DE ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1997). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Clasificación: A61K31/35, C07D311/92, C07D311/46, C07C50/32.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, QUE PUEDEN AISLARSE A PARTIR DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE CONSPERMUM O SINTETIZARSE QUIMICAMENTE, DE ACUERDO CON LOS METODOS DEL INVENTO. LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, SUS DERIVADOS, LOS PROFARMACOS A BASE DE ELLOS PUEDEN USARSE POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES EN COMPOSICIONES COMO LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O REPRODUCCION DE UN VIRUS, COMO LOS RETROVIRUS, EN PARTICULAR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO, ESPECIFICAMENTE EL VIH-1 O EL VIH-2, EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LAS INFECCIONES VIRALES.
COMPOSICIONES ANTIVIRICAS CONTENIENDO DERIVADOS DEL SULFOQUINOVOSIL GLICEROL Y ANALOGOS DEL MISMO Y SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1995). Solicitante/s: USA AS REPRESENTED BY SECRETARY US DEPART. COMMERCE NAT. TECH. INF. SERV., OF. GOV. INV. AND PATENTS. Clasificación: A61K31/70.
COMPOSICIONES ANTIVIRALES UTILES PARA LA INHIBICION DE LOS EFECTOS CITOPATICOS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), QUE ESTA IMPLICADO COMO AGENTE CAUSADOR DEL (SIDA) SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA), INCLUYEN UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INHIBIDORES -HIV, LOS GLICOLIPIDOS CONTENIENDO EL ACIDO SULFONICO. LOS COMPUESTOS PUROS FUERON ACTIVOS CONTRA EL HIV EN LIMFOBLASTOIDES CEM HUMANOS CULTIVADOS, MT-2, LVD-7 Y LINEAS CELULARES C3-44 COMO SE INDICA EN EL ENSAYO TETRAZOILO, ASI COMO POR LA PROTEINA VIRAL CORRELATIVA P24 Y ENSAYOS DE FORMACION SINCITIA.