NAFTAMIDINA QUE INHIBE LA UROQUINASA.

Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,

en el que R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo lineal o ramificado de hasta 6 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con un sustituyente alcoxi, amino, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, hidroxi, tioalcoxi, tioariloxi, o tioheteroariloxi, en el que los sustituyentes arilo y heteroarilo se pueden opcionalmente sustituir adicionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alcoxi, amino, halo, y cicloalquilo; heterocicloalquilo sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil) alquilo, hidroxi, hidroxialquilo, arilo, arilalquilo, alcanoílo, alcoxicarbonilo, alquenilo, alquinilo, halo, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, un grupo protector de nitrógeno, y -NRcRd, en el que Rc y Rd son independientemente hidrógeno o alquilo; heteroarilo sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , hidroxi, hidroxialquilo, arilo, arilalquilo, alcanoílo, alcoxicarbonilo, alquenilo, alquinilo, halo, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, un grupo protector de nitrógeno, y -NRcRd, en el que Rc y Rd son independientemente hidrógeno o alquilo; cicloalquilo; y R3 se selecciona entre isoquinolinil, 3, 4-dihidro-6-isoquinolinil , 3, 4-dihidro-7-isoquinolinil , 1, 2, 3, 4-tetrahidro-6-isoquinolinil y 1, 2, 3, 4-tetrahidro-7-isoquinolinil. en el que alquilo es alquilo C1-C6 y en el que los grupos R3 se sustituyen con uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre grupos alquilo C1-C6 lineales o ramificados.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ABBOTT LABORATORIES.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: D377/AP6D 100 ABBOTT PARK ROAD,ABBOTT PARK, IL 60064-6050.

Inventor/es: ROCKWAY, TODD, W., BRUNCKO, MILAN, DALTON, CHRISTOPHER, R., GIRANDA, VINCENT, L., GONG, JIANCHUN, MCCLELLAN, WILLIAM, J., NIENABER, VICKI, L., SAUER, DARYL, R., WEITZBERG, MOSHE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 25 de Abril de 2001.

Fecha Concesión Europea: 8 de Marzo de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/472 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07D217/02 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › con sólo átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono o hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono de los ciclos que contienen nitrógeno; Alquileno-disoquinoleínas.
  • C07D217/04 C07D 217/00 […] › con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
  • C07D217/06 C07D 217/00 […] › con el átomo de nitrógeno del ciclo acilado por ácidos carbónico o carboxílico, o con sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.
  • C07D401/06 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D405/04 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre, Oficina Europea de Patentes.

NAFTAMIDINA QUE INHIBE LA UROQUINASA.

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de tetrahidroisoquinolina, del 8 de Julio de 2020, de UCB Biopharma SRL: Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** donde R1, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno […]

Derivados de tetrahidroisoquinolina, del 1 de Julio de 2020, de UCB Biopharma SRL: Un compuesto representado por la fórmula (I-A), o una sal farmacéuticamente aceptable de este, **(Ver fórmula)** En donde R1 es hidrógeno, halógeno, ciano o hidroxi; […]

Moléculas químicas que inhiben el mecanismo de corte para tratar enfermedades causadas por anomalías de empalme, del 17 de Junio de 2020, de CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.): Un compuesto elegido entre el grupo que comprende: • N-(3-Dimetilamino-propil)-3-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • 4-(4-Metoxi-fenilamino)-3-metil-N-(3-metil-butil)-benzamida; […]

Compuestos de amina que tienen actividad anti-inflamatoria, antifúngica, antiparasitaria y anticáncer, del 4 de Marzo de 2020, de WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION: Un compuesto representado por la Fórmula IA1a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** caracterizado porque: n es 2, 3, 4, 5, […]

Formulaciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de hidroxilasa del HIF, del 12 de Febrero de 2020, de FIBROGEN, INC.: Una tableta que comprende [(4-hidroxi-1-metilo-7-fenoxi-isoquinolina-3-carbonilo)-amino]-ácido acético, un excipiente farmacéuticamente aceptable y una cantidad efectiva […]

Amidas de piperidina fusionadas útiles como moduladores de canales iónicos, del 15 de Enero de 2020, de VERTEX PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, independientemente de cada aparición, el documento el anillo A […]

Tratamiento para el vitíligo, del 15 de Enero de 2020, de GLAXO GROUP LIMITED: Un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: X es CR1 o N; Y es CH, C o N; R1 es hidrógeno, alcoxi C1-6 o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, […]

Reguladores de Nrf2, del 15 de Enero de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto de fórmula (Ia) **(Ver fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno, CH2 C(O)N(R7)2, CH2-(4-metil-1,3 dioxol-2-ona), alquil C1-3-OH, alquilo C1-3, alquil C1-5-N(R7)2, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .