Procedimiento para la preparación de derivados de indanamina y nuevos compuestos intermedios de síntesis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/01/2020). Solicitante/s: OLON S.p.A. Clasificación: C07C209/68, C07C211/42.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o de sales del mismo, en el que R es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de amina, que comprende hacer reaccionar 1H-inden-2-il-amina de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
o una sal de la misma, con N-bromosuccinimida (NBS) en agua, y, opcionalmente, desalificar el compuesto de bromuro así obtenido y/o convertirlo en otra sal y/o en un derivado en el que R es un grupo protector de amina.
PDF original: ES-2784367_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de indanamina y nuevos compuestos intermedios de síntesis.
(04/09/2019) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o sales del mismo, en la que R es un átomo de hidrógeno o un grupo protector o activador de amina que comprende: (a) proteger el hidroxi del compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
para obtener el compuesto de fórmula (III) **Fórmula**
(b) efectuar una reacción de Friedel-Crafts sobre el compuesto de fórmula (III) para obtener el compuesto de fórmula (IV) **Fórmula**
(c) hidrogenar el compuesto de fórmula (IV) para obtener el compuesto de fórmula (V)**Fórmula**
(d) efectuar una reacción de Friedel-Crafts sobre el compuesto de fórmula (V) para obtener el compuesto de fórmula…
Procedimiento para la preparación del éster etílico del ácido 1-(2-halogen-etil)-4-piperidina-carboxílico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/07/2019). Solicitante/s: OLON S.p.A. Clasificación: C07D211/52.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en el que X es un grupo saliente seleccionado de un átomo de cloro o bromo, que comprende llevar a cabo una aminación reductora de isonipecotato etílico con un X-acetaldehído (X-CH2-CHO) o acetales, hemiacetales o formas hidratadas de los mismos en presencia de agua, siendo X según se ha definido anteriormente, en un sistema disolvente que consiste en metanol y comprende, opcionalmente, un ácido débil, en presencia, o con la adición subsiguiente, de un agente reductor que es cianoborohidruro de sodio (NaCNBH3).
PDF original: ES-2751698_T3.pdf
Compuestos miméticos de Smac homo y heterodímeros como inductores de apoptosis.
(20/04/2016) Un compuesto homodimérico de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
n es 1 o 2
m es un número entero desde 0 a 3
A es NR1R2 o N + R1R2R3
R1, R2 y R3 son, cada uno independientemente,
- hidrógeno;
- alquilo C1-8 o heteroalquilo; alquenilo C2-8 o heteroalquenilo; alquinilo C2-8 o heteroalquinilo;
- arilo, alquilarilo, heteroarilo, alquilheteroarilo opcionalmente sustituidos; o
dos cualesquiera de R1, R2, y R3 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos, forman un grupo heterocíclico, opcionalmente sustituido por uno o más oxo, tioxo, y que comprende opcionalmente un heteroátomo seleccionado de O, S, y N, a condición de que el heteroátomo se separe del átomo de nitrógeno por al menos dos átomos de carbono; R4 son cada uno independientemente
- hidrógeno;
- alquilo C1-18 o…
Procedimiento para la preparación de NAFTOQUINONAS TRANS-2,3-DISUSTITTUIDAS.
(01/06/2012) Elemento de anclaje óseo con un tornillo que presenta una espiga y una cabeza esferoidal por secciones y un elemento de alojamiento de varilla que presenta un eje (A) longitudinal para unir el tornillo con un elemento en forma de varilla, presentando la espiga una sección roscada para hueso y la cabeza una sección roscada, presentando el elemento de alojamiento de varilla en perpendicular al eje (A) longitudinal un canal para alojar el elemento en forma de varilla y un elemento de retención con una superficie interna configurada en forma de esfera hueca por secciones para alojar la cabeza del…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3A,8-TRIMETIL-1,2,3 ,3A,8,8A-HEXAHIDROPIRROL(2 ,3-B)INDOL-5(3AS,8AR)-HEPTILCARBAMATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1995). Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Clasificación: C07D487/04.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,3A,8-TRIMETIL-1,2,3 ,3A,8,8 -PIRROL(2,3-B)INDOL5(3AS ,8AR)-HEPTILCARBAMATO DE FORMULA (I) POR REACCION DE ESEROLINA CON HEPTILISOCIANATO EN PRESENCIA DE UN CIANATO DE METAL Y UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO EN SOLVENTES APROTICOS POLARES.
SALES ORGANICAS DE DERIVADOS DEFISOSTIGMINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1994). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A. CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES ORGANICAS DE DERIVADOS DE FISOSTIGMINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN ALQUILO DE 2 A 12 C O UN CICLOALQUILO O ARILO Y X- ES EL ANION ORGANICO, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO FARMACEUTICO CON FINES DE INHIBICION DE ACETILCOLINESTERASA.