CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 487/00 › C07D 487/04[2] › Sistemas condensados en orto.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/04 · · Sistemas condensados en orto.
(01/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, BRAMBILLA, ENZO, TEMPERILLI, ALDEMIO, ECCEL, ROSANNA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 = H, CH3; M = 0 O 1; R2 = R3 = H O R2, R3 = ENLACE, R4 = C1-C4 HIDROCARBURO; N = 1 O 2 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTIHIPERTENSORES. TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; Q ES 0 O 1; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O UN RADICAL DE FORMULA (B), O UN RADICAL DIOXO-2,4 TETRAHIDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINILO, CON LA CONDICION DE QUE, EN ESTE CASO, N Y P NO SON SIMULTANEAMENTE EL NUMERO 2; O BIEN UN GRUPO BENCIDRILOXI; O UN RADICAL OXO-1 FTALACINILO; O UN RADICAL OXO-5 TIAZOLO [3,2-A] PIRIMIDINILO; O UN GRUPO DE FORMULA (C), SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN), LTD. Inventor/es: AOYAGI, SAKAE, KOBAYASHI, SHIGEAKI.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE CARABAPENEM CRISTALINO, DERIVADOS DEL ACIDO DIO - 6 - ((R) - 1 - HIDROXIETIL) - 1 - METIL - CARABAPENEM - 3 CARBOXILICO (1R, 5S, 6S) - 2 SUBSTITUIDOS. ESTOS COMPUESTOS DEL CARABAPENEM ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA DE LA FIGURA QUE TIENE UN GRUPO METIL BETA - COORDINADO INTRODUCIDO DENTRO DE LA POSICION 1 - Y UN GRUPO (METIL - 1, 2,, 3 - DIAZOLIUM - 4 - IL DE METILTIO INTRODUCIDO DENTRO DE LA POSICION 2 -. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS COMO AGENTERS ANTIBACTERIANOS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS DE CARABAPENEM CRISTALINO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R EXP1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R (AL CUADRADO) ES HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO O HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO PROTEGIDO, R EXP3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R EXP4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO ALIFATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE (S) CONVENIENTE, R EXP5 ES HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR O IMINO PROTECTOR Y A ES ALQUILENO INFERIOR, O SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON UN SOPORTE O EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO(INFERIOR) O HIDROXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO IMINOPROTECTOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO INFERIOR PROTEGIDO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UREIDO ALQUILO INFERIOR PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R5 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE ALCANIMIDOILO O DE IMINO, Y A ES ALQUILENO INFERIOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II).
(16/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, HILL, CHRISTOPHER, HUW, LAWTON, GEOFFREY.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PIRROL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE DERIVADOS DE FURANDINA, SIENDO X, Y -N=R O =O Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA CARDIOVASCULAR, ANTIINFLAMATORIA, INMUNOLOGICA, ONCOLOGICA O BRONQUIO-PULMONAR O MATERIA ACTIVA EN EL TRATAMIENTO DE ASMA O AIDS. TENIENDO R1 A R8, R, X, Y, M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DINGWALL, JOHN GREY, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEOS COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA DE LA FORMULA (I) DONDE B ES UNA IMIDAZOLONA DE FORMULA (II) O A Y B SONUNA IMIDAZOLONA ANILLADA DE FORMULA (III) Y LOS RESTOS X, R1 Y R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO Y R3 ES C1-C4 ALQUILO Y R4 ES UN GRUPO METILO O ETILO SUSTIUIDO, 1 A 5 FLUOROATOMOS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN EL AGENTE, PROCEDIMIENTO PARA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, ISOBE, YUTAKA, TAKEUCHI, YUTAKA, NOGUCHI, TETSUO, OZAKI, YUKIO.
ACIDO (4R,5S,6S,8R,2'S,4'S)-3-[4-(2-DIMETILAMINOCARBONIL) PIRROLIDINILTIO]4-METIL-6-(1-HIDROXIETIL)-1AZABICICLO[3.2.0] HEPT-2-EN-7-ONA-2-CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN FORMA CRISTALINA, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTIBIOTICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, YUKIHARU, KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, KONDO, YASUAKI, UNNO, RYOICHI, KIMURA,HIROMOTO, OKA,MISURU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO 7 A - NITROMETIL - 2, 3, 5, 6, 7, 7A, HEXAHIDRO - 1H - PIROLIZINA DE LA FORMULA I, Y LAS SALES DE LA MISMA ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO Y UN COMPUESTO DE 7A AMINOMETIL - 2, 3, 5, 6, 7, 7A - HEXAHIDRO - 1H - PIROLIZINA Y LAS SALES DE LA MISMA.
(16/07/1994). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: VINCE, ROBERT, HUA, MEI.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE X ES H, NRR1, SR, OR, O HALOGENO; R Y R1 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO, C1 - 4 IANILO) Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVADADANTICANCER.
(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FRIEBE, WALTER-GUNAR, DR.RER.NAT, KAMPE, WOLFGANG, DR.RER.NAT, WILHELMS, OTTO-HENNING, DR.RER.NAT.
PIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEIER, RENE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3H-1,2,3-TRIAZOL [4,5-D] PIRIMIDINAS, EN ESPECIAL 3-BENCIL-3H-1,2,3-TRIAZOL [4,5-D] PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) DONDE PH SIGNIFICA UN RESTO FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO Y/O CIANO; R1 ES UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO LIBRE O ALIFATICAMENTE, CICLOALIFATICAMENTE, CICLOALIFATICAMENTEALIFATICAMENTE Y/O POR ACILO, Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO LIBRE O ELIFATICAMENTE, CICLOALIFATICAMENTE, CICLOALIFATICAMENTE-ALIFATICAMENTE Y/O POR ACILO Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAMENTE Y PUEDEN OBTENERSE SEGUN PROCEDIMIENTO CONOCIDO.
(01/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, FUKASAWA, MASATOMO, INOUE, TAKAAKI, KATO, MASUHIRO.
UN COMPUESTO DE BETA-LACTAMA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO O COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE AGLOMERACION DE PLAQUETAS DE LAS FORMULAS (I), (II) O (III): EN DONDE A ES BENZENO, PIRIDINA, NAFTALENO, QUINOLINA, TIOFENO, BENZOTIOFENO, PIRAZOL O ISOTIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, X ES O, S O NH Y ES 1,4 FENILENO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES H O C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R2 Y R3 SON H O C1-C4 ALQUILO, B ES UN ANILLO DE FUSION DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO, HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO O UN ANILLO DE PIRIDINA, FUSIONANDOSE EL ANILLO OPCIONALMENTE CON UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA BENZENO O NITROGENO.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FRANCIS, JOHN E., GELOTTE, KARL O.
COMPUESTOS DE FORI, EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, TIAZOLILO O RIBOFURANOSILO; X ES OXIGENO, NR O AZUFRE; R ES HIDROALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y EL ANILLO A ES A) UN MONOCICLOALQUEN-1,2-DIIL DE 5-8 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B) UN ANILLO CARBOBICICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE FORII, EN LA QUE N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; O C) UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS, LOS ATOMOS DEL CUAL SE ELIGEN ENTRE CARBONO, OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE. TAMBIEN SE DESCRIBEN TAUTOMEROS DE LAS SALES ANTERIORES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; COMPOSICIONES DE ESTOS; Y METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS, TAUTOMEROS O SALES.
(01/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BURTON, EARL GEORGE, CHENGELIS, CHRISTOPHER PETER, WALSH, GERALD MICHAEL.
UN GLICOL DE UN DIURETICO TRIAZOLOPIRIMIDINE DE FORMULA (I) QUE ES UN METABOLITO Y QUE EXHIBE EFECTOS SECUNDARIOS CARDIOTOXICOS MAS PEQUEÑOS QUE EL COMPONENTE ORIGEN, PERO NO DISMINUYE EN ACTIVIDAD DIURETICA. EL INVENTO ADEMAS ESTA PROVISTO PARA COMPOSICIONES QUE INCORPORAN EL METABOLITO, Y METODOS DE SU USO COMO TAMBIEN SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
(01/07/1994) LOS NUEVOS DERIVADOS DE IRRIDAZODIACEPINA DE LA FORMULA (I): EN QUE A JUNTO CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO (ALFA) Y (BETA) SIGNIFICA UNO DE LOS GRUPOS (A), (B) Y (C); R' UNO DE LOS GRUPOS (D) Y (E); R2 HIDROGENO Y R3 UN ALQUIL BAJO, O R2 Y R3 JUNTOS DIMETILENO O TRIMETILENO, R4 Y R5 POR HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETIL O ALQUIL BAJO, Y R6 HIDROGENO, HALOGENO, ARILO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO BAJO SATURADO U OXO, MONO O DISUSTITUIDO POR HIDROXY, UN ALCOXY BAJO O (C3 - C4) CICLOALQUILO; MIENTRAS QUE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) CON RESPECTOS AL ATOMO DE HIDROGENO DEFINIDO POR PRESENTAN LA CONFIGURACION (S) O (R, S), CUANDO R2 Y R3 JUNTOS SIGNIFICAN DIMETILENO O TRIMETILENO, A LA VEZ QUE LA DOBLE UNION CONTENIDA EN EL GRUPO (D) PRESENTA LA CONFIGURACION E Y / O Z, CUANDO R6 ES…
(01/02/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, BRESLIN, HENRY, JOSEPH, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, VAN GELDER, JOSEPHUS, LUDOVICUS, HUBERTUS, JANSSEN, PAUL ADRIAAN.
NUEVO TETRAHIDROIMIDAZOL [1,4]BENZODIACEPIN-2-TIONAS DE FORMULA (I): DONDE R1 ES UN ALQUIL DE C1-6, ALQUENIL C3-6, SULFONIL C3-6, CICLOALQUIL C3-6 O ALQUIL C1-6 ALQUIL SUSTITUIDO CON ARIL O CON CICLOALQUIL C3-6; R (AL CUADRADO) , R3 SON HIDROGENO O ALQUIL C1-6; R4, R5 SON HIDROGENO, ALQUIL C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO O MONO O DI(ALQUILAMINO C1-6); EL ARIL ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; TAMBIEN SE REVELAN LOS PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
(01/12/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SCHLOEMER, GEORGE C,, KHATRI, HIRALAL, N., FLEMING, MICHAEL P.
1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 ,2-A] PIRROL-1,7-DICARBOXILATOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SE PREPARAN A PARTIR DE DI(ALQUILO INFERIOR) 1,3-ACETONA CARBOXILATOS Y SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JABS, GERT, DR., HEIDENREICH, HOLGER, DR.
BENCIMIDAZOL-QUINAZOLINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y ES UN RADICAL DE FORMULA (IIA), (IIB), (IIC); Y1 ES HIDROGENO O ALQUILO; X Y X1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, O X Y X1 EN UNION CON UN ATOMO DE NITROGENO UNIDO A UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; X2 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALCOXI CARBONILO; X3 HIDROGENO, ALQUILO O ARILO; X4 HIDROGENO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; Z HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; D UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE HIDROGENADO Y M Y N INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON 0 O 1 EN LOS CUALES SE ENCUENTRA UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES CARACTERIZADAS 1 Y 2 CUANDO M=0 Y UN ENLACE SENCILLO CUANDO M=1, Y EN LOS QUE LOS ANILLOS A, B Y D ASI COMO LOS RADICALES X,X1,X2,X3,X4 Y Z PUEDEN PORTAR LOS SUSTITUYENTES NO IONICOS USUALES EN LA QUIMICA DE LOS COLORANTES Y ENCUENTRAN APLICACION COMO FORMADORES DEL COLOR EN MATERIALES PARA DIBUJO A PRESION O POR CALOR.
(16/10/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRANCA, QUIRICO, MARKI, HANS PETER, JAUNIN, ROLAND, PROF. DR., MARTI, FRANZI, DR., RAMUZ, HENRI, PROF. DR.
SE VERIFICARIA QUE EL NUEVO DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN DE LA FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS A,X,N,R,R1,R2 Y R3 QUE POSEEN UN SIGNIFICADO DADO EN LA DEMANDA 1, TIENEN UN EFECTO ANTIARRITMICO Y MARCADAMENTE ANTAGONISTICO DE CALCIO Y PUEDEN UTILIZARSE POR CONSIGUIENTE COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA LUCHA O PREVENCION DE LA ANGINA DE PECHO, ISQUEMIA, ARRITMIA, ALTA PRESION DE SANGRE E INSUFICIENCIA CARDIACA. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I PUEDEN FABRICARSE POR AMINACION DE UNA COMBINACION DE LA FORMULA, CON UNA AMINA DE ALQUIL N CORRESPONDIENTE Y DADO EL CASO ACILIACION O CONSIGUIENTE O TRANSFORMACION CON UN ISOCIANATO Y OXIDACION N.
(01/10/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DEXTRAZE, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM CARACTERIZADOS POR TENER UN SUSTITUYENTE DIFERENTE DEL H EN LA POSICION 1 DEL ANILLO DE CARBAPENEM Y UN SUSTITUYENTE EN 2 DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA CICLOPENTILENO, CICLOHEXILENO A ALQUILENO DE HASTA 6C, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO DE HASTA 4C; R5 REPRESENTA; A) UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , ARILO, ARILALIFATICO, HETEROARILICO, HETEROALIFATICO, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO-ALIFATICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O B) UN GRUPO FENILENO DIVALENTE O ALCOHILENO DE HASTA 4C UNIDO AL ANILLO (II) PARA FORMAR UN GRUPO POLICICLICO; Y (III) REPRESENTA UN HETEROCICLO NO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO CUATERNARIO. LOS DERIVADOS CITADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS POTENTES.
(01/08/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: GRAVESTOCK, MICHAEL, BARRY.
COMPUESTOS DE FORMULA (V) DONDE R1 ES CIERTOS GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALQUILICO C4-7; SE DESCRIBEN COMO INTERMEDIOS UTILES EN LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM Y PENEM. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION COMO SON CIERTOS INTERMEDIOS DE OXADIAZINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A. Inventor/es: FEDI, MAURO, BACCIARELLI, CARLA, BONACCHI, GRAZIANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 8-AZAXANTINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 = H, CNH2N+1 DONDE N = 1 A 3; R2 = CNH2N+1 DONDE N = 1 A 5; O C6H5-; Z ES EL GRUPO R3R4N-, DONDE R3 = R4 = CH3 O C2H5, O DONDE R3 Y R4 SON GRUPOS TALES QUE COMPLETAN JUNTOS UN ANILLO HETEROCICLICO; Y DONDE LA SUSTITUCION EN EL ANILLO DE TIAZOL ATAÑE A LAS POSICIONES 7, 8 O 9; ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WERBEL, LESLIE, MORTON, SUTO, MARK, JAMES.
ALFA - [(2 - NITRO - 1H - IMIDAZOL - 1 - IL)METIL] - (A) AZARIDINILETANOL Y DERIVADOS DE LA FORMULA(I), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES ANALOGAS CON ANILLOS ABIERTOS DE AZIRIDINA, QUE SON UTILES COMO SENSIBILIZADORES A LA RADIACION PARA LA IRRADIACION CON RAYOS X DE TUMORES.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLANKLEY, C. JOHN, HODGES, JOHN C., KIELY, JOHN S., KLUTCHKO, SYLVESTER R.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1-HIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINA Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ASI COMO A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS Y METODOS PARA SU USO.
(01/08/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: CAPET, MARC, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE, LABAUDINIERE, RICHARD, PITCHEN, PHILIPPE.
NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUCLEO DE ISOINDOLINA CON SUSTITUYENTES QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION. PREPARACION DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISOMEROS OPTICOS DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CREGGE, ROBERT, J.
SE HA OBTENIDO 2,3-DIHIDRO-1-(8-METIL-1 ,2,4TRIAZOL [4,3-B] PIRIDAZIN-6-IL)4 (1H) PIRIDINONA EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA Y SE HA ENCONTRADO QUE ES UTIL PARA PARA ALIVIAR ESPASMOS BRONQUIALES EN MAMIFEROS. SE DESCRIBE LA SINTESIS DE ESTE MATERIAL A TRAVES DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FENILSELENILO.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R6 ES OH O SH; R2 ES HIDROGENO O NH2, R8 ES HIDROGENO O NH2, N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO Y AR ES (I) FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, (II) 2 NILO, (III) 2METODOS DE USO DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFORILASA DE NUCLEOSIDOS DE PURINA SELECTIVAMENTE CITOTOXICOS A LAS CELULAS T PERO NO A LAS CELULAS B ANTE LA PRESENCIA DE 2'-DESOXIGUANOSINA Y, POR TANTO, SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, LA GOTA, PSORIASIS O RECHAZO DE TRASPLANTES.
(16/07/1993). Solicitante/s: EDMOND PHARMA S.R.L.. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, VANDONI, GUIDO, FREGNAN, GIANCARLO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE DIPIRIDAMOL CON CICLODEXTRINAS DE PROPORCION MOLAR DIPIRIDAMOL:CICLODEXTRINA VARIABLE COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 1:12, QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD MAS ALTA, SE ADSORBEN MAS RAPIDAMENTE Y SON MEJOR TOLERADOS QUE EL DIPIRIDAMOL.
(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BAYLES, RICHARD WILLIAM, FLYNN, ANTHONY PATRICK, TURNER, RALPH WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXI O ATOMOS DE HALOGENO; X ES UN GRUPO DE FORMULA OR3 EN EL QUE R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILALQUILO, O BIEN X ES UN GRUPO -NHCVR4 SIENDO V OXIGENO O AZUFRE, R4 HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARILALQUILO, O UN GRUPO SULFONAMINICO; Y ES ALCOXI-, CICLOALCOXI O ARILALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O EL GRUPO -NR6R7 SIENDO R6 Y R7 HIDROGENO O DIVERSOS GRUPOS ALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA.