(16/06/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LE TOURNEAU, MICHAEL E.

SE DESCRIBE UN GRUPO DE [1,2-C:3,4-C'] DIPIRAZOLES SUSTITUIDOS, CICLOHEPTA [1,2-C:3,4-C'] DIPIRAZOLES Y CICLOPENTA [1,2-C:3,4-C'] DIPIRAZOLES UTILES COMO BRONCODILATADORES. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UNA 1,3-DICETONA CON HIDRAZINA O METILHIDRAZINA PARA DAR PRODUCTOS TRICICLICOS, OPCIONALMENTE SEGUIDA POR DESHIDROGENACION CATALITICA Y/O ALQUILACION CON UNA BASE FUERTE Y YODURO DE METILO PARA DAR OTROS VARIOS COMPUESTOS PROTEGIDOS POR LA INVENCION.

(16/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, THOLLON, CATHERINE, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, LOMBET, ALAIN.

ABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN FENILO, EL MISMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 6), FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FURILO, TIENILO O ACILO. GENO, HALOGENO O ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR AMINO O DIALQUILAMINO; LO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILO, O R-CO-(CH SUB 2) SUB IN-[SIENDO N 1, 2, O 3 Y R ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, AMINO, (ALQUILO O DIALQUIL) AMINO, MORFOLINO O METILPIPERAZNILO]; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS CON USO TERAPEUTICO.

(01/05/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.

UN NUEVO PROCESO QUIMICO PARA PREPARAR IMIDAZOQUINOXALINAS RESULTANTE DE LA SUSTITUCION DE HIDROGENO EN LA POSICION -5 COMPRENDE DESALQUILACION DEL NUEVO COMPUESTO CORRESPONDIENTE 5-TER-BUTIL (EL CUAL TAMBIEN TIENE PROPIEDADES VALIDAS FARMACOLOGICAMENTE).

(01/05/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SEILER, ALFRED, SCHNEIDER, HANS-DIETER, DURR, DIETER, DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA APLICACION DE ANTIDOTOS DE FORMULA (I) PARA PROTEGER LAS PLANTAS DE CULTIVO DE LA ACCION FITOTOXICA DE HERBICIDA; TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO Y DE UN COMPUESTO INTERMEDIO; RESEÑA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO Y DESCRIBE METODOS DE TRATAMIENTO DE HERBICIDAS COMBINADOS CON ANTIDOTOS Y SE REFIERE TAMBIEN AL TRATAMIENTO DE SEMILLAS PROTEGIDAS DE PLANTAS DE CULTIVO CON EL ANTIDOTO. SIENDO: R1 ALQUILO DE C1 A 6 O CICLOALQUILO DE C3 A 6 Y R2 Y R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 3 TRIFLUOROMETILO O CICLOPROPILO.

(16/04/1995). Solicitante/s: WONG, JESSE. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZO CICLOHEPTAPIRIDINA Y A SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION Y EMPLEO DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, HAGEMANN, HERMANN, SCHENKE, THOMAS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND, BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., KRAUSKOPF, BIRGIT, DR.LURSSEN, KLAUS, DR., WACHENDORFF, ULRIKE, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UNOS DERIVADOS POLICICLICOS DE ESTA SUSTANCIA, A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDA Y HERBICIDA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A REPRESENTA UN RESTO DE UN SISTEMA BI, TRI O POLICICLICO, SATURADO O INSATURADO, INTERRUMPIDO ADEMAS EVENTUALMENTE POR OTROS HETEROATOMOS O GRUPOS DE HETEROATOMOS, X REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y REP. HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, Z REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0-3, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS: EN LOS QUE: E REPRES. UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO O UN ION AMONIO L Y M REPRESENTA OXIGENO Y/O AZUFRE, Y R ELEVADO A 1 A R ELEVADO A 7 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA DE LA PATENTE.

(01/03/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, HASHIZUME, HIROSHI, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, ALCANOILO C1-C5 O FENILALQUILO C7-C9, Y X ES HIDROGENO, ALCOXI C1-C5 O HALOGENO, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA SENIL, PSICONEUROSIS Y/O AMNESIA.

(01/03/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TABATA, KEIICHI, IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, MIYAZAWA, HACHIO, HASEGAWA, KAZUO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILALQUENILO, ARILO, HETEROCICLILO AROMATICO, CIANO O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO O ACILO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILALQUENILO, ARILO O HETEROCICLILO AROMATICO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, QUE TIENEN TAMBIEN ACTIVIDADES ANTIULCEROSAS E INHIBIDORAS DE 5-LIPOXIGENASA.

(16/02/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, KAN, JEAN-PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: 1-C4; HIDROXILO; SENTAN INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, . Y1 E Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C3, . T REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILAMINO EN EL QUE LOS ALQUILOS ESTAN EN C1-C3, CUANDO Y1 O Y2 SON DISTINTOS DEL HIDROGENO, O BIEN, T REPRESENTA UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE: A) CUANDO N1 = N2 = 1 Y1 = CH3 E Y2 = H O Y1 0 H E Y2 = CH3 Y W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B) CUANDO N1 = N2 =1 Y1 = Y2 = H Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3; C) CUANDO N1 = N2 = 0 Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3, R = ALQUILO C1-C3; D) CUANDO N1 = 1, N2 = 0 Y1 = H Y P' Y P" REPRESENTAN ENTONCES 3 O 4; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

COMPUESTOS DE LA FORMULA I, SUS ESTEREOISOMEROS O SUS SALES, DONDE: A = > C(R EXP4)2 O > C = C(R EXP5)2; R EXP1 = H, UN RESTO CICLOALIFATICO O ALIFATICO SUSTITUIDO EN SU CASO, FURFURILO, TETRAHIDROFURFURILO O (SUST.) FENILO; R (AL CUADRADO) = H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O ALCOXI; R EXP3 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS II, X = O, S O NR EXP12 Y Y = O O S, POSEEN PROPIEDADES SOBRESALIENTES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y HERBICIDAS.

(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: USUI, HIROYUKI, WATANABE, YOSHIFUMI, SHIBANO, TOSHIRO, TANAKA, TSUYOSHI, MORISHIMA, YOSHIYUKI, YASUOKA, MEGUMI.

SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y SUS INTERMEDIARIOS. DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON SUS SALES MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SELECTIVA AL 2-RECEPTOR DE LA SEROTONINA, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION, ASI COMO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULARORIAS, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUIMICAS, PERTURBACIONES CEREBRALES Y TRASTORNOS EN LA CIRCULACION PERIFERICA.

(01/02/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR.

COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN DONDE N ES 0 O 1; Y AR ES UNA MITAD DE AMIDA AROMATICA, CUYO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD PROCINETICA Y ES UN ANTAGONISTA DE 5-HT3.

(16/01/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: SAWAI, KIICHI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD, KURONO, MASAYASU SANWA KAGAKU, KONDO, YASUAKI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., UNNO, RYOICHI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., MATSUMOTO, YUKIHARU SANWA KAGAKU, KIMURA, HIROMOTO SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., OKA, MITSURU SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIROLIZINA DE LA FORMULA I EN LA CUAL, RE - CN O - CH2NH2, Y LAS SALES DE LA MISMA.

(16/01/1995). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: MYERS, TERRY NED, BARON, ARTHUR L., WICHER, JEROME.

HAY PROVISTO ESTABILIZADORES POLIMEROS QUE TIENEN LA FORMULA: EN DONDE A ES UN RADICAL TETRAVALENTE ORGANICO DE 2 A 48 CARBONOS; D ES UN RADIAL DIVALENTE - C(=0) - N - C(=0) - (CH2)X - , EN DONDE X ES 0 O 1, E ES UN RADIAL MONOVALENTE - (CH2)X - C(=0)NH6, EN DONDE X ES 0 O 1; D ES 0,1 O 2 Y G ES EL RESIDUO DE UN GRUPO ESTABILIZADOR, POR EJEMPLO, UN FENOL ENTORPECIDO SUSBSTITUIDO DE HIDRACILO O UN ESTABILIZADOR LIGERO DE AMINA ENTORPECIDA SUBSTITUIDO DE HIDRACILO. LOS ESTABILIZADORES POLIMEROS ESTAN PREPARADOS PARA LA REACCION DE HIDRACILOS SUSTITUIDOSDE AMINO Y DIANHIDRIDOS CICLICOS. LOS ESTABILIZADORES POLIMEROS DEL INVENTO SON UTILES PARA PROTEGER UNA GRAN VARIEDAD DE MATERIALES ORGANICOS POLIMERICOS SINTETICOS DE LOS EFECTOS DEGRADANTES DEL CALOR, LUZ Y OXIGENO. ALGUNOS DE LOS MODIFICADORES SON DE LLAMA RETARDANTE Y MUCHOS MAS METALES DESACTIVADORES EN COLOCACION A SU ACTIVIDAD PRIMARIA.

(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.

SE PRESENTAN ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL QUE TIENEN CADENAS LATERALES DE BENZODIAZOLA Y QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN ACETATO DE DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO Y UN COMPUESTO DE NITROFENIL QUE TENGA UN GRUPO REACTIVO DE TAL FORMA QUE LA CADENA LATERAL DE BENZODIAZOLA PUEDE FORMARSE MEDIANTE UN CERRAMIENTO DE ANILLO QUE INVOLUCRE EL GRUPO DIOAZETAMIDO. EL DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL PUEDE PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACETATO DE ZIANOMETIL OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE AMINOS TERCIARIOS. IDIAZOLA Y IDIAZOLAS ANALOGAS Y ACIDOS ACETICOS DE OXOPIRIDOPIRIDAZINONA PUEDEN PREPARARSE SIMILARMENTE, ASI COMO ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL Y DIAZOLA Y OXOPIRIDOPIRIDAZINONA QUE TENGAN CADENAS LATERALES DE TIAZOLOPIRIDINIL.

(01/01/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, NICOLAI, ERIC, TEULON, JEAN-MARIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): Y A SUS FORMAS TAULOMERAS ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL.

(01/01/1995). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HODGSON, SIMON TEANBY.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL(I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ARILO O ARALQUILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO - CH2 - O UN GRUPO NR4 DONDE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4; E Y REPRESENTA UN GRUPO - CH2 - O - CH2CH2 - O X - Y REPRESENTAN EL GRUPO - CH = CH Y SALES Y DERIVADOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE DE ESTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS, INTERMEDIARIOS UTILES EN SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHINARI, MATUO, TERUAKI, OGAHARA, TAKATOMO.

UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE DEBE TENER CONVENIENTE(S) SUSTITUYENTE(S), X ES -O- O (EN EL QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILICO REBAJADO), A ES UN ENLACE O ALQUILENO REBAJADO QUE DEBE TENER GRUPO(S) ALQUILICO(S) REBAJADO(S), Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: LUNDBLAD, LEIF. Inventor/es: BERGMAN, JAN OLOF EINAR, AAKERFELDT, STIG GUSTAF.

NUEVAS INDOLOQUINOXALINAS QUE TIENEN SUSTITUYENTES EN POSICION 6 CONTENIENDO GRUPOS CICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UNO O VARIOS PREFERIBLEMENTE 1 A 4, SUSTITUYENTES SIMILARES O DIFERENTES EN LAS POSICIONES 1-4 Y/O 7-10, SELECCIONADAS A PARTIR DE HALOGENOS, GRUPOS ALQUIL/ALCOXI INFERIORES QUE NO TIENEN MAS DE 4 ATOMOS DE C, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO TRICLOROMETILO; X ES UN GRUPO DONDE Y ES CH2, NH, O O S Y A ES 2,3 O 4 Y TAMBIEN EL ENLACE -C=N- PUEDE SER SATURADO; Z ES UN GRUPO ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, CL, BR O CF3 Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, GRUPOS ALQUIL/CICLOALQUIL INFERIORES CON NO MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO. SE DESCRIBEN PRODUCTOS DE ADICION, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DE LOS COMPUESTOS CON ADUCTOS DE ACIDOS Y HALOGENOS. TAMBIEN SE INDICAN METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS POR REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II). LAS NUEVAS INDOLOQUINOXALINAS TIENEN EFECTO ANTIVIRIASICO Y SON EFECTIVAS CONTRA EL CANCER.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., SUNDER, SHYAM.

EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN GRUPO DE COMPONENTES QUE SON UNOS-(3H)5-QUINAZOLIN[2 ,1-B]IMIDAZOL, COMPONENTES TRICICLICOS RELACIONADOS, Y SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON UTILES COMO BRONCODILATADORES. ESOS COMPONENTES SON PREPARADOS POR LA REACCION DE UNA HIDRAZINA APROPIADA CON UN IMIDAZOLINE-2-METIL-2-SUSTITUIDO-1 APROPIADO O COMPONENTE EQUIVALENTE QUIMICAMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: KLESCHICK, WILLIAM A., PEARSON, NORMAN, R., CARSON, CHRISLYN M.

LAS N - (FENIL - SUSTITUIDAS) - 5 - FLUOROMETIL - 1,2,4 - TRIAZOL (1,5-A) PIRIMIDIN - 2 - SULFONAMIDAS DE FORMULA(I), (EN LA QUE Y'ES H, OH, CL, CH3, C2H5, OCH3, O2CH5 O SCH3; R1 ES H, F, CL, BR, CH3, CF3, NO2, CO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C) O CON (ALQUILO DE 1 A 4 C)2; R2 ES H O CH3; Y R3 ES F, CL, BR, NO2, CO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), CON (ALQUILO DE 1 A 4 C)2, OCH3 O OC2H5), SE PREPARAN A PARTIR DE 2 BENCILTIO - 5 - FLUOROMETIL - 1,2,4 - TRIAZOL (1,5-A) - PIRIMIDINAS, Y SE ENCUENTRA QUE SON HERBICIDAS SELECTIVOS PARA EL TRIGO Y EL ALGODON, Y ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS SON DEGRADABLES EN EL SUELO.

(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MACLEOD, ANGUS MURRAY, MERCHANT, KEVIN, JOHN, BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN.

LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.

AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.

(16/12/1994). Solicitante/s: DANNHARDT, GERD, PROF.DR. MERCKLE GMBH. Inventor/es: LAUFER, STEFAN, LEHR, MATTHIAS, DANNHARDT, GERD, PROF. DR., STEINDL, LUDWIG, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS PIRROLICOS SUSTITUIDOS QUE SE UTILIZAN EN FARMACIA; SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS REUMATICAS Y PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y SE CARACTERIZAN POR SER POTENTE INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y CICLOOXIGENASA.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, MIZUSHIMA, YUKIO.

SE PROPORCIONAN A TRAVES DE VARIAS RUTAS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), O SUS SALES ACEPTABLES PARA EMPLEO FARMACEUTICO, QUE TIENEN UNA ACCION ANTI - ULCERA CITOPROTECTORA MAS POTENTE Y DE MAYOR DURACION QUE ANALOGOS CONOCIDOS, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFUILAXIS DE ULCERAS GASTRICAS A UNA DOSIS ORAL DE 10 A 500 MG, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 100 MG POR DIA EN ADULTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PEGG, STEPHEN JOHN, LOFTUS, FRANK, SNAPE, EVAN WILLIAM.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUETOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES AZUFRE, OXIGENO, METILENO O SULFINILO (CONFIGURACION R O S), R3 ES HIDROGENO O METOXI, R4 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO Y Q ES UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ACILAMINO, OPCIONALMENTE PROTEGIDOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUETO DE FORMULA (III) EN LA QUE R4 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y W Y Z REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO O GRUPOS SEPARABLES PARA DAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: HALKES, SEBASTIANUS J., OVERBEEK, WILHELMUS R.M.

EL INVENTO RELATA A UN ALDEHIDO ADUCTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO O ETERIFICADO OPCIONALMENTE, R1 ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO O ETERIFICADO OPCIONALMENTE, Y Z ES UN GRUPO SULFONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN GRUPOS ALCOXI C1-C4, O EN DONDE A Y B JUNTOS CONSTITUYEN UN GRUPO FENILIMINO O UN GRUPO FENILENO-O. EL INVENTO TAMBIEN RELATA UN METODO DE PREPARAR DICHO ALDEHIDO-ADUCTO Y EL USO DE DICHO ALDEHIDO COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE LA VITAMINA-D.