CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 17/00 › C07K 17/08[2] › siendo el soporte un polímero sintético.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 17/00 Péptidos fijados sobre un soporte o inmovilizados; Su preparación.
C07K 17/08 · · siendo el soporte un polímero sintético.
(20/05/2020). Solicitante/s: Delinia, Inc. Inventor/es: GREVE, JEFFREY.
Una composición farmacéutica formulada para administración parenteral, que comprende una proteína variante de IL-2 que tiene por lo menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, y que contiene la sustitución D109C con respecto a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2807260_T3.pdf
(17/02/2020) 1. Dendrón que comprende: - un núcleo formado por un aminoácido o péptido, - al menos dos ramificaciones, cada una formada por aminoácidos unidos entre sí por enlace peptídico y dichas ramificaciones comprenden en sus extremos grupos funcionales nucleófilos seleccionados de la siguiente lista: amino (-NH2), hidroxilo (-OH), sulfidrilo (-SH) e imidazol y - una base o raíz formada por un aminoácido o péptido no reactivo con el cianoacrilato, donde el núcleo está unido covalentemente a cada una de las ramificaciones y a la base o raíz, y donde el dendrón comprende al menos tres generaciones de ramificaciones. 2. Biomaterial polimérico caracterizado porque comprende el producto de reacción de un cianoacrilato con el dendrón de la reivindicación 1. 3. Biomaterial polimérico según reivindicación 2 donde…
(25/06/2019). Solicitante/s: Delinia, Inc. Inventor/es: GREVE, JEFFREY.
Una proteína variante de IL-2 que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, que contiene la sustitución D109C relativa a la SEQ ID NO: 1 y que tiene la capacidad de activar células T reguladoras.
PDF original: ES-2717831_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.
Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde: (a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y (b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.
PDF original: ES-2742296_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, JANG,MYUNG HYUN, HWANG,SANG YOUN, KIM,HYUN UK.
Un conjugado de insulina, en el que la insulina y una región Fc de inmunoglobulina están ligadas entre sí a través de un ligador polimérico no peptídico seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, un copolímero de etilenglicol-propilenglicol, poliol polioxietilado, alcohol polivinílico, polisacárido, dextrano, polivinil etil éter, un polímero biodegradable, un polímero lipídico, quitina, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, y un extremo del polímero no peptídico está ligado a cualquiera de los residuos de aminoácidos en las posiciones 20 a 29 de una cadena beta de insulina y el otro extremo de la misma está ligado a la región Fc de inmunoglobulina; en el que la insulina es una insulina nativa o tiene al menos un 80% de homología con la insulina nativa.
PDF original: ES-2738676_T3.pdf
(25/04/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ANDREU MARTINEZ,DAVID, BLANCA GOMEZ,MIGUEL, MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, ROJO MARCOS,Francisco Javier, MASCARAQUE GONZÁLEZ,Ainhoa, RAMOS SORIANO,Francisco Javier, FERNÁNDEZ PACIOS,Luis, DÍAZ PERALES,Araceli, VALLE GARCÍA,Javier.
Péptido para el tratamiento de la alergia. La presente invención hace referencia a un péptido para el tratamiento de la alergia. Más específicamente una secuencia aminoacídica o peptídica (identificada en la presente invención como SEQ ID NO: 1) desarrollada a partir de varias regiones de la proteína Pru p 3. Adicionalmente, se refiere a un procedimiento para insertar dicha secuencia (SEQ ID NO: 1) en un sistema dendrítico. Dicho péptido de SEQ ID NO: 1 y complejo péptido-dendrímero proporcionan nuevas herramientas terapéuticas útiles, para la prevención, mejora, alivio y/o tratamiento de la alergia, concretamente de la alergia causada por el síndrome LTP.
PDF original: ES-2609993_A1.pdf
PDF original: ES-2609993_B1.pdf
(30/03/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ANDREU MARTINEZ,DAVID, BLANCA GOMEZ,MIGUEL, MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, ROJO MARCOS,Francisco Javier, MASCARAQUE GONZÁLEZ,Ainhoa, RAMOS SORIANO,Francisco Javier, FERNÁNDEZ PACIOS,Luis, DÍAZ PERALES,Araceli, VALLE GARCÍA,Javier.
Péptido para el tratamiento de la alergia La presente invención hace referencia a un péptido para el tratamiento de la alergia. Más específicamenteuna secuencia aminoacídicao peptídica (identificada en la presente invención como SEQ ID NO: 1) desarrollada a partir de varias regiones de la proteína Pru p 3. Adicionalmente, se refiere a un procedimiento para insertar dicha secuencia (SEQ ID NO: 1) en un sistema dendrítico. Dicho péptido de SEQ ID NO: 1 y complejo péptido-dendrímero proporcionan nuevas herramientas terapéuticas útiles, para la prevención, mejora, alivio y/o tratamiento de la alergia, concretamente de la alergia causada por el síndrome LTP.
(01/04/2015) Un derivado peptidomimético de eritropoyetina (EPO) de fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, R1-R2-(CH2)n1-R3-(CH2)n2-R4-R5 (I) en la que R1, R5 se seleccionan entre péptidos cíclicos que tiene las siguientes secuencias:**Fórmula** en las que n1, n2 son números enteros seleccionados independientemente entre de 0 a 10; en las que R2, R4 se seleccionan entre -CO o -CH2; en las que R3 se selecciona entre NCO(CH2)n4NHR6, CHOCONH(CH2)n5NHR6, o CHSCON(CH2)n5NHR6; en las que n4 es un número entero seleccionado entre de 2 a 10, en las que n5 es un número entero seleccionado entre de 2 a 10, y en las que R6 se selecciona entre H o derivados de metoxi-polietilenglicol.
(01/10/2014) Una pluralidad de moléculas de eritropoyetina (E PO), seleccionadas del grupo que consiste en EPO natural y rhuEPO, conjugada cada una con al menos una molécula de polietilenglicol (PEG), estando dicha conjugación de forma predominante en el grupo a-ami no del extremo N-terminal, por medio de un enlace carbamato, con preferencia a estar en los residuos lisinilo de dicha proteína.
(03/09/2014) Un conjugado de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que,**Fórmula** R se elige de entre alquilo C1-4 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o etilo, más preferiblemente metilo; R1 y R2 se eligen cada uno independientemente de entre hidrógeno o alquilo C1-4 lineal o ramificado; preferiblemente hidrógeno, metilo o etilo; X se elige de entre O, S, NH,**Fórmula** I es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; m es un número entero elegido de entre 50 - 2.500, preferiblemente de entre 100 - 1.000; n es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; el G-CSF se elige de entre el G-CSF natural, el G-CSF recombinante o el producto de una mutación génica que tenga la…
(09/04/2014) Una preparación acuosa que comprende como agente activo, un conjugado polímero-G-CSF que tiene la siguiente fórmula: en donde AA es treonina 133 o treonina 134 si está presente una metionina en el N terminal de G-CSF; y en donde f es un número entero seleccionado de 1 a 2500, polisorbato 20 y/o polisorbato 80 como tensioactivo, sorbitol y/o manitol como modificador de la tonicidad, acetato como tampón y sodio, y ningún otro excipiente, en donde la preparación tiene un pH en el intervalo de 4,5 a 5,5.
(15/01/2014) Metodo de preparacion de una hormona de crecimiento humana polietilenglicolada (pegilada) o una preparacion de hormona de crecimiento humana polietilenglicolada (pegilada), que comprende: (a) en una solucion con pH no inferior a 6.0, poner el polietilenglicol (PEG) bicatenario ramificado con forma de U o con forma de Y en contacto con la hormona de crecimiento humana; (b) evaluar el producto modificado por el PEG bicatenario en un unico sitio obtenido en el paso a) en SDS-PAGE de concentracion apropiada, donde el producto muestra dos bandas; (c) separar y recuperar el producto de peso molecular aparente inferior en las dos bandas modificado por el PEG bicatenario en un unico sitio, donde el polietilenglicol…
(04/12/2013) Una micela que comprende un copolímero en múltiples bloques que incluye un bloque hidrofílico polimérico,opcionalmente un poli(bloque de aminoácidos) entrecruzado o que puede ser entrecruzado, y un bloque depoli(aminoácidos) mixto D,L hidrófobo, caracterizado porque dicha micela tiene un núcleo interno, opcionalmenteun núcleo externo entrecruzado o que puede ser entrecruzado, y una capa hidrofílica.
(26/08/2013) Un péptido que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que PSA es un polímero soluble en agua y R14 es un miembro seleccionado entre OH, grupos funcionales reactivos, un grupo que comprende un resto sacáridoo un grupo que se encuentra engarzado a una molécula transportadora.
(27/03/2013) Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobresoportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporaral menos un Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina enla secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.
(04/02/2013) Una endostatina recombinante modificada que tiene una estructura de: CH3O-(CH2CH2O)m-CH2CH2CH2-NαH-Endostar, en donde el peso molecular medio ponderal de CH3O-(CH2CH2O)m-CH2CH2CH2- es 20 kD-40 kD; y la secuencia de aminoácidos de Endostar es la SEQ ID.NO.1 o la SEQ ID.NO.2.
(04/07/2012) Un péptido ramificado multimérico consistente en: - una estructura nuclear de MAP; - un péptido lineal consistente en una secuencia aminoacídica de al menos 10 aa comprendida en la secuencia 5 de SEQ ID No.2, unido mediante un enlace carbamido con cada uno de los residuos aminoterminales de la estructura nuclear de MAP, en el que los péptidos lineales son iguales o diferentes entre sí.
(06/06/2012) Interferón-aα2a PEGilado (IFN-α2a) de la estructura de debajo, obtenido por enlace de IFN-α2a con un polietilenglicolramificado con forma de Y (YPEG): donde, Pa y Pb son polietilenglicol (PEG) iguales o diferentes; j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquilo; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 es seleccionado del grupo que consisteen (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO, y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une aIFN-α2a vía un enlace amido formado por la cadena lateral del grupo ε-amino…
(07/03/2012) Interferón-α2b pegilado (IFN-α2b) de la estructura de debajo, obtenido por unión de IFN-α2b con un polietilenglicol ramificado con forma de Y (YPEG):**Fórmula** donde, Pa y Pb son iguales o diferentes polietilenglicoles (PEG); j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo Ci-C12 no sustituido o sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquileno; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 se selecciona del grupo que consiste en (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une a IFN- αb vía un enlace…
(18/11/2011) La presente invención se refiere a un conjugado polimérico amfifílico que comprende la fórmula general I, a la síntesis del mismo y al uso como medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas
(01/03/2010) Micropartículas con una estructura de soporte respecto de lo cual en esta estructura de soporte se enlazan exclusivamente anticuerpos superagonísticos monoclonales (mAb) específicos de CD28 o un enlace por mimetismo
(10/02/2010) El péptido conjugado de fórmula I **(Ver fórmula)** en donde cada residuo de aminoácido está individualmente protegido o no protegido, R3 es una resina PEG en fase sólida la cual comprende un enlazador integral, R2 es un enlazador injertado con x siendo 0 ó 1 y R1 es hidrógeno, un grupo de protección o un radical peptidilo, preferiblemente un radical peptidilo que cuenta con menos de 50, preferiblemente menos de 25 residuos de aminoácido, y en donde si R1 es un radical peptidilo, los residuos de aminoácido individuales de dicho radical están individualmente protegidos o no están protegidos y el extremo N-terminal de dicho radical está libre, está acetilado o está protegido con un grupo de protección Y
(08/01/2010) Procedimiento para el desanclaje/desprotección de compuestos sintetizados por fase sólida. Se preparan compuestos orgánicos por el método de la fase sólida mediante el desanclaje/desprotección de un compuesto directamente unido sin espaciadores bifuncionales ("linkers") a resinas funcionalizadas que comprenden poliestireno, por tratamiento de dicho compuesto unido a la resina con una mezcla reactiva acidolítica que comprende ácido trifluoroacético y al menos un silano de fórmula HnSiRmXy (I), donde R es un radical que se selecciona del grupo que consiste en (C{sub,1}-C{sub,4})-alquilo y fenilo; X es independientemente…
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, CLEMENTE RODRIGUEZ,JAVIER, FERNANDEZ CARNEADO,JIMENA, RUBIRES FERRER,SERGI, PAVON FERNANDEZ,RAIMON.
Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobre soportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporar al menos una Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina en la secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.
(16/03/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, DAUBERSIES, PIERRE.
MOLECULAS POLIPEPTIDICAS QUE CONTIENEN AL MENOS 10 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE REPRESENTA EL ANTIGENO LSA-3 MOSTRADO EN LA FIGURA 2, A EXCEPCION DE LOS POLIPEPTIDOS (I).
(01/03/2006). Solicitante/s: PROTEIN DELIVERY, INC. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI NKEM.
UN COMPLEJO DE PEPTIDO CONJUGADO ESTABILIZADO QUE COMPRENDE UN PEPTIDO CONJUGADAMENTE ACOPLADO A UN POLIMERO QUE COMPRENDE UNIDADES LIPOFILICA E HIDROFILICA, DONDE EL PEPTIDO PUEDE SER INSULINA, CALCIOTONINA O UNA ENZIMA.EN UN ASPECTO PARTICULAR, LA INVENCION COMPRENDE UNA COMPOSICION DE INSULINA APROPIADA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL ASI COMO NO PARENTERAL, QUE COMPRENDE INSULINA COVALENTEMENTE ACOPLADA A UN POLIMERO QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE GLICOL DE POLIALQUILENO LINEAL Y UNA UNIDAD LIPOFILICA, DONDE LA INSULINA, LA UNIDAD DE GLICOIDE POLIALQUILENO LINEAL Y LA UNIDAD LIPOFILICA ESTAN DISPUESTA EN CONFORMACION UNA RESPECTO DE OTRA DE MANERA QUE LA INSULINA EN LA COMPOSICION TIENE UNA RESISTENCIA IN VIVO REALZADA A LA DEGRADACION ENZIMATICA, RELATIVA SOLO A LA INSULINA. LOS CONJUGADOS DE LA INVENCION SON EMPLEADOS UTILMENTE EN APLICACION TERAPEUTICA, Y NO TERAPEUTICA DE DIAGNOSTICO COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ZALIPSKY, SHMUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A CARBONATO DE POLI(ETILEN GLICOL) N - SUCCINIMIDA Y A LA PREPARACION DEL MISMO. EL POLIETILEN GLICOL (PEG) SE CONVIERTE EN SU DERIVADO DE CARBONATO DE N SUCCINIMIDA, Y DICHA FORMA DEL POLIMERO REACCIONA RAPIDAMENTE CON GRUPOS AMINOS DE PROTEINAS EN TAMPONES ACUOSOS. LAS PROTEINAS MODIFICADAS TIENEN CADENAS PEG INJERTADAS EN EL ESQUELETO POLIPEPTIDICO, MEDIANTE UNIONES URETANO(CARBAMATO) ESTABLES, RESISTENTES A HIDROLISIS.
(01/11/2005) EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COLUMNA ESTERIL Y SIN PIROGENES ACOPLADA A UNA PROTEINA PARA SU USO EN LA EXTRACCION DE UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO. EL METODO ABROGA LA ESTERILIZACION DEL PRODUCTO ACABADO QUE CONTIENE LA PROTEINA MEDIANTE LA ADICION DE MATERIALES BRUTOS ESTERILES Y SIN PIROGENES EN TAL ETAPA DE PRODUCCION. CON EL METODO SE OBTIENE UNA SOLUCION PURIFICADA SIN PATOGENOS DE UNA PROTEINA QUE SE ENLAZA A UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO TAL COMO LA LDL O INMUNOGLOBULINA. NORMALMENTE LA PROTEINA ES INMUNOGLOBULINA LDL ANTIHUMANA O INMUNOGLOBULINA…
(16/04/2005) Un método para formar una biblioteca de oligómeros sintéticos que comprende una pluralidad de moléculas que contienen una multiplicidad de grupos químicos diferentes, incluyendo dicho método las etapas de: (i) unir un grupo químico respectivo a un soporte en cada uno de una pluralidad de recipientes de reacción; (ii) unir una perla indicadora al soporte por fuerzas físicas no covalentes en cada recipiente de reacción, teniendo cada perla indicadora un marcador asociado con la misma para identificar el grupo químico unido al soporte así como para identificar la posición en la secuencia del grupo químico con respecto a otros…
(16/03/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan independientemente (i) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o alquil C1-3- cicloalquilo C3-8, o un grupo tal en el que el alquilo o cicloalquilo está sustituido con uno o más grupos halógeno, -CN, nitro, hidroxi o -O-alquilo C1-6; (ii)-(CH2)aAr1 o -(CH2)aOAr1; o NR1R2 conjuntamente representan pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, tiomorfolinilo, morfolinilo o azepinilo, o un grupo condensado a un anillo de benceno, opcionalmente sustituido con uno o más grupos - (CO)n(CH2)tAr1, -(CO)n-alquil C1-6-Ar1Ar2, -(CO)n-alquilo C1-6, -(CH2)rOH, -(CH2)rO(CH2)pOH, -(CH2)rO-alquilo…
(01/05/2001). Solicitante/s: THORATEC LABORATORIES CORPORATION. Inventor/es: RIFFLE, JUDY S.
SE FACILITA UN ADITIVO DE MODIFICACION SUPERFICIAL HEMOCOMPATIBLE PARA MODIFICAR SUSTRATOS DE POLIURETANO O POLIURETANO-UREA. EL ADITIVO TIENE UN BLOQUE DURO DE POLIURETANO O POLIURETANO UREA O UN BLOQUE ALTERNATIVO QUE SE PUEDE MEZCLAR CON EL POLIMERO BASE DE POLI(URETANO) O POLI(URETANO-UREA), UN BLOQUE BLANDO HIDROFOBICO DE POLISILOXANO, UN ESPACIADOR HIDROFILICO OPCIONAL Y UN PEPTIDO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR ARG-GLI-ASP, Z-ARG-GLI-ASP-X Y X-ARG-GLI-ASP-X`, DONDE X Y X`SON AMINOACIDOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, GENGOUX, CHRISTINE.
UTILIZACION PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE MICROPARTICULAS DE MATERIAL SINTETICO DE POLIMERO QUE LLEVA EN SUPERFICIE UNA O MAS PROTEINAS LIGADAS DE MANERA COVALENTE QUE PUEDE LLEVAR UNO O MAS EPITOPES, LAS DENSIDADES DE LA O DE LAS PROTEINAS EN LA SUPERFICIES DE LAS MICROPARTICULAS, ASI COMO SUS PESOS MOLECULARES, AJUSTANDOSE PARA ORIENTAR LA RESPUESTA INMUNITARIA HACIA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA HUMORAL Y CELULAR O HACIA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA MAYORITARIAMENTE CELULAR. LAS MICROPARTICULAS TIENEN UN DIAMETRO MEDIO COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 0,25 Y APROXIMADAMENTE 1,5 (MU)M.
