CIP-2021 : C07C 231/12 : por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 231/12 · por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de anilidas por catálisis con rutenio.

(01/04/2020) Procedimiento para preparar bifenilamidas de la fórmula general (V) **(Ver fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquiltio de C1-C4 o haloalquilo de C1- C4, R2 es alquilo de C1-C4, arilo de C6-C10 o -CH2-arilo de C6-C10, y X1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, X2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, X3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro, caracterizado porque se hacen reaccionar anilidas de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la cual R1 y R2 son cada uno tal como se definieron antes, en un disolvente seleccionado del grupo que comprende N,N-dialquilalcanamidas,…

Proceso de preparación de N-boc bifenil alaninol.

(26/02/2020). Solicitante/s: Chiral Quest (suzhou) Co., Ltd. Inventor/es: ZOU, LI, LI,WENGE, LIU,HONGFENG, WU,SHENGWEN, WU,LEI, HU,SIMING, XU,TENGYUE, TAO,YI, CHI,YONGXIANG.

Un proceso para preparar compuesto 4, que comprende en uno de los disolventes alcohólicos, hidrogenación asimétrica de 5 en presencia de [Rh(Duanphos)(X)]Y e hidrógeno para dar lugar al compuesto 4, en donde "Duanphos" es (Rc,Sp)-Duanphos o (Sc,Rp)-Duanphos, X es NBD o/y COD, Y se selecciona del grupo que consiste en BF4, PF6 y SbF6, **(Ver fórmula)** en donde, **(Ver símbolo)** indica que el compuesto 5 es E o/y Z; * indica que el compuesto 4 tiene un centro quiral, que tiene configuración R cuando se utiliza (Rc,Sp)-Duanphos, de lo contrario, tiene configuración S cuando se utiliza (Sc,Rp)- Duanphos.

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Sales de tetraciclinas.

(01/01/2020). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: SOBRAL, LUIS, ANTUNES,RAFAEL, SANTANA DE ARRUDA,LIVIA, FIGUEIREDO,MARGARIDA, FILIPE,ANA PAULA.

Una sal de tetraciclina comprendiendo una tetraciclina y un ácido orgánico, en la que el ácido orgánico es ácido oxálico o ácido maleico y la tetraciclina es doxiciclina, minociclina, sanciclina, limeciclina, o demeclociclina.

PDF original: ES-2775702_T3.pdf

Compuesto derivado de alfa-aminoamida y composición farmacéutica que contiene el mismo.

(18/12/2019). Solicitante/s: Megabiowood Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,JI-WON, KIM,DONG JIN, PARK,JONG-HYUN, PARK,KI DUK, LEE,CHANGJOON JUSTIN, PAE,AE NIM, CHOO,HYUN AH, MIN,SUN JOON, KANG,YONG KOO, KIM,YUN KYUNG, SONG,HYO JUNG, NAM,MIN HO, HEO,JUN YOUNG, YEON,SEUL KI, JANG,BO KO, JU,EUN JI, JO,SEON MI.

Un derivado de α-aminoamida representado por la [Fórmula química 1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de hidrógeno, metilo, isopropilo e isobutilo; y X se selecciona de p-trifluorometilo, p-trifluorometoxilo, m-trifluorometilo, m-trifluorometoxilo, p-cloro, m-cloro, pmetoxilo y m-metoxilo.

PDF original: ES-2774800_T3.pdf

Moduladores de GPR120 de ácido biciclo[2.2.2].

(30/10/2019) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L1 es independientemente L4-O u O-L4; L2 es independientemente un enlazador de hidrocarburo sustituido con 0-2 Rc o un enlazador de hidrocarburoheteroátomo sustituido con 0-2 Rc; en donde dicho enlazador de hidrocarburo tiene de uno a seis átomos de carbono y puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado; y dicho enlazador de hidrocarburo-heteroátomo tiene de uno a cuatro átomos de carbono y un grupo seleccionado de O, -CO-, S, -SO-, -SO2-, NH y N(alquilo C1- 4); L4 es independientemente un enlace o un enlazador de hidrocarburo; en donde dicho enlazador de hidrocarburo tiene de uno a cuatro átomos de carbono y puede ser lineal o ramificado; …

Compuesto de imida, método para fabricarlo y uso como insecticida.

(25/09/2019) Un compuesto de imida representado por la Fórmula siguiente:**Fórmula** en donde, en la Fórmula , cada uno de A1, A2, A3 y A4 representa independientemente un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; cada R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono que pueden tener uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, seleccionados del grupo de sustituyentes que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6,…

Procedimiento para la preparación de compuestos de carboxilato hiperpolarizado.

(26/06/2019). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: AIME,SILVIO, REINERI,FRANCESCA, CERUTTI,ERIKA, BOI,TOMMASO.

Un procedimiento de polarización inducida por para-hidrógeno para la preparación de una molécula que contiene carboxilato [1-13C]-hiperpolarizado de interés diagnóstico, que comprende hidrogenar con para-hidrógeno molecular un éster alquenílico o alquinílico de C2-C4 insaturado de dicha molécula que contiene carboxilato.

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Nueva síntesis quiral de N-acil-(3-sustituida)-(8-sustituida)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo [4,3-a] pirazinas.

(30/04/2019) Un procedimiento de preparación de N-acil-(3-sustituida)-(8-sustituida)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pirazina quiral de fórmula general I:**Fórmula** o solvatos de la mismo, en la que R1 es alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo o alcoxialquilo; R2 es alquilo, alcoxialquilo o haloalquilo; Ar es un grupo fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyente(s) seleccionado(s) entre H, halo, alquilo, alcoxi, haloalquilo, nitrilo y tiofen-2-ilo; X1 es N y X2 es S u O; o X1 es S y X2 es N; representa un enlace simple o doble dependiendo de X1 y X2; y la línea sólida con una estrella indica que se refieren a los enantiómeros individuales, excluyendo las mezclas racémicas…

Procedo para la preparación de lacosamida.

(09/04/2019). Solicitante/s: Divi's Laboratories Limited. Inventor/es: SATCHANDRA KIRAN DIVI, MYSORE ASWATHA NARAYANA RAO, SHAIK NOWSHUDDIN.

Un proceso para la preparación de lacosamida que presenta la fórmula (I): que comprende las etapas de (a) reacción del éster metílico de N-acetil-D-serina de fórmula (II) con bencilamina de fórmula (III) a una temperatura inferior a 40 °C en presencia de una base no nucleofílica para producir un derivado de bencil amida de la fórmula (IV) de una pureza enantiomérica superior al 95 %; y (b) someter la bencil amida de fórmula (IV) obtenida en la etapa (a) a una reacción de metilación usando dimetilsulfato en presencia de una base.

PDF original: ES-2708176_T3.pdf

Nuevo derivado depsipeptídico cíclico y agente de control de plagas que lo comprende.

(04/03/2019). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, SUNAZUKA, TOSHIAKI, SHIOMI, KAZURO, MASUMA, ROKURO, NAKAMURA,SATOSHI, HORIKOSHI,Ryo, MITOMI,MASAAKI, ONOZAKI,YASUMICHI, SAKAI MASAYO, HIROSE TOMOYASU.

Un compuesto representado por la fórmula o un estereoisómero del mismo: **Fórmula** en la que R1, R3, R5, y R7 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a condición de que R1 y R3 sean iguales entre sí y R5 y R7 sean iguales entre sí, mientras que R1 y R3 son diferentes de R5 y R7; R2, R4, R6 y R8 representan, cada uno, alquilo de cadena lineal que tiene de 4 a 8 átomos de carbono, a condición de que R2 y R4 sean iguales entre sí y R6 y R8 sean iguales entre sí, mientras que R2 y R4 pueden ser iguales a o diferentes de R6 y R8; y R'1, R'2, R'3, y R'4 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno, metilo o etilo, a condición de que R'1 y R'2 sean iguales entre sí y R'3 y R'4 sean iguales entre sí, mientras que R'1 y R'2 pueden ser iguales a o diferentes de R'3 y R'4.

PDF original: ES-2702598_T3.pdf

Formulaciones de glifosato basadas en composiciones derivadas de metátesis de aceites naturales.

(05/12/2018) Una formulación de glifosato que comprende una sal de glifosato, agua y un tensioactivo derivado a partir de un ácido monoinsaturado C10-C17, ácido octadeceno-1,18-dioico, o sus derivados tipo éster, obtenidos por metátesis, y seleccionado del grupo que consiste en: (a) óxidos de amina C10 o C12 que tienen la estructura:**Fórmula** (b) quats C10 o C12 que tienen la estructura:**Fórmula** (c) amidoaminas C10, C12, o C16 que tienen la estructura:**Fórmula** (d) óxidos de amidoamina C10 o C12 que tienen la estructura:**Fórmula** (e) un quat de imidazolina C10 que tiene la estructura:**Fórmula** (f) quats de amidoamina C10 o C12 que tienen la estructura:**Fórmula** (g) betaínas C10, C12, o C16 que tienen la estructura:**Fórmula** (h) una betaína de amidoamina C16…

Esteraminas y derivados de la metátesis del aceite natural.

(05/12/2018). Solicitante/s: STEPAN COMPANY. Inventor/es: MASTERS, RONALD, A., NEPRAS, MARSHALL, J., BERNHARDT, RANDAL, J., DAMESHEK,ANATOLIY A, BROWN,AARON, ALLEN,DAVE R, MALEC,ANDREW D, SKELTON,PATTI, WHITLOCK,LAURA LEE, WOLFE,PATRICK SHANE, HOLLAND,BRIAN.

Una esteramina que comprende un producto de reacción de un ácido monoinsaturado C10-C17 derivado de metátesis, ácido octadeceno-1,18-dioico o sus derivados éster con una alcanolamina terciaria, dicha esteramina tiene la fórmula: (R1)3-m-N-[(CH2)n-(CHCH3)z-O-CO-R2]m dónde: R1 es alquilo C1-C6; R2 es -(CH2)7-CH = CHR3 o -(CH2)7-CH = CH-(CH2)7-CO2R4; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R4 es alquilo, arilo, alquenilo, oxialquileno, polioxialquileno, éster de glicerilo sustituido o no sustituido, o un catión mono o divalente; m = 1-3; n = 1-4; z = 0 o 1; y cuando z = 0, n = 2-4; y en el que cuando R3 es alquilo C1-C7, la esteramina tiene al mens 25% en moles de insaturación trans-Δ9.

PDF original: ES-2702798_T3.pdf

Preparación de intermedios de agentes de contraste para rayos X.

(30/11/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE AS. Inventor/es: HAALAND,TORFINN.

Un proceso para la preparación de un compuesto monomérico N-acilado seleccionado de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3- dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida (Compuesto A) y N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-5-formamido-2,4,6- triyodoisoftalamida (Compuesto C) que comprende una etapa en donde el Compuesto B2,**Fórmula** en donde cada X indica de forma individual un hidrógeno o un grupo acilo, con tal que al menos uno de los grupos X unidos al nitrógeno sea un grupo acilo; se somete a desacilación de los grupos hidroxilo acilados añadiendo el Compuesto B2 a una disolución acuosa de un agente desacilante en donde el agente desacilante es una base orgánica.

PDF original: ES-2692071_T3.pdf

Procedimiento mejorado para preparar bifenilanilidas y bifenilanilinas cloradas.

(30/10/2018) Procedimiento para preparar bifenilanilidas halogenadas de la fórmula (I)**Fórmula** en la que X se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro; R1 se selecciona de -NH(CO)R3, -N≥CR4R5, NO2, NH2 y NHR3; R2 es cloro; R3, R4, R5 son cada uno seleccionados independientemente de hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, C1-C8-alquilo, C1-C8- alquenilo, C1-C8-alquinilo y C6-C18-arilo; o R4, R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; n se selecciona de 1, 2 y 3, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal se selecciona de bromo y yodo; y R1 y X son cada uno como se definió anteriormente, en la presencia de una base y un catalizador de paladio seleccionado…

Procedimiento enantioselectivo para alaninas beta sustituidas con cicloalquenilo.

(17/10/2018). Solicitante/s: Chiral Quest, Inc. Inventor/es: XIONG,FEI, LI,WENGE, ZHU,JINGYANG, LIU,XINJUN, LU,HUI, LIU,ZIJUN, LIN,SANHUI, ZHANG,XIAOJUAN, TIAN,ZHONGWEI.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de alanina sustituido con cicloalqueno enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura:**Fórmula** que comprende la etapa de hidrogenar asimétricamente un compuesto deshidroaminoácido que tiene la estructura:**Fórmula** en un medio de reacción adecuado en presencia de un catalizador que tiene un resto de metal de transición que forma un complejo con un ligando de fosfina quiral en el que: n es 1, 2, 3 o 4, R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo y -COR4, R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi y -COOR4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo y arilo, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo y arilo; para preparar compuestos de alanina sustituidos con cicloalquileno enantioméricamente enriquecidos que tienen la Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**.

PDF original: ES-2686298_T3.pdf

Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos mediante activación C-H.

(11/09/2018) Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (III)**Fórmula** donde X1 y X2 son seleccionados o independientemente entre sí de flúor y cloro; n es seleccionado de 0 y 1; m es seleccionado de 1, 2 y 3; R1 es seleccionado de -NHR2, -NR3-CO-R2 y -N≥CR4R5; R2-R5 son seleccionados de hidrógeno, grupos alquilo C1-6 lineales o ramificados, -CH2-CO-CH3, grupos pirazolilo de fórmula (IVa) y grupos piridilo de fórmula (IVb)**Fórmula** en el que, en las fórmulas (IVa) y (IVb), cuando R1 representa -NR3-CO-R2, en cada caso el enlace marcado con se une al grupo carbonilo, R6 y R7 son seleccionados de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal…

Compuestos de tetraciclina sustituidos con 9-aminometilo.

(03/01/2018) Un compuesto de fórmula general I: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R2a, R2b, R3, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno; R5, R6a, R6b y R8 son cada uno independientemente hidrógeno; R7 es NR7aR7b; R4a, R4b, R7a y R7b son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R9a y R9b son cada uno independientemente: uno cualquiera de ellos es hidrógeno y el otro es: (a) ciclobutilo o grupo espirocíclico de 6 a 12 miembros, estando los grupos anteriores no sustituidos o sustituidos con 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y seleccionados de Q1; o (b) ciclobutilalquilo…

Procesos para la síntesis de la 2-amino-4,6-dimetoxibenzamida y otros compuestos de benzamida.

(03/01/2018) Un procedimiento de producción de al menos un **(Ver fórmula)** en el que el procedimiento comprende: (i) combinar al menos un **(Ver fórmula)** con al menos un agente de halogenación para producir al menos un **(Ver fórmula)** (ii) combinar el al menos un compuesto III con al menos un agente de cianación para producir al menos un **(Ver fórmula)** y; (iii) combinar el al menos un compuesto IV con al menos un agente de hidratación y/o al menos un catalizador hidratante para producir el al menos un compuesto I, en el que R1 y R5 representan cada uno independientemente un hidrógeno, un alquilo C1-C6, un hidroxi…

Procedimiento de producción de 2-[4-(3- o 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamidas con alto grado de pureza.

(08/11/2017) Un procedimiento de producción de un compuesto de 2-[4-(3- o 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida con alto grado de pureza seleccionado de (S)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida (safinamida) de fórmula (Ia), (S)-2-[4-(2-fluorobenciloxi) bencilamino]propanamida (ralfinamida) de fórmula (Ib) safinamida (Ia): 3-F ralfinamida (Ib): 2-F los respectivos enantiómeros R (I'a) y (I'b), las respectivas mezclas racémicas (Ia, I'a) y (Ib, I'b) y las sales de los mismos con ácidos farmacéuticamente aceptables en los que la safinamida (Ia), ralfinamida (Ib), el enantiómero R respectivo (I'a) o (I'b), o la respectiva mezcla racémica (Ia, I'a) y (Ib, I'b)…

Procedimiento de preparación de bifenilanilidas sustituidas.

(18/10/2017) Un procedimiento de preparación de bifenilanilidas sustituidas de la fórmula I **(Ver fórmula)** X es hidrógeno, flúor o cloro; R1 es -NH(CO)R3 o -N≥CR4R5; y R3, R4, R5, independientemente entre sí, representan hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, alquilo C1-C8, alquenilo que tiene hasta 8 átomos de carbono, alquinilo que tiene hasta 8 átomos de carbono o arilo C6-C18; o R4, R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo de cinco o seis miembros que comprende uno, dos o tres heteroátomos seleccionados entre N, O o S; que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II **(Ver fórmula)** en la que Hal es halógeno y X es como se ha definido anteriormente, en presencia de una base y de un catalizador de paladio seleccionado entre el grupo de: sal de paladio…

Procedimiento de yodación para la preparación de compuestos de aminas aromáticas 2,4,6-triyodo-3,5-disustituidas.

(06/09/2017) Un procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (II):**Fórmula** en la que R1 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en: grupo carboxilo (-COOH), grupo éster carboxílico (-COOR3) y grupo carboxamido (-CONH2, -CONHR3 o -CONR4R5), R2 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en: grupo éster carboxílico (-COOR3) y grupo carboxamido (-CONH2, -CONHR3 o -CONR4R5), en la que R3, R4 y R5 son, iguales o diferentes entre sí, independientemente, un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o más, preferentemente uno o dos grupos hidroxilo, que comprende: a) hacer reaccionar un oxiácido de yodo, o la sal del mismo, con yodo elemental en un disolvente bajo condiciones ácidas en presencia de un ácido o una…

Procedimiento de preparación de ésteres de fenilacetil aminoácido espirocíclicos con sustitución cis-alcoxi y derivados de 1H-pirrolidin-2,4-diona espirocicíclicos con sustitución cis-alcoxi.

(19/07/2017) Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en las que X representa alquilo, halógeno, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi, Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo o haloalcoxi, en la que únicamente uno de los restos X o Y puede representar haloalquilo o haloalcoxi, A representa alquilo C1-C6, R' representa alquilo, R" representa alquilo, caracterizado porque inicialmente los compuestos de fórmula (IIa)**Fórmula** en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente se convierten en presencia de una base en compuestos de fórmula (IIb)**Fórmula** en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente y M representa un ion metálico alcalino, un equivalente iónico de un metal alcalinotérreo, un equivalente iónico de aluminio o un equivalente…

Método de fabricación de compuestos de feniletilamina.

(05/04/2017) Un método adecuado para la fabricación a gran escala de una sal farmacéuticamente aceptable de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula** en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, C1-20-alquilo, - C(O)R' en donde R' es un C1-20-alquilo o C6-20-arilo, C6-20-arilo, -C(O)NR'R" en donde R' y R" se seleccionan independientemente de C1-20-alquilo o C6-20-arilo, o Rn es -CH2Ph; en donde "alquilo" representa un grupo hidrocarburo saturado de cadena cíclica, ramificada o lineal; comprendiendo dicho método (a) la reducción de un compuesto de fórmula A en al menos un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula** …

Proceso para la elaboración de N-acil-bifenil-alanina.

(01/03/2017). Solicitante/s: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHU,GUOLIANG, SHI,DESONG, WEI,JUNHUI, TAO,FENGFENG.

Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (2-a), o su sal:**Fórmula** de preferencia en donde el compuesto de la fórmula (2-a) es de la fórmula :**Fórmula** en donde R1 es alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, de preferencia metilo, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono, de preferencia fenilo, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (1-a), o su sal,**Fórmula** de preferencia en donde el compuesto de fórmula (1-a) es de la fórmula **Fórmula** en donde R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (2-a), con agua para proporcionar el compuesto de la fórmula (2-a).

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Amidas grasas y derivados de una metátesis de aceite natural.

(01/02/2017) Composición, que comprende (i) una amida grasa que es el producto de reacción de un ácido monoinsaturado seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido 9-decenoico, ácido 9-undecenoico, ácido 9-dodecenoico, ácido 9-tridecenoico, ácido 9- tetradecenoico, ácido 9-pentadecenoico, ácido 9-hexadecenoico, ácido 9-heptadecenoico, y ácido octadeceno-1,18-dioico, o su derivado éster con amoniaco o una amina primaria o secundaria, en la que la amina primaria o secundaria tiene uno o dos hidrógenos unidos al grupo amino y los grupos restantes son alquilo C1-10, hidroxialquilo C2-4, o hidroxialquilo C2-4 alcoxilado; o (ii) una amida o éster de imidazolina…

Proceso para producir lacosamida.

(01/02/2017). Solicitante/s: Euticals GmbH. Inventor/es: MEUDT, ANDREAS, WISDOM,Richard, JUNG,JÖRG DR.

Método para producir (R)-2-acetamido-2-N-bencil-3-metoxipropionamida (lacosamida) por metilación de (R)- 2-acetamido-2-N-bencil-3-hidroxi-propionamida (V), **Fórmula** en el cual la metilación se lleva a cabo a una temperatura inferior a 20ºC, con un exceso de sulfato de dimetilo o de yoduro de metilo, o de toluensulfonato de metilo u otro arilsulfonato de metilo o de un alquilsulfonato de metilo, o de fosfonato de trimetilo como agente metilante, utilizando en la reacción un hidróxido de metal alcalino y una base de 10 amina cuaternaria y una base de amina terciaria.

PDF original: ES-2619403_T3.pdf

Método para producir un compuesto de fenilacetamida.

(23/11/2016). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHIDA,HAJIME, HIROTA,MASAJI, TAGAMI,YOKO, MIZUSHIMA,YUYA.

Un método para producir un compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula :**Fórmula** en la que Q representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R2 representa un átomo de hidrógeno, R4 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Ar representa un grupo fenilo que puede estar sin sustituir o sustituido con alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o halógeno, R5 representa R4; que comprende hacer reaccionar un compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula :**Fórmula** en la que Q, R2 y Ar tienen los mismos significados que se han definido anteriormente; con un sulfato de dialquilo representado por la fórmula :**Fórmula** en la que R4 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente; en presencia de una base.

PDF original: ES-2606916_T3.pdf

Método para preparar 2-amino-N-(2,2,2-trifluoroetil)acetamida.

(16/11/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BRUENING,JOERG.

Un método para preparar un compuesto de fórmula 14**Fórmula** que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula 15**Fórmula** con un compuesto de fórmula 1 o 1A**Fórmula** en donde X es Cl, Br, CF3CO2, CH3SO3, (SO4)1/2 o (PO4)1/3 y un reactivo de acoplamiento en presencia de una base.

PDF original: ES-2614812_T3.pdf

Proceso para la reducción de derivados nitro a aminas.

(09/11/2016). Solicitante/s: DexLeChem GmbH. Inventor/es: BENAGLIA,MAURIZIO, BONSIGNORE,MARTINA.

Proceso para la reducción a amina de un grupo nitro presente en un compuesto alifático, cicloalifático, aromático o heteroaromático, en el que dicho compuesto se hace reaccionar con triclorosilano en presencia de una base.

PDF original: ES-2614243_T3.pdf

Nuevos cocristales de agomelatina.

(28/09/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael.

Cocristal de agomelatina, caracterizado porque está constituido por: • agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, de fórmula (I):**Fórmula** y • un ácido orgánico seleccionado entre ácido para-hidroxibenzoico, ácido gálico, ácido malónico, ácido glutárico, ácido glicólico y ácido cetoglutárico.

PDF original: ES-2608799_T3.pdf

Método de fabricación de compuestos de feniletilamina.

(24/08/2016). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: FISHBEIN,PAUL LOREN, MENCEL,JAMES JOSEPH.

Un método de fabricación de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula** en donde R2, R3, R4, R5, R6, Rß y Rn son hidrógeno, y Ra es un grupo -CH3; o R2, R3, R4, R5, R6 y Rß son hidrógeno, y Ra y Rn son grupos -CH3; comprendiendo dicho método la reducción de un compuesto de fórmula A en un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula** en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn son como se definen anteriormente.

PDF original: ES-2604316_T3.pdf

2-[4-(3- y 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamidas de grado de pureza elevado para la utilización como medicamentos y formulaciones farmacéuticas que las contienen.

(10/08/2016) Safinamida (a) o ralfinamida (b) de grado de pureza elevado o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable, en la que la impureza respectiva (S)-2-[3-(3-fluorobencil)-4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]propanamida (IIa) o (S)-2-[3-(2-fluorobencil)-4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida (IIb)**Fórmula** o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable que es inferior a 0,03% (en peso), para la utilización en el tratamiento de, respectivamente, (a) epilepsia, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, depresiones, síndrome de las piernas inquietas y migraña, o (b) afecciones de dolor que incluyen dolor crónico y neuropático, migraña, trastornos bipolares, depresiones, trastornos cardiovasculares, inflamatorios, urogenitales, metabólicos y gastrointestinales en condiciones que no interfieren en los citocromos…

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