CIP-2021 : C07C 231/12 : por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.

CIP-2021CC07C07CC07C 231/00C07C 231/12[1] › por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 231/12 · por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE HALOGENOS DE 2 AMINO O DE 2 - ACETAMIDO TRIFLUOROMETILBENCENO.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: DURY, MICHEL.

LA HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA O DE FORMULA (2') EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO NH 2 POSIBLEMENTE EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION, O UN GRUPO NHCOCH 3 , Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA X 2 , EN UN SOLVENTE ELEGIDO ENTRE UN HIDROCARBURO HAL OGENADO ANHIDRO, UNA MEZCLA DE AGUA Y DE HIDROCARBURO HALOGENADO Y, EN SU CASO, EL COMPUESTO DE FORMULA EN SI, PRODUCE UN A UN 2 - AMINO O 2 ACETAMIDO TRIFLUOROMETILBENCENO HALOGENADO EN POSICION 5 DEL CICLO BENCENICO.

PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRI-YODO-BENCENO.

(16/03/2003). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HOMESTAD, OLE MAGNE, MALTHE-SOERENSSEN, DICK, STERUD, BRITT.

La invención suministra un procedimiento mejorado para la preparación de un compuesto que contiene un anillo de benceno 2,4,6-triiodado, el proceso comprende la reacción de un ácido 5-amino-benzoico 2,4,6-insustituido o un derivado del mismo con un agente yodante de haluro de yodo en un medio de reacción acuoso, que se caracteriza en que el agente yodante se añade al medio acuoso que contiene el ácido 5-amino-benzoico o un derivado del mismo en dos bandas de temperaturas diferentes: (A) una o más partes primarias del agente se añaden a una temperatura en la banda de entre 40 y 70º C y luego una o más partes secundarias del agente se añaden a una temperatura en la banda de entre 75 y 95º C o (B) una o más partes primarias del agente se añaden a una temperatura en la banda de entre 75 y 95º C y luego una o más partes secundarias del agente se añaden a una temperatura de entre 60 y 70º C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CON ALTO RENDIMIENTO DE METACRILATO DE METILO O DE ACIDO METACRILICO.

(16/01/2003). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: BENDERLY, ABRAHAM, DECOURCY, MICHAEL STANLEY, TSAY, CHORNG-SHYUAN, PHADKE, MAKARAND DATTATRAYA, CHANG-MATEU, I-HWA MIDEY, KOEGEL, NICOLE RENDON, THOMPSON, HEATHER GRANZIN, CHASE, DIANA ELAINE.

Se presentan un procedimiento de alto rendimiento para la producción de metacrilato de metilo o de ácido metacrílico y un aparato para aumentar el rendimiento en un procedimiento para la producción de metacrilato de metilo o de ácido metacrílico.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL.

(16/11/2002). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DUNN, THOMAS, JEFFREY, WHITE, DAVID, H., KNELLER, MILLS, THOMAS, JONES, MICHELLE, M., DORAN, NARCISCO, OCAMPO, III, BAILEY, ALLAN, R.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL (COMERCIALIZADO COMO OPTIRAY), EL CUAL COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) HACER REACCIONAR 5 - AMINO N, N' - BIS (2,3 -DIHIDROXIPROPIL) - 2,4,6 - TIIODOISOFTALAMIDA, CON CLORURO DE CLOROACETILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR O COMBINACIONES DE LOS MISMOS, PARA PRODUCIR N,N' - BIS[2,3 DI(2 - CLOROACETOXI)PROPIL] - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; (B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (A) CON UNA BASE, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) 5 (2 - CLOROACETAMIDO - 2,4,6 - TRIIODOISOFTALAMIDA; (C) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (B) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROXIETILADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE AGUA, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) - 5 [N - (2 - HIDROXIETIL) - (2 - CLOROACETAMIDO)] - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; Y (D) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (C) EN AGUA E IONES ACETATO, PARA PRODUCIR IOVERSOL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER DIMETILICO DE ACIDO N-LAUROIL-L-GLUTAMICO.

(16/09/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: MULLER, MANFRED, ENGELHARDT, FRITZ, WESSLING, MICHAEL DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DIMETILICO DEL ACIDO N-LAUROIL-L-GLUTAMICO MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO N-LAUROIL-L-GLUTAMICO CON METANOL EN PRESENCIA DE ESTER TRIMETILICO DEL ACIDO ORTOFORMICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-TRIFLUOROMETILCARBOXILATOS ALFA,BETA-INSATURADOS Y COMPUESTOS AFINES.

(16/08/2001). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: STEPHENS, RANDALL WAYNE.

SE DISPONE UN METODO PARA PREPARAR UN AL , BE -INSATURADO{BE}-TRIFLUOROMETIL-CARBOXILATO DE LA FORMULA: EN DONDE X SE SELECCIONA DE OR{SUP,3} Y NR{SUP,3}R{SUP,4} QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO UNA COMPOSICION DE LA FORMULA: CON UNA BASE PARA PRODUCIR LA COMPOSICION {AL},{BE}-INSATURADA. EL MATERIAL DE INICIO PUEDE SER PREPARADO MEDIANTE ACILACION DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA: EN LAS FORMULAS DE MAS ARRIBA, R,R{SUP,1},R{SUP,2},R{SUP ,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS PROPORCIONADOS EN LA DESCRIPCION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-(1-ALCOXIETIL)CARBOXAMIDAS.

(16/02/2001). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, HITOSHI, AIZAWA, TOSHIYUKI, KUDO, TETSUO, MITARAI, ETSUKO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDAS N - (1 ALCOXIETIL)CARBOXILICAS HACIENDO REACCIONAR ALCOHOLES DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO CON AMIDAS N - VINILCARBOXILICAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDICO, O UTILIZANDO UN MATERIAL INICIAL SIN REACCIONAR, INTERMEDIO SIN REACCIONAR O PRODUCTO NO RECUPERADO PARA LA SINTESIS DE AMIDAS N - (1 - ALCOXIETIL)CARBOXILICAS. PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDAS N - (1 ALCOXIETIL)CARBOXILICAS AÑADIENDO UN ACIDO FUERTE SOLUBLE EN AGUA DURANTE LA REACCION ENTRE UNA AMIDA CARBOXILICA Y UN MATERIAL INICIAL QUE CONTIENE ACETALDEHIDO Y ALCOHOL Y/O UN MATERIAL INICIAL QUE CONTIENE UN ACETAL, EN UNA CANTIDAD DE 2 X 10{SUP,-3} A 3 X 10{SUP,-1} EQUIVALENTES A 1 MOL DE LA AMIDA CARBOXILICA EN EL MATERIAL INICIAL, Y UTILIZANDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES MUY ACIDICA COMO CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO AMIDOETERCARBOXILICO O DE UNA SAL DEL MISMO Y DE UNA MEZCLA DE AGENTES CON ACTIVIDAD SUPERFICIAL QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/2000). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ISOBE, KAZUO, AZUMA, TOSHIKAZU, NISHIKAWA, HIDEYO, IMAMURA, TAKASHI, TERASAKI, HIROYUKI, FUJIU, AKIRA.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN ACIDO AMIDOETERCARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DE ALQUIL INFERIOR DE UN ACIDO GRASO CON ETANOLAMINO O UN DERIVADO DEL MISMO, LA ADICION, SI SE DESEA, DE OXIDO DE ETILENO, Y LA REACCION DEL PRODUCTO CON UN ACIDO MONOHALOGENOACETICO O UNA SAL DEL MISMO EN LA PRESENCIA DE UN ALCALI SOLIDO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA MEZCLA DE AGENTES DE SUPERFICIE ACTIVA QUE CONTIENE EL ACIDO CARBOXILICO DE AMIDOETER O UNA SAL DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA QUE COMPRENDE LA COPULACION POR OXIDACION DE UNA DIYODO-1-TIROSINA CATALIZADA POR UNA SAL DE MANGANESO EN PRESENCIA DE UNA AMINA.

(16/06/2000). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COE, PAUL, FREDERICK, TURNER, ANDREW, TIMOTHY.

SE DESCRIBEN MEJORAS PARA UN PROCEDIMIENTO DE SEIS FASES PARA LA PRODUCCION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE 1-TIROXINA [DESCRITA EN US 2889363 Y US 2889364 (BAXTER)], LAS MEJORAS QUE COMPRENDEN EL ACOPLAMIENTO OXIDANTE DE UNA DIYODO-1-TIROSINA PARA FORMAR UN DERIVADO DE ETER DE BIFENILO, CATALIZADO POR UNA SAL DE MANGANESO EN LA QUE LA FUNCIONALIDAD DE LA AMINA Y DEL ACIDO DE LA DIYODO-1-TIROSINA HAN SIDO PROTEGIDAS MEDIANTE GRUPOS DE PROTECCION ADECUADOS, CARACTERIZADAS EN QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA PRESION DE ALREDEDOR 20 ATMOSFERAS EN PRESENCIA DE UN ADITIVO DE AMINA ORGANICA MEDIANTE UN OXIDANTE GASEOSO QUE COMPRENDE OXIGENO Y OPCIONALMENTE UN DILUENTE INERTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ADEMAS OPCIONALMENTE HIDROLISIS ACIDA DEL DERIVADO DE ETER DE BIFENILO CON ACIDO CLORHIDRICO PARA FORMAR UNA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA Y GENERACION DE 1-TIROXINA SODICA A PARTIR DE LA SAL DE HIDROCLORURO DE 1-TIROXINA.

SINTESIS DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO.

(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, REEVE, MAXWELL.

COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) DONDE R 1 , R 2 , R3 , R 4 Y X SON GRUPOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA ELIMINACION DE UNO DE LOS GRUPOS X 1 Y X 2 DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA (II) DONDE X 1 Y X 2 REPRESENTAN DE MANERA INDEPENDIENTE UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL DEL MISMO, O UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO PROTEGIDO, DONDE EL GRUPO X 1 O X 2 NO ELIM INADO CORRESPONDE AL GRUPO X DEL COMPUESTO DESEADO DE LA FORMULA (I).

NEUTRALIZACION DE N-ACIL SARCOSINAS A ALTA CIZALLADURA.

(16/05/2000). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: CRUDDEN, JOSEPH J.

UN PROCESO PARA LA NEUTRALIZACION NO ACUOSA DE SARCOSINAS DE NACILO. SARCOSINAS DE N-ACILO SE NEUTRALIZAN CON HIDROXIDO ANHIDRO O CON HIDROXIDO CON BAJO CONTENIDO DE AGUA, IDEALMENTE MENOS DEL 20% DE AGUA, UTILIZANDO CORTES FUERTES. EL PROCESO ELIMINA NUMEROSAS FASES PREVIAMENTE REQUERIDAS EN CAMINO A UN 100% DE PRODUCTO ACTIVO. ADEMAS, EL 30% DE LAS SOLUCIONES PUEDEN SER PRODUCIDAS MEDIANTE EL PROCESO INSTANTANEO, CON LA VENTAJA DE EVITAR RANGOS DE PH EN EL QUE SE FORMAN LAS FASES DE GEL O CRISTALES LIQUIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS.

(01/01/2000). Solicitante/s: BRACCO S.P.A. DIBRA S.P.A.. Inventor/es: BROCCHETTA, MARINO, ANELLI, PIER, LUCIO, GAZZOTTI, ORNELLA, UGGERI, FULVIO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADO PORQUE LOS DERIVADOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA (II), SE HACEN REACCIONAR CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DETERGENTES.

(16/09/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BIGORRA LLOSAS, JOAQUIM, DR., PRAT QUERALT, ESTER, DR., PI, RAFAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS DE DETERGENTE CON UNA VISCOSIDAD VENTAJOSA BAJA QUE PUEDEN SER ELABORADOS SI AMINAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS REACCIONAN DE ACUERDO CON UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO EN SI MISMO, CON AGENTES DE ALQUILACION EN PRESENCIA DE GLICERIDOS PARCIALES DE ACIDO GRASO ETOXILADO PERO SIN LA ADICION DE AGUA O DISOLVENTES ORGANICOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE AGENTES ACTIVOS SUPERFICIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TENSIOACTIVOS DE ANFOACETATO.

(16/07/1999). Solicitante/s: RHODIA LIMITED. Inventor/es: LEES, PETER, PAKENHAM, DEREK, CARR, JOHN F., STOCKS-WILSON, RICHARD.

LOS SURFACTANTES DE ANFOACETATO SE REALIZAN MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA RCONHCH{SUB,2}CH{SUB ,2}NHCH{SUB,2}CH{SUB ,2}OH EN DONDE R ES UN RADICAL ALIFATICO, CON FORMALDEHIDO Y UN CIANURO DE FORMULA R{SUP,1}CN, EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METAL ALCALI, Y, CUANDO R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROLIZACION DEL NITRILO OBTENIDO CON UN ALCALI.

SINTESIS DE AMINOACIDOS A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS Y LACTAMAS.

(16/06/1999). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DUPONT, JEFFREY, SCOTT, HEINZMAN, STEPHEN, WAYNE, TETTENHORST, WILLIAM, CURTIS.

SE PRESENTA UNA SINTESIS QUIMICA DE ACIDOS DE AMIDO Y SU CONVERSION EN SULFATOS DE ESTER DE FENILO DE ACIDO DE AMIDO PARA SU USO COMO ACTIVADORES DEL BLANQUEADO, QUE SE INICIA A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS Y LACTAMAS.

ACIDOS O SALES DE ACIDOS ALFA-AMINO SUSTITUIDOS ACETICOS Y SU UTILIZACION EN COSMETICA.

(16/01/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: RICCA, JEAN-MARC.

ACIDOS O SALES DE ACIDOS ALFA-AMINOSUSTITUIDOS ACETICOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO O ALCOXILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERROSO O RESTO DE AMONIO; CARACTERIZADOS EN QUE ESTAN TOTALMENTE EXENTOS DE ACIDO HALOGENOACETICO Y DE HALOGENURO ALCALINO. SON SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDOS POR REACCION, EN CALIENTE, DEL GLIOXAL O DE UN PRECURSOR DEL GLIOXAL, SOBRE UNA AMINA SECUNDARIA O UNA DE SUS SALES DE FORMULA (II) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO O ALCOXILO, Y A CONTINUACION EVENTUALMENTE HIDROLISIS. PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TENSIOACTIVOS ANFOTEROS PARA LA CONFECCION DE COMPOSICIONES COSMETICAS.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ESTER METILICO DE N-FENIL-N-METOXIACETIL-DL-ALANINA.

(16/11/1998). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: NAGY, LAJOS, PELYVA, JENO, AGOCS, PAL, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, BENCZIK, JUDIT, BALINI, SANDOR, SEBO K, DEZSO, CSEKE, JOLAN, KRANITZ, TIBOR, LEGRADI, LASZLU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTER DE METILO N-FENILO-N-METOXIACETIL-DL-ALAMINA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL C1 4; Y N ES 1, 2 O 3. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION, UNA SAL DE METAL ALCALINO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R Y N SON COMO SE DEFINE ARRIBA, SE REACCIONAN A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 METIL. LAS SALES DE METAL ALCALINO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) SON SUSTANCIAS NUEVAS.

CONCENTRADOS ACUOSOS DE TENSIOACTIVOS DE BETAINA DE BAJA VISCOSIDAD.

(16/08/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: UPHUES, GUNTER, NEUMANN, PETER, BEHLER, ANSGAR.

CONCENTRADOS ACUOSOS CON BAJA VISCOSIDAD DE TENSIOACTIVOS DE BETAINA DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}CO ES UN RADICAL ACILO ALIFATICO CON 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO NUMEROS DE 1 A 5, SE OBTIENEN POR CONDENSACIOM DE AMINOAMIDAS DE ACIDOS GRASOS CON SALES DE ACIDOS HALOGENOCARBOXILICOS EN PRESENCIA DE LICUADORES, SE CARACTERIZAN PORQUE, POSEEN UN CONTENIDO EN COMPUESTOS DE POLIOL ELEGIDOS DEL GRUPO, DE LOS FORMADOS POR ALQUILENGLICOLES, MEZCLAS TECNICAS DE OLIGOGLICERINA, COMPUESTOS DE METIOL, GLUCOSIDOS DE ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOHOLES DE AZUCARES, AZUCARES Y AMINOAZUCARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS.

(01/07/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: MERLI, VALERIANO, CANNATA, VICENZO, DAL SANTO, CLAUDIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS, QUE CONSISTE EN CARGAR UNA SOLUCION DE BIS- (1,2-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-ACOTOXIPROPIONILAMINO) -2,4, O-TRIYODOISOFTALICO EN UNA COLUMNA QUE CONTIENE UNA RESINA ANIONICA FUERTE, DILUIR CON AGUA, ELUIR POSTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE UN ACIDO DEBIL, DE MODO QUE SE LIBERE DE LA COLUMNA BIS- (1,3-DIHIDROXIPROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5- (2-HIDROXIPROPIONILAMINO)-2 ,4, OTRIYODOISOFTALICO, Y PURIFICACION FINAL DEL PRODUCTO CRUDO RESULTANTE MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA ANIONICA DEBIL. EL PROCEDIMIENTO SE UTILIZA PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE AGENTES DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO.

(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, HEIDER, MARC, FIECHTER, BERND.

ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP, 1} SIGNIFICA HIDROGENO, EL SEGUNDO RESTO R{SUP, 1} ES HIDROGENO O UN C{SUB, 1} - C{SUB, 4} - GRUPO ALQUILO Y EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, O AROMATICO, DONDE SE TRANSFORMA UN RESTO ALQUENILO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE R{SUP, 1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y R{SUP, 3} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, Y UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE EL RESTO R{SUP, 2} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES ACUOSAS CON CAPACIDAD DE FLUIR ALTAMENTE CONCENTRADAS DE BETAINA.

(16/05/1998). Solicitante/s: WITCO SURFACTANTS GMBH. Inventor/es: KOHLE, HANS-JURGEN, DR., HAMANN, INGO, DR., WEHNER, WINFRIED, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES ACUOSAS CON CAPACIDAD DE FLUIR ALTAMENTE CONCENTRADAS DE BETAINA, QUE ESTAN CARACTERIZADAS PORQUE A LA MEZCLA DE REACCION ANTES O DURANTE LA REACCION DE CUATERNIZACION SE LE AÑADE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I).

PROCESO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES ACUOSAS CON CAPACIDAD DE FLUIR ALTAMENTE CONCENTRADAS DE BETAINA.

(16/05/1998). Solicitante/s: WITCO SURFACTANTS GMBH. Inventor/es: KOHLE, HANS-JURGEN, DR., HAMANN, INGO, DR., WEHNER, WINFRIED, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES ACUOSAS ALTAMENTE CONCENTRADAS CON CAPACIDAD DE FLUIR Y SER BOMBEADAS DE BETAINA, MEDIANTE CUATERNIZACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN NITROGENO DE AMINA TERCIARIA CON {OE} - ACIDOS HALOGENOCARBOXILICOS SEGUN PROCESOS CONOCIDOS, QUE SE CARACTERIZAN DE TAL MODO, QUE A LA MEZCLA DE REACCION ANTES DE O DURANTE LA REACCION DE CUATERNIZACION SE AÑADE A) 30-100 % EQUIVALENTES, CON RESPECTO AL {OE} - ACIDO HALOGENOCARBOXILICO UTILIZADO, MG(OH){SUB.2} Y/O CA(OH){SUB.2} Y B) 0-70 % EQUIVALENTES CON RESPECTO AL {OE} - HALOGENOCARBOXILICO UTILIZADO, NAOH, KOH, NH{SUB.4}OH.

PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL AMINOACIDO N CADENA LARGA), Y SAL DEL MISMO, Y AMIDONITRILO INTERMEDIO, Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

(01/04/1998). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SOTOYA, KOHSHIRO, KANEKO, YOUHEI.

PROPORCIONAR PROCESOS ADECUADOS PARA PRODUCCION INDUSTRIAL, MEDIANTE LOS CUALES PUEDEN PREPARARSE AMINOACIDOS N DE CADENA LARGA) Y SAL DE LOS MISMOS, PARTIENDO DE MATERIAS PRIMAS ECONOMICAS. UN ESTER ALQUILO DE UN ACIDO GRASO REACCIONA CON UN AMINONITRILO , EN PESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, PARA FORMAR UN AMIDONITRILO , EL AMIDONITRILO SE HIDROLIZA EN UNA SAL AMINOACIDA DE N RGA), EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA, SE AJUSTA EL PH DE LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE A UN PH ENTRE 1 Y 5, CON UN ACIDO MINERAL, PARA OBTENER UN AMINOACIDO DE N NA LARGA), Y SE RECUPERA ESTE AMINOACIDO. EN LAS FORMULAS, R1CO TOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO, TENIENDO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y M REPRESENTA UN CATION MONOVALENTE.

PROCESO PARA METILIZACION DE COMPUESTO ORGANICOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS METIL A PARTIR DE COMPUESTOS CH ACIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION CON CARBONATO DIMETIL EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CONTIENE NITROGENO.

PROCESO PARA PREPARAR 2-AMINOPROPANAL OPTICAMENTE ACTIVO.

(16/10/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOSHIGOE, TAICHI, SATOH, HISAO.

SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PREPARAR 2-AMINOPROPANAL OPTICAMENTE ACTIVO A TRAVES DE LA SEPARACION OXIDATIVA DEL CORRESPONDIENTE 3AMINO-1,2-BUTANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE HIDROCARBONO QUE TIENE ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON CADA UNA UN ATOMO DE NITROGENO O SEPARADAMENTE O INTEGRADAMENTE UN GRUPO N-PROTECTOR; Y LA CONFIGURACION EN LA POSICION *1 ES S O R. DE ACUERDO CON EL PROCESO PRESENTADO PUEDE OBTENERSE 2-AMINOPROPANAL DE ALTA PUREZA CON UN BUEN RENDIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ANHIDRAS DE DETERGENTES.

(01/10/1997). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHMID, KARL, PONSATI OBIOLS, ORIOL DR., PI, RAPHAEL, BIGORRA-LOSAS, JOAQUIM.

LAS MEZCLAS DE DETERGENTE LIBRES DE AGUA SE ELABORAN DE TAL MODO QUE UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA REACCIONA CON AGENTES DE ALQUILIZACION DE UNA MANERA CONOCIDA, EN PRESENCIA DE UN ETER POLIGLICOL DE ALCOHOL GRASO CON UN VALOR HLB EN LA ZONA DESDE 6 HASTA 12, PERO SIN AÑADIR AGUA O DISOLVENTES ORGANICOS. LOS PRODUCTOS SON ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ACTIVOS SUPERFICIALES.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS ARILACRILICOS Y SUS ESTERES.

(16/07/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: VIRGILIO, JOSEPH A., CHALK, ALAN J, WERTHEIMER, LASZLO, WERTHEIMER, THERESA B.

SE DESCRIBE UN PROCESO "ONE-POT" (UNA OLLA) PARA EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO MEDIANTE PALADIO DE UNA SAL DIAZONIO CON UN ENLACE OLEFINICO, EN EL MEDIO ACUOSO EN EL QUE SE OBTIENE SAL DIAZONIO, MEDIANTE EL EMPLEO DE ACIDO CARBOXILICO COMO DISOLVENTE. LOS ACIDOS ARILACRILICOS Y SUS ESTERES, POR EJEMPLO LOS CINNAMATOS, PUEDEN SER PRODUCIDOS CON CONCENTRACION BAJA DE CATALIZADOR SIN NECESIDAD DE UN PRIMER AISLAMIENTO DE LA SAL DIAZONIO. EL PROCESO ES APLICADO EN PARTICULAR PARA LA SINTESIS DEL 2 - ETILHEXIL P - METOXICINNAMATO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO Y 2, 6-DICLOROANILINAS.

(16/01/1997). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ZETTLER, MARK, W., MCKENDRY, LENNON H.

2-CLORO Y 2, 6-DICLOROANILINAS, SUSTITUIBLES OPCIONALMENTE EN LAS POSICIONES 3-, 5-, Y/O 6-, SON PREPARADAS A PARTIR DE ANILIDAS CORRESPONDIENTES MEDIANTE LA BROMINACION, CLORINACION, REDUCCION E HIDROLISIS SELECTIVA. LA SELECTIVIDAD DE LOS PROCESOS PARA INTRODUCIR CLORINOS ORTOCROMATICOS AL GRUPO AMINO ES MUY ALTA.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 4 IFENIL.

(16/12/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, TAKESHI, SUENAGA, SYUJI, KAWAGUCHI, HITOSHI 417-1, OAZA-KOINUMARU.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R REPRESENTA CIANO, CARBOXI QUE PUEDE SER ESTERIFICADO O AMIDATADO O TETRAZOLIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, COMPRENDIENDO LA BROMINACION DEL COMPUESTO METIL CORRESPONDIENTE CON UN AGENTE DE BROMINACION TAL COMO N ETAMIDA, N UN COMPUESTO DE AZOBE.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE BETAINAS.

(01/07/1996). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: WEITEMEYER, CHRISTIAN, DR., GRUNING, BURGHARD, DR., FOITZIK, WILLI, KASEBORN, HANS-DIETER.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE BETAINAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1CO ES UN RESTO ACETIL DERIVADO DE UN ACIDO GRASO O UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS CON 6 HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3 TIENEN SIGNIFICADO IGUAL O DIFERENTE Y SON UN RESTO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO X = 2 O 3 Y = 1,2 O 3, A TRAVES DE LA CUATERNIZACION DE AMIDDIALQUILAMINA DE ACIDO GRASO DE LA FORMULA GENERAL CON OMEGA ILICOS DE LA FORMULA X (CH2)YCOOH, DONDE X ES UN RESTO HALOGENO, O SUS SALES EN SOLUCION ACUOSA, REALIZANDOSE LA REACCION DENTRO DE UNA ZONA DE TEMPERATURAS DESDE 115 HASTA 180 QUE ES COMPROBABLE QUE NO EXISTEN MAS CLOROS LIGADOS ORGANICOS, CON LO QUE EVENTUALMENTE LA AMIDDIALQUILAMINA DE ACIDO GRASO SE CUATERNIZA PARCIALMENTE O TOTALMENTE EN UNA PRIMERA ETAPA EN TEMPERATURAS DESDE 80 HASTA 100 EGUN LA INVENCION SE ENCUENTRAN LIBRES DE CLORO LIGADO ORGANICO, EN PARTICULAR LIBRES DE DERIVADOS DE DICLORO ACIDO ACETICO.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE SURFACTANTES ANFOTEROS.

(16/04/1996). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: WEITEMEYER, CHRISTIAN, DR., GRUNING, BURGHARD, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SURFACTANTES ANFOTEROS MEDIANTE TRANSFORMACION DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 ES UN RESTO ALQUIL SATURADO O NO SATURADO CON 7 HASTA 19 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN N ES UNA CIFRA ENTERA DE VALOR 2 O 3 Y P ES UNA CIFRA ENTERA DE VALOR 1 HASTA 4, CON CLORO ACIDO ACETICO EN TEMPERATURA DESDE 115 HASTA 180 MENOS DE 10 PPM.

HIDROGENACION.

(16/02/1996). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: CHALLENGER, STEPHEN DR.

COMPONENTES DE FORMULA (I) O (IA), DONDE R ES 5-INDANIL O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, O SU SAL DE AMINA, SE PREPARAN MEDIANTE HIDROGENACION DE UN ETER (E)-ALILICO DE FORMULA (II) O (IIA) EN PRESENCIA DE RODIO ESTEREOSELECTIVO O CATALIZADOR DE BIFOSFINA DE RUTENIO Y UN SOLVENTE PROTICO.

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