Procesos para la síntesis de la 2-amino-4,6-dimetoxibenzamida y otros compuestos de benzamida.

Un procedimiento de producción de al menos un

**(Ver fórmula)**

en el que el procedimiento comprende:



(i) combinar al menos un

**(Ver fórmula)**

con al menos un agente de halogenación para producir al menos un

**(Ver fórmula)**

(ii) combinar el al menos un compuesto III con al menos un agente de cianación para producir al menos un

**(Ver fórmula)**

y;

(iii) combinar el al menos un compuesto IV con al menos un agente de hidratación y/o al menos un catalizador hidratante para producir el al menos un compuesto I,

en el que R1 y R5 representan cada uno independientemente un hidrógeno, un alquilo C1-C6, un hidroxi o un alcoxi C1-C6;

en el que R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un hidrógeno, un alquilo C1-C6 o un alcoxi C1-C6; en el que R6 y R7 representan cada uno independientemente un hidrógeno, un alquilo C1-C6, un grupo protector, o un grupo director;

en el que X representa una unidad estructural halo o una unidad estructural tipo halo seleccionada de Cl, Br, I, -OTf, -OMs, u -OTs;

en el que al menos uno de R1 y R5 representa un hidrógeno; y

siempre que en el compuesto II, R7 represente un grupo protector o un grupo director, y ya sea

(1) antes de la etapa (ii), el al menos un compuesto III se combina con al menos un agente de desprotección de modo que el grupo protector o grupo director representado por R7 se reemplaza por un hidrógeno o un alquilo C1-C6, o

(2) antes de la etapa (iii), el al menos un compuesto IV se combina con al menos un agente de desprotección de modo que el grupo protector o grupo director representado por R7 se reemplaza por un hidrógeno o un alquilo C1-C6;

en el que el término alquilo incluye un hidrocarburo primario, secundario o terciario lineal, ramificado o cíclico saturado.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/063995.

Solicitante: ALBEMARLE CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 451 FLORIDA STREET BATON ROUGE, LA 70801 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: THAKKAR,AMIT, ZEILER,ANDREW G, SKUFCA,ANTHONY F, SPRINGER,JAMES J, ASSINK,BRYCE K, LOZANOV,MARIO E.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C213/08 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada. › por reacciones que no implican la formación de grupos amino, de grupos hidroxi o de grupos hidroxi eterificados o esterificados.
  • C07C231/02 C07C […] › C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos. › a partir de ácidos carboxílicos o a partir de sus ésteres, anhídridos o haluros por reacción con amoniaco o aminas.
  • C07C231/06 C07C 231/00 […] › a partir de nitrilos por transformación de grupos ciano en grupos carboxamido.
  • C07C231/12 C07C 231/00 […] › por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.
  • C07C237/44 C07C […] › C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino. › con átomos de carbono de grupos carboxamido, grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado.
  • C07C253/14 C07C […] › C07C 253/00 Preparación de nitrilos de ácidos carboxílicos (de cianógeno o sus compuestos C01C 3/00). › por reacción de cianuros con compuestos que contienen halógenos, con sustitución de átomos de halógeno por grupos ciano.
  • C07C253/30 C07C 253/00 […] › por reacciones que no implican la formación de grupos ciano.

PDF original: ES-2664050_T3.pdf

 

  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos terapéuticos, del 14 de Noviembre de 2018, de Fibrotech Therapeutics PTY LTD: Un compuesto de Fórmula 2:**Fórmula** para uso en el tratamiento de la glomeruloesclerosis segmentaria focal; en donde R1 y R2, 20 que pueden ser iguales o diferentes, […]

Proceso alternativo para la purificación de un intermedio en la síntesis de agentes de contraste de rayos X no iónicos, del 27 de Septiembre de 2018, de GE HEALTHCARE AS: Un proceso que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida ("Compuesto […]

Proceso alternativo para la purificación de un intermedio en la síntesis de agentes de contraste de rayos X no iónicos, del 25 de Septiembre de 2018, de GE HEALTHCARE AS: Un proceso que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida ("Compuesto B") con una mezcla de anhídrido acético/ácido […]

Material de registro usando compuesto de fenol, del 18 de Abril de 2018, de NIPPON SODA CO., LTD.: Un método para producir un compuesto de fenol representado por la Fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 representa un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo […]

Proceso para la preparación de Iopamidol, del 18 de Abril de 2018, de BRACCO IMAGING S.P.A.: Un proceso para la preparación de Iopamidol (II) que comprende la siguiente reacción:**Fórmula** en la que X es OR2 o R3, y en la que R2 y R3 son un […]

Lípidos, complejos lipídicos y uso de los mismos, del 11 de Abril de 2018, de Silence Therapeutics GmbH: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 son cada uno e independientemente seleccionados del grupo que comprende alquilo; en donde […]

Proceso para la preparación de sales de N-acil aminoácidos, del 28 de Febrero de 2018, de STEPAN COMPANY: Un proceso que comprende hacer reaccionar un éster de alquilo graso con una sal de aminoácido en presencia de al menos el 10 % molar, basándose […]

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA FOSFATO DE OSELTAMIVIR, del 24 de Octubre de 2011, de HETERO DRUGS LIMITED: Un procedimiento para la preparación de oseltamivir de fórmula I: o una de sus sales aceptable farmacéuticamente; que comprende reducir el […]

‹‹ Sistemas y métodos para proporcionar un conjunto de catéter lavable

Aparato de calentamiento de agua con conmutador de presión de aire ››