CIP-2021 : C07C 231/12 : por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 231/12 · por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para sintetizar minociclina9-sustituida.
(25/04/2012) Un método de síntesis de un compuesto de minociclina 9-sustituido de la fórmula:**Fórmula**
que comprende:
a) reacción de un intermedio reactivo de minociclina bajo condiciones apropiadas con monóxido de carbono, uncatalizador de paladio, un silano y una base para generar un compuesto de minociclina 9-carboxaldehído sustituido;y
b) reacción de dicho compuesto de minociclina 9-carboxaldehído sustituido a partir de la etapa a) bajo condicionesde acoplamiento catalizado con paladio, condiciones de hidrogenólisis o condiciones de aminación reductiva paragenerar dicho compuesto de minociclina 9-sustituido de la citada fórmula.
Método de preparación de salicilamidas alquiladas mediante un producto intermedio de dicarboxilato.
(18/04/2012) Método de preparación de una salicilamida alquilada de fórmula
a partir de una salicilamida protegida y activada que se protege para impedir la reacción del resto hidroxilo yse activa en el átomo de nitrógeno del grupo amida, comprendiendo el método las etapas de:
(a) alquilar una salicilamida protegida y activada que tiene la fórmulaen el átomo de nitrógeno del grupo amida con un agente alquilante de dicarboxilato de fórmulapara formar una salicilamida dicarboxilada protegida y activada de fórmula **Fórmula**
en la que
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; alcoxilo C1-C4, sustituido opcionalmente con-OH o F; -OH; alquilo C1-C4, sustituido opcionalmente con -OH o F; -COOH; -OC(O)CH3; -SO3H; nitrilo; o
-NR9R10;
R5 es un…
Procedimiento para la preparación de perfluoroalquilanilinas.
(26/03/2012) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I),
en la que R1 yR2 respectivamente independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo C1-C12, CO (alquilo C1-C12), CO (arilo C5-C14), CO (arilalquilo C6-C15), COO (alquilo C1-C12), COO (arilo C5-C14), COO (arilalquilo C6-C15), COO (alquenilo C2-C12) o arilalquilo C6-C15 o NR1R2 de manera global representa un resto cíclico con en total de 4 a 16 átomos de carbono o isocianato y R3, R4, R5 yR6 representan flúor o perfluoroalquilo C1-C12 y/o respectivamente dos de los restos R3, R4, R5 y R6 forman un resto perfluoroalquilo cíclico con en total de 4 a 20 átomos de carbono y n representa uno o dos y R7 representa alquilo C1-C12, arilo C5-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxilo, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12 o restos de fórmulas (IIa)…
Procedimiento de síntesis de agomelatina.
(07/03/2012) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I)
caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxi-1-naftol, de fórmula (II) :
sobre el que se condensa, en presencia de paladio, después de transformar la función hidroxilo en un grupo saliente tal como un grupo halógeno, tosilato o trifluorometanosulfonato, el compuesto de fórmula (III) :
CH2≥CH-R (III)
donde R representa el grupo o representando R' y R'', idénticos o diferentes, en cada caso, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o R' y R'' forman juntos una cadena alquileno (C2-C3), pudiendo el ciclo así formado estar fusionado a un fenilo, para obtener el compuesto…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ACILGLICINATOS MEDIANTE OXIDACIÓN DIRECTA.
(28/12/2011) Procedimiento para la preparación de sales acilglicinato de la fórmula (II) en donde significa un radical alquilo con 1 a 21 átomos de carbono saturado, lineal o ramificado, o un radical alquenilo con 2 a 21 átomos de carbono insaturado una o varias veces, lineal o ramificado y R 1 B es un catión, y/o de los correspondientes ácidos acilglicínicos protonados, caracterizado porque una o varias monoetanolamidas de ácidos grasos de la fórmula (I) en donde R 1 posee el significado antes indicado, se oxida con oxígeno en presencia de un catalizador bimetálico eventualmente soportado, consistente en oro y en un metal del grupo VIII del Sistema Periódico en un medio alcalino, en una o varias sales acilglicinato de la fórmula (II) y, en el caso de la preparación de los ácidos acilglicínicos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE CLORHIDRATO DE (z)-1-FENIL-1-DIETILAMINOCARBONIL-2-AMINOMETIL CICLOPROPANO.
(23/12/2011) Procedimiento para producir (Z)-1-fenil-1-dietilaminocarbonil-2-aminometilciclopropano o su clorhidrato, que comprende una etapa que consiste en hacer reaccionar (Z)-1-fenil-1-dietilaminocarbonil-2-ftalimidometilciclopropano, poniendo en contacto dicho compuesto con una solución acuosa de metilamina que presenta una concentración de 1 a 25% en peso, para obtener (Z)-1-fenil-1-dietilaminocarbonil-2-aminometilciclopropano
SÍNTESIS DE INHIBIDORES DE RENINA QUE INVOLUCRAN UNA REACCIÓN DE CICLOADICIÓN.
(11/05/2011) Un proceso para la fabricación de un compuesto de la fórmula III, en donde R es alquilo; R1 es alcoxialquilo; y R' es hidrógeno, alquilo o aralquilo; o una sal del mismo; comprendiendo dicha fabricación (preferiblemente consistiendo de) la reacción de un compuesto de la fórmula I, en donde R y R1, son como se definió para un compuesto de la fórmula III, con un compuesto de glicina de fórmula II en donde R' es como se definió para un compuesto de la fórmula III, con el propósito de producir la función imina
PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZAZEPINA O SALES DE LOS MISMOS.
(06/05/2011) Un procedimiento para producir un compuesto de 2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepina de la fórmula : en la que X 1 es un átomo de halógeno, R 1 y R 2 son independientemente un grupo alquilo C1-6 o una sal del mismo, que comprende reducir un compuesto de benzazepina de la fórmula : en la que R 1 , R 2 y X 1 son como se han definido anteriormente o una sal del mismo en presencia de un agente de hidrogenación seleccionado entre hidruro de litio y aluminio, borohidruro sódico, borohidruro de cinc y diborano en una cantidad de 0,25 a 1 mol por 1 mol del compuesto
PROCEDIMIENTO PARA LA GLUCOSIDACIÓN DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA.
(08/04/2011) Un procedimiento para la preparación de compuestos que tienen la fórmula I: **Fórmula** en la que: - R1 es un grupo metoxi o metiltio; - R2 es un resto O-glucosiloxi; comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar de una 1-acetil-glucosa protegido con un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente seguido de la eliminación de los grupos protectores del resto de glucosilo
NUEVO PROCEDIMIENTO CATALÍTICO PARA LA PRODUCCIÓN DE 3,3',4,4'-TETRAAMINOBIFENILO.
(04/02/2011) Un procedimiento para la producción de 3,3',4,4'-tetraaminobifenilo (TAB) de fórmula 1, a partir de 2-nitro-4-bromoacetanilida (NBA) de fórmula 2, dicho procedimiento que comprende las etapas de: (a) reacción de un compuesto de fórmula 2, con ácido nitroacetamidofenilborónico (NABP) de fórmula 3, en presencia de un catalizador, un disolvente y una base para obtener 3,3'dinitro-4,4'-diacetamidobifenilo (DNDAcB) de fórmula 4, (b) hidrólisis de dicho 3,3'-dinitro-4,4'-diacetamidobifenilo (DNDAcB) de fórmula 4 para obtener 3,3'-dinitro-4,4'-diaminobifenilo (DNDAB) de fórmula 5, y (c) reducción de dicho 3,3'-dinitro-4,4'-diaminobifenilo (DNDAB) de fórmula 5 para obtener 3,3',4,4'-tetraaminobifenilo (TAB) de…
PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE BENCILAMINA.
(28/10/2010) Un proceso para producir un derivado de bencilamina representado por la fórmula general :
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS CLORADOS EN REACTORES DE BUCLE Y CHORRO.
(27/05/2010) Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos clorados o parcialmente clorados, caracterizado porque unos compuestos carbonílicos no clorados o parcialmente clorados se llevan a reacción con un agente de cloración en un reactor de bucle y chorro
SINTESIS EXO- Y DIASTEREO-SELECTIVAS DE ANALOGOS DE HIMBACINA.
(24/05/2010) Un proceso para preparar el Compuesto 1:
PROCESO PARA PREPARAR 2-ALQUIL-3-ARIL-PROP-2-EN-1-OLES.
(07/05/2010) Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I
METODO PARA REDUCCION SELECTIVA DE COMPUESTOS AROMATICOS.
(17/02/2010) Un método para prevenir la deshalogenación de un compuesto aromático, comprendiendo el método: proteger por lo menos un anillo aromático substituido con halógeno del compuesto aromático por lo menos con un grupo hidroxilo localizado en el por lo menos un anillo aromático substituido con halógeno del compuesto aromático; hacer reaccionar el compuesto aromático por lo menos con un metal alcalino en por lo menos una base que contiene nitrógeno y por lo menos un alcohol; y mantener una relación del alcohol a la base que contiene nitrógeno de 1:1 a 1:4, a la que el por lo menos un anillo aromático substituido con halógeno no se deshalogena
PREPARACION DE COMPUESTOS TRIYODOBENCENICOS.
(16/04/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto que contiene anillos bencénicos triyodados en 2, 4, 6, que comprende yodar un compuesto que contiene anillos bencénicos no substituidos en 2, 4, 6 con un agente de yodación de haluro de yodo en un medio de reacción acuoso a un pH por debajo de 4 y precipitar el producto de reacción triyodado, caracterizado porque la precipitación del producto de reacción triyodado se efectúa: (i) añadiendo una base acuosa al medio de reacción mientras este está a una temperatura en el intervalo de 70 a 95ºC, para llevar de ese modo el pH del medio de reacción hasta un valor en el intervalo de 3 a 7; (ii) añadiendo un agente reductor…
METODO PARA PREPARAR TETRACICLINAS SUBSTITUIDAS CON QUIMICAS BASADAS EN METALES DE TRANSICION.
(01/11/2006). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: NELSON, MARK, L., RENNIE, GLEN, KOZA, DARRELL, J.
Un método para preparar un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, que comprende poner en contacto un complejo químico de tetraciclina reactiva que comprende un compuesto precursor basado en tetraciclina reactiva y un catalizador de metal de transición que forman un producto intermedio químico reactivo con un precursor de substituyente orgánico reactivo bajo condiciones tales que se forma un compuesto de tetraciclina substituido en 7, 9 ó 13, substituido con dicho substituyente orgánico.
AMIDAS DEL ACIDO BENCENOTRICARBOXILICO COMO ACTIVADORES DEL RECEPTOR DE INSULINA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: ROBINSON, LOUISE, CAIRNS, NICHOLAS, MANCHEM, PRASAD V. V. S. V., CHOW, STEVEN R.
El uso de un compuesto de fórmula: en la que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aril(alquilo C1- C10), aril(alquilo C1-C10) sustituido, heteroaril(alquilo C1-C10), heteroaril(alquilo C1-C10) sustituido o alquenilo C2-C10, o R1 y R2 junto con el nitrógeno común son heteroarilo C3C9 o heterociclo C3C5, y Z es OH, Cl, Br, F, OR1 o NR1R2, en donde R1 y R2 son como se han definido anteriormente, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en forma de estereoisómero simple o de mezcla de estereoisómeros del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento.
INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA MEDIADA POR ALFA 4.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, NOMURA, SUMIHIRO, SIRCAR, ILA, TSUKIMOTO, MIKIKO, KUME, TOSHIYUKI.
Derivado de fenilalanina de fórmula [I]: en la que X1 es un átomo halógeno; X2 es un átomo halógeno; Q es un grupo -CH2- o un grupo -(CH2)2-; Y es un grupo alquilo de C1-6; CO2R es un grupo carboxilo que se puede esterificar; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS AROMATICAS ACETOACETILADAS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: GLUFKE, UTA, HANSELMANN, PAUL.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general en la que R1 y R2 en cada representante, significan independientemente uno del otro, respectivamente hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, fenilo o fenoxi; R3 significa hidrógeno o alquilo C1-6, m significa un número entero de 0 a 4; y n significa un número entero de 0 a 5, caracterizado porque los dicetenos se hacen reaccionar con una N-fenil-p-fenilendiamina de fórmula general en la que R1, R2, R3, m y n presentan el significado dado anteriormente, en presencia de ácido acético al 3 40% a temperaturas de 20 a 100º C, preferiblemente de 60 a 70º C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRIL-4-AMINO-3-METIL-BONZOATO DE METILO Y EL NUEVO COMPUESTO N-(4-BROMO-2-METILFENIL)-BUTANOAMIDA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RODEFELD, LARS, DR., KLAUSENER, ALEXANDER, DR., HIPFNER, THOMAS, BEHRE, HORST.
Procedimiento para la obtención del N-butiril-4- amino-3-metil-benzoato de metilo, caracterizado porque se hacen reaccionar o-toluidina con cloruro de butirilo para dar la N-butiril-2-metil-anilina , esta se broma para dar la N-(4-bromo-2-metilfenil)-butanoamida y esta se transforma, mediante reacción con monóxido de carbono y metanol, en presencia de un catalizador de paladio, en el N-butiril-4-amino-3-metil-benzoato de metilo.
COMPOSICION SUAVIZANTE LIQUIDA.
(01/04/2005) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA COMPOSICION SUAVIZANTE LIQUIDA QUE SE PUEDE APLICAR A UN BAÑO DE ACLARADO PARA EL LAVADO Y PUEDE IMPARTIR UNA SUAVIDAD EXCELENTE A PRENDAS DE VESTIR SIN QUE LA PRENDA RESULTE GRASIENTA AL TACTO. UNA COMPOSICION SUAVIZANTE LIQUIDA QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN ADUCTO DE GLICERINA CON UN OXIDO DE ALQUILENO Y MONO, DI- Y TRI-ESTERES DEL ADUCTO CON UN ACIDO GRASO QUE TIENE DE 8 A 24 ATOMOS DE CARBONO EN UNA RELACION ESPECIFICADA SOLA O QUE CONTIENE TAL MEZCLA Y UN COMPUESTO (X) O (XI) EN UNA RELACION ESPECIFICADA [EN LA QUE R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO C{SUB,7}-C{SUB,23} O ANALOGO; R{SUP,4}, R{SUP,5}…
INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOACIDO QUE CONTIENE FLUOR UTILIZANDO DICHOS INTERMEDIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, HISANAKA TOKYO UNIVERSITY OF, TAGUCHI, TAKEO.
Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SALES DE AMONIO CUATERNARIO CON UN GRUPO ESTER.
(01/02/2005) Proceso para producir una sal de amonio cuaternario en la que la totalidad o parte de los grupos hidroxilo de la sal de amonio mostrada a continuación están esterificados, que comprende hacer reaccionar una sal de amonio cuaternario (sal de amonio cuaternario ) representada por la fórmula : en la que X- representa un anión, R1 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo bencilo, R2 representa un grupo alquilo o -(CnH2nO)q-H, R3 representa (CmH2mO)r-H, R4 representa (CpH2pO)s-H o CtH2t-Y-COR5, n, m p y t son iguales o diferentes y cada uno representa un número entero de 2 a 4, q, r y s representan cada uno un número entero de 1 a 5, Y representa O- ó NH-, y R5 representa un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado C7-35, con un anhídrido…
METODO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIAMINO-2-METOXIMETILBENCENO Y SUS SALES Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS DE QUERATINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, GITTEL, OTTO, PIRRELLO, ALINE, HAYOZ, ANDRE.
Procedimiento para la producción de 1, 4-diamino-2- metoximetilbenceno de Fórmula (I) y sus sales fisiológicamente compatibles donde n tiene un valor de 0 a 2 y HX es un ácido inorgánico u orgánico en el que, en primer lugar, el 2-metoximetil-4- nitrofenol de Fórmula (IV) reacciona con una haloacetamida para dar 2-(2-metoximetil-4- nitrofenoxi)acetamida; la 2-(2-metoximetil-4- nitrofenoxi)acetamida se somete a transposición para obtener 2-metoximetil-4-nitroanilina y finalmente la 2- metoximetil-4-nitroanilina se hidrogena catalíticamente para dar el 1, 4-diamino-2- metoximetilbenceno de Fórmula (I) que, cuando n0, reacciona con un ácido orgánico o inorgánico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IOPAMIDOL.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., BHATIA, ASHOK, V., CHAMBERLIN, STEVEN, A., HUFNAGEL, JOHN, J., LORENZINI, RICHARD, A., DRENGLER, KEITH, A.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto polihidroxílico, y sus sales y enantiómeros, que tiene la fórmula I en la cual R1 y R2 son dihidroxialquilo y R3 es hidrógeno, alquilo o hidroxilo, que comprende la etapa de desacilar un compuesto acilado de la fórmula en la cual R4 y R5 son grupos dihidroxialquilo acilados, y R6 es alquilo-(C1-C6), en presencia de una cantidad catalítica de ácido clorhídrico en metanol.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE SISTEMAS ANULARES ALFA-SUBSTITUIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: GURTLER, CHRISTOPH, DR., JAUTELAT, MANFRED, GREIVING, HELMUT, DR., HUGL, HERBERT, DR.
Procedimiento para la obtención de sistemas anulares al menos a-substituidos de la fórmula ((II **FORMULA** en la que, respectivamente, independientemente entre sí, R significa uno o varios substituyentes orgánicos, preferentemente hidrógeno, arilo en caso dado anillado, alquilo, -CN, -COOR1, halógeno, R1 significa -COR, -SO2PhR, -COOR, CONRR1, CONRR, terc.-butilo, PR2 o PR22 R2 significa alquilo, fenilo R y R1 significan, conjuntamente **FORMULA** y n significa los números 1, 2, 3 o 4, preferentemente 1 o 2, de forma especialmente preferente 1, y también el doble enlace puede estar substituido por al menos un resto R, en el que se somete a un compuesto de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R, R1 y n tienen el significado anteriormente ligado en presencia de un catalizador de metal noble, a una reacción de metatesis.
REDUCCION FOSFINICA DE AZIDAS A AMINAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAIR, HANS-JUERGEN.
Proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shiquímico de **fórmula** y una sal de adición aceptable farmacéuticamente de éste. en donde R1 es un grupo alquilo sustituido opcionalmente, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientes uno del otro son H o un grupo de protección amino, con la condición de que ni R3 ni R4 sean H caracterizado por la reducción de un derivado de ácido 4- amino-5-azido-shiquímico de **fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 tiene el significado como se resumió antes con una fosfina en presencia de una cantidad catalítica de un ácido, y si es necesario, transformación adicional en una sal de adición aceptable farmacéuticamente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISOLUCION CONCENTRADA FLUIDA DE BETAINA.
(16/12/2003) Procedimiento para la preparación de una disolución acuosa fluida de betaínas de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 es la parte alquílica de un ácido graso con de 6 a 24 átomos de carbono, preferiblemente con de 6 a 18 átomos de carbono; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono; x es igual a 1, 2, 3, 4 ó 5, pero preferiblemente es igual a 2 ó 3, e y es 1, 2 ó 3, en el que una amida de ácido graso de fórmula R1CONH(CH2)xNR2R3 (II) se cuaterniza con al menos un ácido w-halogenoalquilcarboxílico de fórmula X(CH2)yCOOH, siendo X un átomo de halógeno, o una sal del mismo, al menos parcialmente en un medio acuoso que tiene un pH superior a 4 y un contenido sólido inferior al 90 %, en el que al finalizar la reacción de cuaternización, el contenido sólido de la…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES FENILICOS DE AMIDO-ACIDOS.
(16/12/2003) Procedimiento para la preparación de ésteres fenílicos de amido-ácidos de la fórmula I **(Fórmula)** realizándose que A significa un grupo de la fórmula -CONR2- o -NR2CO-, R1 significa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo en cada caso con 1 a 26 átomos de C, o un grupo arilo o alquil-arilo en cada caso con 6 a 14 átomos de C, R2 significa hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo en cada caso con 1 a 26 átomos de C o un grupo arilo o alquil-arilo en cada caso con 6 a 14 átomos de C, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo en cada caso con 1 a 10 átomos de C, R5 significa hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o alcoxi en cada caso con 1 a 6 átomos de…
COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/12/2003). Solicitante/s: HENKEL KGAA. Inventor/es: BONASTRE NURIA, GILABERT, PI SUBIRANA, RAFAEL, CONESA AMELA, CHRISTINA, LLOSAS BIGORRA, JOAQUIN, DR.
Compuestos de amonio cuaternario (QAV) de la fórmula (I), **(Fórmula)** en la que R1CO significa un resto hidroxiacilo saturado y/o insaturado, etoxilado, con 16 hasta 22, preferentemente con 18 átomos de carbono así como con 1 hasta 50 unidades de óxido de etileno, A significa un resto alquileno lineal o ramificado con 1 hasta 6 átomos de carbono, R2, R3 y R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno o un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, R5 significa un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o un resto bencilo y X significa halógeno, alquilsulfato o alquilfosfato.
DERIVADOS DE AMINOTETRALONA Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KANAI, KAZUAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NOGUCHI, SHIGERU DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO MEDIANTE LA RUTA DE REACCION DESCRITA A CONTINUACION: EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTAN H, HALOGENO, OH O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}; X E Y CADA UNO REPRESENTAN UN GRUPO AMINO PROTEGIDO Y N SIGNIFICA DE 0 A 4. DE CONFORMIDAD CON EL PROCESO DESCRITO, PUEDE OBTENERSE DE UNA FORMA CONVENIENTE Y CON UN ELEVADO RENDIMIENTO UN DERIVADO AMINOTETRALONA QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA.
