CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 231/00 › C07C 231/12[1] › por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 231/12 · por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.
(01/12/1995). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: BROOKHART, MAURICE S., SABO-ETIENNE SYLVIANE.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR OLEFINAS LINEALES FUNCIONALIZADAS MEDIANTE LA DIMERIZACION DE OLEFINAS ANTE LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE RODIO CATIONICO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE RODIO UTILES PARA ESTE PROCESO.
(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER,RAINER, AIGNER, RUDOLF, DI , MAIER, GUILLERMO, DI , SEITZ, HUBERT, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE BETAINA, DE FORMULA, DONDE EQUIVALEN: R1 A UN RESTO ALQUILO, CON 6 A 22 ATOMOS DE C, O A UN RESTO DE LA FORMULA R1CONH ES 2,3 O 4, R2 ES UN RESTO ALQUILO, CON 1-4 ATOMOS DE C, O UN RESTO DE LA FORMULA RESTO ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, O UN RESTO DE LA CITADA FORMULA ACUOSAS SON OBTENIDAS POR CUATERNIZACION DE LAS AMINAS TERCIARIAS CORRESPONDIENTES, CON UN ACIDO OMEGA HALOGENCARBOXILICO Y CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN FASE ACUOSA. LA CUATERNIZACION SE LLEVA A CABO DE FORMA CONTINUADA, EN DOS O TRES CALDERAS DE AGITACION, DISPUESTAS EN FORMA DE CASCADA, POR EL QUE EN CADA CALDERA, SON MANTENIDAS DETERMINADAS CARACTERISTICAS DE PROCEDIMIENTO. CON EL NUEVO PROCEDIMIENTO SE OBTIENEN DE FORMA MAS SIMPLE, DISOLUCIONES DE BETAINA ACUOSAS, CON ALTO RENDIMIENTO Y PUREZA.
(16/11/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, ROBINSON, JOHN EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA INDUSTRIA (FITO)FARMACEUTICA. SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) Q(CH2)A(O)BQ1CR2 = CR3CR4 = CR5CXNR1RX DONDE LOS DIVERSOS SIMBOLOS SON TALES QUE UN COMPUESTO, POR EJEMPLOM EL ( (MAS MENOS) )-(2E,4E)_FENIL-5-[C-2-(3 ,4-DIBROMOFENIL)-R-1FLUOROCICLOPROPIL]PENTA-2 ,4-DIENAMIDA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON PREFERIDOS COMO PESTICIDAS QUE PERMITEN LA LUCHA CONTRA LOS ARTROPODOS, NEMATODOS Y MOLUSCOS, MIENTRAS QUE OTROS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(01/06/1995). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, CALZOLARI, CLAUDIO, TAMERLANI, GIANCARLO.
SON NAFTALENOS DE FORMULA EN DONDE X REPRESENTA COCH SUB 3, COC SUB 2H SUB 5, CH(CH SUB 3)COOH, CH(CH SUB 3)COOR, CH(CH SUB 3)CN Y CH(CH SUB 3)CONHR SUB 1, R REPRESENTA UN ALKILO Y R SUB 1 UN HIDROGENO, ALKILO O HIDROXIALKILO, ESTOS SON DESBROMINADOS POR MEDIO DE ACEPTORES DE BROMO, COMO LOS ALKILARENOS Y ALKOXIARENOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS.
(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, HAMADA, YOSHINORI, YAMADA, ISAMU, SAKATA, TERUO.
SE PRESENTA UN PROCESO INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO DE LA FORMULA GENERAL (V), QUE TIENE UNA BUENA ACTIVIDAD RETINOIDEA CON UNA ALTA SEGURIDAD, EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE LLEVAR A CABO UNA REACCION "FRIEDEL-CRAFTS" ENTRE ACETANILURO, EL CUAL ES FACIL DE ENCONTRAR Y DE TRABAJAR Y, 2,5-DIMETIL ENDO EL INTERCAMBIO DE AZIL ENTRE EL PRODUCTO DE REACCION Y EL CLORURO ESTER MONOMETIL DEL ACIDO TEREFTALICO, HIDROLIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION, Y RECRISTALIZANDO EL HIDROLIZATO A PARTIR DEL METANOL/AGUA. LOS VARIOS PASOS DE LA REACCION TIENEN LUGAR EN UN UNICO VASO. LOS CRISTALES DEL COMPUESTO OBTENIDO SON ADECUADOS PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA A CAUSA DE QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD REDUCIDA DE SOLVENTE DE RECRISTALIZACION RESIDUAL Y PRESENTAN TAMAÑOS DE PARTICULAS UNIFORMES.
(16/12/1994) 1)LA PRESENTE APLICACION DESCUBRE COMPUESTOS PESTICIDAS ACTIVOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ELLA, EN DONDE Q ES UN ANILLO MONOCICLICO AROMATICO, O SISTEMA DE ANILLO BICICLICO FUSIONADO DEL CUAL AL MENOS UN ANILLO ES AROMATICO CONTENIENDO 9 O 10 ATOMOS DE LOS CUALES UNO PUEDE SER NITROGENO Y EL RESTO CARBONO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O Q ES UN GRUPO DIHALOVINILO O UN GRUPO R6-C=C DONDE R6 ES C1-C4 ALQUILO, TRI C1-4 ALQUILSILILO, HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN ANILLO 1,2-CICLOPROPILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE ENTRE C1-3 ALQUILO, RADICAL HALOGENO, C1-3 HALOALQUILO, ALQUINILO, O CIANO; R2, R3, R4 Y R5 SON LO MISMO O DIFERENTES CON AL MENOS UNO SIENDO HIDROGENO Y LOS OTROS ESTANDO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE…
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BORHO, KLAUS, NIESSNER, MANFRED, ASCHERL, HERMANN, DIPL.-ING., DIETRICH, GERHARD, DR., GRAMMATIS, ZAFIRIOS, DR., SARTOR, KARL-HEINZ, DIPL.-ING., SCHLINDWEIN, HEINZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS O SUSPENSIONES DE PRODUCTOS CUATERNARIOS DE ESTERES DE AMINO ALQUILENO TERCIARIOS O AMIDAS DE AMINO ALQUILENO TERCIARIAS DE ACIDOS ACRILICOS O METAACRILICOS POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES ESTERES O AMIDAS CON UN PRODUCTO DE ALCOHOLIZACION, ALIMENTANDOSE LA MATERIA DE PARTIDA DE LA REACCION EN ESTADO LIQUIDO Y REALIZANDOSE LA REACCION SIN UTILIZAR DISOLVENTES EN UN REACTOR AGITADOR CON UN SIMPLE EXCESO ESTEQUIOMETRICO DEL PRODUCTO DE ALCOHILIZACION REFERIDO AL ESTER O AMIDA CORRESPONDIENTE, Y EFECTUANDOSE LA ADICION DE AGUA PARA LA PREPARACION DE LA SOLUCION ACUOSA O LA SUSPENSION TRAS LA REACCION O ANTES DE LA SEPARACION DEL EXCESO DE PRODUCTO DE ALCOHILIZACION.
(01/12/1994) UNIONES ETILENICAS NO SATURADAS DE LA FORMULA GENERAL I EN LOS QUE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGUIENTES CONTENIDOS: R ELEVADO 1: UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL DE CICLO PROPILO, CICLOPENTILO O CILOHEXILO, EL GRUPO FENIL O UN GRUPO FENIL CUYO ATOMO DE HIDROGENO ESTA SUSTITUIDO EN PARTE O COMPLETAMENTE POR EL RADICAL R ELEVADO 4 EL CUAL NO VUELVE A SER IDENTICO A DOS SUSTITUYENTES R ELEVADO 4 SINO R ELEVADO 1 A R (AL CUADRADO) O JUNTO A R ELEVADO 6, UN PUENTE -CH SUB 2-CH SUB 2-CH SUB 2, R ELEVADO 4: UN GRUPO ALQUILO QUE ESTA COMPUESTO DE ATOMOS -C DE UNO HASTA 24 -OH, -O-R ELEVADO 7, -S-R…
(16/08/1994). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: MOTEGI, TAKEO HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., IGUCHI, HIROYUKI HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., KASAHARA, KAORU HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., MATSUNO, SHINICHI HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., YOKOYAMA, NORIMASA HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.
UN DERIVADO BENZAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METIL, Y R ES HIDROXIL, ALCOXI C1-C6, ALQUENIALCOXI, ALCOXIALCOXI, AMINO, MONOALQUILAMINO C1-C4, MONOALQUENILAMINO, DIALQUILAMINO O O-CAT EN DONDE CAT ES UN METAL, AMONIO O UN CATION ORGANICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHNO, HIROAKI, MATSUNAGA, DAISAKU.
EL DERIVADO DEL ACIDO 2-ACILANIMO 5- HALOGENADO CINAMICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EL CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA PRODUCIR, MEDICINAS Y PRODUCTOS QUIMICOS PARA LA AGRICULTURA: DONDE AC REPRESENTA UN GRUPO ACIL INFERIOR, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO ES OBTENIDO REACCIONANDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE AC Y X1 SON COMO SE HAN DIFLUIDOESTOS, Y X2 REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO O DE YODO, CON UN ACIDO ACRILICO O SI ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA EN ESPESOR DE UN CATALIZADOR DE PALADICO, UN TRI( NO SUBSTITUIDO- O FENIL SUBSTITUIDO) FOSFINA Y UN AGENTE ENLAZADOR DE ACIDOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: BADE, VOLKBERT, DR.
PROCEDIMEINTO PARA ELABORAR SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS, EVENTUALMENTE ALCOHOLES ALIFATICOS, PREFERENTEMENTE ETANOL, DE BETANIAS, SEGUN LA FORMUILA GENERAL, R1 RESTO DE ALQUILO CON 6 A 18 ATOMOS DE CARBONO O EL RESTO R2 CONH(CH), SIENDO R2 UN RESTO DE ALQUILO DE UN ACIDO GRASO CON 6 A 18 ATOMOS DE CARBONO Y X= 2 O 3. X 2 O 3, Y 1, 1 O 3. MEDIANTE CUARTADO DE UNA AMINA TERCIARIA DE LA FORMULA GENERAL R1-NR2R3. CON ACIDOS DE CARBONO DE ALQUILO HALOGENO X(CH2) Y COOY O SUS SALES (X= RESTO DE HALOGENO Y= HIDROGENO.ALCALI O AMIONIO) EN SOLUCION ACUOSA O ACUOSA-ALCOHOLICA A ELEVADAS TEMPERATURAS, AÑADIENDOSE A LA MEZCLA DE REACCION ANTES O DURANTE LA REACCION DE CUARTADO TENSIDAS SOLUBLES EN AGUA, EN CANTIDADES QUE LA SOLUCION HECHA TENGA DE 3 A 20% PESO DE TENSIDAS NO IOGENOS. LAS SOLUCIONES CONCENTRADAS PUEDEN DISOLVERSE EN AGUA SIN FORMACION. GRACIAS A LA GRAN CONCENTRACION SIN AÑADIR UN CONSERVANTE ESPECIAL, SE PROTEGE ANTE DESCOMPOSICION DE MICROONDAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: SIDOT, CHRISTIAN, CHRISTIDIS, YANI.
LA INVENCION SE REFIERE, COMO PRODUCTO NUEVO , AL ACRILOILAMINO - 2 - METOXI - 2 - ACETATO DE METILO CRISTALIZADO PURO Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CARACTERIZADO POR HACERSE REACCIONAR EN MEDIO, ANHIDRO, ALO ACIDO ACRILAMIDOGLICOLICO CRISTALIZADO PURO ANHIDRO CON METANOL EN PRESENCIA DE CLORURO DE H, QUE NEUTRALIZA EN SEGUIDA AL MEDIO REACCIONAL CON UN H CARBONATO DE METAL ALCALINO DESPUES DE QUE SE FILTREN LAS SALES MINERALES Y QUE SE AISLE EL ACRILOILAMINO - 2 - METOXI - 2 ACTATO DE METILO CRISTALIZADO PURO TOMANDO EL MEDIO REACCIONAL CONCENTRADO BAJO VACIO CON UN TRICLORO - 1,1,1 - ETANO.
(16/05/1985). Solicitante/s: CERMOL S.A..
METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE P-ACILAMINOFENOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ACILO; N ES 0, 1, 2 O 3; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE CON UN FENOL DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES CON EFECTO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR, ANALGESICO O ANTIINFLAMATORIO.
(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Procedimiento de preparación de derivados de benzoil-2 cloro-4 glicinanilidas, que responden a la fórmula general I: **(Fórmula)** en la cual: R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo, alcanilo, alcinilo, alcoilamino, o -CH2-cicloalcoilo de 3 a 6 eslabones; R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y se eligen entre los grupos alcohilo, hidroxialcoilo, alcoxialcoilo, aciloxialcoilo, arilo, aralcoilo eventualmente substituido una o varias veces por un radical alcoxi, alcenilo, alcinilo, eventualmente substituido una o varias veces por un radical alcohilo inferior, alcilamino, cicloalcoilo de 3 a 6 eslabones y eventualmente substituido sobre el carbono en alfa por un radical alcinilo, los heterociclos saturados.
(01/10/1978). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
Resumen no disponible.
