CIP-2021 : C07C 231/12 : por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 231/12 · por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de anilidas por catálisis con rutenio.
(01/04/2020) Procedimiento para preparar bifenilamidas de la fórmula general (V)
**(Ver fórmula)**
en la cual
R1 es hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, alquiltio de C1-C4 o haloalquilo de C1- C4,
R2 es alquilo de C1-C4, arilo de C6-C10 o -CH2-arilo de C6-C10, y
X1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro,
X2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro,
X3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, flúor o cloro,
caracterizado porque
se hacen reaccionar anilidas de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la cual
R1 y R2 son cada uno tal como se definieron antes,
en un disolvente seleccionado del grupo que comprende N,N-dialquilalcanamidas,…
Proceso de preparación de N-boc bifenil alaninol.
(26/02/2020). Solicitante/s: Chiral Quest (suzhou) Co., Ltd. Inventor/es: ZOU, LI, LI,WENGE, LIU,HONGFENG, WU,SHENGWEN, WU,LEI, HU,SIMING, XU,TENGYUE, TAO,YI, CHI,YONGXIANG.
Un proceso para preparar compuesto 4, que comprende en uno de los disolventes alcohólicos, hidrogenación asimétrica de 5 en presencia de [Rh(Duanphos)(X)]Y e hidrógeno para dar lugar al compuesto 4, en donde "Duanphos" es (Rc,Sp)-Duanphos o (Sc,Rp)-Duanphos, X es NBD o/y COD, Y se selecciona del grupo que consiste en BF4, PF6 y SbF6,
**(Ver fórmula)**
en donde, **(Ver símbolo)** indica que el compuesto 5 es E o/y Z; * indica que el compuesto 4 tiene un centro quiral, que tiene configuración R cuando se utiliza (Rc,Sp)-Duanphos, de lo contrario, tiene configuración S cuando se utiliza (Sc,Rp)- Duanphos.
PDF original: ES-2788673_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: SOBRAL, LUIS, ANTUNES,RAFAEL, SANTANA DE ARRUDA,LIVIA, FIGUEIREDO,MARGARIDA, FILIPE,ANA PAULA.
Una sal de tetraciclina comprendiendo una tetraciclina y un ácido orgánico, en la que el ácido orgánico es ácido oxálico o ácido maleico y la tetraciclina es doxiciclina, minociclina, sanciclina, limeciclina, o demeclociclina.
PDF original: ES-2775702_T3.pdf
Compuesto derivado de alfa-aminoamida y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Megabiowood Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,JI-WON, KIM,DONG JIN, PARK,JONG-HYUN, PARK,KI DUK, LEE,CHANGJOON JUSTIN, PAE,AE NIM, CHOO,HYUN AH, MIN,SUN JOON, KANG,YONG KOO, KIM,YUN KYUNG, SONG,HYO JUNG, NAM,MIN HO, HEO,JUN YOUNG, YEON,SEUL KI, JANG,BO KO, JU,EUN JI, JO,SEON MI.
Un derivado de α-aminoamida representado por la [Fórmula química 1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
R se selecciona de hidrógeno, metilo, isopropilo e isobutilo; y
X se selecciona de p-trifluorometilo, p-trifluorometoxilo, m-trifluorometilo, m-trifluorometoxilo, p-cloro, m-cloro, pmetoxilo y m-metoxilo.
PDF original: ES-2774800_T3.pdf
Moduladores de GPR120 de ácido biciclo[2.2.2].
(30/10/2019) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
L1 es independientemente L4-O u O-L4;
L2 es independientemente un enlazador de hidrocarburo sustituido con 0-2 Rc o un enlazador de hidrocarburoheteroátomo sustituido con 0-2 Rc; en donde dicho enlazador de hidrocarburo tiene de uno a seis átomos de carbono y puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado; y dicho enlazador de hidrocarburo-heteroátomo tiene de uno a cuatro átomos de carbono y un grupo seleccionado de O, -CO-, S, -SO-, -SO2-, NH y N(alquilo C1- 4);
L4 es independientemente un enlace o un enlazador de hidrocarburo; en donde dicho enlazador de hidrocarburo tiene de uno a cuatro átomos de carbono y puede ser lineal o ramificado;
…
Compuesto de imida, método para fabricarlo y uso como insecticida.
(25/09/2019) Un compuesto de imida representado por la Fórmula siguiente:**Fórmula**
en donde, en la Fórmula , cada uno de A1, A2, A3 y A4 representa independientemente un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
cada R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono que pueden tener uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, seleccionados del grupo de sustituyentes que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6,…
Procedimiento para la preparación de compuestos de carboxilato hiperpolarizado.
(26/06/2019). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: AIME,SILVIO, REINERI,FRANCESCA, CERUTTI,ERIKA, BOI,TOMMASO.
Un procedimiento de polarización inducida por para-hidrógeno para la preparación de una molécula que contiene carboxilato [1-13C]-hiperpolarizado de interés diagnóstico, que comprende hidrogenar con para-hidrógeno molecular un éster alquenílico o alquinílico de C2-C4 insaturado de dicha molécula que contiene carboxilato.
PDF original: ES-2745529_T3.pdf
Nueva síntesis quiral de N-acil-(3-sustituida)-(8-sustituida)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo [4,3-a] pirazinas.
(30/04/2019) Un procedimiento de preparación de N-acil-(3-sustituida)-(8-sustituida)-5,6-dihidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a] pirazina quiral de fórmula general I:**Fórmula**
o solvatos de la mismo, en la que
R1 es alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo o alcoxialquilo;
R2 es alquilo, alcoxialquilo o haloalquilo;
Ar es un grupo fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyente(s) seleccionado(s) entre H, halo, alquilo, alcoxi, haloalquilo, nitrilo y tiofen-2-ilo; X1 es N y X2 es S u O; o X1 es S y X2 es N;
representa un enlace simple o doble dependiendo de X1 y X2; y la línea sólida con una estrella indica que se refieren a los enantiómeros individuales, excluyendo las mezclas racémicas…
Procedo para la preparación de lacosamida.
(09/04/2019). Solicitante/s: Divi's Laboratories Limited. Inventor/es: SATCHANDRA KIRAN DIVI, MYSORE ASWATHA NARAYANA RAO, SHAIK NOWSHUDDIN.
Un proceso para la preparación de lacosamida que presenta la fórmula (I): que comprende las etapas de (a) reacción del éster metílico de N-acetil-D-serina de fórmula (II) con bencilamina de fórmula (III) a una temperatura inferior a 40 °C en presencia de una base no nucleofílica para producir un derivado de bencil amida de la fórmula (IV) de una pureza enantiomérica superior al 95 %; y (b) someter la bencil amida de fórmula (IV) obtenida en la etapa (a) a una reacción de metilación usando dimetilsulfato en presencia de una base.
PDF original: ES-2708176_T3.pdf
Nuevo derivado depsipeptídico cíclico y agente de control de plagas que lo comprende.
(04/03/2019). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, SUNAZUKA, TOSHIAKI, SHIOMI, KAZURO, MASUMA, ROKURO, NAKAMURA,SATOSHI, HORIKOSHI,Ryo, MITOMI,MASAAKI, ONOZAKI,YASUMICHI, SAKAI MASAYO, HIROSE TOMOYASU.
Un compuesto representado por la fórmula o un estereoisómero del mismo: **Fórmula**
en la que R1, R3, R5, y R7 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a condición de que R1 y R3 sean iguales entre sí y R5 y R7 sean iguales entre sí, mientras que R1 y R3 son diferentes de R5 y R7; R2, R4, R6 y R8 representan, cada uno, alquilo de cadena lineal que tiene de 4 a 8 átomos de carbono, a condición de que R2 y R4 sean iguales entre sí y R6 y R8 sean iguales entre sí, mientras que R2 y R4 pueden ser iguales a o diferentes de R6 y R8; y R'1, R'2, R'3, y R'4 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno, metilo o etilo, a condición de que R'1 y R'2 sean iguales entre sí y R'3 y R'4 sean iguales entre sí, mientras que R'1 y R'2 pueden ser iguales a o diferentes de R'3 y R'4.
PDF original: ES-2702598_T3.pdf
Formulaciones de glifosato basadas en composiciones derivadas de metátesis de aceites naturales.
(05/12/2018) Una formulación de glifosato que comprende una sal de glifosato, agua y un tensioactivo derivado a partir de un ácido monoinsaturado C10-C17, ácido octadeceno-1,18-dioico, o sus derivados tipo éster, obtenidos por metátesis, y seleccionado del grupo que consiste en:
(a) óxidos de amina C10 o C12 que tienen la estructura:**Fórmula**
(b) quats C10 o C12 que tienen la estructura:**Fórmula**
(c) amidoaminas C10, C12, o C16 que tienen la estructura:**Fórmula**
(d) óxidos de amidoamina C10 o C12 que tienen la estructura:**Fórmula**
(e) un quat de imidazolina C10 que tiene la estructura:**Fórmula**
(f) quats de amidoamina C10 o C12 que tienen la estructura:**Fórmula**
(g) betaínas C10, C12, o C16 que tienen la estructura:**Fórmula**
(h) una betaína de amidoamina C16…
Esteraminas y derivados de la metátesis del aceite natural.
(05/12/2018). Solicitante/s: STEPAN COMPANY. Inventor/es: MASTERS, RONALD, A., NEPRAS, MARSHALL, J., BERNHARDT, RANDAL, J., DAMESHEK,ANATOLIY A, BROWN,AARON, ALLEN,DAVE R, MALEC,ANDREW D, SKELTON,PATTI, WHITLOCK,LAURA LEE, WOLFE,PATRICK SHANE, HOLLAND,BRIAN.
Una esteramina que comprende un producto de reacción de un ácido monoinsaturado C10-C17 derivado de metátesis, ácido octadeceno-1,18-dioico o sus derivados éster con una alcanolamina terciaria, dicha esteramina tiene la fórmula:
(R1)3-m-N-[(CH2)n-(CHCH3)z-O-CO-R2]m
dónde:
R1 es alquilo C1-C6; R2 es -(CH2)7-CH = CHR3 o -(CH2)7-CH = CH-(CH2)7-CO2R4; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R4 es alquilo, arilo, alquenilo, oxialquileno, polioxialquileno, éster de glicerilo sustituido o no sustituido, o un catión mono o divalente; m = 1-3; n = 1-4; z = 0 o 1; y cuando z = 0, n = 2-4;
y en el que cuando R3 es alquilo C1-C7, la esteramina tiene al mens 25% en moles de insaturación trans-Δ9.
PDF original: ES-2702798_T3.pdf
Preparación de intermedios de agentes de contraste para rayos X.
(30/11/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE AS. Inventor/es: HAALAND,TORFINN.
Un proceso para la preparación de un compuesto monomérico N-acilado seleccionado de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3- dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida (Compuesto A) y N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-5-formamido-2,4,6- triyodoisoftalamida (Compuesto C) que comprende una etapa en donde el Compuesto B2,**Fórmula**
en donde cada X indica de forma individual un hidrógeno o un grupo acilo, con tal que al menos uno de los grupos X unidos al nitrógeno sea un grupo acilo;
se somete a desacilación de los grupos hidroxilo acilados añadiendo el Compuesto B2 a una disolución acuosa de un agente desacilante en donde el agente desacilante es una base orgánica.
PDF original: ES-2692071_T3.pdf
Procedimiento mejorado para preparar bifenilanilidas y bifenilanilinas cloradas.
(30/10/2018) Procedimiento para preparar bifenilanilidas halogenadas de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
X se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro;
R1 se selecciona de -NH(CO)R3, -N≥CR4R5, NO2, NH2 y NHR3;
R2 es cloro;
R3, R4, R5 son cada uno seleccionados independientemente de hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, C1-C8-alquilo, C1-C8- alquenilo, C1-C8-alquinilo y C6-C18-arilo; o
R4, R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
n se selecciona de 1, 2 y 3,
haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que
Hal se selecciona de bromo y yodo; y R1 y X son cada uno como se definió anteriormente,
en la presencia de una base y un catalizador de paladio seleccionado…
Procedimiento enantioselectivo para alaninas beta sustituidas con cicloalquenilo.
(17/10/2018). Solicitante/s: Chiral Quest, Inc. Inventor/es: XIONG,FEI, LI,WENGE, ZHU,JINGYANG, LIU,XINJUN, LU,HUI, LIU,ZIJUN, LIN,SANHUI, ZHANG,XIAOJUAN, TIAN,ZHONGWEI.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de alanina sustituido con cicloalqueno enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura:**Fórmula**
que comprende la etapa de hidrogenar asimétricamente un compuesto deshidroaminoácido que tiene la estructura:**Fórmula**
en un medio de reacción adecuado en presencia de un catalizador que tiene un resto de metal de transición que forma un complejo con un ligando de fosfina quiral en el que:
n es 1, 2, 3 o 4,
R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo y -COR4, R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi y -COOR4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo y arilo, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo y arilo;
para preparar compuestos de alanina sustituidos con cicloalquileno enantioméricamente enriquecidos que tienen la Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**.
PDF original: ES-2686298_T3.pdf
Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos mediante activación C-H.
(11/09/2018) Procedimiento de preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (III)**Fórmula**
donde
X1 y X2 son seleccionados o independientemente entre sí de flúor y cloro;
n es seleccionado de 0 y 1;
m es seleccionado de 1, 2 y 3;
R1 es seleccionado de -NHR2, -NR3-CO-R2 y -N≥CR4R5;
R2-R5 son seleccionados de hidrógeno, grupos alquilo C1-6 lineales o ramificados, -CH2-CO-CH3, grupos pirazolilo de fórmula (IVa) y grupos piridilo de fórmula (IVb)**Fórmula**
en el que, en las fórmulas (IVa) y (IVb), cuando R1 representa -NR3-CO-R2, en cada caso el enlace marcado con
se une al grupo carbonilo,
R6 y R7 son seleccionados de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-6 lineal…
Compuestos de tetraciclina sustituidos con 9-aminometilo.
(03/01/2018) Un compuesto de fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
R2a, R2b, R3, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno;
R5, R6a, R6b y R8 son cada uno independientemente hidrógeno;
R7 es NR7aR7b;
R4a, R4b, R7a y R7b son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6;
R9a y R9b son cada uno independientemente:
uno cualquiera de ellos es hidrógeno y el otro es:
(a) ciclobutilo o grupo espirocíclico de 6 a 12 miembros, estando los grupos anteriores no sustituidos o sustituidos con 1 a 3 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y seleccionados de Q1; o
(b) ciclobutilalquilo…
Procesos para la síntesis de la 2-amino-4,6-dimetoxibenzamida y otros compuestos de benzamida.
(03/01/2018) Un procedimiento de producción de al menos un
**(Ver fórmula)**
en el que el procedimiento comprende:
(i) combinar al menos un
**(Ver fórmula)**
con al menos un agente de halogenación para producir al menos un
**(Ver fórmula)**
(ii) combinar el al menos un compuesto III con al menos un agente de cianación para producir al menos un
**(Ver fórmula)**
y;
(iii) combinar el al menos un compuesto IV con al menos un agente de hidratación y/o al menos un catalizador hidratante para producir el al menos un compuesto I,
en el que R1 y R5 representan cada uno independientemente un hidrógeno, un alquilo C1-C6, un hidroxi…
Procedimiento de producción de 2-[4-(3- o 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamidas con alto grado de pureza.
(08/11/2017) Un procedimiento de producción de un compuesto de 2-[4-(3- o 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida con alto grado de pureza seleccionado de (S)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamida (safinamida) de fórmula (Ia), (S)-2-[4-(2-fluorobenciloxi) bencilamino]propanamida (ralfinamida) de fórmula (Ib)
safinamida (Ia): 3-F
ralfinamida (Ib): 2-F
los respectivos enantiómeros R (I'a) y (I'b), las respectivas mezclas racémicas (Ia, I'a) y (Ib, I'b) y las sales de los mismos con ácidos farmacéuticamente aceptables en los que la safinamida (Ia), ralfinamida (Ib), el enantiómero R respectivo (I'a) o (I'b), o la respectiva mezcla racémica (Ia, I'a) y (Ib, I'b)…
Procedimiento de preparación de bifenilanilidas sustituidas.
(18/10/2017) Un procedimiento de preparación de bifenilanilidas sustituidas de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
X es hidrógeno, flúor o cloro;
R1 es -NH(CO)R3 o -N≥CR4R5; y
R3, R4, R5, independientemente entre sí, representan hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, alquilo C1-C8, alquenilo que tiene hasta 8 átomos de carbono, alquinilo que tiene hasta 8 átomos de carbono o arilo C6-C18; o
R4, R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo de cinco o seis miembros que comprende uno, dos o tres heteroátomos seleccionados entre N, O o S;
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II
**(Ver fórmula)**
en la que Hal es halógeno y X es como se ha definido anteriormente, en presencia de una base y de un catalizador de paladio seleccionado entre el grupo de:
sal de paladio…
Procedimiento de yodación para la preparación de compuestos de aminas aromáticas 2,4,6-triyodo-3,5-disustituidas.
(06/09/2017) Un procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (II):**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en: grupo carboxilo (-COOH), grupo éster carboxílico (-COOR3) y grupo carboxamido (-CONH2, -CONHR3 o -CONR4R5),
R2 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en: grupo éster carboxílico (-COOR3) y grupo carboxamido (-CONH2, -CONHR3 o -CONR4R5),
en la que R3, R4 y R5 son, iguales o diferentes entre sí, independientemente, un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o más, preferentemente uno o dos grupos hidroxilo, que comprende:
a) hacer reaccionar un oxiácido de yodo, o la sal del mismo, con yodo elemental en un disolvente bajo condiciones ácidas en presencia de un ácido o una…
Procedimiento de preparación de ésteres de fenilacetil aminoácido espirocíclicos con sustitución cis-alcoxi y derivados de 1H-pirrolidin-2,4-diona espirocicíclicos con sustitución cis-alcoxi.
(19/07/2017) Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en las que
X representa alquilo, halógeno, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi,
Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo o haloalcoxi, en la que únicamente uno de los restos X o Y puede representar haloalquilo o haloalcoxi,
A representa alquilo C1-C6,
R' representa alquilo,
R" representa alquilo,
caracterizado porque inicialmente
los compuestos de fórmula (IIa)**Fórmula**
en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente
se convierten en presencia de una base en compuestos de fórmula (IIb)**Fórmula**
en la que X, Y y A tienen los significados indicados anteriormente y
M representa un ion metálico alcalino, un equivalente iónico de un metal alcalinotérreo, un equivalente iónico de aluminio o un equivalente…
Método de fabricación de compuestos de feniletilamina.
(05/04/2017) Un método adecuado para la fabricación a gran escala de una sal farmacéuticamente aceptable de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula**
en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, C1-20-alquilo, - C(O)R' en donde R' es un C1-20-alquilo o C6-20-arilo, C6-20-arilo, -C(O)NR'R" en donde R' y R" se seleccionan independientemente de C1-20-alquilo o C6-20-arilo, o Rn es -CH2Ph;
en donde "alquilo" representa un grupo hidrocarburo saturado de cadena cíclica, ramificada o lineal; comprendiendo dicho método
(a) la reducción de un compuesto de fórmula A en al menos un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula**
…
Proceso para la elaboración de N-acil-bifenil-alanina.
(01/03/2017). Solicitante/s: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHU,GUOLIANG, SHI,DESONG, WEI,JUNHUI, TAO,FENGFENG.
Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (2-a), o su sal:**Fórmula**
de preferencia en donde el compuesto de la fórmula (2-a) es de la fórmula :**Fórmula**
en donde R1 es alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, de preferencia metilo, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono, de preferencia fenilo, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (1-a), o su sal,**Fórmula**
de preferencia en donde el compuesto de fórmula (1-a) es de la fórmula **Fórmula**
en donde R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (2-a),
con agua para proporcionar el compuesto de la fórmula (2-a).
PDF original: ES-2627060_T3.pdf
Amidas grasas y derivados de una metátesis de aceite natural.
(01/02/2017) Composición, que comprende
(i) una amida grasa que es el producto de reacción de un ácido monoinsaturado seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido 9-decenoico, ácido 9-undecenoico, ácido 9-dodecenoico, ácido 9-tridecenoico, ácido 9- tetradecenoico, ácido 9-pentadecenoico, ácido 9-hexadecenoico, ácido 9-heptadecenoico, y ácido octadeceno-1,18-dioico, o su derivado éster con amoniaco o una amina primaria o secundaria, en la que la amina primaria o secundaria tiene uno o dos hidrógenos unidos al grupo amino y los grupos restantes son alquilo C1-10, hidroxialquilo C2-4, o hidroxialquilo C2-4 alcoxilado; o
(ii) una amida o éster de imidazolina…
Proceso para producir lacosamida.
(01/02/2017). Solicitante/s: Euticals GmbH. Inventor/es: MEUDT, ANDREAS, WISDOM,Richard, JUNG,JÖRG DR.
Método para producir (R)-2-acetamido-2-N-bencil-3-metoxipropionamida (lacosamida) por metilación de (R)- 2-acetamido-2-N-bencil-3-hidroxi-propionamida (V), **Fórmula**
en el cual la metilación se lleva a cabo a una temperatura inferior a 20ºC, con un exceso de sulfato de dimetilo o de yoduro de metilo, o de toluensulfonato de metilo u otro arilsulfonato de metilo o de un alquilsulfonato de metilo, o de fosfonato de trimetilo como agente metilante, utilizando en la reacción un hidróxido de metal alcalino y una base de 10 amina cuaternaria y una base de amina terciaria.
PDF original: ES-2619403_T3.pdf
Método para producir un compuesto de fenilacetamida.
(23/11/2016). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHIDA,HAJIME, HIROTA,MASAJI, TAGAMI,YOKO, MIZUSHIMA,YUYA.
Un método para producir un compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que Q representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R2 representa un átomo de hidrógeno, R4 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Ar representa un grupo fenilo que puede estar sin sustituir o sustituido con alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o halógeno, R5 representa R4;
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fenilacetamida representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que Q, R2 y Ar tienen los mismos significados que se han definido anteriormente; con un sulfato de dialquilo representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R4 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente;
en presencia de una base.
PDF original: ES-2606916_T3.pdf
Método para preparar 2-amino-N-(2,2,2-trifluoroetil)acetamida.
(16/11/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BRUENING,JOERG.
Un método para preparar un compuesto de fórmula 14**Fórmula**
que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula 15**Fórmula**
con un compuesto de fórmula 1 o 1A**Fórmula**
en donde X es Cl, Br, CF3CO2, CH3SO3, (SO4)1/2 o (PO4)1/3
y un reactivo de acoplamiento en presencia de una base.
PDF original: ES-2614812_T3.pdf
Proceso para la reducción de derivados nitro a aminas.
(09/11/2016). Solicitante/s: DexLeChem GmbH. Inventor/es: BENAGLIA,MAURIZIO, BONSIGNORE,MARTINA.
Proceso para la reducción a amina de un grupo nitro presente en un compuesto alifático, cicloalifático, aromático o heteroaromático, en el que dicho compuesto se hace reaccionar con triclorosilano en presencia de una base.
PDF original: ES-2614243_T3.pdf
Nuevos cocristales de agomelatina.
(28/09/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael.
Cocristal de agomelatina, caracterizado porque está constituido por:
• agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, de fórmula (I):**Fórmula**
y
• un ácido orgánico seleccionado entre ácido para-hidroxibenzoico, ácido gálico, ácido malónico, ácido glutárico, ácido glicólico y ácido cetoglutárico.
PDF original: ES-2608799_T3.pdf
Método de fabricación de compuestos de feniletilamina.
(24/08/2016). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: FISHBEIN,PAUL LOREN, MENCEL,JAMES JOSEPH.
Un método de fabricación de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula**
en donde
R2, R3, R4, R5, R6, Rß y Rn son hidrógeno, y Ra es un grupo -CH3; o
R2, R3, R4, R5, R6 y Rß son hidrógeno, y Ra y Rn son grupos -CH3;
comprendiendo dicho método la reducción de un compuesto de fórmula A en un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula**
en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn son como se definen anteriormente.
PDF original: ES-2604316_T3.pdf
2-[4-(3- y 2-fluorobenciloxi)bencilamino]propanamidas de grado de pureza elevado para la utilización como medicamentos y formulaciones farmacéuticas que las contienen.
(10/08/2016) Safinamida (a) o ralfinamida (b) de grado de pureza elevado o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable, en la que la impureza respectiva (S)-2-[3-(3-fluorobencil)-4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]propanamida (IIa) o (S)-2-[3-(2-fluorobencil)-4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida (IIb)**Fórmula**
o una sal de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable que es inferior a 0,03% (en peso), para la utilización en el tratamiento de, respectivamente, (a) epilepsia, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, depresiones, síndrome de las piernas inquietas y migraña, o (b) afecciones de dolor que incluyen dolor crónico y neuropático, migraña, trastornos bipolares, depresiones, trastornos cardiovasculares, inflamatorios, urogenitales, metabólicos y gastrointestinales en condiciones que no interfieren en los citocromos…