CIP-2021 : C07H 19/16 : Radicales de purina.

CIP-2021CC07C07HC07H 19/00C07H 19/16[3] › Radicales de purina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.

C07H 19/16 · · · Radicales de purina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de las enzimas activadoras E1.

(29/06/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: las configuraciones estereoquímicas representadas en las posiciones marcadas con asterisco indican estereoquímica relativa; el Anillo A es:**Fórmula** o**Fórmula** en donde un átomo de nitrógeno de anillo en el Anillo A está oxidado opcionalmente X es -CH2-, -CHF, -CF2, -NH, u -O-; Y es -O-, -S-, o -C(Rm)(Rn)-; Ra es hidrógeno, fluoro, -OH, -OCH3 o CH3; o Ra y Rc forman juntos un enlace; Rb es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático; Rc es hidrógeno, fluoro o -OR5; o Rc y Ra forman juntos un enlace; Rd es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático; …

Análogos de nucleósidos bicíclicos y tricíclicos, nucleótidos y oligonucleótidos.

(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EXIQON A/S. Inventor/es: WENGEL, JESPER, NIELSEN, POUL.

En vista de las limitaciones de los análogos de nucleósidos previamente conocidos, los presentes inventores pro-porcionan ahora nuevos análogos de nucleósidos (LNA) y oligonucleótidos que incluyen análogos de nucleósidos LNA. Los nuevo ácidos nucleicos se han proporcionado con todas la nucleobases comúnmente usadas, proporcionan-do de ese modo un completo conjunto de ácidos nucleicos para su incorporación en oligonucleótidos. Tal como será evidente a partir de lo que sigue, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA proporcionan un amplio rango de mejoras para los oligonucleótidos usados en los campos de diagnóstico y terapia. Más aún, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA también proporcionan nuevas perspectivas a los diagnósticos y terapias basados en nucleósidos y oligonucleótidos.

PDF original: ES-2242291_T5.pdf

PDF original: ES-2242291_T3.pdf

Oligonucleótido y nucleósido artificial en puente con guanidina.

(09/03/2016) Un compuesto representado por la fórmula I o II a continuación o una sal del mismo:**Fórmula** (en donde B1 representa un grupo purina-9-ilo o un grupo 2-oxo-1,2-dihidropirimidina-1-ilo que puede tener uno cualquiera o más sustituyentes seleccionados de un grupo α, en donde el grupo α consiste en un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido por un grupo protector en la síntesis del ácido nucleico, un grupo alquilo lineal C1 a C6, un grupo alcoxi lineal C1 a C6, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido por un grupo protector en la síntesis del ácido nucleico, un grupo alquiltio lineal C1 a C6, un grupo amino, un grupo alquilamino lineal C1 a C6, un grupo amino protegido por un grupo protector en la síntesis del ácido nucleico, y un átomo de halógeno; R1, R12, y R13 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno,…

Moléculas y métodos con plantilla para el uso de tales moléculas.

(02/03/2016). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, N RREGAARD-MADSEN,MADS, THISTED,Thomas, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, GLAD,SANNE SCHRØDER, SAMS,CHRISTIAN KLARNER, SLØK,FRANK ABILGAARD, FRESKGÅRD,PER-OLA, HUSEMOEN,GITTE NYSTRUP, HYLDTOFT,LENE, GODSKESEN,MICHAEL ANDERS.

Una composición de más de 103 moléculas cíclicas diferentes cada una comprendida de una pluralidad de residuos de aminoácidos enlazados covalentemente y un polinucleótido que identifica a la molécula cíclica, donde cada molécula cíclica es enlazada covalentemente por medio de un enlazador covalente a dicho polinucleótido.

PDF original: ES-2571945_T3.pdf

Moléculas y métodos con plantilla para el uso de tales moléculas.

(17/02/2016) Un método para sintetizar una composición de moléculas de diferentes plantillas que comprenden una pluralidad de grupos funcionales, comprendiendo dicho método las etapas de i) proporcionar una pluralidad de plantillas que tienen diferentes elementos de codificación y / o un orden diferente de elementos de codificación, dichas plantillas que comprenden una pluralidad de nucleótidos y una secuencia de 3 a 100 elementos de codificación, en el que cada elemento de codificación comprende al menos un grupo de reconocimiento capaz de reconocer un predeterminado elemento que complementa, y en el que cada elemento de codificación comprende o consiste en de 4 a 100 subunidades, ii) proporcionar una pluralidad de bloques de construcción, en el que cada bloque comprende la construcción a) al menos un elemento…

Síntesis y fabricación de pentostatina y sus precursores, análogos y derivados.

(13/01/2016). Solicitante/s: Hospira UK Limited. Inventor/es: PHIASIVONGSA,PASIT, REDKAR,SANJEEV.

Procedimiento para preparar pentostatina, que comprende: proporcionar un derivado de hipoxantina en el que por lo menos una de la amina secundaria de imidazol y la funcionalidad O-C-N (O≥C-NH o HO-C≥N) se protege mediante un grupo protector; expandir el anillo de 6 miembros del derivado de hipoxantina para formar un precursor de diazepinona protegido que presenta la fórmula**Fórmula** desproteger el precursor de diazepinona protegido para producir un precursor 8a de diazepinona que presenta la fórmula**Fórmula** condensar el N-2 del precursor 8a de diazepinona con el C-1 de 2-desoxi-D-ribosa o su derivado, para producir un producto intermedio que presenta la fórmula 9a**Fórmula** y reducir el grupo funcional 8-ceto de un compuesto 9a para producir pentostatina, en el que R1 y R1' son cada uno independientemente H o un grupo protector, y R3 y R3' son cada uno independientemente H o un grupo protector.

PDF original: ES-2567152_T3.pdf

Biosíntesis de ácido CMP-legionamínico a partir de fructosa-6-P.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: SCHOENHOFEN,IAN C, LOGAN,SUSAN M.

Un método de síntesis que comprende: (a) hacer reaccionar GDP-N-acetil-glucosamina, dinucleótido nicotinamida adenina (NAD) y LegB (4,6- 5 deshidratasa dependiente de NAD) comprendidos en un recipiente de reacción proporcionado, (b) recuperar GDP-2-acetamido-2,6-didesoxi-alfa-D-xilo-hexos-4-ulosa.

PDF original: ES-2554172_T3.pdf

Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.

(10/11/2015) Un método para convertir un compuesto de fórmula R-O-alilo a un compuesto correspondiente en el cual el grupo alilo es eliminado y reemplazado por hidrógeno, comprendiendo dicho método la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula R-O-alilo en solución acuosa con un metal de transición y una fosfina soluble en agua, en donde R es una molécula de nucleósido, nucleótido o polinucleótido de fórmula PN-O-alilo, en donde PN es dicho nucleósido o nucleótido o es un nucleótido con terminal 3' de dicho polinucleótido.

Análogos de biciclo-oligonucleótidos.

(03/06/2015) Un análogo de oligonucleótido o polinucleótido para uso farmacéutico donde dicho análogo de oligonucleótido o polinucleótido comprende una o más estructuras de fórmula general (Ia) **Fórmula** donde B es una base de ácido nucleido de pirimidina o purina.

Sales estables de S-adenosilmetionina y procedimiento para la preparación de las mismas.

(11/03/2015) Sales de S-adenosilmetionina (SAMe) de fórmula (I): en la que: HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5 seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido disulfónico y/o ácido 1,4-10 butanodisulfónico; n m y son independientemente un número en el intervalo de 0,5 a 2,0; Y es un óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos.

Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.

(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula** Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10; R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi, halógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor, alcoxi…

Derivados de purina sustituidos con N2-quinolilo o isoquinolilo, su preparación y sus usos.

(10/12/2014) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula A, sus sales, o hidratos: **Fórmula** en la que W representa un sustituyente que tiene cualquiera de las siguientes fórmulas: **Fórmula** Y representa hidrógeno, o un sacárido farmacéuticamente aceptable de una cualquiera de las siguientes fórmulas: **Fórmula** Z representa hidrógeno o un sustituyente que tiene cualquiera de las siguientes fórmulas: **Fórmula** Q representa un sustituyente que tiene cualquiera de las siguientes fórmulas: **Fórmula** B, E, G, R, T y M representan cada uno independientemente hidrógeno, un alquilo o haloalquilo C1-6 lineal o ramificado, un cicloalquilo C3-6, un halógeno, un grupo ciano o un grupo amino.

Beta-L-2''-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B.

(03/12/2014) Un compuesto de ß-L-timidina de la fórmula: **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una infección de hepatitis B en un ser humano.

Métodos y composiciones para el tratamiento del virus de la hepatitis C.

(26/11/2014) Una composición para su uso en un método para el tratamiento o profilaxis de una infección por virus de la hepatitis C en un hospedador que comprende: una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el método comprende adicionalmente administrar uno o más de otros agentes antiviralmente eficaces, en donde: R1, R2 y R3 son independientemente H, fosfato; acilo; alquilo; éster sulfonato incluyendo alquil o arilalquil sulfonilo, incluyendo metanosulfonilo y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre…

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE COMPUESTOS HOMÓLOGOS DE AZANUCLEÓSIDOS.

(02/10/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: NAJERA DOMINGO,CARMEN, SANSANO GIL,JOSE MIGUEL, MANCEBO ARACIL,Juan, CASTELLÓ MONCAYO,Luis Miguel.

La presente invención se refiere al procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos, a los compuestos obtenidos por dicho procedimiento y al uso de los mismos para la elaboración de medicamento para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y cáncer.

Procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos.

(29/09/2014) La presente invención se refiere al procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos, a los compuestos obtenidos por dicho procedimiento y al uso de los mismos para la elaboración de medicamento para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y cáncer.

Método de producción de nucleósidos.

(16/07/2014) Método de producción de un compuesto de nucleósido libre, con la condición de que se excluye el compuesto 2'- desoxi-5-azacitidina (decitabina), haciendo reaccionar un donador de glucósidos, preferiblemente un derivado de 1- halógeno o 1-0-acilo, 1-0-alquilo, o un imidato, preferiblemente un imidato de triclorometilo, o un derivado de tioalquilo, preferiblemente un derivado de tiometilo de un monosacárido u oligosacárido bloqueado, preferiblemente derivados de ribosa y 2-desoxirribosa, estando dicho monosacárido u oligosacárido bloqueado mediante grupos protectores que pueden eliminarse, con una base de nucleósido protegida, en un disolvente anhidro adecuado y en…

Análogos de oligonucleótidos de biciclonucleósidos.

(07/05/2014) Uso de al menos un análogo de nucleósidos en la preparación de un análogo de oligonucleótidos, en donde dicho análogo de nucleósidos tiene la siguiente fórmula general (I) en donde B es una base pirimidínica o purínica de ácido nucleico, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo seleccionado de bencilo y 4,4'-dimetoxitritilo (DMTr), un grupo arilo, un grupo acilo o un grupo sililo, o uno de sus derivados de amidita .

Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.

(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo; CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol; X es O; la Base* es una base de purina o pirimidina; R12 es C(Y3)3; Y3 es H; y R13 es flúor.

Procedimiento para la producción de nucleósidos ramificados en 2''.

(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de un compuesto de 2-C-metil-D-ribofuranosa opcionalmente protegido, que comprende: (a) hacer reaccionar la D-fructosa con CaO en agua para obtener una 2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona; (b) proteger opcionalmente la 2-C-5 metil-D-ribónico-γ-lactona con un grupo protector para formar la 2,3,5- (protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ-lactona; (c) hacer reaccionar la 2,3,5-(protegidos de forma independiente y de forma optativa)-2-C-metil-D-ribónico-γ- lactona con un agente reductor seleccionado del grupo que consiste en Red-Al, NaHTe, SmI2, H2 y un catalizador de Pd-fosfina, y LiAl(OtBu)3H para reducir la lactona a un grupo hidroxilo, y formar un compuesto de…

Imidazoheterociclos sustituidos.

(11/09/2013) Un compuesto que tenga la estructura de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, sal de ácido, de hidrato, solvato o estereoisómero del mismo, en donde: Y se selecciona del grupo que consiste de NR y N+R1R2 X-, Z se selecciona entre el grupo constituido por un enlace, - (CH2) p,-CH ≥ CH-,-C ≡ C-,-CONH-y - CO-; Ra se selecciona del grupo que consiste de-H, alquilo C1-C8 alquilo, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, arilo, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 cicloalquenilo,-SO2R3,-COR3, - CONR3R4,-CSNR3R4,-COOR3 y - (CH2)q heterociclil, en el que el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo de Ra son cada uno opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente…

Análogos de nucleósidos y derivado de oligonucleótido que comprende un análogo de nucleótido del mismo.

(04/09/2013) Un compuesto de la siguiente fórmula general y una sal del mismo: donde B representa un grupo heterocíclico aromático o un grupo de anillo hidrocarbonado aromático que puedetener un sustituyente, y R5 y R6 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector para un grupohidroxilo para la síntesis de ácido nucleico, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo,un grupo aralquilo, un grupo acilo, un grupo sililo, un grupo fosfato, un grupo fosfato protegido con un grupo protectorpara la síntesis de ácido nucleico, o -P(R9)R10, donde R9 y R10 son iguales o diferentes, y cada uno representa ungrupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido con un grupo protector para la síntesis de ácido nucleico, un grupomercapto, un grupo mercapto protegido con un grupo protector…

Triacetil-3-hidroxifeniladenosina y su uso para regular la grasa en sangre.

(14/08/2013) O2',O3',O5'-tri-acetil-N6-(3-hidroxilfenil) adenosina representada por la siguiente fórmula general (I)**Fórmula**

Nucleótidos modificados para la secuenciación de polinucleótidos.

(13/06/2013) Una molécula de nucleótido modificada que comprende una base purina o pirimidina y una porción de azúcarribosa o deoxiribosa con un grupo de bloqueo 3'-OH removible covalentemente unido a ella, tal que el átomo decarbono 3' tiene unido un grupo de la estructura-O-Zen donde Z es cualquiera de -C(R')2-N(R")2'C(R')2-N(H)R", y -C(R')2-N3,en donde cada R" es, o es parte de un grupo protector removible; cada R' es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alquilo sustituido, arilalquilo, alquenilo,alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocíclico, acilo, ciano, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi o amido, o un marcadordetectable unido a través de un grupo de enlace; o (R')2 representa un grupo alquilideno de la fórmula ≥C(R''')2en donde cada R''' puede ser igual o diferente y se selecciona del grupo que…

Inhibidores de la enzima activadora E1.

(04/07/2012) Un compuesto de fórmula (VII): **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: las configuraciones estereoquímicas descritas en las posiciones con asterisco indican la estereoquímica relativa;Q es ≥N- o ≥C(Rk)-; X es -CH2-, -CHF-, -CH2-, -NH- u -O-; Y es -O-, -S- o -C(Rm)(Rn)-; Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, -OH, -OCH3 y -CH3; o Ra y Rc juntos forman un enlace; Rb se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático y C1-4 fluoroalifático; Rc se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro y -OR5; o Ra y Rc juntos forman un enlace; Rd se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático y C1-4 fluoroalifático; Re es hidrógeno o C1-4 alifático; cada Rf es independientemente…

Derivados de purina como agonistas del receptor de la adenosina A2A.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que: R1 representa metilo o etilo; R2 representa un grupo seleccionado entre la lista que consiste en:**Fórmula** R3 representa un grupo seleccionado entre la lista que consiste en:**Fórmula** en los que R4 representa un grupo seleccionado entre la lista que consiste en:**Fórmula**

Análogos de nucleótido para el tratamiento de infecciones virales.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la estructura en la que: Y es, independientemente, -OH, -OR3, -OCH (R16) OC (O) R3, un monofosfato, un difosfato, un amidato de aminoácido, 10 un amidato de polipéptido, -NHR3, o -N (R3) 2; R3 es, independientemente, alquilo C1-C15, arilo, alquenilo C2-C15, alquinilo C2-C15, alcarilo, alquinilarilo o alquenilarilo; estando dichos grupos no sustituidos o sustituidos con alcoxi C1-C6, carboxilalquil C1-C6 éster, halo, carboxi, hidroxilo, ciano, nitro, N-morfolino, o amino; y/o dichos grupos que tienen -CH2- sustituido con NH, S, u O; R2 y R2' son, independientemente, halo, NH2, X o H, pero al menos uno de R2 y R2' es X; R16 es Ho R3; y X es - (CH2) m (O) n (CH2) mN (R10) 2 en la que m es 0-2, n es 0-1, y R10 independientemente es: - H, o - ciclopropilo, alquenilo C2-C15, alquinilo…

2''-O,4''-C-metilen biciclonucleósidos.

(10/05/2012) Un análogo de nucleósido que tiene la siguiente fórmula general (I) 39 en la que B es una base de ácido nucleico de pirimidina o purina, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo, un grupo arilo, un grupo acilo, o un grupo sililo, o uno de sus derivados amidita.

Ensayo de homocisteína.

(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

UTILIZACIÓN DEL ÁCIDO ESCUALÉNICO PARA LA FORMULACIÓN DE UN PRINCIPIO ACTIVO EN ESTADO DE NANOPARTÍCULAS.

(16/01/2012) Utilización del ácido escualénico o de un derivado hidrocabonado por lo menos de C18, acíclico, no lineal e insaturado del radical escualenoilo apropiado para compactarse cuando se pone en presencia de un disolvente polar para formular por lo menos un principio activo de naturaleza polar y de peso molecular superior a 100 Da en estado de nanopartículas, siendo dicho principio un nucleósido o uno de sus análogos.

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