CIP-2021 : C12N 15/10 : Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00;
preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Aplicación de moléculas de oligo-dT para evitar la generación de productos de PCR de alta masa molecular inducida por transportador poliA.
(20/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BERGMANN, FRANK, FROEHNER,STEFANIE.
Un procedimiento de transcripción inversa, en el que el procedimiento comprende las etapas de
a) proporcionar una muestra que comprende ARN,
b) poner en contacto la muestra con un ácido nucleico transportador generando de este modo una mezcla,
c) aplicar la mezcla a una matriz en condiciones tales que se produzca la unión del ARN y del ácido nucleico transportador a la matriz,
d) separar la matriz con el ARN y el ácido nucleico transportador unidos a la matriz de la mezcla,
e) eluir el ARN y el ácido nucleico transportador de la matriz generando así un eluido,
f) añadir un ácido nucleico bloqueante al eluido en condiciones tales que se produzca la hibridación del ácido nucleico bloqueante con el ácido nucleico transportador,
g) añadir un cebador al eluido de la etapa f) en condiciones tales que se produzca la hibridación del cebador con el ARN, y
h) realizar una transcripción inversa del ARN en ADNc.
PDF original: ES-2657988_T3.pdf
Selección y evolución simultáneas e integradas de rendimiento y expresión de proteínas humanas en huéspedes de producción.
(13/07/2016). Solicitante/s: Bioatla LLC. Inventor/es: SHORT,JAY MILTON.
Un método de evolución de una proteína humana molde en un huésped de producción que es un huésped de producción celular eucariota; comprendiendo el método:
a. hacer evolucionar la proteína humana molde para producir un conjunto de proteínas humanas mutantes en un huésped de producción celular eucariota;
b. examinar el conjunto de proteínas humanas mutantes para al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada;
c. seleccionar una proteína humana mutante superior del conjunto de proteínas humanas mutantes basándose en la al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada; y
d. fabricar la proteína humana mutante superior que comprende expresar la proteína humana mutante superior en el mismo huésped de producción celular eucariota como se usa en la etapa (a) de hacer evolucionar.
PDF original: ES-2652340_T3.pdf
Alteración dirigida de ADN.
(29/06/2016). Solicitante/s: KEYGENE N.V.. Inventor/es: BUNDOCK,PAUL, LHUISSIER,FRANCK.
Un procedimiento para la alteración dirigida de una secuencia de ADN de doble cadena aceptora en un protoplasto vegetal que comprende una primera secuencia de ADN y una segunda secuencia de ADN que es complementaria a la primera secuencia de ADN, comprendiendo el procedimiento la combinación de la secuencia de ADN de doble cadena aceptora con un oligonucleótido donador en el que el oligonucleótido comprende al menos un dominio que es capaz de hibridar con la primera secuencia de ADN, cuyo dominio comprende o está directamente adyacente a al menos un desapareamiento con respecto a la primera secuencia de ADN y en el que dicho al menos un desapareamiento está ubicado a lo sumo a 2, preferiblemente a lo sumo a 1 nucleótido del extremo 3' de dicho oligonucleótido, más preferiblemente, dicho al menos un desapareamiento está en el extremo 3' del oligonucleótido.
PDF original: ES-2588482_T3.pdf
ARN con una combinación de nucleótidos no modificados y modificados para la expresión de proteínas.
(08/06/2016). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , KORMANN,MICHAEL.
Polirribonucleótido con una secuencia que codifica una proteína o un fragmento de proteína, en el que el polirribonucleótido contiene una combinación de nucleótidos no modificados y modificados, en el que del 5 al 50 % de los nucleótidos de uridina y del 5 al 50 % de los nucleótidos de citidina son nucleótidos de uridina modificados o nucleótidos de citidina modificados y en el que los nucleótidos de uridina modificados son 2-tiouridina y los nucleótidos de citidina modificados son 5-metilcitidina.
PDF original: ES-2587963_T3.pdf
Interacciones proteína-proteína en el virus de la inmunodeficiencia humana.
(08/06/2016). Solicitante/s: HIVIH. Inventor/es: RAIN,JEAN- CHRISTOPHE, LEGRAIN,PIERRE, BENAROUS,RICHARD, EMILIANI,STÉPHANE, BLOT,GUILLAUME, BERLIOZ TORRENT,CLARISSE.
Un complejo aislado que consiste en VIH-1 integrasa y una proteína isoforma LEDGF p75.
PDF original: ES-2605445_T3.pdf
Procedimientos de cribado de proteasas y proteasas identificadas por los mismos.
(01/06/2016). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: MADISON,EDWIN.
Un polipéptido de la serina proteasa 1 tipo membrana (MT-SP1) modificado o una porción catalíticamente activa del mismo, que comprende un reemplazo de aminoácido en una posición correspondiente a la posición 60(g), basado en la numeración de quimotripsina, por el que la especificidad por sustrato por una proteína del complemento es elevada en comparación con el polipéptido de MT-SP1 que no contiene el reemplazo de aminoácido.
PDF original: ES-2579437_T3.pdf
Uso de liposomas en un vehículo que comprende una fase hidrófoba continua para la entrega de polinucleótidos in vivo.
(01/06/2016). Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: MANSOUR,MARC, KARKADA,MOHAN, WEIR,GENEVIEVE MARY.
Una composición que comprende:
un vehículo que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba;
liposomas; y
un polinucleótido capaz de afectar la expresión de un gen y/o el nivel de un polipéptido.
PDF original: ES-2588705_T3.pdf
Método para generar diversidad.
(01/06/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, NEUBERGER,MICHAEL S, CUMBERS,SARAH JANE.
Uso de una célula eucariótica que expresa inmunoglobulina en un método in vitro de hipermutación constitutiva dirigida de una o más secuencias de ácido nucleico en la preparación y aislamiento de un producto génico que tiene una actividad deseada, en la que la una o más secuencias de ácido nucleico que codifican el producto génico están unidas operativamente a las secuencias control que dirigen la hipermutación somática directa del uno o más ácidos nucleicos que codifican el producto génico sin el requisito de estimulación externa para producir una o más secuencias de ácido nucleico mutadas, en la que las una o más secuencias de ácido nucleico mutadas codifican un producto génico que tiene una actividad deseada.
PDF original: ES-2588910_T3.pdf
Purificación de ácido nucleico de microorganismos a partir de muestras del hospedador.
(25/05/2016). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: MARBLE,HERBERT A, LAFFLER,THOMAS.
Un sistema o dispositivo para purificar el ácido nucleico de un microorganismo a partir de una muestra que comprende:
i) un primer filtro de exclusión por tamaño que: excluye el paso de monocitos, neutrófilos, eosinófilos y basófilos, y permite el paso de eritrocitos, linfocitos y plaquetas;
ii) un segundo filtro de exclusión por tamaño que excluye el paso de eritrocitos y linfocitos, pero permite el paso de plaquetas y microorganismos más pequeños que las plaquetas;
iii) un tercer filtro de exclusión por tamaño que excluye el paso de plaquetas, pero permite el paso de microorganismos más pequeños que las plaquetas; y
iv) un filtro de cizallamiento que corta mecánicamente dichos microorganismos de modo que se libera el ácido nucleico del microorganismo.
PDF original: ES-2665252_T3.pdf
Técnicas mejoradas para la transfección de protoplastos.
(27/04/2016) Procedimiento para la introducción de una o más moléculas de interés en un protoplasto de célula vegetal que comprende las etapas de:
- proporcionar el protoplasto de la célula vegetal mediante degradación enzimática y/o eliminación de la pared celular de una célula vegetal;
- realizar una primera transfección del protoplasto de la célula vegetal con una composición que es capaz de inducir una rotura del ADN de doble cadena;
- realizar una segunda transfección del protoplasto de la célula vegetal con una o más moléculas de interés, en el que dicha una o más moléculas de interés se seleccionan del grupo…
Presentación en la superficie bacteriana y cribado de péptidos que contienen puentes tioéter.
(27/04/2016) Una célula anfitriona grampositiva capaz de modificar de forma postraduccional un polipéptido de interés a un polipéptido que contiene residuos deshidratados o puentes tioéter, donde la célula anfitriona comprende un vector de expresión que comprende una construcción de ácido nucleico que codifica un péptido de fusión que comprende, del extremo N al extremo C, por lo menos los siguientes elementos secuenciales:
(a) Una secuencia señal N terminal de lantibióticos a la que pueda reconocer una lantibiótico deshidratasa, y preferentemente también una lantibiótico ciclasa.
(b) Una secuencia de aminoácidos de interés que se modificará de forma postraduccional a un polipéptido que contiene residuos deshidratados o puentes tioéter.
(c) Un dominio transmural celular hidrófilo.
(d) Un motivo de reconocimiento…
Nuevas enzimas y sistemas CRISPR.
(20/04/2016). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, ZETSCHE,BERND, GOOTENBERG,JONATHAN, ABUDAYYEH,OMAR, SLAYMAKER,IAN.
Un sistema (CRISPR-Cas) de (Cas) asociada a CRISP (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR) modificado, no natural, CARACTERIZADO PORQUE comprende
a) una o más secuencias de polinucleótidos CRISPR-Cas Tipo V que comprenden un ARN guía que comprende una secuencia guía ligada a una secuencia de repetición directa, en donde la secuencia guía se puede hibridizar con una secuencia blanco, o una o más secuencias de nucleótidos que codifican dichas una o más secuencias de polinucleótidos CRISPR-Cas Tipo V, y
b) una proteína efectora Cpf1, o una o más secuencias de nucleótidos que codifican la proteína efectora Cpf1;
en donde dichas una o más secuencias guía se hibridizan con dicha secuencia blanco, dicha secuencia blanco se ubica 3' con respecto a un motivo adyacente al protoespaciador (PAM) y dicho ARN guía forma un complejo con la proteína efectora Cpf1, en donde el sistema comprende Mg2+.
PDF original: ES-2646140_T3.pdf
Método rápido de extracción de ácido nucleico y aparato.
(20/04/2016) Un método que comprende:
Construir una cápsula rompible que contiene un tampón de lavado;
Insertar dicha cápsula en un dispositivo de jeringa de manera que dicha cápsula se coloque por encima de un extremo inferior de dicho dispositivo de jeringa y por debajo de un émbolo de dicho dispositivo de jeringa ;
Insertar el extremo inferior de dicho dispositivo de jeringa en un recipiente que contiene una disolución que comprende un ácido nucleico, comprendiendo además el recipiente una membrana configurada para capturar el ácido nucleico;
Apretar el émbolo de dicho dispositivo de jeringa para…
Métodos, composiciones y kits de generación de muestras empobrecidas en ARNr o de aislamiento del ARNr de las muestras.
(13/04/2016) Una composición que comprende moléculas de ARNr antisentido, en la que dichas moléculas de ARNr antisentido comprenden múltiples moléculas de ARNr antisentido diferentes complementarias a sustancialmente la totalidad de las secuencias presentadas por moléculas de ARNr seleccionadas de los grupos que consisten en: al menos cuatro moléculas de ARNr seleccionadas entre moléculas de ARNr citoplasmático eucariota 25S, 26S, 28S, 18S, 5,8S y 5S; dos moléculas de ARNr que consisten en moléculas de ARNr mitocondrial eucariota 12S y 16S; cuatro moléculas de ARNr que consisten en moléculas de ARNr cloroplástico eucariota 16S, 23S, 4,5S y 5S; y tres moléculas de ARNr que consisten en moléculas de ARNr procariota 23S, 16S y 5S; donde dichas moléculas de ARNr antisentido comprenden marcadores de afinidad en una…
Método de diversificación aleatoria de una secuencia genética que permite preservar la identidad de determinados segmentos internos de dicha secuencia genética.
(13/04/2016) Metodo de PCR que permite mutar aleatoriamente una secuencia nucleotidica S, delimitada en sus extremos 5' y 3' por dos segmentos F1 y F2, mientras conserva al mismo tiempo la identidad de un segmento interno D de dicha secuencia nucleotidica S, 5 caracterizado por que comprende las siguientes etapas:
i) se efectua una PCR propensa a error en toda la secuencia S utilizando al menos dos cebadores, uno de los cuales es sentido y el otro antisentido, respectivamente, de los segmentos F1 y F2, de modo que se amplifica la secuencia S al introducir mutaciones aleatoriamente;
ii) se purifican los productos de amplificacion obtenidos, que corresponden a las copias de S mutadas aleatoriamente;
iii) se efectua una PCR de alta fidelidad a partir de los productos de amplificacion purificados en la etapa ii), utilizando…
Métodos de generación y examen para polipéptidos quiméricos líticos.
(13/04/2016) Metodo de examen para un polipeptido quimerico litico que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una o mas secuencias de ADN que codifican cada una al menos un dominio de union a celulas (CBD) y una o mas secuencias de ADN que codifican cada una al menos un dominio activo enzimatico (EAD) y opcionalmente una o mas secuencias de ADN que codifican cada una al menos un CBD y al menos un EAD, en el que el EAD se selecciona del grupo que consiste en
(i) el dominio litico de una lisina de bacteriofago,
(ii) el dominio litico de una bacteriocina,
(iii) el dominio litico de una autolisina bacteriana; y
(iv) una proteina asociada a cola de bacteriofago que tiene actividad litica;
(b) amplificar una secuencia de primer (1er) dominio seleccionada de las secuencias de…
Combinado en paralelo la síntesis automatizada de variantes polinucleótido.
(13/04/2016) Un método para sintetizar una pluralidad de variantes de polinucleótidos donde cada una tiene por lo menos una diferencia definida de nucleótidos en relación a una secuencia referencial de polinucleótidos, donde el polinucleótido referencial codifica a un polipéptido referencial y cada una de las pluralidades de las variantes de polinucleótidos codifica a un polipéptido que tiene a por lo menos una diferencia de secuencias de aminoácidos en relación al polipéptido referencial, donde el método comprende:
(a) amplificar por separado a una plantilla referencial de polinucleótidos con cada una de una pluralidad de parejas…
Ratones que expresan una cadena ligera con las regiones variable lambda humana y constante de ratón.
(13/04/2016) Un ratón que comprende:
(a) un remplazo de uno o más segmentos génicos variables (VH), de diversidad (DH) y de unión (JH) de cadena pesada con uno o más segmentos génicos VH, DH, y JH humanos en un locus de inmunoglobulina de cadena pesada de ratón endógeno; y
(b) un alelo de cadena ligera λ (lambda) endógeno que comprende un segmento génico variable lambda humano (hVλ) no reordenado y uno de unión lambda humano (hJλ) no reordenado,
donde el ratón comprende una deleción de un primer grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de dicho alelo de cadena ligera λ de ratón endógeno y el remplazo, en su totalidad…
Reemplazo de oligonucleótidos para bibliotecas etiquetadas en dos extremos y direccionadas.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: GORYSHIN,IGOR, BAAS,BRADLEY, VAIDYANATHAN,RAMESH, MAFFITT,MARK.
Un método para adicionar una etiqueta al producto bicatenario de una reacción de tagmentación que comprende los pasos de:
(a) proporcionar un ácido nucleico bicatenario diana y un transposoma que tiene una transposasa con dos secuencias extremo de transposón: una hebra transferida y una hebra no transferida;
(b) permitir que el transposoma fragmente el ácido nucleico diana, por lo cual la hebra transferida se transfiere de modo covalente a una primera hebra de un primer fragmento y la hebra no transferida permanece hibridada a la hebra transferida;
(c) retirar la hebra no transferida de la hebra transferida;
(d) proporcionar un oligonucleótido de reemplazo que comprende una secuencia de etiqueta para hibridar a la hebra transferida;
y
(e) ligar el oligonucleótido de reemplazo a la segunda hebra del primer fragmento; generando de esta manera un producto de tagmentación que tiene una hebra transferida y un oligonucleótido de reemplazo.
PDF original: ES-2568910_T3.pdf
Ratones que expresan una cadena ligera de inmunoglobulina híbrida.
(06/04/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, HOSIAWA,KAROLINA A, GURER,CAGAN.
Un ratón, que comprende:
un segmento genético variable de cadena ligera λ de inmunoglobulina humana (hVλ) sin reordenar y un segmento genético que se une a λ humana (hJλ) que están unidos de forma operativa a un segmento genético de región constante de cadena ligera kappa de inmunoglobulina de ratón (CK) en un locus endógeno de cadena ligera K de inmunoglobulina de ratón, en el que, en dicho locus, el elemento amplificador intrónico K aguas arriba del gen CK (denominado EKi) y el amplificador en la posición 3' de K aguas abajo del gen CK (denominado EK3') se mantienen, en el que el ratón expresa un anticuerpo que comprende una cadena ligera que comprende una secuencia Vλ-Jλ humana reordenada y una secuencia CK de ratón.
PDF original: ES-2570131_T3.pdf
Estabilización del ARN y extracción del ARN presente en células intactas dentro de una muestra de sangre.
(06/04/2016). Solicitante/s: Streck Inc. Inventor/es: RYAN,WAYNE L, FERNANDO,M. ROHAN.
Un procedimiento de selección para la identificación de un estado de enfermedad, que comprende las etapas de:
poner en contacto una muestra de sangre extraída que incluye una pluralidad de células sanguíneas, con un agente protector del ARN celular, que comprende:
i. uno o más agentes conservantes, que incluyen diazolidinil urea;
ii. uno o más inhibidores de nucleasas, que incluyen ácido aurintricarboxílico;
iii. un inhibidor metabólico que comprende fluoruro de sodio y gliceraldehído;
iv. uno o más quelantes de iones metálicos, que incluyen EDTA;
aislar los leucocitos de la muestra de sangre extraída;
y extraer el ARN celular de los leucocitos aislados.
PDF original: ES-2571104_T3.pdf
Selección y evolución simultáneas e integradas de rendimiento y expresión de anticuerpos/proteínas en huéspedes de producción.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Bioatla LLC. Inventor/es: SHORT,JAY MILTON.
Método de evolución y expresión de un anticuerpo en un huésped de producción celular eucariota; comprendiendo el método:
a. seleccionar un anticuerpo molde;
b. hacer evolucionar el anticuerpo molde para permitir la producción de un conjunto de anticuerpos mutantes en un huésped de producción celular eucariota;
c. examinar los anticuerpos mutantes para determinar al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada;
d. seleccionar un anticuerpo mutante superior del conjunto de anticuerpos mutantes basándose en la optimización de la al menos una propiedad, característica o actividad predeterminada en comparación con la misma propiedad, característica o actividad del anticuerpo molde; y
e. expresar el anticuerpo mutante superior en el mismo huésped de producción celular eucariota que en la etapa (b) para cualquier escala comercial.
PDF original: ES-2581318_T3.pdf
Un dispositivo microfluídico para el procesamiento de muestras que contienen polinucleótidos.
(06/04/2016) Un dispositivo microfluídico, que comprende:
una primera región de procesamiento;
estando dicho miembro de retención configurado para retener preferentemente uno o más polinucleótidos en una muestra, en comparación con los inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa en la muestra, donde dicho miembro de retención comprende una pluralidad de partículas de retención de polinucleótidos, y comprendiendo dicha pluralidad de retención al menos un ligando que comprende una poliamida poli-catiónica, donde además el miembro de retención se configura para retener polinucleótidos a un primer pH y liberar polinucleótidos a un segundo pH, donde el segundo pH es al menos aproximadamente 10;
un reservorio de fluido…
Ratones que expresan una cadena ligera con las regiones variable lambda humana y constante de ratón.
(06/04/2016) Un ratón que comprende un alelo de cadena ligera λ (lambda) endógeno que comprende un segmento génico variable lambda humano (hVλ) no reordenado y uno de unión lambda humano (hJλ) no reordenado, donde el ratón comprende una deleción de un primer grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de dicho alelo de cadena ligera λ de ratón endógeno y
el remplazo, en su totalidad o en parte, de los segmentos génicos Vλ-Jλ del segundo grupo génico Vλ-Jλ-Cλ de
dicho alelo con dichos segmentos génicos Vλ y Jλ humanos que están unidos de forma…
Polipéptidos de anticuerpos artificiales.
(18/03/2016) Un monocuerpo polipeptídico de fibronectina de tipo III (Fn3) que comprende una pluralidad de secuencias del dominio de la hebra ß de Fn3 que están unidas a una pluralidad de secuencias de la región bucle, en el que una o más secuencias de la región bucle del monocuerpo varían mediante la deleción, la inserción o la sustitución de al menos dos aminoácidos procedentes de las secuencias correspondientes de la región bucle en Fn3 natural;
en el que el monocuerpo polipeptídico Fn3 comprende una mutación estabilizante de al menos un resto de aminoácido en comparación con una molécula de Fn3 natural, en el que la mutación estabilizante es una sustitución de al menos un resto de aminoácido que está implicado en una interacción…
Estabilización y aislamiento de ácidos nucleicos extracelulares.
(16/03/2016). Solicitante/s: PREANALYTIX GMBH. Inventor/es: HORLITZ,MARTIN, SPRENGER-HAUSSELS,MARKUS, SCHUBERT,ANABELLE.
Un recipiente adecuado para recoger una muestra que contiene celulas, preferentemente una muestra de sangre, plasma o suero, que comprende
- una composicion estabilizante adecuada para estabilizar una poblacion de acidos nucleicos extracelulares comprendida en la muestra que contiene celulas, en donde dicha composicion estabilizante comprende un inhibidor de las caspasas, y
- al menos un compuesto segun la formula 1,**Fórmula**
en la que R1 es un residuo de hidrogeno o un residuo de alquilo, preferentemente un residuo de alquilo C1-C5, mas preferido un residuo de metilo, R2 y R3 son residuos de hidrocarburo identicos o diferentes con una longitud de la cadena de carbono de 1 - 20 atomos dispuestos de una manera lineal o ramificada, y R4 es un residuo de oxigeno, azufre o selenio.
PDF original: ES-2574956_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse repetidamente a dos o más moléculas de antígeno.
(15/03/2016) Un método para mejorar la farmacocinética de un anticuerpo, dicho método comprende sustituir al menos un aminoácido de una CDR del anticuerpo con una histidina, o insertar al menos una histidina en una CDR del anticuerpo, en donde la sustitución o inserción de histidina aumenta el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) en comparación con el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) antes de la sustitución o inserción de histidina, en donde dicho valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) se define como la relación de la actividad de unión al antígeno a pH 5,8 y la actividad de unión al antígeno a pH 7,4, y en donde dicha sustitución o inserción de histidina
…
Sistema y método para la extracción automática de ácidos nucleicos.
(09/03/2016) Un sistema para las extracción automática de ácidos nucleicos de muestras que contienen ácidos nucleicos, que comprende por lo menos un juego de tres placas , cada de las cuales tiene cavidades plurales , incluyendo una placa de proceso para procesar dichos ácidos nucleicos, una placa de reactivo para proporcionar reactivos para mezclar con dichas muestras y una placa de salida para salida de dichos ácidos ácidos nucleicos extraídos, en donde dichas muestras están contenidas en cavidades de dicha placa de proceso , que comprende:
un dispositivo de pipeteado de reactivo que comprende una pluralidad de pipetas de reactivo provistas con puntas de pipeta reutilizables utilizadas repetidamente para proporcionar dichos reactivos en dichas cavidades de dicha placa de reactivos , en donde las puntas de pipeta reutilizables…
Método de síntesis de variantes de polinucleótidos.
(09/03/2016) Un procedimiento de síntesis de una pluralidad de variantes de polinucleótido teniendo cada uno al menos una diferencia de un nucleótido definido con respecto a una secuencia de polinucleótido de referencia, comprendiendo el método:
(a) amplificar por separado una plantilla de polinucleótido de referencia con cada uno de una pluralidad de pares de cebadores delanteros y traseros, en el que la pluralidad de pares de cebadores delanteros y traseros comprende la pluralidad de diferencias de nucleótidos definidas y en las que cada par genera un amplicón que comprende una secuencia capaz de unirse a una secuencia de solapamiento adyacente de al menos…
Procedimiento para el enriquecimiento de ácidos nucleicos de cadena corta.
(02/03/2016) Un procedimiento para enriquecer acidos nucleicos con una longitud de menos de 300 nucleotidos de una muestra que se selecciona del grupo constituido por plasma, suero, un fluido corporal, un frotis y un lisado celular, que comprende las etapas de procedimiento
i) Proporcionar una fase fluida P1, preferiblemente acuosa, que contiene (α1) al menos un acido nucleico con una longitud de menos de 300 nucleotidos, asi como (α2) al menos un componente distinto de este acido nucleico (α1),
ii) poner en contacto la fase P1 con una matriz de intercambio anionico para unir el acido nucleico (α1) a la matriz de intercambio anionico, realizandose la union de los acidos nucleicos a la…
Moléculas y métodos con plantilla para el uso de tales moléculas.
(02/03/2016). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, N RREGAARD-MADSEN,MADS, THISTED,Thomas, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, GLAD,SANNE SCHRØDER, SAMS,CHRISTIAN KLARNER, SLØK,FRANK ABILGAARD, FRESKGÅRD,PER-OLA, HUSEMOEN,GITTE NYSTRUP, HYLDTOFT,LENE, GODSKESEN,MICHAEL ANDERS.
Una composición de más de 103 moléculas cíclicas diferentes cada una comprendida de una pluralidad de residuos de aminoácidos enlazados covalentemente y un polinucleótido que identifica a la molécula cíclica, donde cada molécula cíclica es enlazada covalentemente por medio de un enlazador covalente a dicho polinucleótido.
PDF original: ES-2571945_T3.pdf
Compuestos de amina para la preparación selectiva de muestras biológicas.
(24/02/2016) Un método para aislar un ácido nucleico a partir de una muestra de fluido, dicho método comprende los pasos:
a. combinar juntos un soporte sólido y dicha muestra de fluido en un recipiente de reacción durante un período de tiempo y en condiciones suficientes para permitir que dicho ácido nucleico sea inmovilizado sobre el soporte sólido,
b. aislar el material del soporte sólido de los otros materiales presentes en la muestra de fluido en una estación de separación,
c. purificar el ácido nucleico mediante la separación de la muestra de fluido del material de soporte sólido,
d. lavar el material del soporte…
