(17/02/2016) Una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales, donde cada complejo bifuncional comprende a una molécula portada que está adherida covalentemente a una plantilla de nucleótidos y que está adherida covalentemente a una plantilla complementaria de nucleótidos, Donde el número de diferentes complejos bifuncionales en la biblioteca es de por lo menos 103, Donde las moléculas portadas son seleccionadas de un grupo que consiste de policiclos alifáticos; policiclos aromáticos; poliheterociclos; hidrocarbonos de cadena abierta monofuncionales, difuncionales, o trifuncionales; carbociclos no aromáticos monofuncionales, difuncionales o trifuncionales; hidrocarbonos monocíclicos, bicíclicos o tricíclicos; hidrocarbonos policíclicos conectados; heterociclos no aromáticos monofuncionales,…

(17/02/2016) Un método para aislar un ADN de una muestra promoviendo la unión del ADN contenido en la muestra con un material de celulosa magnético, estando caracterizado el método por tener las etapas de: proporcionar un material de celulosa magnético y un reactivo que comprende: una solución caotrópica de un sal metálica univalente seleccionada del grupo que consiste en cloruro de litio, acetato de sodio y cloruro de sodio, y un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol y una mezcla seleccionada arbitrariamente de etanol e isopropanol, en la que la sal metálica univalente tiene una concentración que varía aproximadamente de 0,05 M a 2,0 M, y el alcohol tiene una concentración que varía aproximadamente del 10 % al 80 % en volumen, y el valor de pH de la solución caotrópica varía aproximadamente entre 5,0 y 7,5; añadir el…

(17/02/2016) Un método para sintetizar una composición de moléculas de diferentes plantillas que comprenden una pluralidad de grupos funcionales, comprendiendo dicho método las etapas de i) proporcionar una pluralidad de plantillas que tienen diferentes elementos de codificación y / o un orden diferente de elementos de codificación, dichas plantillas que comprenden una pluralidad de nucleótidos y una secuencia de 3 a 100 elementos de codificación, en el que cada elemento de codificación comprende al menos un grupo de reconocimiento capaz de reconocer un predeterminado elemento que complementa, y en el que cada elemento de codificación comprende o consiste en de 4 a 100 subunidades, ii) proporcionar una pluralidad de bloques de construcción, en el que cada bloque comprende la construcción a) al menos un elemento…

(16/02/2016) Método para identificar, detectar o cuantificar la presencia de por lo menos un virus sincitial respiratorio (RSV) que comprende las siguientes etapas (a) proporcionar dos o más componentes oligonucleótidos en los que por lo menos un primer componente oligonucleótido y por lo menos un segundo componente oligonucleótido son capaces de autoensamblarse en la presencia de dicha diana para formar una enzima de ácido nucleico multicomponentes que es activa catalíticamente (MNAzima); (b) poner en contacto dichos componentes oligonucleótidos con una muestra que putativamente contiene dicha por lo menos una diana en unas condiciones: que permiten la fijación de dicha diana a dichos componentes oligonucleótidos y que permiten la actividad catalítica…

(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas: NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953 961 NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741, en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…

(06/01/2016) Un método de análisis de una muestra, que comprende: a) emparejar una secuencia réflex en una hebra de polinucleótido de una muestra con un complemento de la secuencia réflex presente en la hebra de polinucleótido, en donde la hebra de polinucleótido comprende lo siguiente en una orientación 5' a 3'. un primer dominio que comprende: i) un sitio de cebador; y ii) un identificador múltiplex (MID) cuya identidad se puede utilizar para diferenciar los polinucleótidos de la muestra; la secuencia réflex; un polinucleótido de interés que tiene un sitio deseado que es distal con respecto al primer dominio; y el complemento de la secuencia réflex, en donde el complemento…

(30/12/2015) Un procedimiento de detección, verificación, y/o calibración de la extracción de ácido nucleico de una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento: (a) combinar uno o más ácidos nucleicos de referencia con la muestra biológica, en el que dicho ácido nucleico de referencia está marcado pero en el que dicho marcador es un resto detectable seleccionado de entre un cromóforo, un fluoróforo, y una enzima; (b) extraer un ácido nucleico diana de la muestra biológica simultáneamente con y/o después de la etapa (a) para producir un extracto; (c) detectar la presencia de y/o cuantificar la cantidad del ácido nucleico de referencia…

(04/12/2015) Un método para separar uno o más polinucleótidos de una muestra que contiene inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa, comprendiendo el método: poner en contacto una solución de la mezcla con una pluralidad de partículas de unión a polinucleótidos, donde las partículas de unión se configuran para retener preferentemente el uno o más polinucleótidos de la muestra en comparación con los inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa; donde la pluralidad de partículas de unión tienen superficies que comprenden una poliamida policatiónica configurada para unirse a polinucleótidos en presencia de los inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa; retirar la solución que contiene los inhibidores de la pluralidad de partículas de unión; y liberar los uno o más polinucleótidos…

(30/11/2015) Péptido derivado de SOCS1 para su uso en complicaciones crónicas de la diabetes, especialmente complicaciones oculares, renales, nerviosas y vasculares, así como composiciones que lo contienen y polinucleótidos aislados que lo codifican.

(20/11/2015) Un método para fabricar por lo menos semiautomáticamente un polinucleótido con errores mínimos o reducidos a través de un proceso de eliminación de error iterativo, el método comprende las etapas de: a. analizar y dividir una secuencia de polinucleótido objetivo in silico en secuencias de ADN de cadena sencilla propensas a errores suficientemente cortas para ser sintetizadas por una síntesis de oligonucleótidos convencional, en el que dicho análisis comprende adicionalmente la construcción de cada secuencia de ADN de cadena sencilla corta por separado; b. combinar de forma recursiva las secuencias de ADN…

(12/11/2015) Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 34.

(02/09/2015) Un método para aumentar la tasa de productividad específica de la expresión de un anticuerpo en una línea celular de mamífero que expresa un anticuerpo de interés, que comprende: alterar el patrón de expresión de al menos un gen del genoma de dicha línea celular distinto de dicho anticuerpo por medio de perturbación genética homocigota aleatoria (RHGP) por inserción de un vector de búsqueda genética (GSV) en el genoma de dicha línea celular, cuyo GSV al integrarse, o aumentará o disminuirá el nivel de expresión de dicho gen, explorar las células de dicha línea celular transformada por RHGP para identificar las células…

(12/08/2015) Un método para la purificación y amplificación de un ácido nucleico diana a partir de una muestra biológica que contiene dicho ácido nucleico diana, el cual método comprende los pasos de: a) adición de un material que contiene partículas de vidrio magnéticas con una superficie de sílice sin modificar, a dicha muestra para unir dicho ácido nucleico diana a dicho material, b) separación de dicho material de dicha muestra, c) elución de dicho ácido nucleico diana de dicho material, y d) amplificación de dicho ácido nucleico diana en presencia de dicho material, en donde dichas partículas de vidrio magnéticas se obtienen por el método de sol-gel.

(05/08/2015) LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE ACIDO NUCLEICO CON UN CONTENIDO INFERIOR AL 1 % DE PROTEINA, PREFERENTEMENTE INFERIOR AL 0,1 % DE PROTEINA, LIBRE DE BROMUROS DE ETIDIUM, FENOL, CLORURO DE CESIO Y DETERGENTES BASADOS EN OCTILFENOLPOLI(ETILENGLICOLETER) N , ASI COMO CON UN CONTENIDO INFERIOR A 1 EU/MG ADN DE ENDOTOXINAS. DICHA PREPARACION ES APTA COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENETICA.

(22/07/2015) Método de producción de una biblioteca de Fab, comprendiendo la biblioteca una pluralidad de vectores en la que cada vector de la pluralidad de vectores comprende: - una primera región de clonación y una segunda región de clonación, en la que - cada región de clonación comprende al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector, - estando cada región de clonación flanqueada en el extremo 5' por un sitio de unión a ribosomas y una secuencia señal, - un polinucleótido que codifica una región de anclaje, localizada en el extremo 3' de la segunda región de clonación, - un polinucleótido que codifica una región constante de cadena pesada o una porción de la misma localizada entre el sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector de la segunda región de clonación y la región de anclaje, - un polinucleótido…

(22/07/2015) Un método para producir al menos un polinucleótido que tiene una secuencia predefinida, comprendiendo el método: a. proporcionar al menos una primera y una segunda pluralidad de oligonucleótidos monocatenarios unidos al soporte, en donde cada primera y segunda pluralidades de oligonucleótidos tiene una secuencia predefinida y se unen a una característica discreta de un soporte, cada primera pluralidad de oligonucleótidos unidos al soporte comprende una región de secuencia en su extremo 5' complementario a una región de secuencia de un extremo 5' de la segunda pluralidad de oligonucleótidos unidos al soporte; b.…

(15/07/2015) Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 42.

(15/07/2015) Metodo para amplificar y detectar una secuencia de nucleotidos diana en una muestra, comprendiendo el metodo llevar a cabo un metodo de amplificacion y observar si se ha generado o no el producto de la reaccion de amplificacion, en el que el metodo de amplificacion es un metodo para la amplificacion de acido nucleico a temperatura constante usando acido nucleico bicatenario como molde, en el que una hebra del acido nucleico bicatenario comprende regiones F3c, F2c, F1c, R1, R2 y R3 del lado 3' del acido nucleico bicatenario y en el que la otra hebra del acido nucleico bicatenario comprende las regiones complementarias F3, F2, F1, R1c, R2c y R3c del lado 5' del acido nucleico bicatenario, en…

(17/06/2015) Una ADN polimerasa pol A con una selección más amplia de sustratos que es capaz de evitar un sitio abásico, en la que la polimerasa comprende la secuencia de aminoácidos del clon designado en el presente documento como 3A10 (SEC ID Nº 80).

(20/05/2015) Procedimiento para el aislamiento del ARN a partir de una muestra de sangre entera, que comprende las etapas de: a) poner en contacto la muestra con una solución acuosa de lisis, que contiene por lo menos una sustancia para lisis en una concentración de 1,5 mol/l a 7 mol/l, por lo menos un detergente y unos iones de magnesio, b) añadir simultánea o subsiguientemente una proteinasa, en particular la proteinasa K, c) después de esto, incubar la solución, que se había obtenido de acuerdo con la etapa b), para realizar una digestión enzimática y una lisis por lo menos parciales de la muestra, obteniéndose un material lisado, y d) aislar el ARN a partir del material…

(20/05/2015) Un método para producir una colección de ácidos nucleicos, donde cada ácido nucleico codifica un dominio variable de la inmunoglobulina humana que comprende una pluralidad de secuencias de la región determinante de complementariedad 3 (CDR3) aisladas separadamente del repertorio del dominio variable de la inmunoglobulina de una especie de mamífero, aislado separadamente del repertorio del dominio variable de la inmunoglobulina de un ser humano, aislado separadamente del repertorio del dominio variable de la inmunoglobulina de una especie de mamífero no humano, o aislado separadamente de los dominios variables de la inmunoglobulina de un mamífero no humano humanizado, el método que comprende: (a) proporcionar una…

(20/05/2015) Un método que comprende: someter una mezcla de reacción a al menos un ciclo de amplificación, en donde la mezcla de reacción comprende un ácido nucleico de doble hebra, al menos 15 pares de cebadores en donde cada par de cebadores es susceptible de recocido con un locus de repetición corta en tándem (STR), en donde el ciclo de amplificación es una amplificación de dos etapas en donde la extensión se produce a una temperatura de recocido en donde la temperatura de recocido oscila de aproximadamente 55°C a aproximadamente 75°C, y detectar de ese modo un perfil de STR completo.

(13/05/2015) Procedimiento para el aislamiento específico de contenido en ADN total de gérmenes bacterianos de muestras, en el curso del cual se lisan las células, el contenido en ADN del lisado se une selectivamente, se lava y después el ácido nucleico de polímeros lineales desalinizados se eluye a partir de la superficie de unión en una solución acuosa, caracterizado porque de forma preliminar las células bacterianas no viables se separan de las células viables en base a sus características fisicoquímicas de superficie celular diferentes como resultado de lo cual exclusivamente el ADN de cadena doble que deriva del lisado de células viables está unido sobre una -SiO2-TiO2-matriz que contiene grupos -OH y dodecilamina químicamente activados.