Derivados de la cadena gamma del receptor de IL-2, su preparación y su uso.
(25/07/2013) Un fragmento de polipéptido que se une a cinasa que induce NF-κB (NIK) de la cadena gamma común (cγc) del receptor de IL-2 seleccionado entre el grupo consistente en:
(i) SEQ ID NO: 1 o un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la misma;
(ii) una muteína que se une a NIK de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i) en la que hasta 25% de los residuos de aminoácidos se han delecionado, añadido o sustituido;
(iii) una molécula lineal que se une a NIK permutada circularmente de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i); y
(iv) el fragmento de polipéptido de cγc de SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 21.
Composición portadora para el transporte de ácido nucleico.
(09/07/2013) Composición portadora para la administración de un ácido nucleico que comprende (A) un lípido catiónico conuna estructura de esteroide y (B) un lípido catiónico de tipo sal de amonio cuaternario.
Métodos y composiciones para suministrar polinucleótidos.
(09/07/2013) Un polipéptido recombinante del grupo de movilidad elevada, o un fragmento del mismo, que comprende:
un polipéptido del factor de transcripción mitocondrial A (TFAM) que comprende al menos una caja HMGoperablemente enlazada a un dominio de transducción de proteína que está enlazado operablemente a unaseñal seleccionadora de dianas para un orgánulo no nuclear, en el que el polipéptido recombinante del grupode movilidad elevada se puede asociar con un polinucleótido para empaquetar el polinucleótido para elsuministro al orgánulo no nuclear.
Clados de virus adeno-asociados (AAV), secuencias, vectores que los contienen, y usos de los mismos.
(05/07/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV de serotipo 9, en el que la cápside de AAV9 es al menos un 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos 203 a 736 de SEQ ID Núm. 123, y en el que el AAV comprende además un minigén que tiene repeticiones terminales de AAV invertidas y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias regulatorias que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.
(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.
Procedimientos de mejora de anidamiento e injerto de células madre.
(25/06/2013) Un procedimiento para mejorar el potencial de anidamiento e injerto celular, comprendiendo el procedimientosometer ex vivo o in vitro una población de células a de 0,01 a 60 mg/ml de nicotinamida durante un periodo detiempo insuficiente para la expansión de células madre, siendo dicho periodo de tiempo de 10-30 horas en el quedicha población de células es una población de células madre y/o progenitoras hematopoyéticas CD34+
Nueva proteína galectina 9 modificada y uso de la misma.
(12/06/2013) Una proteína, o una sal de la misma, que comprende una proteína galectina 9 mutante que tiene actividad deunión a β-galactósido y que tiene la estructura (N-CRD)-Engarce-(C-CRD), en la que
N-CRD es un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3, una variante de la misma quedifiere de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3 en una deleción, sustitución o adición de 1 a 8 restos deaminoácidos y que tiene actividad polipeptídica sustancialmente equivalente a SEC ID Nº: 3, o una variante delmismo que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 70% homóloga de SEC ID Nº: 3 y que tiene actividadpolipeptídica sustancialmente…
Inducción de tolerancia mucosa a antiantígenos de células beta de islotes pancreáticos.
(31/05/2013) Microorganismo secretor de IL-10 en combinación con un autoantígeno de células β de islotes pancreáticospara su uso en el tratamiento de diabetes tipo I en un mamífero.
Composición farmacéuitica para la vasculopatía oclusiva.
(30/05/2013) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de la vasculopatíaobstructiva resultado de la restenosis tras la cirugía vascular reparadora que comprende: una construcción de ácidonucleico que inhibe la expresión del gen midkina mediante interferencia de ARN en el que dicha construcción deácido nucleico comprende un ARNip que tiene como diana al menos una porción del ARNm que codifica la proteínamidkina, y una molécula de colágeno, en la que el sitio de administración es la capa externa del vaso sanguíneo delsitio de la vasculopatía obstructiva.
Copolímeros de dibloques y sus complejos con polinucleótidos para el suministro en células.
(24/05/2013) Un copolímero que comprende:
(a) un primer bloque que com prende una primera unidad constitutiva que es hidrófila a pH fisiológico normal;
(b) un segundo bloque que comprende:
(i) una segunda unidad constitutiva que es catiónica a pH fisiológico normal y que puede ser igual o diferente de laprimera unidad constitutiva;
(ii) una tercera unidad constitutiva que es aniónica a pH fisiológico normal;
(iii) un resto potenciador de la hidrofobicidad en el que:
el resto potenciador de la hidrofobicidad está covalentemente unido a la segunda unidad constitutiva;
el resto potenciador de la hidrofobicidad está covalentemente unido a la tercera unidad constitutiva;
el resto potenciador de la hidrofobicidad está compuesto de una cuarta unidad constitutiva del segundo bloque; ocualquier combinación…
(24/05/2013) Un ensamblaje micelar que comprende una pluralidad de copolímeros en bloque desestabilizantes demembrana celular, comprendiendo el ensamblaje micelar un núcleo y una cubierta, en el que el núcleo comprendeuna pluralidad de bloques de núcleo de copolímeros en bloque desestabilizantes de membrana celular, en el que lacubierta comprende una pluralidad de bloques de cubierta de copolímeros en bloque desestabilizantes demembrana celular, en el que el bloque de núcleo es hidrófobo desestabilizante de membrana celular dependiente delpH que comprende una primera especie cargable que es aniónica a pH 6,6 a 7,6, siendo el bloque de núcleo unbloque de copolímero, y en el que el bloque de cubierta es hidrófilo a pH 6,6 a 7,6.
Complejos de ARN y péptidos catiónicos para transfección e inmunoestimulación.
(16/05/2013) ARN monohebra inmunoestimulador complejado que comprende al menos un ARN (molécula) complejado con uno o más oligopéptidos, no unidos al ARN de forma covalente, caracterizado porque la proporción nitrógeno/fosfato (ratio N/P) está en el intervalo de 0,5-50 y porque el oligopéptido tiene una longitud de 8 a 15 aminoácidos y tiene la siguiente fórmula empírica:
(Arg)l;(Lys)m;(His)n;(Orn)o;(Xaa)x (fórmula I)
donde:
l + m + n + o + x ≥ 8-15, y l, m, n u o, independientemente uno del otro, pueden ser cualquier número seleccionado entre 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ó 15, siempre que el contenido total de Arg, Lys, His y Orn represente al menos un 50% de todos los aminoácidos del oligopéptido; y
Xaa puede ser cualquier aminoácido seleccionado entre aminoácidos nativos o no nativos excepto de Arg,…
Análogos de péptidos de unión a HLA sintéticos y sus usos.
(29/04/2013) Un péptido sintético que comprende una secuencia de aminoácidos que es un péptido análogo de un péptidonativo que se une de modo específico a una molécula HLA A0201 sobre una célula característica de un estadopatofisiológico en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos del péptido análogo es YMFPNAPYL (SEQID NO:18), y la secuencia de aminoácidos del péptido nativo es RMFPNAPYL ( SEQ ID NO:17).
Métodos y composiciones para prolongar el período de vida y aumentar la resistencia al estrés de células y organismos.
(18/04/2013) Un compuesto de fórmula A:
en donde
R representa, independientemente para cada caso, H, acetilo, benzoilo, acilo, fosfato, sulfato, (alcoxi)metilo,triarilmetilo, (trialquil)sililo, (dialquil)(aril)sililo, (alquil)(diaril)sililo o (triaril)sililo; y
X representa O o S,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad neurodegenerativa.
Coágulos de células hematopoyéticas no poliméricos para suministro de agentes activos.
(17/04/2013) Un sistema de suministro de sustancias que comprende:
un coágulo de células hematopoyéticas no polimérico que comprende células de médula ósea, en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura para el coágulo con una sustancia exógena incorporada en el mismo, en el que la sustancia exógena comprende un vehículo de transferencia de genes, proteínas o células de ingeniería genética.
Modulación antisentido de la expresión de apolipoproteína B.
(17/04/2013) Un oligonucleótido con la secuencia de bases nucleicas GCCTCAGTCTGCTTCGCACC (SEQ ID NO:2) queinhibe la expresión de la apolipoproteína B, para uso en la reducción de los niveles de partículas pequeñas deLDL en un sujeto humano que muestra un nivel elevado de partículas pequeñas de LDL, en donde el nivel totalde colesterol LDL en dicho sujeto no es elevado.
Péptidos eficaces en el tratamiento de tumores y otras afecciones que requieren la eliminación o la destrucción de células.
(15/04/2013) Un péptido aislado que consiste en un péptido seleccionado del grupo que consta de:
a) el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC. ID Nº 2 (Ile-Asp-Gln-Gln-Val-Leu-Ser-Arg-Ile); y
b) el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC. ID Nº 7 (Ile-Asp-Gln-Gln-Val-Leu-Ser-Arg-Ile-Lys-Leu-Glu-Ile).
Uso de una cepa de levadura recombinante que produce un compuesto antiinflamatorio en la fabricación de un medicamento para tratar colitis.
(04/04/2013) Uso de una cepa de levadura recombinante que produce un compuesto antiinflamatorio y/o una cepa delevadura que produce un antagonista de citocinas para la preparación de un medicamento para tratar lainflamación de la mucosa, en el que dicho compuesto antiinflamatorio o antagonista de citocinas se muta paraevitar o limitar la glucosilación.
Regiones de marco de inmunoglobulina que demuestran estabilidad potenciada en el entorno intracelulcar y métodos de identificación de las mismas.
(02/04/2013) Región de marco de cadena sencilla que tiene la estructura general:
NH2-VL-enlazador-VH-COOH; o NH2-VH-enlazador-VL-COOH,
en la que
(i) la región de marco de VH tiene la secuencia de aminoácidos J (Seq. Id. No. 10)
VQLVQSGAEVKKPGASVKVSCTASGYSFTGYFLHWVRQAPGQGLEWMGRINPDSGDT
IYAQKFQDRVTL TRDTSIGTVYMEL TSL TSDDTA VYYCARVPRGTYLDPWDYFDYWG QGTL VTVSS; y
(ii) la región de marco de VL tiene la secuencia de aminoácidos B (Seq. Id. No. 2)
EIVL TQSPSSLSASVGDRVTL TCRASQGIRNELAWYQQRPGKAPKRLlYAGSILQSG
VPSRFSGSGSGTEFTL TISSLQPEDVA VYYCQQYVSLPYMFGQGTKVDIKR;
o una variante de las mismas que presenta una identidad del 90% o superior con la región de marco decadena sencilla a la vez que mantiene una estabilidad potenciada según se determina mediante el ensayodel ejemplo 2.
Aumento de la inmunidad de las mucosas tras sensibilización parenteral.
(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).
(20/03/2013) Una tribonectina que contiene una secuencia de aminoácidos que abarca por lo menos una, pero menos de 76 subunidades, en la que
(a) cada subunidad consta por lo menos de 7 aminoácidos;
(b) la secuencia de aminoácidos de dicha subunidad es idéntica por lo menos en un 50% con la SEQ ID NO: 3, en la que un aminoácido no idéntico es una sustitución conservadora de aminoácido;
(c) dicha tribonectina consta por lo menos de un resto ß Gal-GalNAc; y
(d) por lo menos un 10% en peso de dicha tribonectina está formado por oligosacáridos unidos a través de O.
Infusión coronaria epicárdica anterógrada prolongada de vectores víricos adeno-asociados que comprenden SERCA2a para la terapia génica.
(20/03/2013) Uso de una composición polinucleotídica terapéutica que comprende una secuencia codificante de la SERCA2en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de cardiopatías mediante la infusióndel polinucleótido en un vaso sanguíneo de la circulación coronaria durante un periodo de al menos tresminutos, sin aislar, o sin aislar sustancialmente, la circulación coronaria de la circulación sistémica, en la quedicho polinucleótido está empaquetado en una partícula resistente a DNasa (PRD) de un vector vírico y elnúmero total de PRD infundidas es inferior o igual a 1 x 1014, y en la que el polinucleótido terapéutico transfectacélulas cardiacas, cuyo resultado es el tratamiento, la prevención o la mejora de la cardiopatía.
Polipéptido que regula el metabolismo del fosfato, el metabolismo del calcio, el metabolismo de la calcificación y de la vitamina D y ADN que codifican el mismo.
(14/03/2013) Un anticuerpo que reacciona con un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos representada porID. SEC. Nº 2 ó 4 para su uso en el diagnóstico de hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH).
LÍNEAS CELULARES Y SU USO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE FÁRMACOS PARA EL CARCINOMA TIROIDEO.
(12/03/2013) Líneas celulares y su uso para la identificación de fármacos para el carcinoma tiroideo.
La presente invención se refiere al uso un sistema de líneas celulares de carcinoma tiroideo modificadas para expresar p27Kip1 exógeno en niveles estables o niveles inferiores de TNIP2 respecto de los niveles control, y al animal no humano que comprende dichas líneas. Además, la presente invención se refiere al uso de dichas líneas y dicho animal para el cribado de fármacos para el carcinoma tiroideo, así como a un kit que comprende dichas líneas.
Inmunoterapia para pacientes con inmunosupresión.
(11/03/2013) Una composición que comprende un portador farmacéutico aceptable y una mixtura de citoquinas naturalespreparada en presencia continua de un antibiótico de 4-aminoquinolona y en presencia continua o pulsada de unmitógeno, conteniendo la mixtura de citoquinas naturales como componentes activos las citoquinas IL-1, IL-2, IL-6,IL-8, IFN-γ, y TNF-α, donde la IL-1 se halla a una concentración de 60 a 6.000 pcg por ml, la IL-2 se halla a unaconcentración 600 a 60.000 pcg por ml, la IL-6 se halla a una concentración de 60 a 6.000 pcg por ml, la IL-8 sehalla a una concentración de 6.000 a 600.000 pcg por ml y el INF-γ y TNF-α se hallan a una concentración de…
Identificación de un microARN que activa la expresión de la cadena pesada beta de la miosina.
(07/03/2013) Un inhibidor de miR-208 para uso en un procedimiento para la prevención o el tratamiento de la hipertrofia cardíaca patológica, la insuficiencia cardíaca o el infarto de miocardio, en que el inhibidor de miR-208 es un oligonucleótido no codificante con una secuencia que es complementaria de una secuencia de miR-208.
Secuencias polinucleotídicas y polipeptídicas implicadas en el proceso de remodelación ósea.
(07/03/2013) Composición farmacéutica para uso en la modulación de la diferenciación de los osteoclastos in vivo, en la prevención de osteopatías o en el tratamiento de osteopatías que comprende un polipéptido aislado que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en:
a) SEQ ID n.º 48,
b) un polipéptido codificado por SEQ ID n.º 1,
c) un fragmento de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, y
d) un análogo de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, en donde dicho análogo tiene al menos una similitud de secuencia del 90%…
Anticuerpos que reconocen péptido beta amiloide.
(22/02/2013) Un anticuerpo que se une a Aβ, o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo, en el que dichoanticuerpo o fragmento comprende:
a) una región variable de cadena ligera que comprende una primera, una segunda y una tercera regióndeterminante de complementariedad (CDR), en la que
la primera CDR comprende los aminoácidos 24-39 de SEC ID Nº: 2;
la segunda CDR comprende los aminoácidos 55-61 de SEC ID Nº: 2; y
la tercera CDR comprende los aminoácidos 94-101 de SEC ID Nº: 2; y
b) una región variable de cadena pesada que comprende una primera, una segunda y una tercera CDR, en laquela primera CDR comprende los aminoácidos 26-35 de SEC ID Nº: 4
la segunda CDR comprende los aminoácidos…
Oligonucleótidos contra la infección de VIH y su uso en la prevención y tratamiento del síndrome de inmunodeficicencia adquirida.
(12/02/2013) Un ARN, donde dicho ARN posee actividad contra la infección por el VIH y donde dicho ARN se selecciona delgrupo que consiste en:
a) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de SEC ID Nº: 9 y la secuencia complementaria de ésta;
b) un ARN bicatenario derivado por apareamiento de un fragmento de SEC ID Nº: 9 y la secuencia complementariade éste:
(ggauggugcuucaagcuaguaccaguu (SEC.ID Nº:9);
donde dicho(s) fragmento (s) de SEC.ID Nº:9 en b) se seleccionan del grupo que consiste en
un fragmento de 18 nt de SEC. ID Nº: 9;
un fragmento de 19 nt de SEC. ID Nº: 9;
un fragmento de 20 nt de SEC. ID Nº: 9;
un fragmento de…
Proteína CCN3 para su utilización en el tratamiento y el diagnóstico de enfermedades renales.
(11/02/2013) Proteína CCN3 de longitud completa para uso en tratar una enfermedad renal en un sujeto.
Materiales y métodos para aumentar la internalización celular.
(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo:
un hidrogel biocompatible, y
GnRH o un análogo de GnRH;
caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.
Métodos para predecir y superar la resistencia a quimioterapia en cáncer de ovario.
(05/02/2013) Al menos un inhibidor ARNip o ARNhc del gen celular S100A10 para su uso en la disminución de laresistencia a un fármaco quimioterapéutico de una célula tumoral de cáncer de ovario que se trata con elfármaco quimioterapéutico, en donde la célula es menos resistente al fármaco quimioterapéutico en presenciadel inhibidor que en ausencia del inhibidor.