CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).

A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

A61K 9/08 · Soluciones.

A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.

A61K 9/107 · · Emulsiones.

A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.

A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.

A61K 9/127 · · Liposomas.

A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.

A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

A61K 9/18 · · Adsorbatos.

A61K 9/19 · · liofilizados.

A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.

A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.

A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).

A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.

A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.

A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.

A61K 9/46 · · efervescentes.

A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).

A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.

A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.

A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).

A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.

A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.

A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.

A61K 9/72 · para fumar o inhalar.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para mejorar la cristalinidad.

(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PROSONIX LIMITED. Inventor/es: RUECROFT, GRAHAM, PARIKH,DIPESH.

Un procedimiento para aumentar la cristalinidad de al menos un material sólido que es menos de 100% cristalino, que comprende aplicar ultrasonido al material sólido sustancialmente seco que contiene menos de 5% en peso de líquido, en el que el material sólido se selecciona del grupo que consiste en un ingrediente farmacéutico activo, un excipiente farmacéutico y mezclas de dos o más de los mismos.

PDF original: ES-2559935_T3.pdf

Comprimidos disgregables en la boca.

(15/02/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, MORIMOTO, SHUJI, TABATA, TETSURO.

Gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 μm o menos, que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, donde la capa de revestimiento entérico comprende un agente polimérico entérico acuoso y un agente de liberación sostenida, donde el agente de liberación sostenida está en una cantidad de 5 a 15% en peso con respecto al 100% en peso del agente polimérico entérico acuoso, teniendo dicha composición (i) 25% en peso o más de lansoprazol y (ii) una sal inorgánica básica.

PDF original: ES-2559766_T3.pdf

Composición que comprende dihidroquercetina, alfa-tocoferol y bisabolol.

(12/02/2016). Solicitante/s: BioNOOX Suisse SA. Inventor/es: AUCLAIR,CHRISTIAN.

Una composición que comprende dihidroquercetina, α- tocoferol y bisabolol.

PDF original: ES-2559454_T3.pdf

Desmopresina para reducir micciones nocturnas.

(12/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER.

Una composición que comprende una dosis bucodispersable de desmopresina de 25 μg medida como la base libre de la desmopresina, para su uso en la reducción de las micciones nocturnas en un paciente de sexo femenino que lo necesite, en la que la dosis es para administrar a la paciente antes de acostarse y reduce las micciones nocturnas de la paciente en comparación con antes de la administración y en la que la reducción media de las micciones nocturnas en la semana 52 de la administración está aumentada en comparación con la reducción media de las micciones nocturnas el día 28 de la administración.

PDF original: ES-2559446_T3.pdf

DISPOSITIVO CERVICO UTERINO QUE INCREMENTA LA PROTECCIÓN DEL RIESGO DE CONTRAER CÁNCER CERVICO UTERINO.

(11/02/2016) La presente invención describe un Dispositivo Cervicouterino, cuyas propiedades antivirales del cobre han sido orientadas, ampliadas y extendidas para disminuir el riesgo de contraer Cáncer Cervicouterino y actuar como un factor de prevención en carcicogénesis cervical. Esto se logra mediante la concentración, incremento y distribución del cobre en la zona del aparato reproductor femenino, comprendida en la parte inferior de ta cavidad uterina, así como el endocervix, sitio de incubación del Virus del Papiloma Humano, principal causante del cáncer cervicouterino. El Dispositivo Cervicouterino como se presenta acrecienta la capacidad iónica del cobre mediante el aumento de su superficie a 418mm2, y separadas entre sí las espiras…

Composición para el tratamiento de la fístula.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: HALSKOV, SOREN, EKELUND,MATS.

Una composición para su uso en el tratamiento de la fístula, comprendiendo la composición carbón activado de tamaño de partícula 0,15 a 1 mm, en la que la composición es para su administración por vía rectal como una dosis seca.

PDF original: ES-2570958_T3.pdf

Forma de dosificación farmacéutica para administración oral de un inhibidor de la familia de Bcl-2.

(10/02/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, KNOBLOCH,MARTIN, STEIGER,NORBERT, PACKHAEUSER,CLAUDIA, KOSTELAC,DRAZEN.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende un producto de dispersión sólida que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, al menos un polímero farmacéuticamente aceptable que comprende un homopolímero o un copolímero de N-vinilpirrolidona, y al menos un solubilizador farmacéuticamente aceptable que comprende un compuesto de tocoferilo que tiene un radical de polialquilenglicol, siendo dicho ingrediente farmacéuticamente activo N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetil-1-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4- (((1R)-3-(morfolin-4-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, una sal, o un hidrato de la misma.

PDF original: ES-2651307_T3.pdf

Composición para la administración de fármacos poliméricos.

(10/02/2016). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT LNGAR.

Una composición farmacéutica oral que comprende una sustancia farmacológica con recubrimiento entérico, en la que dicha composición también comprende un oligouronato con recubrimiento entérico y en la que dicha sustancia farmacológica es una sustancia farmacológica biológica polimérica.

PDF original: ES-2559010_T3.pdf

Tratamiento de la inflamación y del dolor inflamatorio en la mucosa usando vehículos terapéuticos bioadhesivos de liberación prolongada de la mucosa.

(10/02/2016). Solicitante/s: ONXEO S.A. Inventor/es: LEMARCHAND,CAROLINE, ATTALI,PIERRE, ROULET,VANESSA, SCHEUIR,CLAIRE, ZAKIN,LORRAINE.

Clonidina o clorhidrato de clonidina o mezclas de los mismos para su uso en un método de prevención de la mucositis.

PDF original: ES-2569611_T3.pdf

Formulaciones para el tratamiento de la diabetes.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.

Una formulación para administración por vía parenteral que comprende: (a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y (b) un disolvente polar aprótico en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.

PDF original: ES-2574761_T3.pdf

Producto mejorado para el cuidado de heridas.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital. Inventor/es: BJARNSHOLT,THOMAS, KIRKETERP-MØLLER,KLAUS, GIVSKOV,MICHAEL CHRISTIAN.

Un producto para el cuidado de heridas que comprende diacetato de sodio.

PDF original: ES-2571402_T3.pdf

Formulación de geles de polisacáridos.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MUDD,CHRISTOPHER S, TEZEL,AHMET, STROUMPOULIS,DIMITRIOS.

Una formulación de geles de polisacáridos que comprende al menos un polisacárido seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido hialurónico, celulosa, quitosano, AH o-sulfatado, dextrano, sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, sulfato de dermatano, sulfato de queratina, heparina, sulfato de heparina y alginato, y al menos un inhibidor de degradación de polisacáridos que es un flavonoide.

PDF original: ES-2568781_T3.pdf

Proceso de formación de un comprimido y aparato adecuado para la aplicación de dicho proceso.

(09/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: MIDDELBEEK, HANS ALMER, SMIT,JOZEFUS A. C.

Un proceso de preparación de un comprimido de disgregación rápida que contiene una sustancia medicinal, que comprende las etapas de: - proporcionar una formulación líquida que comprende la sustancia medicinal; - proporcionar un elemento sólido que tiene formada en su interior al menos una cavidad ; - enfriar el elemento sólido hasta una temperatura por debajo de la temperatura de congelación de la formulación; - llenar la cavidad con la formulación líquida; - solidificar la formulación mientras se encuentra en la cavidad para formar un microgránulo sólido que comprende la sustancia medicinal sin conformar de manera activa toda la superficie del microgránulo ; - extraer el microgránulo de la cavidad; y - secar el microgránulo al vacío para obtener el comprimido ; caracterizado por que el volumen de la cavidad es inferior al 50 % del volumen del microgránulo.

PDF original: ES-2558852_T3.pdf

Composición termogelificable esterilizada.

(04/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Kiomed Pharma. Inventor/es: CHAUSSON,MICKAËL, LECLER,RENAUD.

Composición termogelificable esterilizada que comprende un quitosano sustituido que presenta unidades de N-acetil-D-glucosamina, unidades de D-glucosamina y unidades de D-glucosamina sustituidas distintas de las unidades de N-acetil-D-glucosamina y en su caso unidades de N-acetil-D-glucosamina sustituidas.

PDF original: ES-2622864_T3.pdf

Formulación de anticuerpos Abeta.

(03/02/2016) Una formulación farmacéutica líquida estable de anticuerpo que contiene: - de 50 mg/ml a 200 mg/ml de un anticuerpo Abeta, - del 0,01 % al 0,1% de un poloxámero, con preferencia del poloxámero 188, - de 5 mM a 50 mM de un tampón, - de 100 mM a 300 mM de un estabilizante, de un pH comprendido aprox. entre 4,5 y 7,0, en la que el anticuerpo Abeta es un anticuerpo monoclonal que contiene una cadena larga y una cadena corta, dicha cadena larga del anticuerpo Abeta contiene un dominio VH que contiene: - una CDR1 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 4, - una CDR2 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 5, - una secuencia CDR3 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 6. y dicha cadena corta del anticuerpo Abeta…

Composiciones de IFN-beta, métodos de preparación y usos de las mismas.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: RICHARD, JOEL, CHAN, YOU-PING, KRAVTZOFF, ROGER, POULIQUEN,GAUTHIER, BALDASCINI,Helen,Gabriela, LEBLANC,DANIEL, LAMME,EVERT NICOLAAS, CHÉCOT,FRÉDÉRIC.

Una composición farmacéutica sólida que comprende: • interferón beta (IFN-beta) y • un polímero de poli(ácido glutámico) injertado que tiene un peso molecular medio entre 26.000 y 40.000 g/mol injertado con sustituyentes de alfa-tocoferol, siendo el índice de injerto molar medio de 4,5-5,5 % en moles, en la que la relación en peso/peso entre dicho polímero de poli(ácido glutámico) injertado e IFN-beta está entre 24 y 125.

PDF original: ES-2563737_T3.pdf

Método para tratar enfermedades de próstata basado en el suministro local de principios activos.

(01/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIDDS AB. Inventor/es: AXEN,NIKLAS, LENNERNAS,HANS, LENNERNÄS,BO, HUGOSSON,JONAS.

Un kit que comprende i) un primer componente que proporciona una dosis de refuerzo inicial de uno o más principios activos y/o profármacos seleccionados de fármacos antiandrógenos y/o un agente citostático; y ii) un segundo componente que comprende una composición farmacéutica de liberación controlada que comprende uno o más principios activos seleccionados de fármacos antiandrógenos y/o un agente citostático, en un vehículo cerámico biodegradable seleccionado de sulfato cálcico, para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la próstata.

PDF original: ES-2557988_T3.pdf

Formulaciones de olopatadina para administración nasal tópica.

(29/01/2016) Una composición que consiste esencialmente en: a) un 0,54 - 0,62 % (p/v) de base libre de olopatadina o una cantidad equivalente de una sal farmacéuticamente aceptable de olopatadina; b) una sal de fosfato en una cantidad equivalente a un 0,2 - 0,8 % (p/v) de fosfato de sodio dibásico, en la que la sal de fosfato está seleccionada entre el grupo que consiste en fosfato de sodio monobásico; fosfato de sodio dibásico; fosfato de sodio tribásico; fosfato de potasio monobásico; fosfato de potasio dibásico; y fosfato de potasio tribásico; c) un 0,3 - 0,6 % (p/v) de NaCl; d) un agente de ajuste de pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 3,6 - 3,8; e) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de cloruro de benzalconio; f) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de edetato…

Eliminación de peróxido de un vehículo de administración de fármaco.

(27/01/2016). Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: DESJARDIN, MICHAEL A., CARR, JOHN, PATRICK, JUNNARKAR,GUNJAN.

Una formulación que comprende: (i) acetato isobutirato de sacarosa; (ii) un disolvente farmacéuticamente aceptable; y (iii) peróxido; en la que la cantidad de peróxido en la formulación es menor de 20 ppm.

PDF original: ES-2632496_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento de la presión intraocular aumentada.

(27/01/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un análogo de prostaglandina escasamente soluble en agua seleccionado del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, tafluprost, travoprost y unoprostona y (b) un vehículo líquido que comprende un alcano semifluorado.

PDF original: ES-2564502_T3.pdf

Composición que comprende taurolidina y/o taurultam para el tratamiento del cáncer.

(27/01/2016). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W., STENDEL, RUEDIGER, REDMOND,PAUL H, MOEHLER,HANNS.

El uso de un agente de transferencia de metilol en la fabricación de un medicamento para uso en la inducción de la muerte apoptótica de una célula neoplásica en un mamífero poniendo en contacto dicha célula con una cantidad inductora de apoptosis de dicho medicamento, en el que dicho medicamento es para ser administrado durante al menos dos ciclos de administración, incluyendo cada ciclo de administración (i) una fase de administración de 1 a 8 días durante la cual dicho medicamento se administra cada día a una dosis diaria total de 2 a 60 g de dicho agente de transferencia de metilol y (ii) una fase sin administración de 1 a 14 días, durante la cual no se administra agente de transferencia de metilol, en el que dicho medicamento se va a coadministrar con el ligando de Fas y en el que el agente de transferencia de metilol es taurolidina, taurultam o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2562827_T3.pdf

Una composición farmacéutica oftálmica que contiene copolímeros de poliaspartamida anfífilos.

(25/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SIFI S.P.A. Inventor/es: MAZZONE, MARIA GRAZIA, GIAMMONA,GAETANO, CAVALLARO,GENNARA, LICCIARDI,MARIANO, CIVIALE,CLAUDINE, PALADINO,GRAZIA MARIA.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades oftálmicas mediante administración local que comprende uno o más ingredientes activos seleccionados de agentes antimicrobianos, agentes antinflamatorios, agentes antiglaucoma, agentes antivirales, agentes antiangiogénicos y antioxidantes, estando incluido dicho agente activo en un vector farmacéutico constituido por micelas poliméricas que comprenden copolímeros de tipo "injerto" de poliaspartamida (PHEA) que contienen cadenas de polietilenglicol (PEG) hidrófilas con un peso molecular medio comprendido entre 750 y 20.000 Da y/o cadenas de alquilo Cn hidrófobas, en las que 4 ≤ n ≤ 20.

PDF original: ES-2557298_T3.pdf

Dodeca-2E,4E-dieno amidas y sus usos como medicamentos y cosméticos.

(25/01/2016). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: GERTSCH,JÜRG.

Compuesto de la siguiente fórmula **Fórmula** en el que R es un residuo -NR1R2 en el que R1 es hidrógeno y R2 se selecciona del grupo de hidroxialquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilalquilo, y heteroarilo, con la condición de que R2 no comprenda un grupo -CH-C(≥O)- unido directamente a través del grupo - CH al átomo de N de -NR1R2 ni un anillo heterocíclico insaturado de 12 miembros, para utilizar como medicamento, preferiblemente como agente dermatológico.

PDF original: ES-2557314_T3.pdf

VEGF-A para inducir regeneración del tejido miocárdico.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STERRENBELD BIOTECHNOLOGIE NORTH AMERICA, INC. Inventor/es: MELO,CARLOS ALBERTO, JANAVEL,GUSTAVO VERA, LAGUENS,RUBÉN, CROTTOGINI,JOSÉ ALBERTO, ARGUELLES,MARACELO LUIS, PICHEL,RICARDO HORACIA, CRISCUOLO,MARCELO EDUARDO.

Un método ex vivo o in vitro para inducir miocardiogenesis que comprende administrar a los cardiomiocitos un vector plasmídico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el sitio activo de un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos del factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A).

PDF original: ES-2566344_T3.pdf

Péptidos para su uso en el tratamiento tópico de enfermedades neurodegenerativas retinianas, en particular en estadios tempranos de retinopatía diabética y otras enfermedades retinianas en las que la neurodegeneración desempeña un papel esencial.

(20/01/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: SIMO CANONGE,RAFAEL, HERNANDEZ PASCUAL,CRISTINA.

Un péptido con una longitud de secuencia de 13 a 50 aminoácidos, consistiendo la región N-terminal de dicho péptido en la secuencia: HXaa1EGTFTSDXaa2SXaa3Xaa4 (SEQ ID NO: 1) en donde: Xaa1 es un aminoácido seleccionado de alanina y glicina; Xaa2 es un aminoácido seleccionado de valina y leucina; Xaa3 es un aminoácido seleccionado de serina y lisina; Xaa4 es un aminoácido seleccionado de tirosina y glutamina; e histidina es el residuo N-terminal; para su uso en el tratamiento tópico del ojo y/o prevención de una enfermedad neurodegenerativa retiniana.

PDF original: ES-2644016_T3.pdf

Composición inyectable a base de ácido hialurónico, de poliol(es) y de lidocaína, esterilizada con calor.

(18/01/2016). Solicitante/s: Anteis SA. Inventor/es: GAVARD MOLLIARD,SAMUEL.

Composición acuosa inyectable en forma de gel, utilizada con objetivos estéticos o con objetivos terapéuticos, a base de ácido hialurónico reticulado o una de sus sales, de uno o varios poliol(es) y de lidocaína, que ha sufrido una esterilización con calor.

PDF original: ES-2556475_T3.pdf

Formulación en bolsa para polímeros de amina.

(14/01/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: BHAGAT,HITESH R, GOLDBERG,JEFFREY M.

Una composición en polvo farmacéuticamente activa que comprende: a) un estabilizante de polímero aniónico farmacéuticamente aceptable que comprende un éster de diol C2-C5 de alginato o un éster de triol C3-C5 de alginato; y b) un polímero de polialilamina alifática farmacéuticamente activo reticulado con un agente reticulante difuncional o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo mezclada con el estabilizante de polímero aniónico, caracterizado porque dicho polímero reticulado es una sal carbonato de sevelámero.

PDF original: ES-2556217_T3.pdf

Aerosoles para suministro sinunasal de fármacos.

(14/01/2016) Un método para producir un aerosol farmacéutico para el suministro de un compuesto activo a la mucosa de la nariz, al complejo osteomeatal o a un seno paranasal, comprendiendo dicho aerosol una fase líquida dispersada una fase gaseosa continua, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar un generador de aerosol adaptado para emitir un aerosol a un caudal efectivo menor que 5 litros/min; (b) proporcionar medios para efectuar una pulsación de presión de un aerosol que tenga una frecuencia en el intervalo de 10 hasta 90 Hz; (c) proporcionar una composición líquida que comprenda dicho compuesto activo, en donde una dosis unitaria del compuesto activo está comprendida en un volumen…

Composiciones de resveratrol.

(13/01/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ULM, JOHANN, SCHWEIKERT, LONI, LEUENBERGER,Bruno H, DIGUET,SYLVAIN, GÖTZ,NICOLLE.

Un procedimiento para preparar una suspensión que comprende las etapas a) disolver un coloide protector, que es una gelatina, un ligninosulfonato o un almidón alimentario modificado, y azúcar en agua desionizada a 60ºC; b) añadir cristales de resveratrol; c) agitar; d) moler en húmedo la suspensión agitada durante 1 a 6 horas mediante un molino de bolas para producir un tamaño medio de partículas de resveratrol de entre 0,05 y 2 micrómetros; y en el que se añade un antioxidante con resveratrol o tras la molienda en húmedo.

PDF original: ES-2567782_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden sevelámero.

(13/01/2016). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: BAKKER-HOLMDAHL,LISA.

El uso de una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio como un agente para mejorar las propiedades organolépticas de una composición farmacéutica en polvo que comprende carbonato de sevelámero.

PDF original: ES-2562273_T3.pdf

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