6 inventos, patentes y modelos de SHIMIZU, TOSHIHIRO
Comprimidos disgregables en la boca.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/02/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/38, A61K9/26.
Gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 μm o menos, que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, donde la capa de revestimiento entérico comprende un agente polimérico entérico acuoso y un agente de liberación sostenida, donde el agente de liberación sostenida está en una cantidad de 5 a 15% en peso con respecto al 100% en peso del agente polimérico entérico acuoso, teniendo dicha composición (i) 25% en peso o más de lansoprazol y (ii) una sal inorgánica básica.
PDF original: ES-2559766_T3.pdf
Gránulos que contienen gran cantidad de compuesto químico inestable en medio ácido.
(24/10/2013) Cápsulas que contienen gránulos que comprenden una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol oun isómero R del mismo en una cantidad de 14% en peso a 20% en peso basada en los gránulos totales, y una omás sales inorgánicas básicas seleccionadas del grupo que consiste en sales básicas de magnesio y calcio en unacantidad de 0,2 partes en peso a 0,4 partes en peso basada en 1 parte en peso de lansoprazol o un isómero R delmismo; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capade revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio, y que tiene un tamaño de laspartículas medio de 1.000 μm a 2.000 μm medido usando un método de tamizado y calculado basado en una mediade mallas de los correspondientes tamices y distribución de pesos, seleccionadas…
Gránulos que contienen gran cantidad de compuesto químico inestable en medio ácido.
(26/09/2012) Una cápsula que comprende gránulos, en la que dichos gránulos comprenden:
una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sussales farmacéuticamente aceptables en una cantidad de 12% en peso a 40% en peso basada en los gránulostotales, y una sal inorgánica básica en una cantidad de 0,2 partes en peso a 0,6 partes en peso basada en 1 parteen peso de lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables;
una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y
una capa de revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio;
y en la que:
la capa de ingrediente principal se proporciona como un gránulo que tiene un…
COMPRIMIDOS DESINTEGRABLES EN LA BOCA QUE COMPRENDEN UN BENCIMIDAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/44, A61K9/20, A61K9/50.
Un comprimido desintegrable oralmente que comprende (i) gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 µm o menos, gránulos finos que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, teniendo dicha composición 10% en peso o más de un compuesto de benzimidazol o una sal del mismo y (ii) un aditivo que comprende un alcohol azúcar soluble en agua, en el que la capa de revestimiento entérico comprende un agente de polímero entérico acuoso y un agente de liberación retardada.
PREPARACION SOLIDA DISGREGABLE RAPIDAMENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/20.
Una preparación sólida oral y rápidamente disgregable que comprende (i) un ingrediente farmacológicamente activo, lábil frente a los ácidos, (ii) un azúcar y (iii) una hidroxipropilcelulosa de baja sustitución que tiene de 5% en peso o más a menos de 7% en peso de grupos hidroxipropilo.
PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
Una preparación sólida que comprende (i) un ingrediente farmacéuticamente activo, (ii) uno o más alcoholes de azúcares hidrosolubles seleccionados del grupo constituido por sorbitol, maltitol, sacárido de almidón reducido, xilitol, palatinosa reducida y eritritol y (iii) hidroxipropilcelulosa de débil sustitución, que tiene grupos hidroxipropoxilos que contiene de 0,7 a 9,9 por ciento en peso; que muestra excelentes características de desintegración y disolución en la boca y también una resistencia apropiada.